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    光學(xué)相干斷層掃描觀察2型糖尿病患者黃斑區(qū)脈絡(luò)膜厚度的變化

    2014-03-29 13:23:46劉彥陳建華趙慧英吳香麗陳冬軍王偉任艷霞司佳玥
    河北醫(yī)藥 2014年20期
    關(guān)鍵詞:糖尿病

    劉彥 陳建華 趙慧英 吳香麗 陳冬軍 王偉 任艷霞 司佳玥

    隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)水平的提高和人民生活膳食結(jié)構(gòu)的改變,糖尿病的發(fā)病率日趨增加,由糖尿病所致的并發(fā)癥也呈明顯上升趨勢(shì),2011年全世界糖尿病患病人數(shù)已達(dá)3.66億;我國(guó)糖尿病患者9 240萬(wàn),居全球第一位[1]。糖尿病視網(wǎng)膜病變是最常見的糖尿病并發(fā)癥,也是最主要致盲眼病之一。由于周細(xì)胞的變性、基底膜增厚和內(nèi)皮細(xì)胞增生最終破壞了毛細(xì)血管完整性,血—視網(wǎng)膜屏障受到損害,視網(wǎng)膜血管通透性增加從而導(dǎo)致視網(wǎng)膜水腫和缺血。臨床組織病理學(xué)發(fā)現(xiàn)這些血管的改變同時(shí)也導(dǎo)致了糖尿病患者脈絡(luò)膜血管的變化。包括脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的阻塞,血管結(jié)構(gòu)的改變,脈絡(luò)膜的血管瘤以及脈絡(luò)新生血管的形成[2]。脈絡(luò)膜通過向外層視網(wǎng)膜提供氧和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從而維持活躍的光感受器細(xì)胞的高代謝,因此脈絡(luò)膜的低灌注就會(huì)導(dǎo)致外層視網(wǎng)膜的功能障礙。目前,臨床上利用吲哚青綠血管造影可以觀察脈絡(luò)膜血管的情況,但是他是一種侵入性的檢查,B超有時(shí)也可以觀察到脈絡(luò)膜的厚度,但是也無(wú)法提供脈絡(luò)膜的橫斷面的精細(xì)結(jié)構(gòu)。光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)是一項(xiàng)近些年廣泛應(yīng)用于臨床的新型檢測(cè)手段[3]。近年來,在頻域光相干斷層掃描基礎(chǔ)上發(fā)展了加強(qiáng)厚度成像(EDI)技術(shù),可直接掃描脈絡(luò)膜層,提供清晰的脈絡(luò)膜結(jié)構(gòu)截面圖。我們采用這項(xiàng)技術(shù)檢測(cè)了糖尿病患者黃斑區(qū)脈絡(luò)膜厚度,以期為糖尿病患者黃斑區(qū)脈絡(luò)膜厚度的變化提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012年1月至2013年5月在我科就診的患者,經(jīng)過裂隙燈,散瞳眼底檢查:(1)正常對(duì)照組:32例61只眼,其中男14例,女18例;年齡55~81 歲,平均年齡(67.29±7.40)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):眼底檢查無(wú)異常;最佳矯正視力≥0.8,屈光度數(shù)≤ ±3.0D;除外青光眼,糖尿病,高血壓,腎臟病等全身性疾病;依從性好,所得OCT圖像清晰,檢查信號(hào)強(qiáng)度≥5,所測(cè)值重復(fù)性好。(2)糖尿病組:均為臨床診斷的2型糖尿病患者,共76例143只眼,其中男32例,女44例;年齡53~80歲,平均年齡(66.89±8.05)歲。否認(rèn)高血壓、血液病及其他疾病史;不伴有青光眼,除外糖尿病以外可能引起黃斑的病變,不伴有其他眼底病。屈光度數(shù)≤±3.0D,能中心固視,檢查信號(hào)強(qiáng)度≥5,依從性好,所得OCT圖像清晰。按1984年第三屆全國(guó)眼科會(huì)議眼底病學(xué)組制定的糖尿病視網(wǎng)膜病變分型分期標(biāo)準(zhǔn)將糖尿病病組分為3組:(1)無(wú)糖尿病視網(wǎng)膜病變(NDR)組:25例(50只眼),平均(65.60±8.78)歲。(2)非增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變(NPDR)組:28例(48 只眼),平均(67.35±7.23)歲。(3)增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變(PDR)組:23例(45只眼),平均(66.27±8.23)歲。再按照OCT的視網(wǎng)膜黃斑區(qū)掃描結(jié)果,將糖尿病視網(wǎng)膜病變組分成2組:(1)糖尿病黃斑水腫(diabetic macular edema,DME)組:23例(41只眼),平均(66.87 ±7.45)歲。(2)無(wú)糖尿病黃斑水腫組:28例(52 只眼),平均(67.12±8.13)歲。

