• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)蒙古阿魯科爾沁旗陶海營子地區(qū)林西組沉積環(huán)境

    2014-04-12 04:17:20李曉海鄭月娟宗文明黃欣公繁浩李文博
    地質(zhì)與資源 2014年4期
    關(guān)鍵詞:阿魯科爾沁旗林西營子

    李曉海,鄭月娟,宗文明,黃欣,公繁浩,李文博

    (沈陽地質(zhì)礦產(chǎn)研究所/中國地質(zhì)調(diào)查局沈陽地質(zhì)調(diào)查中心,遼寧 沈陽 110034)

    內(nèi)蒙古阿魯科爾沁旗陶海營子地區(qū)林西組沉積環(huán)境

    李曉海,鄭月娟,宗文明,黃欣,公繁浩,李文博

    (沈陽地質(zhì)礦產(chǎn)研究所/中國地質(zhì)調(diào)查局沈陽地質(zhì)調(diào)查中心,遼寧 沈陽 110034)

    阿魯科爾沁旗陶海營子地區(qū)是上二疊統(tǒng)林西組發(fā)育較好的典型地區(qū)之一.林西組巖性為一套以黑、灰黑、灰綠色調(diào)為主的砂板巖組合,上部含豐富的非海相生物化石.應(yīng)用地球化學(xué)方法,對陶海營子剖面和魯D2井上二疊統(tǒng)林西組泥巖樣品進(jìn)行常量、微量元素分析,發(fā)現(xiàn)林西組整體具有高硅、鋁、鈣,低磷、錳的特點(diǎn).并結(jié)合化石組合特征和保存狀態(tài),對林西組沉積環(huán)境進(jìn)行探討.認(rèn)為該地區(qū)林西組形成于咸水—淡水的沉積環(huán)境,水體環(huán)境有一個逐漸淡化的過程.底部為海陸交互相沉積環(huán)境,上部為陸相淡水湖泊沉積環(huán)境.

    林西組;地球化學(xué);沉積環(huán)境;阿魯科爾沁旗;內(nèi)蒙古

    0 引言

    華北與西伯利亞兩大板塊對接縫合位置與時代長期存在分歧.大興安嶺位于華北與西伯利亞板塊間的興蒙造山帶,區(qū)內(nèi)上二疊統(tǒng)林西組的構(gòu)造環(huán)境問題是長期爭議的地質(zhì)問題之一.近年來東北地區(qū)上古生界油氣地質(zhì)調(diào)查取得了一系列進(jìn)展,大興安嶺地區(qū)上二疊統(tǒng)林西組因發(fā)育有厚度很大的暗色泥巖且具有良好的生烴潛力而受到重點(diǎn)關(guān)注,不同學(xué)者分別從沉積時限、沉積物質(zhì)來源、生烴潛力等方面對林西組進(jìn)行了研究[1-5].林西組的沉積環(huán)境對大地構(gòu)造研究和油氣地質(zhì)勘探也具有重要的意義,很多學(xué)者從不同角度對大興安嶺地區(qū)林西組的沉積環(huán)境進(jìn)行了研究探討.黃本宏[6]根據(jù)巖石地層序列及生物化石特征認(rèn)為林西組為陸相沉積;梁仲發(fā)(1982)根據(jù)對林西組中富含的雙殼類Palaeanodonta-Palaeomutela組合的生存環(huán)境的分析認(rèn)為林西組不排除咸水環(huán)境;李福來等[7]對內(nèi)蒙古東北部索倫地區(qū)上二疊統(tǒng)林西組沉積環(huán)境進(jìn)行了化學(xué)分析,認(rèn)為林西組為開闊的淡水環(huán)境,主要為陸相沉積體系,在其沉積初期為海陸交互環(huán)境;王永爭等[8]通過對內(nèi)蒙古林西大井銅錫多金屬礦區(qū)上二疊統(tǒng)林西組的巖石特征、原生沉積構(gòu)造等的研究認(rèn)為:林西地區(qū)晚二疊世早期為一近岸湖盆環(huán)境變化為距岸較遠(yuǎn)的湖盆,中期逐漸近岸并數(shù)度暴露于地表,晚期變遷為近岸湖泊—沼澤;和政軍等[9]通過對大興安嶺南部林西地區(qū)官地剖面沉積相序及二疊—三疊系灰?guī)r氧、碳同位素組成的對比分析,認(rèn)為林西組中—下部以海相沉積為主,并發(fā)育濁流沉積,直到晚二疊世中期大興安嶺南部仍有殘余海盆存在.

