脂毒性引起靶器官損傷的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制

孫濤 張偉 曾悅 夏世金

脂毒性引起靶器官損傷的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制

孫濤 張偉 曾悅 夏世金

脂毒性是指血中的三酰甘油在脂蛋白脂酶的作用下水解成游離脂肪酸（FFA），后者進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行氧化代謝供應(yīng)能量或儲(chǔ)存在脂肪內(nèi)。當(dāng)體內(nèi)FFA水平增高后，超過脂肪組織的儲(chǔ)存能力和各組織對(duì)FFA的氧化能力時(shí)，過多的FFA即激活非氧化通路以三酰甘油的形式在非脂肪組織過度沉積，即非脂肪組織的異位沉積，從而造成該組織的損傷，如心臟、胰腺、肝臟、血管等［1］。

脂毒性的發(fā)生主要與高水平的FFA相關(guān)。高水平的FFA短期內(nèi)可以刺激胰島素分泌，長(zhǎng)期則再脂化異位沉積于非脂肪器官，致使周圍組織對(duì)胰島素的敏感性降低，肝臟糖異生增加，肌糖原生成降低，并使胰島B細(xì)胞功能受損，最終導(dǎo)致胰島素分泌障礙和胰島素抵抗，從而對(duì)非脂肪組織產(chǎn)生損傷。本文就脂質(zhì)及其毒性對(duì)胰腺細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的影響研究新進(jìn)展作一綜述。

1 轉(zhuǎn)錄因子途徑

FFA主要通過環(huán)磷酸腺苷（cAMP）反應(yīng)元件調(diào)控因子阻遏物（CREM?17X及ICER?1）和甾醇調(diào)節(jié)因子結(jié)合蛋白?1c（SREBP?1c）來影響胰腺B細(xì)胞功能。CREM是轉(zhuǎn)錄因子ATF／CREB家族中的一員，它控制著神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞多基因表達(dá)，也是治療肥胖癥、降低動(dòng)物體脂沉積的關(guān)鍵。固醇調(diào)控元件結(jié)合蛋白（sterol regulatory element binding proteins，SREBPs）是膜結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子，屬于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子bHLH（helix?loop?helix）家族。大量研究已證實(shí)：SREBPs是調(diào)控膽固醇、脂肪酸和三酰甘油及脂肪細(xì)胞分化過程的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。在人和動(dòng)物中，存在3種形式的SREBP同分異構(gòu)體，即SREBP?1a，SREBP?1c和SREBP?2。SREBP存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，主要功能是介導(dǎo)脂肪酸的合成，并可通過影響碳水化合物代謝、脂質(zhì)生物合成、細(xì)胞生長(zhǎng)及凋亡多個(gè)靶基因改變而導(dǎo)致胰島B細(xì)胞功能障礙［2］。SREBPs的組成結(jié)構(gòu)包括480個(gè)氨基酸組成的N端、590個(gè)氨基酸組成的C端和中間的80個(gè)氨基酸的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，后者被親水環(huán)狀結(jié)構(gòu)分割。其中，N端的功能是啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，C端則負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的調(diào)控。SREBP的調(diào)控主要發(fā)生在3個(gè)水平：SREBP前體蛋白裂解過程、轉(zhuǎn)錄及SREB的翻譯后調(diào)控。SREBP?1a和SREBP?2的調(diào)控主要發(fā)生在前體裂解階段，SREBP?1c的調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。

SREBP對(duì)脂質(zhì)合成的調(diào)控與SREBP裂解激活蛋白（SCAP）和胰島素誘導(dǎo)基因產(chǎn)物（insulin?induced gene，Insig）有關(guān)。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)水平下降時(shí)，SREBP與SCAP結(jié)合，轉(zhuǎn)入高爾基體，在1位蛋白酶作用下清除SREBP的C端，保留N端在細(xì)胞膜，剩余部分返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)被2位蛋白酶清除。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)過量時(shí)，SCAP／SREBP復(fù)合體不能形成，則SREBP介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)行。另一方面，Insig可以與SCAP的轉(zhuǎn)感結(jié)構(gòu)域（SSD）結(jié)合，當(dāng)脂質(zhì)濃度升高，Insig與SCAP結(jié)合而阻斷SCAP?SREBP復(fù)合體的形成，從而使脂質(zhì)合成減少［3］；相反，當(dāng)脂質(zhì)濃度降低則這種結(jié)合降低，而使SREBP有效地從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w實(shí)現(xiàn)活化，從而促進(jìn)脂質(zhì)的合成［4］。