    1.2 檢查方法 使用德國(guó)海德堡光學(xué)相干斷層掃描儀(SPECTRALIS-OCT)EDI技術(shù),以長(zhǎng)度為8.8 mm的掃描線段對(duì)后極部黃斑中心凹水平方位進(jìn)行掃描,以視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)外界和鞏膜層內(nèi)界之間的垂直距離為CT。測(cè)量中心凹下CT值,同時(shí)測(cè)量離中心凹處1 mm、3 mm處鼻側(cè)(N)、顳側(cè)(T)的CT值,分別標(biāo)記為N1 mm、N3 mm、T1 mm and T3 mm。全部檢查均由同一名經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)人員完成,檢查前被檢查者充分散瞳,所有檢查均掃描3次,信號(hào)強(qiáng)度>5,取平均值。并且對(duì)每個(gè)樣本測(cè)量3次,取平均值。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料均符合正態(tài)分布和方差齊性,計(jì)量資料以表示,采用單因素方差分析及LSD法進(jìn)行組間兩兩比較,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 距黃斑中心凹不同距離與黃斑中心凹處脈絡(luò)膜厚度比較 在正常對(duì)照組以及糖尿病各組中,黃斑中心凹下的平均CT值均最大,且隨著離黃斑距離增大,CT值降低,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在距黃斑1 mm處,平均CT值T1 mm>N1mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在距黃斑3 mm處,平均CT值T3 mm>N3 mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 距黃斑中心凹不同距離正常對(duì)照組與糖尿病各組間的CT值比較 隨著糖尿病視網(wǎng)膜病變的加重,距黃斑中心凹不同距離的CT值逐漸降低,NPDR組、PDR組與正常對(duì)照組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。但NDR組與正常對(duì)照組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 距黃斑中心凹不同距離正常對(duì)照組與糖尿病各組間的CT值μm,±s

    表1 距黃斑中心凹不同距離正常對(duì)照組與糖尿病各組間的CT值μm,±s

    注:與中心凹比較,*P <0.05

    位置 正常對(duì)照組 NDR組 NPDR組 PDR組中心凹 298.63 ±25.10 279.52 ±31.20 246.21 ±21.57 202.32 ±30.14 N1 mm 246.65 ±21.23* 232.66 ±27.81* 201.27 ±24.18* 150.36 ±28.54*N3 mm 192.58 ±24.32* 180.47 ±32.35* 152.61 ±20.88* 110.85 ±19.86*T1 mm 262.37 ±26.59* 257.13 ±29.52* 223.53 ±26.79* 179.25 ±22.63*T3 mm 206.41 ±31.23* 201.16 ±21.12* 178.52 ±24.13* 132.62 ±23.51*

    2.3 距黃斑中心凹不同距離糖尿病視網(wǎng)膜病變DME組與非DME組CT值比較 距黃斑中心凹不同距離糖尿病視網(wǎng)膜病變DME組平均CT值均小于非DME組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 距黃斑中心凹不同距離糖尿病視網(wǎng)膜病變DME組與非DME組的CT值μm,±s