    圖1 陶海營子地區(qū)地質(zhì)圖Fig.1Geologic map of Taohaiyingzi area

    綜上所述可知,林西組的沉積環(huán)境問題一直存有爭議,除了生物地層學(xué)的證據(jù)外,沉積巖化學(xué)成分的分析也提供了新的依據(jù).近年來前人應(yīng)用化學(xué)分析的方法,在索倫地區(qū)、林西地區(qū)對林西組的沉積環(huán)境進(jìn)行了研究[7,9],研究區(qū)正是處在索倫和林西地區(qū)的中間部位,因此,研究本區(qū)上二疊統(tǒng)林西組的沉積環(huán)境,有助于全面了解大興安嶺地區(qū)林西組的發(fā)育特征,恢復(fù)林西組沉積時的古地理環(huán)境,為大地構(gòu)造研究和油氣地質(zhì)勘探提供全面系統(tǒng)的基礎(chǔ)地質(zhì)資料.鑒于此,本文應(yīng)用地球化學(xué)分析手段,對陶海營子露頭剖面及魯D2井林西組泥巖微量元素、常量元素進(jìn)行綜合,結(jié)合生物化石組合特征及保存狀態(tài),探討林西組的沉積環(huán)境,為林西組的劃分對比及石油地質(zhì)勘探提供基礎(chǔ)資料.

    1 地質(zhì)概況

    研究區(qū)地處大興安嶺中央隆起帶東側(cè)的大興安嶺東坡裂陷帶中南部,其西側(cè)為大興安嶺東坡褶斷帶,東鄰松遼沉降帶.本區(qū)主要出露的地層有古生界石炭系、二疊系與中生界侏羅系,形成了古生代與中生代的疊覆盆地.

    林西組主要出露在陶海營子地區(qū),大致呈北東向帶狀分布,地層傾向北西,露頭好,化石豐富.根據(jù)非震物探資料,發(fā)現(xiàn)在該區(qū)大面積發(fā)育的中生代火山巖之下亦發(fā)育面積巨大、沉積厚度巨大的林西組[3].近年來,沈陽地質(zhì)調(diào)查中心在該區(qū)做了大量石油地質(zhì)調(diào)查,實(shí)測了陶海營子剖面.并于2010年與大慶石油公司合作,在阿魯科爾沁旗陶海營子地區(qū)打了魯D2地質(zhì)井.

    2 樣品采集與測試方法

    樣品分別采自內(nèi)蒙古扎魯特旗昆都鎮(zhèn)東北的魯D2井和阿魯科爾沁旗陶海營子剖面林西組,陶海營子剖面位于魯D2井的西北方向,兩地相距大約6 km,按照地層的產(chǎn)狀特征,魯D2井層位低于陶海營子剖面(見圖1).陶海營子林西組剖面起點(diǎn)坐標(biāo)為:21279.646,4923.780.剖面長945 m,厚度為702 m,共分為63層,露頭較好,未見頂?shù)?,均被第四系覆蓋.巖性主要為暗色泥巖、粉砂巖、細(xì)砂巖,夾中砂巖和粗砂巖.多個層位采集到孢粉、葉肢介、雙殼、植物化石,為林西組上部層位[4].本次在陶海營子剖面采集樣品12件(圖2).魯D2井坐標(biāo)為:21265.600,4931.300.井深1450 m,地層真厚度750 m,巖心編錄1100 m.巖性為暗色砂泥巖、砂泥板巖,未鉆穿林西組,沉積環(huán)境為海陸交互相.采集測試樣品12件(圖3).

    對陶海營子剖面和在魯D2井中采集到的24塊樣品采用X熒光進(jìn)行常量元素分析.采用三酸-水溶礦法,運(yùn)用電感耦合等離子質(zhì)譜儀ICP-MS(X series)進(jìn)行微量元素測定.測試結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%,測試單位為沈陽地質(zhì)調(diào)查中心實(shí)驗(yàn)室.

