CYP2C19基因多態(tài)性指導(dǎo)消化潰瘍質(zhì)子泵抑制劑及抗Hp治療的價(jià)值

劉英綜述，黃曉曦審校

（中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬?？卺t(yī)院?？谑腥嗣襻t(yī)院消化內(nèi)科，海南海口 570208）

·綜述·

CYP2C19基因多態(tài)性指導(dǎo)消化潰瘍質(zhì)子泵抑制劑及抗Hp治療的價(jià)值

劉英綜述，黃曉曦審校

（中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬海口醫(yī)院?？谑腥嗣襻t(yī)院消化內(nèi)科，海南海口 570208）

質(zhì)子泵抑制劑（PPI）已成為消化性潰瘍的重要藥物，既有利于潰瘍創(chuàng)面的愈合，又可以為抗生素根除幽門螺桿菌提供適合的酸性環(huán)境。隨著對(duì)CYP2C19基因多態(tài)性研究的不斷深入，近期一些研究表明CYP2C19基因多態(tài)性對(duì)消化性潰瘍質(zhì)子泵抑制劑及幽門螺桿菌治療的療效有著重要的影響，本文就CYP2C19基因多態(tài)性指導(dǎo)消化潰瘍質(zhì)子泵抑制劑及抗Hp治療的價(jià)值做簡要綜述。

CYP2C19基因多態(tài)性；消化性潰瘍；質(zhì)子泵抑制劑；幽門螺桿菌

細(xì)胞色素p450酶系(Ctochrome p450 enzyme system，CYPs)是一組結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼的同工酶。質(zhì)子泵抑制劑(PPI)已成為消化性潰瘍的重要藥物，既有利于潰瘍創(chuàng)面的愈合，又可以為抗生素根除幽門螺桿菌提供適合的酸性環(huán)境。隨著研究的深入，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞色素p4502C19(CYP2C19)基因多態(tài)性對(duì)質(zhì)子泵抑制劑(PPI)的代謝和幽門螺桿菌治療有重要的影響。

1 CYP2C19基因多態(tài)性

細(xì)胞色素p450酶系是1993年Wrighton等從人類肝臟中分離出的一種酶，后來Goldstein等發(fā)現(xiàn)其對(duì)代謝存在遺傳多態(tài)性，是一組結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼的同工酶。該酶系的遺傳多態(tài)性影響著許多臨床藥物的代謝，其活性存在明顯的個(gè)體差異，對(duì)不同個(gè)體的藥物治療作用和不良反應(yīng)及藥物的毒性產(chǎn)生重要影響。CYP2C19是肝微粒體細(xì)胞色素p450的一種，盡管CYP2C19占人肝微粒體CYp450的含量較小(0.8%～1.4%)[1]，但該酶的缺陷在東方人中高達(dá)15%～23%[2]，它的基因多態(tài)性影響藥物的藥效及藥代動(dòng)力等，對(duì)指導(dǎo)臨床治療有重要的意義。CYP2C19基因多態(tài)性(Polymorphism)是指在一個(gè)生物群體中，同時(shí)和經(jīng)常存在兩種或多種不連續(xù)的變異型基因型(Genotype)或等位基因(Allele)，亦稱遺傳多態(tài)性(Genetic polymorphism)或基因多態(tài)性?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)CYP2C19*1～CYP2C19*25等27個(gè)等位基因，其中有23個(gè)等位基因編碼蛋白。編碼正常酶活性的基因是CYP2C19*1。根據(jù)CYP2C19基因型改變而引起的酶代謝活性的改變，可將人群根據(jù)對(duì)藥物的代謝能力分兩大類：強(qiáng)代謝型和弱代謝型。其中CYP2C19* 1是人群中最常見的等位基因，決定著藥物的正常代謝(強(qiáng)代謝者EM)；CYP2C19*2和CYP2C19*3是功能缺失等位基因，可以解釋絕大多數(shù)的藥物功能減低(弱代謝者PM)。周健等[3]指出中國漢族人至少一個(gè)位點(diǎn)發(fā)生突變的人數(shù)占總體樣本的57.6%，正常代謝基因型人群比例不到一半。CYP2C19基因存在多態(tài)性，檢測*2、*3兩個(gè)位點(diǎn)可覆蓋99%以上中國人群。CYP2C19基因突變是影響患者對(duì)藥物代謝強(qiáng)弱的重要因素。國內(nèi)周健等[3]研究發(fā)現(xiàn)，中國漢族人群中，快代謝型占42.4%，中間代謝型占43.3%，弱代謝型占14.2%。而在白種人、弱代謝者發(fā)生率僅為3%。此外以前還有研究發(fā)現(xiàn)CYP2C19基因突變還存在著一定的性別差異，但是現(xiàn)在一般認(rèn)為這些差異不太明顯，CYP2C19酶活性主要與年齡呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，隨著年齡的增大其酶活性逐漸下降[4]。