SREBP?1c是胰腺重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，直接激活脂肪酸、三酰甘油合成和代謝的30多個(gè)基因，同時(shí)SREBP?1c也是合成這些分子所必需的NADPH的協(xié)同因子。因此，SREBP?1c被稱為“脂毒性的門衛(wèi)”，能調(diào)控脂肪酸和三酰甘油合成的多種基因，如脂肪酸合成酶（FAS）。胰島素能上調(diào)SREBP?1c的mRNA表達(dá)和脂肪酸合成基因的表達(dá)，同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)物丙二酰CoA能抑制CPT1和線粒體FA氧化［5］。SREBP?1c對(duì)三酰甘油和脂肪酸的調(diào)節(jié)具有靶向性，通過基因工程小鼠模型建立可以發(fā)現(xiàn)，SREBP?1c缺乏的脂肪組織不能有效儲(chǔ)存三酰甘油，從而使脂肪酸增加并儲(chǔ)存在周圍組織，最終導(dǎo)致顯性脂毒性和代謝綜合征。不過，SREBP?1c是促進(jìn)還是抑制生脂基因的表達(dá)，目前還存有爭(zhēng)議。有研究發(fā)現(xiàn)，過度表達(dá)的SREBP?1c引起胰腺細(xì)胞內(nèi)脂滴大量沉積，并使葡萄糖刺激的胰島B細(xì)胞胰島素分泌（GSIS）受損［6］，而這一表現(xiàn)可能是通過FFA引發(fā)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)受損和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激產(chǎn)生的［7］。

2 過氧化物酶增殖物活化受體（PPARs）系統(tǒng)

研究顯示，PPARs作為一重要的細(xì)胞調(diào)節(jié)因子，是脂肪酸代謝轉(zhuǎn)錄途徑的主要決定因子［8?9］。PPARs屬于配體介導(dǎo)的激素核內(nèi)受體家族，由PPARα、δ（β）、γ組成。α受體主要分布在肝臟、心臟、腎臟和褐色脂肪組織，與脂代謝有關(guān)；δ受體在各種組織均有豐富的表達(dá)，可能與細(xì)胞的基礎(chǔ)脂質(zhì)代謝有關(guān)，也可能協(xié)助PPARα、PPARγ的作用；γ受體主要在脂肪組織和大腸中表達(dá)，具有多種生物效應(yīng)，在脂肪細(xì)胞分化、糖脂代謝、炎性反應(yīng)中起重要作用。PPARs由保守的結(jié)構(gòu)區(qū)組成功能結(jié)構(gòu)區(qū)，與其配體形成復(fù)合物后，PPARs在DNA結(jié)合區(qū)發(fā)生變構(gòu)，通過與視黃酸類受體α（RXRα）形成異二聚體，再和目的基因啟動(dòng)子上游的過氧化物酶增殖物反應(yīng)元件（PPRE）結(jié)合而對(duì)靶基因進(jìn)行調(diào)控。

PPAR由多不飽和脂肪酸、類花生酸類脂質(zhì)和不同種的合成配基激活［10］。PPARα可以調(diào)控肝臟編碼過氧化物酶體、線粒體和微粒體細(xì)胞色素P450中某些脂肪酸代謝酶的基因轉(zhuǎn)錄；PPARα還能誘導(dǎo)乙酰輔酶A合成酶，促進(jìn)肝臟提取脂肪酸并轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A，提高脂肪酸經(jīng)β氧化途徑的代謝分解率［11］。當(dāng)脂肪酸攝入增加和β氧化增加時(shí)，PPARα通過增加肝臟脂蛋白脂酶的表達(dá)而降低ApoC?Ⅲ的產(chǎn)生，逐漸降低三酰甘油的水平，同時(shí)促進(jìn)高密度脂肪酸（HDL）的主要載脂蛋白ApoA?Ⅰ和ApoA?Ⅱ在肝臟的表達(dá)，以升高血漿HDL的水平。而PPARγ在脂肪酸增高時(shí)，往往通過加強(qiáng)脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和?；鵆oA合成而促進(jìn)脂肪細(xì)胞攝取脂肪酸，并增加脂肪細(xì)胞中脂質(zhì)的存儲(chǔ)，刺激脂肪組織中參與脂肪酸代謝的多種基因的表達(dá)而降低血脂水平。而PPARγ的激活可以增加新分化的小脂肪細(xì)胞而減少肥大的脂肪細(xì)胞，這樣可增加細(xì)胞膜上胰島素受體的數(shù)量，同時(shí)促進(jìn)脂蛋白脂酶、脂肪酸結(jié)合蛋白、脂肪酸合成酶表達(dá)增加，從而減少FFA，增加胰島素敏感性［12］。