    表1 扎魯特旗地區(qū)上二疊統(tǒng)林西組常量元素分析數(shù)據(jù)Table 1Constant element analysis of Upper Permian Linxi Formation in Jarud Qi area

    3 常量量元素特征及沉積環(huán)境指示

    圖2 陶海營子剖面林西組柱狀圖Fig.2Column of Linxi Formation in Taohaiyingzi profile

    圖3 魯D2井林西組柱狀圖Fig.3Column of Linxi Formation in LD2 well

    陶海營子剖面和魯D2井中的樣品常量元素特征基本一致(表1),都具有高硅、鋁、鈣,低磷、錳的特點(diǎn).相對來說,魯D2井硅、鋁、三價鐵含量較低,平均值分別為56.83%、13.81%、1.34%(陶海營子剖面分別為63%、17.15%、5.13%);鎂、鈣相對含量較高,平均值分別為3.22%和5.46%,(陶海營子剖面分別為1.62%和0.72%).

    根據(jù)沉積巖中MgO含量的親海性和Al2O3的親陸性,認(rèn)為鎂鋁比值M(M=100×MgO/Al2O3)是沉積物形成環(huán)境中水體鹽度的綜合指標(biāo),可以反映沉積環(huán)境水體的鹽度特征,利用巖石中M值的變化可以對沉積環(huán)境的咸化或淡化歷史及其淡化程度進(jìn)行研究[10].不同鹽度類型的沉積環(huán)境中M值的變化范圍為:低鹽度沉積環(huán)境M<1,半咸水環(huán)境1≤M<10,正常鹽度水體環(huán)境10≤M<500.其中魯D2井M值最小值為7.95,最大值為62.52,平均值為25.93;陶海營子剖面最小值為6.34,最大值為18.01,平均值為9.65.二者相差近3倍.從這一意義上說,魯D2井林西組沉積環(huán)境鹽度大于陶海營子剖面的林西組,陶海營子剖面林西組為典型的淡水沉積,而魯D2井則可能為咸水或半咸水沉積.

    綜上所述,從常量元素的特征來看,魯D2井和陶海營子剖面林西組的沉積環(huán)境有不同,層位靠下的魯D2井林西組沉積時水體鹽度較高,應(yīng)為半咸水沉積,而陶海營子剖面為典型的淡水沉積.

    表2 陶海營子剖面微量元素分析數(shù)據(jù)Table 2Trace element analysis of Taohaiyingzi section

    4 微量元素特征及沉積環(huán)境指示

    陶海營子剖面和魯D2井中樣品的微量元素特征相近(表2、3),都具有高V、Zr、Ba,低Cd的特點(diǎn).魯D2井樣品的B含量普遍大于陶海營子剖面樣品中的B含量.其中魯D2井中樣品的B含量最大為169.52× 10-6,最小為76.16×10-6,平均值為110.82×10-6;陶海營子剖面樣品的B含量最大為77.36×10-6,最小為44.31×10-6,平均值為63.05×10-6.

    5 沉積環(huán)境分析

    沉積環(huán)境是形成沉積巖特征的決定因素,沉積巖的特征則是沉積環(huán)境的物質(zhì)表現(xiàn)[11].沉積巖的巖性特征、古生物特征、地球化學(xué)特征等,是相應(yīng)各種環(huán)境條件的物質(zhì)記錄,可以反映當(dāng)時的沉積環(huán)境.

    表3 魯D2井微量元素分析數(shù)據(jù)Table 3Trace element analysis of LD2 well

    5.1 古生物化石

    生物與其生活的環(huán)境是不可分割的統(tǒng)一體.不同的生物群落和化石組合面貌,大致可以表明其所屬的生活環(huán)境和沉積相[11].

    經(jīng)薄片鑒定和化石鑒定,在陶海營子上二疊統(tǒng)林西組典型地質(zhì)剖面多個層位中發(fā)現(xiàn)孢粉、植物、葉肢介、雙殼化石[4],從化石的組合和保存狀態(tài)來看,陶海營子剖面林西組應(yīng)該是陸相湖泊環(huán)境沉積.

    5.2 微量元素

    微量元素對古沉積環(huán)境恢復(fù)具有重要指示意義,前人通過大量研究得出一系列用微量元素及其比值判別沉積環(huán)境的指標(biāo)[7,10,12-13].常用B元素含量、Sr/Ba比值、Ba/Ga比值來恢復(fù)沉積介質(zhì)的古鹽度條件;用V/(V+Ni)比值確定沉積介質(zhì)的氧化還原環(huán)境(表4).

