徐海如
(江蘇省如皋市人民醫(yī)院放射科,江蘇 如皋226500)
腎細(xì)胞癌是腎臟最常見(jiàn)的惡性腫瘤,起源于腎小管或集合管上皮細(xì)胞,病理組織學(xué)分類復(fù)雜,占所有腫瘤的3%,占腎臟惡性腫瘤的75%~85%[1-4]。腎嫌色細(xì)胞癌(chromophobe cell renal carcinoma,CCRC)是其中較少見(jiàn)的組織學(xué)亞型,其術(shù)后5年生存率高,優(yōu)于透明細(xì)胞癌、乳頭狀細(xì)胞癌等亞型。如果能在術(shù)前正確診斷,對(duì)臨床治療方案的選擇及預(yù)后評(píng)估具有很大價(jià)值。CT是腎臟占位性病變最常用的檢查手段,而MRI具有軟組織分辨力高、無(wú)輻射等優(yōu)點(diǎn),在臨床應(yīng)用日益廣泛?,F(xiàn)收集2010年8月至2013年2月我院經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)的5例CCRC的MRI資料,并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí),進(jìn)行回顧性分析,探討MRI對(duì)CCRC的診斷價(jià)值。
1.1 一般資料 本組5例,其中男3例,女2例;年齡20~77歲,平均45.3歲。臨床表現(xiàn):2例血尿,1例腰痛,2例為超聲體檢發(fā)現(xiàn)。
1.2 儀器與方法 5例均行MRI平掃及增強(qiáng)掃描。采用西門子Avanto 1.5 T超導(dǎo)MR儀,腹部相控陣線圈。患者取仰臥位,檢查前禁飲食8 h,行閉氣訓(xùn)練。平掃序列包括冠狀位TrueFISP、橫斷位T2WI、橫斷位T1WI。多時(shí)相動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描采用VIBE序列橫斷位、冠狀位及矢狀位T1WI,對(duì)比劑使用釓雙胺,劑量為0.1 mmol/kg體質(zhì)量,采用高壓注射器團(tuán)注,注射速率2.5 mL/s。給藥后23 s行皮髓交界期掃描,70 s行實(shí)質(zhì)期掃描,120~150 s行冠狀位掃描,300 s行排泄期掃描。
2.1 一般形態(tài)表現(xiàn) 5例CCRC,左腎2例,右腎3例;中上極、上極4例,下極1例。病灶直徑1.2~14.5 c m,平均7.2 c m。均以實(shí)性為主,1例囊變壞死。4例腫瘤信號(hào)基本均勻,邊緣規(guī)則,邊界清楚,3例有假包膜(圖1),1例出血(圖2,3),2例有中央瘢痕。1例腎周侵犯、靜脈癌栓、局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
2.2 MRI信號(hào)特征 平掃,T1WI呈低信號(hào)3例,等信號(hào)1例,混雜信號(hào)1例;T2WI呈等信號(hào)2例,混雜信號(hào)2例,高信號(hào)1例。腫瘤信號(hào)基本均勻,2例有中央瘢痕者表現(xiàn)為腫瘤中央星芒放射狀影,T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào)。增強(qiáng)掃描,均勻強(qiáng)化3例,不均勻強(qiáng)化2例;皮髓交界期中度強(qiáng)化3例,輕度強(qiáng)化2例,實(shí)質(zhì)期及排泄期持續(xù)強(qiáng)化,但強(qiáng)化幅度低于或等于皮髓交界期(圖4,5)。
3.1 CCRC的臨床及病理特點(diǎn) CCRC是腎細(xì)胞癌中少見(jiàn)的病理類型之一。1985年由Thoenes等[4]首次提出作為腎細(xì)胞癌的一種獨(dú)立類型,其發(fā)病年齡、性別傾向及臨床表現(xiàn)無(wú)特異性。本組2例行超聲體檢發(fā)現(xiàn)腎占位性病變,1例腰痛,2例肉眼血尿而就診。
腫瘤多較大,多數(shù)發(fā)生在腎髓質(zhì),并向腎皮質(zhì)及腎竇呈緩慢膨脹性生長(zhǎng),局部皮質(zhì)凸起,周圍多伴有假包膜形成,部分腫瘤中心可見(jiàn)星芒狀或輪輻狀瘢痕。Ki m等[5]研究發(fā)現(xiàn),相同大小范圍CCRC的均質(zhì)性比例明顯高于其他類型的腎癌,而且直徑大于7 c m的腫瘤,具有均質(zhì)性表現(xiàn)的僅有CCRC,可見(jiàn)CCRC具有均質(zhì)性傾向。本組直徑平均7.2 c m,具有均勻性表現(xiàn)的4例,與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。