    表2 距黃斑中心凹不同距離糖尿病視網(wǎng)膜病變DME組與非DME組的CT值μm,±s

    位置 非DME組 DME組中心凹237.23 ±25.18 223.52 ±25.61 N1 mm 201.62 ±22.36 182.27 ±23.21 N3 mm 160.57 ±22.15 140.11 ±30.68 T1 mm 223.32 ±29.18 203.19 ±19.96 T3 mm 198.01 ±26.15 173.21 ±25.62

    3 討論

    脈絡(luò)膜在視網(wǎng)膜和鞏膜之間,含有豐富的血管和色素細(xì)胞,由纖維組織,細(xì)小血管和毛細(xì)血管組成,主要功能是營(yíng)養(yǎng)外層視網(wǎng)膜和玻璃體,脈絡(luò)膜作為全身血管最密集的部位,脈絡(luò)膜厚度的改變往往與血管密度的改變密切相關(guān)。正常的脈絡(luò)膜血管結(jié)構(gòu)和功能對(duì)于維持視網(wǎng)膜的功能至關(guān)重要,脈絡(luò)膜血流量的改變會(huì)導(dǎo)致視網(wǎng)膜光感受器細(xì)胞功能異?;蛩劳?。目前關(guān)于糖尿病視網(wǎng)膜病變脈絡(luò)膜厚度變化的研究很少。

    我們測(cè)得的正常對(duì)照組的黃斑中心凹脈絡(luò)膜厚度為(298.63 ±25.10)μm,在禹海等[4]的研究中,觀察了109人(109只眼),黃斑中心凹下脈絡(luò)膜的平均厚度為(298.13± 44.56)μm。國(guó)外的研究報(bào)道中,Manjunath等[5]測(cè)得的正常人平均 CT值為(272±81)μm。在本試驗(yàn)中正常對(duì)照組及糖尿病各組中,黃斑中心凹下的平均CT值均最大,且隨著離黃斑距離增大,CT值降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在距黃斑1 mm處,平均CT值T1 mm>N1 mm,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在距黃斑3 mm處,平均CT值T3 mm>N3 mm,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。因此我們得出脈絡(luò)膜的厚度在視網(wǎng)膜中心凹處最厚,隨著離中心凹距離的增大,脈絡(luò)膜的厚度也隨之降低,且黃斑區(qū)顳側(cè)脈絡(luò)膜厚度大于鼻側(cè)脈絡(luò)膜厚度。Margolis等[6]測(cè)量了黃斑中心凹 N,T 兩側(cè) 0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 mm 處 CT 值,發(fā)現(xiàn)中心凹下 CT最厚,在N,T兩側(cè),隨距離增大而減小。Ikuno等[7]檢測(cè)了距中心凹3 mm處S、I、N、T 4個(gè)方位的CT值,發(fā)現(xiàn)S方位CT值最厚,N方位CT值最薄。研究者推測(cè),作為眼部的供血組織,脈絡(luò)膜的厚度與組織代謝密切相關(guān),黃斑作為眼底代謝最活躍的的區(qū)域,黃斑中心凹為視錐細(xì)胞最密集區(qū),相對(duì)于視網(wǎng)膜其他區(qū)域,代謝最為旺盛,因此黃斑中心凹下的脈絡(luò)膜最厚,血管造影也顯示黃斑區(qū)脈絡(luò)膜動(dòng)脈、毛細(xì)血管分布密集、且充盈快。表明黃斑區(qū)的脈絡(luò)膜血液循環(huán)更加豐富[8]。