    (1)硼含量:是判斷沉積物沉積介質(zhì)含鹽度比較有效的指標(biāo)之一,一般認(rèn)為海水沉積物中B的含量高,海相環(huán)境B含量為80×10-6~125×10-6,淡水環(huán)境B含量小于60×10-6,其間為過渡相[7,12].陶海營子剖面樣品B在44.31×10-6~77.36×10-6,平均值為63.05×10-6(表2、4),屬于淡水—半咸水環(huán)境.魯D2樣品B在41.86× 10-6~169.52×10-6,平均值為110.82×10-6(表3、4),屬于海相—過渡環(huán)境.

    (2)B/Ga比值:通常認(rèn)為B/Ga>4.5為咸水海相沉積,B/Ga<3.3為淡水陸相沉積,其間為過渡相[11].陶海營子剖面樣品B/Ga在1.74~3.62,平均值在2.67(表2、4),屬于淡水陸相沉積.魯D2井樣品B/Ga在3.38~10.55平均值在6.12(表3、4),屬于海相—過渡環(huán)境沉積.

    (3)Sr/Ba比值:也常用來指示古水介質(zhì)的含鹽度和判別海陸相環(huán)境.一般認(rèn)為Sr/Ba<0.6為淡水陸相沉積,Sr/Ba>1為咸水海相沉積,其間為過渡相[11].陶海營子剖面樣品Sr/Ba在0.10~0.16,平均值為0.13(表2、4),屬于淡水陸相沉積.魯D2井Sr/Ba在0.29~0.96,平均值為0.67(表3、4),屬于海相—過渡環(huán)境沉積.

    表4 沉積環(huán)境微量元素判別表Table 4Discrimination of sedimentary environments by trace elements

    (4)V/(V+Ni)比值:常被用于研究沉積水體的氧化還原環(huán)境.當(dāng)V/(V+Ni)≥0.46時,屬于還原環(huán)境;當(dāng)V/(V+Ni)<0.46時,屬于氧化環(huán)境[7].陶海營子剖面V/(V+Ni)比值在0.75~0.88,平均值在0.76(表2、4),屬于還原環(huán)境.魯D2井的V/(V+Ni)比值在0.67~0.81,平均值在0.74(表3、4),屬于還原環(huán)境.

    常量、微量元素的含量特征更能反映水體的沉積環(huán)境[7,10,12-13].從表4可以看出,魯D2井樣品的水體鹽度較高,而其上部層位的陶海營子剖面為典型的淡水沉積環(huán)境.說明陶海營子地區(qū)林西組沉積的水體環(huán)境有一個逐漸淡化的過程.

    5.3 飽和烴特征

    姥鮫烷、植烷及其比值(Pr/Ph)常用來判斷原始沉積環(huán)境的氧化條件和介質(zhì)酸堿度.一般認(rèn)為[11],Pr/Ph比值介于0.2~0.8為強(qiáng)還原環(huán)境,0.8~2.8為還原環(huán)境,2.8~4.0為弱氧化弱還原環(huán)境.魯D2樣品分析結(jié)果Pr/Ph主要介于0.6~1.1,植烷優(yōu)勢較明顯,指示為還原環(huán)境[5].

    5.4 沉積相分析

    沉積相為沉積環(huán)境及該環(huán)境中形成的沉積巖特征的綜合[11].根據(jù)阿魯科爾沁旗-扎魯特旗地區(qū)林西組巖性組合,并結(jié)合古生物和微量元素特征,綜合分析認(rèn)為阿魯科爾沁旗陶海營子地區(qū)林西組以灰黑色的泥頁巖系為主,其上部層位(陶海營子林西組剖面)為淡水陸相湖泊沉積,其下部層位(魯D2井林西組)為海相—陸相的過渡環(huán)境沉積.

    6 結(jié)論

    (1)阿魯科爾沁旗陶海營地區(qū)林西組巖性為一套以黑、灰黑、灰綠色調(diào)為主的砂板巖組合.該組砂泥巖樣品整體具有高硅、鋁、鈣,低磷、錳的特點(diǎn).