此外，PPAR對(duì)于脂肪細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)作用還表現(xiàn)在對(duì)其分泌的多種激素和細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)功能。腫瘤壞死因子（TNF?α）能抑制前脂肪細(xì)胞的分化以及胰島素刺激的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)，加速脂肪細(xì)胞脂肪分解，增加血FFA水平。當(dāng)脂肪酸攝入增加時(shí)，PPAR激活后減緩脂解速度，從而降低FFA［13］。這種抗脂肪分解的作用可能由TNF?α水平及活性改變而介導(dǎo)。肥胖常伴有胰島素抵抗和慢性炎癥反應(yīng)，而慢性炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致胰島素抵抗的關(guān)鍵原因［14?15］。TNF?α是主要的致炎因子，TNF?α刺激可以引起PPARγ下降，另外已證實(shí)PPARγ配體具有抗炎效應(yīng)，激活PPARγ可減輕炎癥反應(yīng)，炎癥因子表達(dá)減少［16］。體外實(shí)驗(yàn)證明，噻唑烷二酮（TZD）類藥物可以降低TNF?α基因表達(dá)，抑制TNF?α刺激的脂肪分解［17］。PPAR激活可能阻斷了TNF?α在信號(hào)傳導(dǎo)途徑中對(duì)胰島素受體及胰島素受體底物磷酸化的抑制作用。研究顯示，用脂肪酸或TNF?α處理內(nèi)皮細(xì)胞，可見細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激增強(qiáng)，IL?8增多，細(xì)胞核因子κB（NF?κB）活性增強(qiáng)和細(xì)胞黏附分子?1含量增加［18］；若同時(shí)使用脂肪酸和TNF?α處理，則細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激進(jìn)一步增強(qiáng)，推測(cè)TNF?α在脂肪酸對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡中起作用。另外，大量試驗(yàn)已證明，TZD類藥物通過激活PPAR可以降低leptinmRNA及蛋白水平，提示PPAR在高脂狀態(tài)下亦可能通過調(diào)控脂質(zhì)水平表達(dá)來降低FFA［19］。

3 Toll受體途徑

Toll受體（Toll?like receptors，TLRs）是免疫細(xì)胞表面識(shí)別病原相關(guān)分子模式的一個(gè)模式識(shí)別受體家族，最新研究顯示其在自身免疫疾病和慢性炎癥的相互作用方面起著重要的橋梁作用。TLRs是近年來發(fā)現(xiàn)的跨膜信號(hào)傳遞受體蛋白。迄今為止，在哺乳動(dòng)物體內(nèi)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)12個(gè)TLRs家族的成員，分別命名為TLR1～12。Toll屬Ⅰ型跨膜蛋白，其家族成員的結(jié)構(gòu)非常相似，由胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)3部分組成。胞外區(qū)富含亮氨酸重復(fù)基序（leucine?rich repeats，LRR），有利于對(duì)病原體或其產(chǎn)物的識(shí)別；胞內(nèi)區(qū)與IL?1受體的胞內(nèi)區(qū)相似，因而被稱為Toll IL?1受體同源區(qū)（toll IL?1 receptor homologous region，TIR），在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中具有重要作用［20］。有研究顯示TLR4、TLR1、TLR2和TLR5在巨噬細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞高表達(dá)，從而在高脂血癥引起的動(dòng)脈粥樣硬化中發(fā)揮作用。其中，TLR4在低密度脂蛋白膽固醇（LDL）作用下在巨噬細(xì)胞表達(dá)上調(diào)。TLR4受飽和脂肪酸激活，細(xì)胞內(nèi)炎癥通路均被上調(diào)，如JNK、KKB／LKBα／NF?κB，進(jìn)而誘導(dǎo)胰島素抵抗［21?22］，因而TLR4是炎癥與脂質(zhì)代謝信號(hào)通路的交叉點(diǎn)。胰腺B細(xì)胞可對(duì)脂肪酸反應(yīng)，主要經(jīng)由TLR4／MyD88信號(hào)通路并產(chǎn)生一系列趨化因子，最終引起CD11b＋Ly?6C＋M1型促炎單核巨噬細(xì)胞向胰島聚集，引起炎癥反應(yīng)進(jìn)而損傷B細(xì)胞［23?25］。

