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    應(yīng)激對創(chuàng)面愈合的影響及可能機(jī)制

    2014-04-15 11:36:30郄文斌周紅艷溫君琳綜述屠偉峰審校
    解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2014年7期
    關(guān)鍵詞:催產(chǎn)素束縛粒細(xì)胞

    郄文斌,周紅艷,溫君琳(綜述),屠偉峰(審校)

    在正常情況下,傷口的愈合是由三個可重疊的階段組成的:第一個階段是炎癥期,包括血液凝固及炎癥細(xì)胞向傷口遷移;第二個階段是增生期,包括角質(zhì)細(xì)胞、纖維母細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的遷移和增殖,導(dǎo)致表皮再植、新生血管及肉芽組織形成;第三個階段是組織重建期,包括細(xì)胞外基質(zhì)的成熟,從而恢復(fù)組織的結(jié)構(gòu)和功能[1]。任何妨礙該過程順利進(jìn)行的因素都會影響傷口的愈合。大量的研究證實,應(yīng)激可延遲傷口的愈合[2-4],但也有部分研究提出適度的應(yīng)激可以加速創(chuàng)面愈合[5-6],提示應(yīng)激對愈合的影響并不是絕對的,會因應(yīng)激類型、傷口的具體情況等而有所不同,還需進(jìn)行更深入的研究。

    1 應(yīng)激對創(chuàng)面愈合的影響

    1.1 適度應(yīng)激有益于創(chuàng)面愈合 娜琴等[7]通過建立大鼠束縛應(yīng)激模型,觀察其與非束縛對照組皮膚創(chuàng)面愈合的差異,結(jié)果顯示在傷后第5天和第7天應(yīng)激組小鼠的創(chuàng)面再上皮化率明顯高于對照組,提示適度應(yīng)激可能會加速創(chuàng)面愈合。Khanfer等[5]研究發(fā)現(xiàn)急性應(yīng)激可增加巨噬細(xì)胞吞噬細(xì)菌的能力,并減少中性粒細(xì)胞過氧化物的產(chǎn)生,從而有利于傷口愈合。與其他應(yīng)激的效應(yīng)不同,Graham等[6]研究發(fā)現(xiàn)疼痛應(yīng)激可加速皮膚屏障的修復(fù),并且證實這主要與去甲腎上腺素的增加有關(guān)。

    1.2 過度應(yīng)激可延遲創(chuàng)面愈合 大量的動物及臨床研究表明,過度應(yīng)激會延遲傷口的愈合[8]。例如,對大學(xué)生的研究發(fā)現(xiàn),相對于暑假期間,在考試期間黏膜損傷后的愈合速率減慢了40%[2]。在大鼠實驗中,有研究顯示反復(fù)整晚的束縛應(yīng)激可影響傷口愈合,使其愈合時間延遲27%[3]。在這些研究中,應(yīng)激引起的生理改變與延遲愈合有關(guān),同時應(yīng)激所伴隨的負(fù)面情緒如抑郁、焦慮等也不利于傷口愈合。

    2 應(yīng)激影響創(chuàng)面愈合的可能機(jī)制

    目前對應(yīng)激加速愈合的研究還較少,其機(jī)制尚不明確,近年來的研究認(rèn)為應(yīng)激延遲愈合的機(jī)制可能主要有以下幾個方面。

    首先,應(yīng)激可以激活下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸和交感腎上腺髓質(zhì)軸[9],促進(jìn)糖皮質(zhì)激素和兒茶酚胺的產(chǎn)生,從而直接影響創(chuàng)面愈合的過程。①糖皮質(zhì)激素可引起免疫抑制,導(dǎo)致傷口愈合延遲。②兒茶酚胺類可收縮傷口周圍血管,阻礙血液灌注及氧的輸送,從而不利于傷口愈合。此外,還有研究顯示兒茶酚胺類會抑制纖維細(xì)胞的生長及增殖、減少表皮細(xì)胞的移行[10],這些都會使創(chuàng)面愈合減慢。除了改變糖皮質(zhì)激素和兒茶酚胺的水平外,應(yīng)激還可通過調(diào)節(jié)催產(chǎn)素的表達(dá)來影響創(chuàng)面愈合,使用外源性催產(chǎn)素可減少皮質(zhì)酮的產(chǎn)生,從而減輕皮質(zhì)酮對創(chuàng)面愈合的不利影響[11],而催產(chǎn)素受體拮抗劑可以消除催產(chǎn)素有益于愈合的作用。催產(chǎn)素還可直接減弱HPA軸的激活,從而減輕心理應(yīng)激導(dǎo)致的沮喪、焦慮樣行為,有利于創(chuàng)面的愈合[12]。此外,還有研究證實每日應(yīng)用催產(chǎn)素治療可減弱實驗誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)及中性粒細(xì)胞聚集,加速傷口的愈合[13]。