    (2)阿魯科爾沁旗陶海營地區(qū)林西組形成于咸水—淡水的沉積環(huán)境,水體環(huán)境有一個逐漸淡化的過程.底部為海陸交互相沉積環(huán)境,上部為陸相淡水湖泊沉積環(huán)境.

    致謝:在論文寫作過程中得到了沈陽地質(zhì)調(diào)查中心陳樹旺研究員、丁秋紅研究員、張健工程師、王杰工程師、蘇飛工程師、姚玉來工程師等的支持和幫助,在此表示衷心的感謝.

    [1]陳樹旺,丁秋紅,鄭月娟,等.松遼盆地外圍新區(qū)、新層系——油氣基礎(chǔ)地質(zhì)調(diào)查進(jìn)展與認(rèn)識[J].地質(zhì)通報,2013,32(8):1141—1146.

    [2]張健,卞雄飛,陳樹旺,等.大興安嶺中南部上二疊世林西組頁巖氣資源前景[J].地質(zhì)通報,2013,32(8):1297—1306.

    [3]方慧,鐘青,李曉昌,等.內(nèi)蒙古扎魯特盆地深部林西組發(fā)育特征——來自大地電磁探測的依據(jù)[J].地質(zhì)通報,2013,32(8):1289—1296.

    [4]鄭月娟,張健,陳樹旺,等.內(nèi)蒙古阿魯科爾沁旗陶海營子剖面林西組化石新發(fā)現(xiàn)[J].地質(zhì)通報,2013,32(8):1269—1276.

    [5]蘇飛,卞雄飛,王青海,等.內(nèi)蒙古扎魯特盆地魯D2井林西組烴源巖有機(jī)地球化學(xué)特征[J].地質(zhì)通報,2013,32(8):1307—1314.

    (/Continued on Page 382)(/Continued from Page 363)

    [6]黃本宏.內(nèi)蒙古昭烏達(dá)盟晚二疊世地層及植物化石[A]//地層古生物論文集,1987,17:214—226.

    [7]李福來,曲希玉,劉立,等.內(nèi)蒙古東北部上二疊統(tǒng)林西組沉積環(huán)境[J].沉積學(xué)報,2009,27(2):265—272.

    [8]王永爭,覃功炯,歐強(qiáng).內(nèi)蒙古林西大井銅錫多金屬礦區(qū)上二疊統(tǒng)林西組之研究[J].礦產(chǎn)與地質(zhì),2001,15(3):205—211.

    [9]和政軍,瑜內(nèi).內(nèi)蒙古林西地區(qū)晚二疊世—早三疊世沉積演化及構(gòu)造背景[J].中國區(qū)域地質(zhì),1997,16(4):403—409.

    [10]張士三,陳承惠,黃衍寬.沉積物鎂鋁含量比及其古氣候意義[J].臺灣海峽,1993(3):73—78.

    [11]姜在興.沉積學(xué)[M.]北京:石油工業(yè)出版社,2003.

    [12]史冀忠,陳高潮,李玉宏,等.內(nèi)蒙古西部額濟(jì)納旗雅干地區(qū)二疊系埋汗哈達(dá)組的巖石學(xué)特征和沉積環(huán)境[J].地質(zhì)通報,2011,30(6): 972—982.

    [13]金建華,米家榕.遼寧本溪田師傅早中石炭世沉積環(huán)境分析[J].中山大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1999,38(5):98—103.

    THE SEDIMENTARY ENVIRONMENT OF LINXI FORMATION IN TAOHAIYINGZI AREA OF ARU-HORQIN QI,INNER MONGOLIA

    LI Xiao-hai,ZHENG Yue-juan,ZONG Wen-ming,HUANG Xin,GONG Fan-hao,LI Wen-bo
    (Shenyang Institute of Geology and Mineral Resources,CGS,Shenyang 110034,China)

    Taohaiyingzi in Aru-Horqin Qi is one of the typical areas where Late Permian Linxi Formation is well developed. Linxi Formation is lithologically dominated by the assemblage of black,dark gray and celadon sandstone and slate,with rich non-marine fossils in the upper part.The mudstone samples from Linxi Formation in Taohaiyingzi profile and LD2 well are analyzed for constant elements and trace elements with geochemical method.It is found that the Linxi Formation is generally characterized by high silicon,aluminum and calcium,and low phosphorus and manganese.Based on the fossil assemblage and preservation condition,it is believed that the Linxi Formation in this area was formed in the sedimentary environment of salt-fresh water,with a desalting process.The bottom of the formation is in the sedimentary environment of sea-land interaction;whiletheupperpartisthefreshwaterlakeofcontinentalfacies.