4 蛋白激酶C（PKC）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路

PKC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是FFA作用的經(jīng)典途徑，目前已發(fā)現(xiàn)12種PKC同工酶，并根據(jù)作用機(jī)制分為3類：傳統(tǒng)型，Ca2＋和二脂酰甘油（diacylglycerol，DAG）依賴；非傳統(tǒng)型，僅依賴DAG；非典型型，非Ca2＋和非DAG依賴。FFA通過PKC途徑能介導(dǎo)下列反應(yīng)：（1）促進(jìn)升高的Ca2＋和DAG進(jìn)一步刺激胰島素的釋放；（2）激活腺苷酸環(huán)化酶，繼而提高胞內(nèi)cAMP濃度，升高的cAMP和PKA反饋抑制磷脂酰肌醇和PKC通路［26?27］。

血漿FFA提高導(dǎo)致細(xì)胞脂酰輔酶A和DAG的增多，二者是PKC強(qiáng)有力的激活劑，PKC能使胰島素受體和胰島素受體底物?1（insulin receptor substrate，IRS?1）的絲氨酸和蘇氨酸殘基磷酸化，而IRS?1的酪氨酸磷酸化受抑，從而使胰腺組織中磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidyli?nositol 3 kinase，PI3K）的活性降低，導(dǎo)致葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體?4（glucose transporter?4，Glut?4）向細(xì)胞表面轉(zhuǎn)位減少，胰島素介導(dǎo)的葡萄糖攝取減少；同時(shí)抑制糖原合成酶活性，使糖原儲(chǔ)備能力下降［28?29］。

另外，F(xiàn)FA引起的氧化應(yīng)激也可激活PKC，有證據(jù)表明FFA引起的氧化應(yīng)激對(duì)PKC的作用可能由NF?κB抑制物激酶（IKK）介導(dǎo)。IKK是NF?κB抑制物（IκB）激酶，而NF?κB是炎癥啟動(dòng)、調(diào)節(jié)的關(guān)鍵核因子。NF?κB與抑制物IκB結(jié)合，以無活性的形式存在于細(xì)胞漿內(nèi)。經(jīng)氧化應(yīng)激激活后，IKK使IκB磷酸化并與NF?κB解離。解除抑制的活性NF?κB進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，調(diào)節(jié)一系列炎癥因子及相關(guān)物質(zhì)的基因轉(zhuǎn)錄和蛋白合成，即IKK是激活NF?κB調(diào)節(jié)炎癥的重要因素。IKK又是胰島素受體和IRS?1絲氨酸磷酸化激酶，可使IRS307位的絲氨酸磷酸化，導(dǎo)致正常的酪氨酸磷酸化受抑制，減弱胰島素受體與IRS的結(jié)合、妨礙胰島素信號(hào)向PI3K傳遞［30］。

5 脂毒性靶向治療

隨著對(duì)脂質(zhì)毒性對(duì)信號(hào)傳導(dǎo)途徑影響機(jī)制的深入認(rèn)識(shí)，通過信號(hào)傳導(dǎo)途徑靶向治療也日益成為熱點(diǎn)，主要集中于以下2方面。

5.1 PPAR途徑的調(diào)節(jié) 包括PPARγ激動(dòng)劑、維甲酸受體（RXR）激動(dòng)劑、β3腎上腺素能受體激動(dòng)劑、PPARα／γ雙重激動(dòng)劑等。TZDs是一類直接針對(duì)胰島素抵抗的藥物，Rosiglitazone和Pioglitazone已用于臨床，其作用機(jī)制是通過結(jié)合和活化PPARγ，促進(jìn)脂肪細(xì)胞的分化，減少FFA、TNF?α和resistin的生成。PPARγ在脂肪組織中與RXR組成雜合二聚體，所以RXR激動(dòng)劑也可激活PPARγ而發(fā)揮作用。RXR激動(dòng)劑LG100268在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)顯示了良好的降低食欲和體質(zhì)量的作用，有望用于肥胖相關(guān)的胰島素抵抗患者［31］。另外，目前研制出的幾種化合物均具有PPARα／γ的共激活作用，如Wy?1464、Ragaglitazar、KBP297等。

