凡軍民, 宋 剛, 張 萍, 李 靜
(江蘇農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 江蘇 句容 212400)
酶法提取茅蒼術(shù)多糖工藝條件研究
凡軍民, 宋 剛, 張 萍, 李 靜
(江蘇農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 江蘇 句容 212400)
目的 確定酶法提取茅蒼術(shù)多糖的最佳工藝條件。方法 采用響應(yīng)面分析法研究各因素對(duì)酶法提取茅蒼術(shù)多糖提取率的影響。 結(jié)果 提取的最佳工藝條件為: 纖維素酶加量 0.32%、 酶解溫度 53 ℃、 酶解時(shí)間 92 min、 液料比23 ∶1。 結(jié)論 在此最佳條件下, 茅蒼術(shù)多糖的提取率為 35.78%, 采用纖維素酶水解能顯著提高茅蒼術(shù)多糖提取率。
纖維素酶;茅蒼術(shù);多糖;提取;響應(yīng)面分析法
茅蒼術(shù) Atractylodes lancea ( Thunb.) DC.也稱南蒼 術(shù),系菊科蒼術(shù)屬多年生草本植物。江蘇句容茅山為其道地產(chǎn)區(qū), 因而得名茅蒼術(shù)。 據(jù) 《神農(nóng)本草經(jīng)》 記載[1], 茅蒼術(shù)性溫,味甘、苦;歸脾、胃、肝經(jīng);具有燥濕健脾、祛風(fēng)散寒、明目的功效。茅蒼術(shù)中主要含有揮發(fā)油、多糖等活性成分, 國(guó)內(nèi)外研究表明[2-5], 茅蒼術(shù)具有抗?jié)儭?抗心率失常、降血壓、利尿、保肝、抗炎、抗菌、抗缺氧、中樞抑制及推動(dòng)胃腸道蠕動(dòng)等作用。近年來有報(bào)道茅蒼術(shù)多糖具有腸免疫活性、 抗假絲酵母菌感染等作用[6-7]。 酶法用于中藥有效成分提取,能縮短提取時(shí)間,保持有效成分藥效,提高有效成分的提取率,且操作簡(jiǎn)便,對(duì)設(shè)備要求不高,條件溫和,在中藥的有效成分提取中有較大的應(yīng)用潛力。本研究采用響應(yīng)面分析法建立了茅蒼術(shù)多糖纖維素酶酶解的工藝,為進(jìn)一步研究茅蒼術(shù)的活性與應(yīng)用提供依據(jù)。
1.1 材料 茅蒼術(shù)根莖, 采自江蘇省句容市茅山地區(qū)。
1.2 試劑 纖維素酶 (酶活力≥1.5 ×105U/g, 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司), 葡萄糖、 濃硫酸、 苯酚、 3,5-二硝基水楊酸、亞硫酸鈉、氫氧化鈉、酒石酸鉀鈉均為分析純。
1.3 儀器 DHG-9143BS-Ⅲ電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 (上海圣科儀器設(shè)備有限公司), YS-10 高速粉碎機(jī) (北京燕山正德機(jī)械設(shè)備有限公司), FA1104 電子天平 (上海良平儀器儀表有限公司), HH-4 數(shù)顯恒溫水浴鍋 (金壇市富華儀器有限公司), UV762 紫外-可見分光光度計(jì) (上海精密科學(xué)儀器有限公司)。
2.1 茅蒼術(shù)多糖的提取 取茅蒼術(shù)根莖清洗去雜、 切片,60 ℃烘干至恒定質(zhì)量, 按料液比1 ∶5 (m/V) 加入 95%乙醇, 65 ℃回流提取 3 次, 每次 1 h, 過濾。 將去脂的茅蒼術(shù)片晾干、 粉碎、 過 60 目篩。 準(zhǔn)確稱取 1.000 g茅蒼術(shù)干粉,用蒸餾水提取,過濾,濾液加水定容。分別測(cè)定總糖、單糖的量,計(jì)算茅蒼術(shù)多糖含有量及提取率。
2.2 茅蒼術(shù)多糖的測(cè)定及提取率計(jì)算
2.2.1 總糖測(cè)定[8]采用苯酚-硫酸法。 (1) 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制: 準(zhǔn)確稱取 105 ℃干燥至恒重的葡萄糖對(duì)照品10 mg, 將其定容于100mL量瓶中, 得到100 μg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。 分別吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液 0、 0.3、 0.6、 0.9、 1.2、 1.5 mL于試管中, 加水至總體積 2.0 mL, 加入 5%苯酚 1 mL, 混勻后迅速加入濃硫酸 5 mL, 搖勻, 室溫放置 20 min 冷卻后于 490 nm測(cè)吸光度。 橫坐標(biāo)為多糖毫克數(shù), 縱坐標(biāo)為吸光度, 得標(biāo)準(zhǔn)曲線。 (2) 樣品測(cè)定: 吸取樣液 1.0 mL(相當(dāng)于40 μg左右的多糖), 按上述步驟操作, 測(cè)定吸光度, 以標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算總糖含有量。