    Linxi Formation;geochemistry;sedimentary environment;Aru-Horqin Qi;Inner Mongolia

    1671-1947(2014)04-0357-08

    P588.2

    A

    2013-07-17;

    2013-08-22.編輯:張哲.

    中國地質(zhì)調(diào)查局項目“松遼外圍中新生代盆地群油氣地質(zhì)綜合調(diào)查”(1212010782001)資助.

    李曉海(1982—),男,工程師,從事油氣基礎(chǔ)地質(zhì)調(diào)查研究,通信地址遼寧省沈陽市皇姑區(qū)黃河北大街280號,E-mail//lixiaohai456@163.com

    猜你喜歡
    阿魯科爾沁旗林西營子
    手機(jī)裝裱師,年入300萬
    內(nèi)蒙古下田家營子夏家店上層文化遺址出土植物遺存研究
    林西礦業(yè)煤場網(wǎng)殼抗推支座設(shè)計與受力分析
    我的作品發(fā)表了
    內(nèi)蒙古喀喇沁旗安家營子金礦蝕變及其分布研究
    生態(tài)優(yōu)先、綠色發(fā)展背景下草原自然公園試點(diǎn)建設(shè)思考
    再談河北省灤平縣馬營子鄉(xiāng)高鍶天然礦泉水特征與開采量估算
    燒不掉的兄弟情
    故事會(2020年20期)2020-10-20 05:31:12
    張北—圍場地層小區(qū)紅旗營子巖群變質(zhì)巖時代及接觸關(guān)系探究
    夜闌聽雨
    一级爰片在线观看| 大香蕉久久网| 免费看av在线观看网站| 美女内射精品一级片tv| 男人添女人高潮全过程视频| av专区在线播放| 伦精品一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 丝袜美腿在线中文| 黄片wwwwww| 免费观看在线日韩| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产黄频视频在线观看| 国内精品美女久久久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产亚洲一区二区精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美精品一区二区大全| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| a级一级毛片免费在线观看| av专区在线播放| 国产成人freesex在线| 成年版毛片免费区| 交换朋友夫妻互换小说| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲真实伦在线观看| 久久热精品热| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久热精品热| 国产精品国产三级专区第一集| 一区二区三区精品91| 黄片wwwwww| av免费观看日本| 街头女战士在线观看网站| 国产黄a三级三级三级人| 日韩欧美精品免费久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 69人妻影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 69人妻影院| 久久人人爽人人片av| 成人美女网站在线观看视频| 免费大片黄手机在线观看| 久久热精品热| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 草草在线视频免费看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产一区二区在线观看日韩| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美精品国产亚洲| av在线播放精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产成人aa在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久热精品热| 亚洲伊人久久精品综合| 有码 亚洲区| 欧美三级亚洲精品| 内射极品少妇av片p| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产高清不卡午夜福利| 永久免费av网站大全| 亚洲电影在线观看av| 国产永久视频网站| 只有这里有精品99| 亚洲欧美精品专区久久| 黄片wwwwww| 亚洲自偷自拍三级| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品人妻熟女av久视频| 色视频在线一区二区三区| 色播亚洲综合网| 嫩草影院精品99| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲自拍偷在线| 日韩欧美 国产精品| 国产精品福利在线免费观看| 99久久精品热视频| 777米奇影视久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品三级大全| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲精品第二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品.久久久| 国产精品无大码| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品99久久99久久久不卡 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本与韩国留学比较| av一本久久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 国产成人a区在线观看| 熟女电影av网| 亚洲怡红院男人天堂| 在线观看三级黄色| 国产亚洲91精品色在线| 黑人高潮一二区| 日韩av免费高清视频| 国产av国产精品国产| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲久久久久久中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 视频区图区小说| 久久午夜福利片| 国产 一区 欧美 日韩| 日本免费在线观看一区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 久久人人爽人人片av| 色5月婷婷丁香| 久久国产乱子免费精品| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲在线观看片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 色视频www国产| 亚洲欧美日韩东京热| 26uuu在线亚洲综合色| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品国产三级普通话版| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲最大成人中文| 欧美bdsm另类| 精品一区二区三区视频在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产成人精品婷婷| 亚洲成人一二三区av| 精品酒店卫生间| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美97在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 久久影院123| 免费看日本二区| 亚洲欧美日韩东京热| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲最大成人av| 精品一区二区三区视频在线| 成人综合一区亚洲| 免费大片黄手机在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩强制内射视频| 在线免费十八禁| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲av成人精品一二三区| 美女主播在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线观看国产h片| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜精品国产一区二区电影 | 日本-黄色视频高清免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 少妇熟女欧美另类| 欧美人与善性xxx| 国产成人福利小说| 亚洲最大成人手机在线| 国产成人a区在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 久久久成人免费电影| 色视频在线一区二区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 中文字幕久久专区| 