5.2 PKC抑制劑 PKC抑制劑有多種。Inoguchi等［32］研究發(fā)現(xiàn)FFA水平升高時(shí)，PKC依賴的NADPH氧化酶激活，增加反應(yīng)性氧化產(chǎn)物（ROS）的產(chǎn)生，從而可加速胰島素抵抗綜合征患者動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。選擇性PKC抑制劑GF109203X可抑制ROS的產(chǎn)生。維生素E可激活DAG激酶使DAG轉(zhuǎn)化為磷脂酸，從而降低DAG濃度，減少PKC的活化。但是維生素E對(duì)已激活的PKC沒有影響。選擇性PKCβ抑制劑LY333531可阻斷PKCβ，目前主要用于糖尿病患者視網(wǎng)膜血流動(dòng)力學(xué)異常的改善。

綜上所述，脂毒性可通過多種轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制對(duì)不同靶器官造成損傷，其各種機(jī)制之間的聯(lián)系還需進(jìn)一步的研究。明確脂毒性的轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制對(duì)理解疾病的病理生理過程和保護(hù)靶器官都具有重要的意義和價(jià)值。通過對(duì)脂毒性信號(hào)通路的深入研究，選擇靶向治療各種脂毒性相關(guān)性疾病，可有效地減輕不良反應(yīng)和提高療效，或許可以作為一種新的治療思路。

［1］ Schaffer JE.Lipotoxicity：when tissues overeat［J］.Curr Opin Lipi?dol，2003，14（3）：281?287.

［2］ Shao S，Yang Y，Yuan G，et al. Signalingmolecules involved in lipid?induced pancreatic beta?cell dysfunc?tion［J］.DNA Cell Biol，2013，32（2）：41?49.

［3］ Huber MD，Vesely PW，Datta K，et al.Erlins restrict SREBP activation in the ER and regulate cellular cho?lesterol homeostasis［J］.JCell Biol，2013，203（3）：427?436.

［4］ Yang T，Espenshade PJ，Wright ME，et al.Crucial step in cholesterol homeostasis：sterols promote binding of SCAP to INSIG?1，a membrane protein that facilitates retention of SREBPs in ER［J］.Cell，2002，110（4）：489?500.

［5］ Chu X，Liu L，Na L，et al.Sterol regulatory element?binding protein?1c mediates increase of postprandial ste?aric acid，a potential target for im?proving insulin resistance，in hyper?lipidemia［J］.Diabetes，2013，62（2）：561?571.

［6］ Yang Y，Tong Y，Gong M，et al. Activation of PPARβ／δprotects pan?creaticβcells from palmitate?induced apoptosis by upregulating the expression of GLP?1 receptor［J］. Cell Signal，2013，26（2）：268?278.

［7］ Wang MY，Unger RH.Role of PP2C in cardiac lipid accumulation in obese rodents and its prevention by troglitazone［J］.Am JPhysiol Endo?crinol Metab，2005，288（1）：E216?E221.

［8］ Wang S，Moustaid?Moussa N，Chen L，et al.Novel insights of dietary polyphenols and obesity［J］.JNutr Biochem，2014，25（1）：1?18.

［9］ Nakamura MT，Yudell BE，Loor JJ. Regulation of energy metabolism by long?chain fatty acids［J］.Prog Lipid Res，2014，53：124?144.

［10］Abu?Elheiga L，Wu H，Gu Z，et al. Acetyl?CoA carboxylase 2?／?mutant mice are protected against fatty liver under high?fat，high?carbohydrate di?etary and de novo lipogenic conditions［J］.JBiol Chem，2012，287（15）：12578?12588.

［11］Tzeng TF，Lu HJ，Liou SS，et al. Vinegar?baked radix bupleuri regulates lipid disorders via a pathway dependent on peroxisome?proliferator?activated receptor?αin high?fat?diet?induced obese rats［J］. Evid Based Complement Alternat Med，2012，2012：827278.

［12］Stephenson EJ，Hawley JA.Mito?chondrial function in metabolichealth：A genetic and environmental tug of war［J］.Biochim Biophys Acta，2014，1840（4）：1285?1294.

［13］Jiao P，Ma J，F(xiàn)eng B，et al.FFA?induced adipocyte inflammation and insulin resistance：involvementof ER stress and IKKβpathways［J］.Obe?sity（Silver Spring），2011，19（3）：483?491.

［14］Lee YH，Martin JM，Maple RL，et al.Plasma amyloid?beta peptide levels correlate with adipocyte amyloid precursor protein gene ex?pression in obese individuals［J］. Neuroendocrinology，2009，90（4）：383?390.

［15］Feingold KR，Moser A，Shigenaga JK，et al.Inflammation inhibits the expression of phosphoenolpyruvate carboxykinase in liver and adipose tissue［J］.Innate Immun，2012，18（2）：231?240.