2.2.2 還原糖測(cè)定[8]采用 DNS 法。 精確吸取樣品液 1 m L(含糖 50 ~100 μg左右), 1 mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mL, 分別置于25mL量瓶中, 各加1.5mLDNS 試劑, 搖勻置沸水浴中加熱 5 min, 迅速用涼水冷卻。 分別加水至刻度, 搖勻。 以水1mL按同樣方法操作所得溶液作空白, 在520 nm分別測(cè)定吸光度值。
2.2.3 多糖量的計(jì)算 多糖量 (%) = (總糖量 -還原糖量) ×100%。
2.2.4 多糖提取率的計(jì)算 多糖提取率 (%) = (多糖量 ×提取液體積/茅蒼術(shù)總質(zhì)量) ×100%。
2.3 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì) 通過文獻(xiàn) [9-11] 和預(yù)試驗(yàn), 得出影響茅蒼術(shù)多糖提取的主要因素有:纖維素酶加量、酶解溫度、酶解時(shí)間、液料比。根據(jù)中心組合設(shè)計(jì)原理,設(shè)計(jì)了4因素3水平, 其因素水平的編碼見表 1。
表1 響應(yīng)面因素水平編碼
3.2 響應(yīng)曲面分析與提取工藝優(yōu)化 響應(yīng)值 Y對(duì)應(yīng)自變量X作出響應(yīng)面圖和等高線,考察擬合響應(yīng)面的形狀,反映出它們?cè)谔崛∵^程中的相互作用及對(duì)茅蒼術(shù)多糖提取率的影響。 圖 1 為在酶解時(shí)間 90min 和液料比 20mL/g條件下,酶加量與酶解溫度對(duì)提取率影響的響應(yīng)面圖和等高線圖。圖 2 為在酶加量 0.3%與酶解時(shí)間 90 min 條件下, 酶解溫度與液料比對(duì)提取率影響的響應(yīng)面圖和等高線圖。利用二次多項(xiàng)式數(shù)學(xué)模型,可以得出最佳工藝條件為:纖維素酶酶加量 0.32%、 酶解溫度 52.51 ℃、 酶解時(shí)間92.21 min、液料比 22.73 mL/g, 可獲得茅蒼術(shù)多糖提取率的預(yù)測(cè)值為 36.14%。
表2 響應(yīng)面分析試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果
圖1 酶加量和酶解溫度對(duì)多糖提取率影響的響應(yīng)面和等高線圖
圖2 酶解溫度和液料比對(duì)多糖提取率影響的響應(yīng)面和等高線圖
3.3 模型驗(yàn)證 考慮到實(shí)際情況, 將上述提取工藝參數(shù)修正為: 纖維素酶酶加量 0.32%、 酶解溫度 53 ℃、 酶解時(shí)間 92 m in、 液料比 23 ∶1。 為了驗(yàn)證模型的可靠性, 在此條件下做 3 次平行試驗(yàn), 茅蒼術(shù)多糖提取率為 (35.78 ± 0.25)%, 結(jié)果表明實(shí)際測(cè)量值與預(yù)測(cè)值較接近, 說明該模型是合理有效。
中藥材中植物藥占 90%, 植物藥的有效成分大多包裹在細(xì)胞壁中,而植物的細(xì)胞壁是由纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、木質(zhì)素等物質(zhì)構(gòu)成的致密結(jié)構(gòu)。在提取藥用植物有效成分過程中,有效成分向提取介質(zhì)擴(kuò)散時(shí),必須克服細(xì)胞壁及細(xì)胞間質(zhì)的雙重阻力。選用適當(dāng)?shù)拿缸饔糜谒幱弥参锊牧?,可以通過酶反應(yīng)溫和地分解細(xì)胞壁及細(xì)胞間質(zhì)中的纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)等成分,破壞細(xì)胞壁的致密構(gòu)造,引起細(xì)胞壁及細(xì)胞間質(zhì)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生局部疏松、膨脹、崩潰等變化,減小細(xì)胞壁及細(xì)胞間質(zhì)等傳質(zhì)屏障對(duì)有效成分從胞內(nèi)向提取介質(zhì)擴(kuò)散的傳質(zhì)阻力,從而有利于有效成分的溶出[12-14]。 茅蒼術(shù) 根莖細(xì) 胞壁富含纖 維素, 利用纖維素酶處理,可改變細(xì)胞壁的通透性,有利于壁內(nèi)的多糖成分溶出,大大的提高了多糖成分的提取率。
酶法用于中藥提取,可利用相關(guān)的酶制劑代替有機(jī)溶劑提高提取物的極性,縮短提取時(shí)間,保持有效成分藥效能提高有效成分的提取率,且操作簡(jiǎn)便,對(duì)設(shè)備要求不高,條件溫和[15]。 因此, 酶法提取是一項(xiàng)很有前途的新技術(shù),具有較大的應(yīng)用潛力。
[ 1] 江蘇新醫(yī)藥學(xué)院.中藥大詞典[M].上海: 上??茖W(xué)技術(shù)出版社, 1977: 1066.