2 CYP2C19基因多態(tài)性與消化性潰瘍質(zhì)子泵抑制劑

消化性潰瘍主要指發(fā)生在胃和十二指腸的慢性潰瘍，即胃潰瘍(GU)和十二指腸潰瘍(DU)，是消化系統(tǒng)常見的疾病。在正常生理情況下，由于胃、十二指腸黏膜具有黏液/碳酸氫鹽屏障、黏膜屏障、前列腺素、表皮生長因子、細(xì)胞更新等自身防御-修復(fù)因素[5-6]，使胃、十二指腸黏膜可以抵御高濃度胃酸、胃蛋白酶、藥物、微生物、膽鹽、乙醇等有害物質(zhì)侵襲。當(dāng)胃、十二指腸黏膜的侵襲因素增強(qiáng)，或者自身防御-修復(fù)因素減弱，或者兩者均有，就會(huì)容易導(dǎo)致消化性潰瘍的發(fā)生[7]。質(zhì)子泵抑制劑已經(jīng)成為治療消化性潰瘍的最有效的手段，臨床上常用的質(zhì)子泵抑制劑有6種，即第一代質(zhì)子泵抑制劑：奧美拉唑、潘妥拉唑和蘭索拉唑；第二代質(zhì)子泵抑制劑：埃索拉唑、雷貝拉唑；第三代質(zhì)子泵抑制劑：泮托拉唑。質(zhì)子泵抑制劑在藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)等方面高度依賴CYP2C19進(jìn)行代謝，并受CYP2C19基因變異的影響。但不同的質(zhì)子泵抑制劑對(duì)CYP2C19的依賴程度不同[8-9]。質(zhì)子泵抑制劑主要經(jīng)過肝臟代謝，但所依賴的酶有所區(qū)別，第一代質(zhì)子泵抑制劑代謝主要依賴細(xì)胞色素p450酶系，CYP2C19基因多態(tài)性對(duì)藥物代謝有直接的影響，進(jìn)而影響治療效果。第二代質(zhì)子泵抑制劑不完全依賴CYP2C19酶的活性，埃索拉唑經(jīng)肝臟代謝較第一代少，雷貝拉唑主要經(jīng)非酶代謝，極少部分經(jīng)CYP2C19酶降解。

2.1 CYP2C19基因多態(tài)性與奧美拉唑關(guān)系奧美拉唑能抑制胃酸的分泌，是目前應(yīng)用最為廣泛的質(zhì)子泵抑制劑之一，對(duì)H2受體阻滯劑治療無效的難治性消化性潰瘍及Zouinger-Euision綜合征也有突出的效果。奧美拉唑在人體內(nèi)代謝過程中主要通過兩種途徑：其一為CYP2C19代謝為5-OH-奧美拉唑；其二為經(jīng)CYP3A4代謝為奧美拉唑砜[10]。奧美拉唑與CYP3A4的親和力比與CYP2C19的親和力低10倍，因此奧美拉唑代謝受CYP2C19遺傳基因調(diào)控，在體內(nèi)的代謝主要通過細(xì)胞色素p450酶CYP2C19[11]。研究表明，奧美拉唑合用阿莫西林、克拉霉素治療幽門螺桿菌感染性消化性潰瘍患者，PM治愈率明顯高于EM，這表明奧美拉唑療效與CYP2C19遺傳多態(tài)性有關(guān)[12]。由于CYP2C19基因具有多態(tài)性，CYP2C19基因弱代謝型著體內(nèi)的奧美拉唑血藥物濃度高于強(qiáng)代謝者，且胃十二指腸內(nèi)的pH亦是弱代謝型高于強(qiáng)代謝型[13]。