精品国产露脸久久av麻豆| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 一级毛片 在线播放| videossex国产| 熟妇人妻不卡中文字幕| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 熟女电影av网| 成人国产麻豆网| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜视频国产福利| 交换朋友夫妻互换小说| 我的女老师完整版在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 有码 亚洲区| 欧美国产精品一级二级三级 | av国产免费在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 一本一本综合久久| 精品久久久噜噜| 永久网站在线| 久久久成人免费电影| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产91av在线免费观看| 三级经典国产精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产成人福利小说| 亚洲精品日本国产第一区| 天堂网av新在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 又爽又黄无遮挡网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 春色校园在线视频观看| 成年免费大片在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费大片黄手机在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 99热网站在线观看| 在线观看免费高清a一片| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费看a级黄色片| 久久久精品欧美日韩精品| 99热全是精品| 久久亚洲国产成人精品v| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲,欧美,日韩| 久久精品人妻少妇| 一边亲一边摸免费视频| 久久6这里有精品| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲国产色片| 成人特级av手机在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 男插女下体视频免费在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美高清成人免费视频www| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲国产色片| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 99视频精品全部免费 在线| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日本一二三区视频观看| 18禁动态无遮挡网站| 看十八女毛片水多多多| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 97在线人人人人妻| 亚洲国产高清在线一区二区三| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇的逼好多水| 视频区图区小说| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99久久人妻综合| 白带黄色成豆腐渣| 永久网站在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美人与善性xxx| 波野结衣二区三区在线| 日日啪夜夜撸| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 香蕉精品网在线| 成人免费观看视频高清| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品国产av成人精品| 伊人久久国产一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品.久久久| 街头女战士在线观看网站| 久久ye,这里只有精品| 丝袜美腿在线中文| 久久人人爽人人片av| 国产精品国产av在线观看| 国产黄色免费在线视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一本色道久久久久久精品综合| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美丝袜亚洲另类| 色5月婷婷丁香| 日韩欧美精品v在线| 嫩草影院精品99| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品国产亚洲av天美| av天堂中文字幕网| 久久久久久伊人网av| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本熟妇午夜| 黄片wwwwww| 免费观看的影片在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产又色又爽无遮挡免| 只有这里有精品99| 色吧在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产一区二区三区av在线| 国产美女午夜福利| 日本黄大片高清| 免费观看性生交大片5| 亚洲人成网站在线播| 成人亚洲精品一区在线观看 | 一本久久精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | av天堂中文字幕网| 国产精品一及| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品人妻视频免费看| 97热精品久久久久久| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人91sexporn| 亚洲国产成人一精品久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一本一本综合久久| 日本黄大片高清| 精品久久久精品久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 六月丁香七月| av福利片在线观看| 丝袜美腿在线中文| 精品酒店卫生间| 亚洲av一区综合| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲自偷自拍三级| tube8黄色片| www.色视频.com| 国产91av在线免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美高清性xxxxhd video| av免费观看日本| 色视频www国产| 国产黄色免费在线视频| 久久精品国产亚洲网站| 久久99精品国语久久久| 麻豆乱淫一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品人妻熟女av久视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 简卡轻食公司| 久久精品人妻少妇| 少妇熟女欧美另类| 男女啪啪激烈高潮av片| 最近的中文字幕免费完整| 日本黄大片高清| 午夜福利视频1000在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美区成人在线视频| 亚洲高清免费不卡视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 天天躁日日操中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美+日韩+精品| 欧美bdsm另类| 国产亚洲av嫩草精品影院| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 视频区图区小说| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品国产自在天天线| 91精品国产九色| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 99热6这里只有精品| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男人舔奶头视频| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲av欧美aⅴ国产| 下体分泌物呈黄色| 国产乱人视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 99热全是精品| 深夜a级毛片| 91精品国产九色| 美女主播在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 日本wwww免费看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲怡红院男人天堂| 国产在线一区二区三区精| 少妇人妻久久综合中文| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av在线老鸭窝| 精品久久久久久久久av| 久久这里有精品视频免费| 国产精品三级大全| 熟女av电影| 青春草亚洲视频在线观看| kizo精华| av国产精品久久久久影院| 久久久久国产网址| 国产成人a∨麻豆精品| av天堂中文字幕网| 日本欧美国产在线视频| 国产永久视频网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产一区二区三区av在线| 极品教师在线视频| 草草在线视频免费看| av在线app专区| 99热网站在线观看| 成人综合一区亚洲| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久亚洲国产成人精品v| 国产综合精华液| 岛国毛片在线播放| 性色avwww在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品日本国产第一区| av.