[2] 馮 慧,蘇克林,侶正斌,等.茅蒼術(shù)生物活性研究進(jìn)展[J].軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院學(xué)報(bào), 2008, 29(6): 552-553.
[3] 錢士輝,汪六英,段金廒,等.茅蒼術(shù)化學(xué)成分及其生物活性研究進(jìn)展[J].中國(guó)野生植物資源, 2006, 25(2): 8-10.
[ 4 ] 韓 麗, 歐陽臻, 楊 凌, 等.茅蒼術(shù)多糖的分析[J].中藥材, 2008, 31(12): 1841-1843.
[5] 段國(guó)鋒,歐陽臻,余伯陽.茅蒼術(shù)多糖的分離純化及組成分析[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2007, 18(4): 826-827.
[ 6 ] Yu KW, Kiyohara H, Matsumoto T, et al.Characterization of pectic polysaccharides having intestinal immune system modulating activity from rhizomes of Atractylodes lancea DC[ J] .Carbohydrate Polymers, 2001, 46(2) : 125-134.
[ 7 ] Taguchi I, Yu K W, Kiyohara H, et al.Structure of oligosaccharide side chains of an intestinal immune system modulating arabinogalactan isolated from rhizomes of Atractylodes lancea DC[J] .Carbohydr Res, 2004, 339(4) : 763-770.
[ 8] 張惟杰.糖復(fù)合物生化研究技術(shù) [M].2版.杭州: 浙江大學(xué)出版社, 1999: 10-12.
[9] 凡軍民,謝春芹,賈 君,等.纖維素酶法提取杏鮑菇多糖工藝優(yōu)化[ J] .食品科技, 2013, 38(3) : 192-196.
[10] 徐秀泉, 于榮敏, 劉 珂, 等.響應(yīng)面法優(yōu)化茅蒼術(shù)多糖的提取工藝 [ J].安徽 農(nóng)業(yè)科 學(xué), 2011, 39 (20): 12082 -12085.
[11] 韓 麗, 歐陽臻, 李曉昕, 等.茅蒼術(shù)多糖的提取工藝研究[J].中成藥, 2007, 29(2): 1777-1779.
[12] 楊吉霞, 蔡俊鵬, 祝 玲.纖維素酶在中藥成分提取中的應(yīng)用[ J] .中藥材, 2005, 28(1) : 64-67.
[13] 劉富梁, 金衛(wèi)根, 梁華正, 等.酶法在中藥提取中的研究進(jìn)展[ J] .時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2006, 17(7): 1152-1153.
[14] 韓章遠(yuǎn), 韓永龍, 孟祥樂.酶解技術(shù)在中藥提取中的應(yīng)用進(jìn)展[J].廣州化工, 2009, 37(6): 12-14.
[15] 陳 棟, 周永傳.酶法在中藥提取中的應(yīng)用和進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志, 2007, 32(2): 99-101.
R284.2
: B
: 1001-1528(2014)05-1088-03
10.3969/j.issn.1001-1528.2014.05.049
2013-03-10
凡軍民 (1977—) , 女, 博士, 副教授, 從事生物制藥的教學(xué)和研究工作。 Tel: 13305298969, Email: junminfan77@163.com