［16］Crews L，Masliah E.Molecular mechanisms of neurodegeneration in Alzheimer's disease［J］.Hum Mol Genet，2010，19（R1）：R12?R20.

［17］Schoenberg KM，Perfield KL，F(xiàn)arney JK，et al.Effects of prepartum 2，4?thiazolidinedione on insulin sensitivity，plasma concentra?tions of tumor necrosis factor?αand leptin，and adipose tissue gene ex?pression［J］.JDairy Sci，2011，94（11）：5523?5532.

［18］Zenhom M，Hyder A，Kraus?Sto?janowic I，et al.PPARγ?dependent peptidoglycan recognition protein 3（PGlyRP3）expression regulates proinflammatory cytokines by microbial and dietary fatty acids［J］. Immunobiology，2011，216（6）：715?724.

［19］Lu M，Sarruf DA，Talukdar S，etal. Brain PPAR?γpromotes obesity and is required for the insulin?sensitizing effect of thiazolidinediones［J］.Nat Med，2011，17（5）：618?622.

［20］Du X，Poltorak A，Wei Y，et al. Three novel mammalian toll?like re?ceptors：gene structure，expression，and evolution［J］.Eur Cytokine Netw，2000，11（3）：362?371.

［21］Nagai Y，Watanabe Y，Takatsu K. The TLR family protein RP105／MD?1 complex：A new player in obesity and adipose tissue inflammation［J］. Adipocyte，2013，2（2）：61?66.

［22］Jialal I，Kaur H，Devaraj S.Toll?like receptor status in obesity and metabolic syndrome：A Translational Perspective［J］.J Clin Endocrinol Metab，2014，99（1）：39?48.

［23］Eguchi K，Manabe I，Oishi?Tanaka Y，et al.Saturated fatty acid and TLR signaling linkβcell dysfunction and islet inflammation［J］.Cell Metab，2012，15（4）：518?533.

［24］Giacca A，Xiao C，Oprescu AI，et al.Lipid?induced pancreaticβ?cell dysfunction：focus on in vivo studies［J］.Am J Physiol Endocrinol Metab，2011，300（2）：E255?262.

［25］Prentki M，Madiraju SR. Glycerolipid／free fatty acid cycle and isletβ?cell function in health，obesity and diabetes［J］.Mol Cell Endocrinol，2012，353（1／2）：88?100.

［26］Babu PV，Liu D，Gilbert ER. Recent advances in understanding the anti?diabetic actions of dietary flavonoids［J］.J Nutr Biochem， 2013，24（11）：1777?1789.

［27］Qi D，Cai K，Wang O，et al.Fatty acids induce amylin expression and secretion by pancreatic beta?cells［J］.Am J Physiol Endocrinol Metab，2010，298（1）：E99?E107.

［28］Sajan MP，F(xiàn)arese RV.Insulin sig?nalling in hepatocytes of humans with type 2 diabetes：excessive production and activity of protein kinase C?ι（PKC?ι）and dependent processes and reversal by PKC?ιinhibitors［J］.Diabetologia，2012，55（5）：1446?1457.

［29］Cao S，Li B，Yi X，et al.Effects of exercise on AMPK signaling and downstream components to PI3K in ratwith type 2 diabetes［J］.PLoS One，2012，7（12）：e51709.

［30］Ragheb R，Shanab GM，Medhat AM，et al.Free fatty acid?induced muscle insulin resistance and glucose uptake dysfunction：evidence for PKC activation and oxidative stress?activated signaling pathways［J］. Biochem Biophys Res Commun，2009，389（2）：211?216.

［31］Pinaire JA，Reifel?Miller A.Thera?peutic potential of retinoid x receptor modulators for the treatment of the metabolic syndrome［J］.PPAR Res，2007，2007：94156.

［32］Inoguchi T，Li P，Umeda F，et al. High glucose level and free fatty acid stimulate reactive oxygen species pro?duction through protein kinase C?de?pendent activation of NAD（P）H oxi?dase in cultured vaseular cells［J］. Diabetes，2000，49（11）：1939?1945.

R 333.5

A

10.3969／j.issn.1003?9198.2014.07.023

2013?12?31）

國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（81200286；81200322）

200040上海市，復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院消化內(nèi)科（孫濤，張偉）；老年醫(yī)學(xué)（夏世金）；200080上海市，上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科（曾悅）；

張偉，Email：zhangrf1973＠163.com