    其次,應(yīng)激會減少炎癥因子的表達(dá),并且增加對細(xì)菌的易感性。創(chuàng)面愈合的炎癥階段的關(guān)鍵功能是召集細(xì)胞,以清除傷口處的細(xì)菌及其他異質(zhì),在這一階段炎癥因子(IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α)是必不可少的。有研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)激會影響中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的聚集以及趨化因子和黏附分子的表達(dá)[14]。除此之外,應(yīng)激還可改變中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞殺滅微生物的功能,導(dǎo)致感染的風(fēng)險增加[15]。有研究顯示,束縛應(yīng)激可使大鼠傷口處的機(jī)會致病菌如金黃色葡萄球菌明顯增多,傷后第7天有85.4%的束縛應(yīng)激組大鼠發(fā)生感染,而對照組只有27.4%發(fā)生感染[16],這種易感性的增加可能與表皮抗菌肽的生成減少有關(guān)[17]。

    再次,應(yīng)激可使傷口缺氧。雖然傷口愈合本身與組織缺氧有關(guān),因為低氧被認(rèn)為對愈合很重要(正常組織氧分壓約為60mmHg,而傷口氧分壓通常為10~60mmHg)[18],但應(yīng)激會導(dǎo)致組織氧分壓更低(傷口氧分壓≤10mmHg),從而不利于愈合。研究表明,與對照組相比,束縛應(yīng)激大鼠誘生型一氧化氮合酶(低氧的指標(biāo))水平更高,而高壓氧治療可以改善應(yīng)激導(dǎo)致的愈合延遲[19]。

    最后,近期研究表明基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)和Toll樣受體(TLRs)可能也參與了應(yīng)激延遲愈合的過程。基質(zhì)金屬蛋白酶在傷口愈合中具有一定作用,包括清除不重要的組織,刺激角化細(xì)胞的遷移、血管生長、結(jié)締組織重建,以及調(diào)節(jié)生長因子活性等[20]。Gajendrareddy等[21]的研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)激大鼠的MMP-8基因在傷后第1天和第3天呈過表達(dá),且與應(yīng)激大鼠中性粒細(xì)胞數(shù)量增加有關(guān),提示MMP-8基因過表達(dá)可能參與了應(yīng)激誘導(dǎo)的傷口愈合延遲。Toll樣受體是一個古老而在進(jìn)化上比較恒定的受體家族,近期有研究表明,TLRs參與了非感染性炎癥反應(yīng)及組織的修復(fù)與再生[22],其中TLR4在早期愈合中發(fā)揮重要作用[23],但其確切的作用還有待進(jìn)一步研究。