3.2 CCRC的MRI表現(xiàn) 腫瘤實(shí)質(zhì)部分信號(hào)較均勻,平掃T1WI呈等或稍低于腎皮質(zhì)信號(hào),T2WI與腎皮質(zhì)信號(hào)接近,中心瘢痕T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào),不同于常見(jiàn)腎癌的影像表現(xiàn)。本組1例病灶內(nèi)夾雜點(diǎn)狀、線狀高信號(hào),考慮為少許出血。腫瘤邊界清晰,在T2WI上可見(jiàn)腫瘤周邊低信號(hào)的假包膜。本組3例有假包膜。假包膜征有助于判斷腎癌的分化程度,包膜清楚且較寬者提示腫瘤細(xì)胞的分化程度較高,惡性程度低;惡性程度高的腎癌,無(wú)足夠的時(shí)間反應(yīng)性增生,假包膜顯示不完整或未顯示。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,皮髓交界期腫瘤強(qiáng)化低于、等于或高于腎髓質(zhì),但明顯低于腎皮質(zhì);實(shí)質(zhì)期強(qiáng)化大多低于或等于皮髓交界期強(qiáng)化。本組皮髓交界期中度強(qiáng)化3例,輕度強(qiáng)化2例,強(qiáng)化幅度低于腎皮質(zhì),與文獻(xiàn)[6]報(bào)道基本一致。
部分CCRC腫瘤中央可見(jiàn)星芒狀或輪輻狀瘢痕[6-7]。瘢痕形成主要是由于腫瘤生長(zhǎng)緩慢長(zhǎng)期缺血所致,腫瘤越大其發(fā)生率越高。本組2例顯示該征象,可見(jiàn)腫瘤中央放射狀影,在T1WI呈低信號(hào)、T2WI呈高信號(hào)。
3.3 CCRC的鑒別診斷 手術(shù)是治療CCRC的首選方法。然而,CCRC的影像表現(xiàn)與腎透明細(xì)胞癌、乳頭狀腎癌、腎臟嗜酸細(xì)胞瘤具有較多的重疊,需與之鑒別[8-10]:①腎透明細(xì)胞癌,是腎臟最常見(jiàn)的惡性腫瘤,多位于腎皮質(zhì),因生長(zhǎng)快、血液供應(yīng)豐富,腫瘤實(shí)質(zhì)內(nèi)出血、壞死、囊變常見(jiàn)。因含有豐富血竇,T2WI呈高信號(hào),信號(hào)明顯高于CCRC。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,腎透明細(xì)胞癌皮髓交界期明顯強(qiáng)化,等于或高于腎皮質(zhì)強(qiáng)化,強(qiáng)化程度明顯高于CCRC,實(shí)質(zhì)期強(qiáng)化呈顯著降低,呈“快進(jìn)快出”表現(xiàn)。從瘤體對(duì)腎周圍組織的侵犯分析,CCRC一般無(wú)腎靜脈、下腔靜脈、輸尿管及腎臟周圍組織結(jié)構(gòu)的侵犯,腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移少見(jiàn),而腎透明細(xì)胞癌對(duì)腎臟周圍的侵犯多見(jiàn)。②乳頭狀腎癌,與CCRC同屬少血供腫瘤,增強(qiáng)掃描輕度強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)期強(qiáng)化更為明顯,其強(qiáng)化呈緩慢而持久的特點(diǎn)[11-12]。T2WI表現(xiàn)為低信號(hào),與CCRC相比,其信號(hào)往往更低,此差別在T2WI脂肪抑制序列上更為明顯。③腎臟嗜酸細(xì)胞瘤,中央特征性的星芒狀纖維瘢痕較CCRC多,其余影像表現(xiàn)與CCRC非常相似,鑒別診斷有一定困難。最近基因研究[13]顯示,兩者信使核糖核酸表達(dá)不同,免疫組化顯示腎臟嗜酸細(xì)胞瘤S100A1陽(yáng)性,而CCRC為陰性。