在线天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲av在线观看美女高潮| 中文字幕制服av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 下体分泌物呈黄色| 黄色一级大片看看| 久久久精品94久久精品| 观看免费一级毛片| 欧美bdsm另类| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人亚洲欧美一区二区av| 色视频在线一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 看十八女毛片水多多多| 大香蕉97超碰在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人国产麻豆网| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜激情久久久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产av国产精品国产| 久久久久久久久久人人人人人人| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 日韩欧美 国产精品| 亚洲人与动物交配视频| av免费观看日本| 直男gayav资源| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产欧美亚洲国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人亚洲精品一区在线观看 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜精品国产一区二区电影 | 久热久热在线精品观看| 精品一区二区免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 中国国产av一级| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲综合精品二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av在线老鸭窝| 在线观看国产h片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产久久久一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产伦精品一区二区三区四那| 综合色丁香网| 熟女电影av网| 免费在线观看成人毛片| 日本wwww免费看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品国产乱码久久久久久小说| 男人狂女人下面高潮的视频| 男人舔奶头视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品国产露脸久久av麻豆| 好男人视频免费观看在线| .国产精品久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 老司机影院毛片| 最后的刺客免费高清国语| av福利片在线观看| 精品久久久精品久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 老司机影院成人| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇 在线观看| 日日啪夜夜撸| 成年免费大片在线观看| 免费看a级黄色片| 亚洲人与动物交配视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 在现免费观看毛片| 我要看日韩黄色一级片| 欧美极品一区二区三区四区| 国产 一区精品| 如何舔出高潮| 五月伊人婷婷丁香| 日本黄色片子视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲熟女精品中文字幕| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费观看的影片在线观看| 欧美区成人在线视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品亚洲一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲在久久综合| 在线观看国产h片| kizo精华| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品国产av在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲av福利一区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 波野结衣二区三区在线| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲最大成人中文| 日本av手机在线免费观看| 亚洲av二区三区四区| 视频中文字幕在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久97久久精品| 伦理电影大哥的女人| 日本一二三区视频观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 午夜日本视频在线| 最近的中文字幕免费完整| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美日本视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品影视一区二区三区av| 最近中文字幕2019免费版| 成年人午夜在线观看视频| 日本免费在线观看一区| 在线 av 中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 欧美3d第一页| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日日啪夜夜爽| 国产成人91sexporn| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久精品94久久精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 看黄色毛片网站| 国产黄片视频在线免费观看| 在线a可以看的网站| 亚洲欧美清纯卡通| 麻豆久久精品国产亚洲av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产 一区精品| 久久精品国产a三级三级三级| 各种免费的搞黄视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产视频首页在线观看| 国产精品.久久久| 日韩亚洲欧美综合| 国产免费一级a男人的天堂| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久热精品热| 久久精品国产亚洲网站| 日本午夜av视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产免费福利视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲国产精品专区欧美| 国产淫语在线视频| 久久精品综合一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品久久久久久久电影| 午夜福利视频精品| 老司机影院毛片| 欧美zozozo另类| 看十八女毛片水多多多| 午夜福利视频1000在线观看| freevideosex欧美| 18禁动态无遮挡网站| 久久久久久久久大av| 日韩视频在线欧美| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人特级av手机在线观看| 麻豆成人av视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费av不卡在线播放|