    此外,還有其他一些因素會通過直接或間接的方式影響應(yīng)激對傷口愈合的效應(yīng),如年齡、性別、生活方式等。有研究證實年齡是影響愈合的一個獨(dú)立危險因素,隨年齡增加傷口愈合速度減慢,特別是老年人,故對老年患者術(shù)中及術(shù)后應(yīng)強(qiáng)調(diào)抗感染治療[24]。Romana-Souza等[25]將雌雄大鼠分為切除性腺組和正常組制備皮膚損傷模型,每天用旋轉(zhuǎn)刺激制備慢性應(yīng)激模型,觀察皮膚愈合情況,結(jié)果顯示性激素對于應(yīng)激對愈合的影響是不同的,雄激素會加重應(yīng)激誘導(dǎo)的愈合延遲,而雌激素則可抑制這一效應(yīng)。此外,女性創(chuàng)面愈合快于男性還可能與其體內(nèi)血管加壓素水平較高有關(guān)[26]。飲酒可引起心臟和免疫功能紊亂,延遲創(chuàng)面處的細(xì)胞遷移,從而延緩傷口愈合;吸煙者的傷口愈合慢于不吸煙者,這是因為煙草內(nèi)的尼古丁和其他毒素會減少巨噬細(xì)胞的增殖及降低外周的氧供;而運(yùn)動可影響免疫和內(nèi)分泌功能及對應(yīng)激的反應(yīng),近期研究表明規(guī)律的體育運(yùn)動可以加速傷口的愈合[27]。

    3 加速創(chuàng)面愈合的干預(yù)措施

    針對應(yīng)激延遲傷口愈合的效應(yīng),目前主要的干預(yù)措施包括藥物干預(yù)和生物學(xué)干預(yù)。藥物干預(yù)除了一些鎮(zhèn)靜、抗焦慮藥物外,最新研究還顯示早期使用Alα42-S100A8能改善應(yīng)激導(dǎo)致的傷口愈合延遲,因為其能抑制應(yīng)激誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞聚集[28]。此外,對于應(yīng)激所導(dǎo)致的感染加重,有研究證實應(yīng)用綜合十肽可提高應(yīng)激損傷時的細(xì)菌清除率,有利于傷口愈合[29]。

    除了使用藥物外,還可從其他方面進(jìn)行干預(yù),如健康行為、社會接觸、心理干預(yù)等。健康行為包括合理飲食、不抽煙、少飲酒、多運(yùn)動。社會接觸也可以減輕應(yīng)激對愈合的影響,對倉鼠束縛應(yīng)激模型的研究發(fā)現(xiàn),那些成群結(jié)隊的束縛應(yīng)激大鼠血清皮質(zhì)酮水平明顯低于那些孤立的束縛應(yīng)激大鼠,且傷口愈合情況明顯優(yōu)于孤立大鼠[30]。社會支持,特別是親密的社會關(guān)系如夫妻、長久的搭檔,可以減輕應(yīng)激誘導(dǎo)的生理及心理改變[31]。心理干預(yù)主要是為了減輕心理壓力,書面情感披露可以減少心理壓力、提高自身健康、增強(qiáng)細(xì)胞免疫,有研究顯示接受這種干預(yù)的患者傷口愈合比對照組更快[32]。此外,近期也有研究報道在術(shù)前進(jìn)行一個簡短的放松干預(yù),比如深呼吸、肌肉放松及冥想等,也有利于術(shù)后傷口的愈合[33]。在這些干預(yù)措施中,健康行為是最容易改變的,故一般將其作為干預(yù)的重點(diǎn)。

    4 展望

    近十年來,國內(nèi)外對應(yīng)激和創(chuàng)面愈合的研究已取得了重大進(jìn)展,認(rèn)為應(yīng)激對創(chuàng)面的影響不僅局限于延遲傷口愈合,適度的應(yīng)激還可對創(chuàng)面愈合發(fā)揮一定促進(jìn)作用,故下一步的研究重點(diǎn)應(yīng)放在探討適度應(yīng)激加速創(chuàng)面愈合的機(jī)制及如何區(qū)分適度與過度應(yīng)激上。此外,還應(yīng)探尋應(yīng)激影響創(chuàng)面愈合的生物學(xué)和行為學(xué)通路,以及更深層面的因素如年齡、性別、社會支持、應(yīng)激類型、負(fù)面情緒(焦慮、抑郁、孤獨(dú)等)在該過程中的作用。同時,還應(yīng)進(jìn)一步尋找有效的干預(yù)措施,盡量減少應(yīng)激對傷口愈合造成的不利影響。糖尿病以慢性炎癥為特征,可延緩傷口愈合,隨著近年來糖尿病發(fā)病率的不斷增高,研究應(yīng)激對糖尿病患者傷口愈合的影響也具有重要的臨床意義。

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