根據(jù)本組MRI表現(xiàn),總結(jié)CCRC的特點(diǎn)為患者多為中老年,可發(fā)生于青年人,多以血尿、腰痛等就診,部分為體檢發(fā)現(xiàn),腫瘤可超過(guò)10 c m。MRI平掃信號(hào)較均勻,T1WI以等、稍低信號(hào)為主,T2WI以等、低信號(hào)常見(jiàn);動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,皮髓交界期腫瘤強(qiáng)化低于、等于或高于腎髓質(zhì),但明顯低于腎皮質(zhì),實(shí)質(zhì)期強(qiáng)化低于或等于皮髓交界期強(qiáng)化;假包膜和病灶中央出現(xiàn)星芒狀瘢痕,可對(duì)其診斷起補(bǔ)充作用。掌握CCRC病理特點(diǎn),仔細(xì)分析MRI圖像,結(jié)合臨床表現(xiàn),可明顯提高診斷準(zhǔn)確率。
圖1 ~5 同一患者,女,24歲,腰痛伴肉眼血尿1個(gè)月 圖1 橫斷位T 2 WI示病灶以實(shí)性等信號(hào)為主,夾雜點(diǎn)狀、線狀高信號(hào),假包膜顯示清晰 圖2,3 橫斷位T 1 WI、FS T 1 WI示病灶以實(shí)性等信號(hào)為主,夾雜點(diǎn)片狀高信號(hào),提示出血 圖4 增強(qiáng)掃描皮髓交界期,腫瘤均勻強(qiáng)化 圖5 增強(qiáng)掃描實(shí)質(zhì)期示腫瘤輕度均勻強(qiáng)化
[1]吳階平.吳階平泌尿外科學(xué)[M].濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2004:889-918.
[2]連世東,王力俠,王爽,等.腎癌亞型 MRI表現(xiàn)與病理特點(diǎn)的相關(guān)性分析[J].中華泌尿外科雜志,2007,28(6):368-371.
[3]Jemal A,Siegel R,War d E,et al.Cancer statistics,2007[J].CA Cancer J Clin,2007,57:43-66.
[4]Thoenes W,Storkel S,Ru mpelt HJ.Hu man chromophobe cell renal carcinnoma[J].Virchows Arch B Cell Pathol Incl Mol Pathol,1985,48:207-217.
[5]Ki m JK,Ki m TK,Ahn HJ,et al.Differentiation of subtypes of renal cell carcino ma on helical CT scans[J].AJR Am J Roentgenol,2002,178:1499-1506.
[6]周建軍,丁建國(guó),曾蒙蘇,等.腎嫌色細(xì)胞癌:動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT及 MR表現(xiàn)[J].放射學(xué)實(shí)踐,2008,23(2):161-164.
[7]楊培謙,杜林棟,黃受方.腎嫌色細(xì)胞癌的臨床特征與病理學(xué)特性[J].中國(guó)醫(yī)刊,2004,39(1):9-12.
[8]朱慶強(qiáng),朱文榮,王中秋,等.腎嫌色細(xì)胞癌的CT和 MRI診斷[J].放射學(xué)實(shí)踐,2011,26(9):970-973.
[9]任基偉,米振國(guó),靳宏星.腎嫌色細(xì)胞癌的CT和 MR影像學(xué)特點(diǎn)分析[J].中華泌尿外科雜志,2012,33(12):934.
[10]陶偉,王一民,曹建新,等.腎嫌色細(xì)胞癌的 MRI診斷[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2013,27(1):54-56.
[11]徐驍,華佳,許建榮,等.腎臟嫌色細(xì)胞癌的CT和 MRI診斷[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2007,23(9):1 342-1 344.
[12]張瑾,歐陽(yáng)漢,陳雁,等.乳頭狀腎細(xì)胞癌的 MRI表現(xiàn)[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2011,21(5):718-722.
[13]Li G,Barthelemy A,F(xiàn)eng G,et al.S100A1:A powerful marker to differentiate chromophobe renal cell carcinoma from renal oncocytoma[J].Histopat hology,2007,50:642-647.