2.2 CYP2C19基因多態(tài)性與雷貝拉唑的關(guān)系雷貝拉唑是近年來繼蘭索拉唑、泮托拉唑之后新開發(fā)的，用于治療酸相關(guān)性疾病的新型質(zhì)子泵抑制劑。目前上市的質(zhì)子泵抑制劑的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)有所不同，奧美拉唑、潘妥拉唑及蘭索拉唑的代謝途徑相似，主要通過CYP2C19及CYP3A4代謝，而雷貝拉唑有獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)，它主要是經(jīng)非酶代謝的磺基化作用形成硫醚復(fù)合物，極少通過CYP2C19及CYP3A4代謝。研究表明，在日本口服10 mg每天兩次的雷貝拉唑和口服20 mg每天兩次雷貝拉唑的療效是等價(jià)的[14]。此外，在日本的一個(gè)試驗(yàn)中，利用三聯(lián)法根除幽門螺桿菌時(shí)，發(fā)現(xiàn)每天用20 mg的雷貝拉唑和每天用40 mg的劑量，它們的治愈結(jié)果具有可比性[15]。事實(shí)上，目前的研究表明，每天2次20 mg/次的奧美拉唑和每天2次10 mg/次的雷貝拉唑在治療效果上沒有發(fā)現(xiàn)明顯的差異[16]。因此，CYP2C19基因多態(tài)性對(duì)雷貝拉唑所起的影響作用遠(yuǎn)小于其他質(zhì)子泵抑制劑。

2.3 CYP2C19基因多態(tài)性與泮托拉唑的關(guān)系泮托拉唑作為重要的質(zhì)子泵抑制劑，其治療消化性潰瘍的療效得到了廣泛的認(rèn)可。泮托拉唑在人體內(nèi)的代謝與CYP2C19基因多態(tài)性也密切相關(guān)，其主要經(jīng)過p450(CYP2C19基因)代謝。泮托拉唑在CYP2C19基因代謝的作用下而產(chǎn)生去甲基作用，接著與硫基結(jié)合從而形成磺基泮托拉唑[17]。這種硫基結(jié)合產(chǎn)物成為了血漿中最主要的代謝產(chǎn)物。CYP3A4參與磺基泮托拉唑的形成，其代謝途徑與奧美拉唑和蘭索拉唑相同。由于CYP2C19基因多態(tài)性，使該基因突變的人群分為強(qiáng)代謝型及弱代謝型。泮托拉唑在臨床上使用的臨床療效與CYP2C19基因型的關(guān)系目前尚未見報(bào)道，也許可能會(huì)與奧美拉唑、蘭索拉唑與CYP2C19基因有相似的基因效應(yīng)關(guān)系。Chen等[18]利用聚合酶鏈限制性片斷長度多態(tài)分析(PCR-RFLP)和高效液相色譜法檢測個(gè)體口服40 mg/d和60 mg/d泮托拉唑強(qiáng)代謝型消化性潰瘍患者在主要藥動(dòng)力學(xué)指標(biāo)存在明顯的差異，這為泮托拉唑強(qiáng)代謝消化性潰瘍患者臨床個(gè)體化有效治療提供了重要的理論依據(jù)，但有關(guān)臨床療效及藥動(dòng)學(xué)的相關(guān)性仍需要進(jìn)一步的研究實(shí)驗(yàn)。此外還有研究表明，泮托拉唑緩解十二指腸潰瘍疼痛似乎比奧美拉唑更為迅速。這個(gè)特點(diǎn)可為醫(yī)師或患者在選擇用藥時(shí)提供參考。

3 CYP2C19基因多態(tài)性與幽門螺桿菌

近幾十年來，大量研究充分證明，幽門螺桿菌(Hp)感染是消化性潰瘍最主要的病因[19]，胃潰瘍患者Hp感染率高達(dá)80%～90%，十二指腸潰瘍患者Hp感染率甚至高達(dá)90%～100%[20]，有15%～20%的Hp感染患者可發(fā)生消化性潰瘍[21]。大量臨床研究表明并肯定，成功根除幽門螺桿菌后可是潰瘍復(fù)發(fā)率明顯降低，常規(guī)用抑酸治療后愈合的潰瘍年復(fù)發(fā)率達(dá)50%～70%，但根除幽門螺桿菌后可使?jié)儚?fù)發(fā)率將至5%以下，因此根除幽門螺桿菌對(duì)治療潰瘍的愈合有重要的作用?？褂拈T螺桿菌治療時(shí)單用抗生素根除率較低，當(dāng)質(zhì)子泵抑制劑與抗生素聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，可以為抗生素根除幽門螺桿菌提供適合的酸性環(huán)境，產(chǎn)生協(xié)同作用。由于需要聯(lián)合用藥，不同的質(zhì)子泵抑制劑(PPI)所發(fā)揮的藥效也會(huì)不同。PPI、克拉霉素、阿莫西林或甲硝唑被認(rèn)為是標(biāo)準(zhǔn)的三聯(lián)抗幽門螺桿菌的一線治療方案[22-23]。Furata等[24]認(rèn)為Hp的根除率與多態(tài)性有關(guān)，未治愈者絕大多數(shù)是CYP2C19 EM型。姜英杰等[25]對(duì)幽門螺桿菌陽性的慢性胃炎患者分別給予雷貝拉唑和奧美拉唑聯(lián)合阿莫西林和克拉霉素治療，發(fā)現(xiàn)雷貝拉唑組不受CYP2C19不同基因的影響，治療效果穩(wěn)定，且個(gè)體差異小；而奧美拉唑組CYP2C19的PM和EM型間的療效有顯著的差異，且效果不穩(wěn)定。這提示著在不清楚患者CYP2C19基因型的前提下選用第二代質(zhì)子泵抑制劑抗Hp治療療效更佳。Hassan-Alin發(fā)現(xiàn)，即便是埃索美拉唑與阿莫西林或者克拉霉素合用時(shí)，三聯(lián)用藥的代謝率明顯高于二聯(lián)用藥[26]。因此，CYP2C19基因多態(tài)性是影響Hp根除療效的一重要因素，質(zhì)子泵抑制劑對(duì)提高抗菌藥物根治幽門螺桿菌的療效發(fā)揮著重要的作用[27]。故在選擇質(zhì)子泵抑制劑藥物進(jìn)行抗Hp治療的時(shí)候，既要綜合考慮患者CYP2C19基因型又要注意聯(lián)合用藥對(duì)療效的影響，以便達(dá)到最好的治療效果。

4 展望

CYP2C19酶基因多態(tài)性直接影響藥物代謝強(qiáng)度及血藥濃度，質(zhì)子泵抑制劑治療消化性潰瘍與其密切相關(guān)。CYP2C19基因多態(tài)性影響質(zhì)子泵抑制劑治療消化潰瘍的可變性已成定論。臨床上應(yīng)該對(duì)消化性潰瘍患者早期檢測基因型，制定個(gè)體化治療方案，指導(dǎo)臨床合理化用藥。弱代謝基因型患者體內(nèi)藥物的敏感性較高，使用較小的劑量就可以達(dá)到臨床治療的目的。解決CYP2C19基因多態(tài)性引起的反應(yīng)性問題，以助于減少消化性潰瘍患者耐藥及不良反應(yīng)問題，改善患者預(yù)后。但值得注意的是，以基因型為依據(jù)的消化性潰瘍的個(gè)體化治療，還需大量縝密設(shè)計(jì)的大規(guī)模前瞻性臨床試驗(yàn)證明?？梢钥隙ǖ氖牵鶕?jù)CYP2C19基因多態(tài)性指導(dǎo)消化性潰瘍患者治療是未來個(gè)體化治療的方向。

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Value of CYP2C19 genetic polymorphism to guide proton pump inhibitors in the treatment of digestive ulcer and Helicobacter pylori.

LIU Ying,HUANG Xiao-xi.Department of Gastroenterology,Haikou People's Hospital,the Affiliated Hospital of Xiangya School of Medicine of Central South University,Haikou 570208,Hainan,CHINA

Proton pump inhibitors(PPI)has become the important drugs to treat peptic ulcer,which can promote the healing of ulcer wound,and can offer acidic environments for antibiotics eradicate Helicobacter pylori(HP). Along with the deepening research of the CYP2C19 genetic polymorphism,some studies have recently shown that CYP2C19 gene polymorphisms have the important influence for the curative effect of proton pump inhibitors in the treatment of peptic ulcer and HP therapy.In this paper,the value of CYP2C19 genetic polymorphism to guide proton pump inhibitors in the treatmentof digestive ulcer and HP is reviewed.

CYP2C19 gene;Polymorphisms;Pepticulcer Proton pump inhibitors(PPI);Helicobacter pylori(HP)

R975

A

1003—6350（2014）03—0372—04

2013-06-21)

10.3969/j.issn.1003-6350.2014.03.0143

黃曉曦。E-mail：9701234@qq.com