    在我們的研究中得出隨著糖尿病視網(wǎng)膜病變的加重,距黃斑中心凹不同距離的CT值逐漸降低,NPDR組、PDR組與正常對(duì)照組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。但NDR組與正常對(duì)照組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。因此,隨著糖尿病視網(wǎng)膜病變程度的加重,脈絡(luò)膜的厚度也隨之降低,但沒有出現(xiàn)糖尿病視網(wǎng)膜病變之前脈絡(luò)膜的厚度沒有受到影響。在Vujosevic等[9]的研究中,測(cè)量了102例糖尿病患者以及48例正常對(duì)照組黃斑中心凹以及距黃斑中心凹1 mm、2 mm以及3 mm處鼻側(cè)、顳側(cè)、上方,下方、鼻上、鼻下、顳上、以及顳下處脈絡(luò)膜的厚度,并且同時(shí)測(cè)量了視乳頭周圍3.46 mm處鼻側(cè)、顳側(cè)、上方,下方、鼻上、鼻下、顳上、以及顳下處脈絡(luò)膜的厚度,結(jié)果表明隨著糖尿病視網(wǎng)膜病變的加重,黃斑區(qū)脈絡(luò)膜厚度以及視乳頭周圍的脈絡(luò)膜厚度都隨之降低,推測(cè)脈絡(luò)膜血管血流量及灌注壓下降導(dǎo)致脈絡(luò)膜變薄,可能與視網(wǎng)膜的缺血、缺氧有一定的關(guān)系。

    在本試驗(yàn)中距黃斑中心凹不同距離糖尿病視網(wǎng)膜病變DME組平均CT值均小于非DME組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Vujosevic等[9]研究得出糖尿病的黃斑水腫與脈絡(luò)膜的厚度沒有關(guān)系,推測(cè)黃斑水腫可能是由于視網(wǎng)膜的循環(huán)改變導(dǎo)致視網(wǎng)膜厚度增加,和脈絡(luò)膜的厚度沒有關(guān)系。但是在Regatieri等[10]研究中發(fā)現(xiàn),在糖尿病視網(wǎng)膜病變中,黃斑水腫的患者脈絡(luò)膜厚度小于無(wú)黃斑水腫的患者,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此推測(cè)黃斑的水腫和脈絡(luò)膜的血流的減少有關(guān)。糖尿病黃斑水腫與脈絡(luò)膜的厚度的關(guān)系仍需大樣本進(jìn)一步研究。

    綜上所述,應(yīng)用OCT的EDI技術(shù)能定量觀察糖尿病患者黃斑區(qū)脈絡(luò)膜厚度的變化,隨著糖尿病病變的加重,黃斑區(qū)脈絡(luò)膜的厚度也隨之降低。可能提示脈絡(luò)膜的厚度與糖尿病的發(fā)展有一定的關(guān)系。

    1 Yang W,Lu J,Weng J,et al.Prevalence of diabetes among men and women in China.N Engl J Med,2010,362:1090-1101.

    2 Cao J,McLeod S,Merges CA,et al.Choriocapillaris degeneration and related pathologic changes inhuman diabetic eyes.Arch Ophthalmol,1998,116:589-597.

    3 Coleman DJ,Silverman RH,Chabi A,et al.High-resolution ultrasonic imaging of the posterior segment.Ophthalmology,2004,111:1344-1351.

    4 禹海,夏國(guó)英,高明宏.頻域干涉光斷層掃描觀察正常人眼脈絡(luò)膜厚度的研究.中國(guó)實(shí)用眼科學(xué)雜志,2012,30:69-72.

    5 Manjunath V,Taha M,F(xiàn)ujimoto JG,et al.Choroidal thickness in eyes measured using Cirrus HD optical coherecnce tomography.Am J Ophthalmol,2010,150:325-329.

    6 Margolis R,Spaide RF.A pilot study of enhanced depth imaging optical coherence tomography of the choroids in normal eyes.Am J Ophthal,2009,147:811-815.

    7 Ikuno Y,Kawaguchi K,Nouchi T,et al.Choroidal thickness in healthy Japaness subjects.Invest Ophthalmol Vis Sci,2010,51:2173-2176.

    8 Komatsu H,Young-Devall J,Peyman GA,et al.Choriocapillary blood propagation in normal volunteeers and in patients with central serous chorioretinopathy.Br J Ophthalmology,2011,118;840-845.

    9 Vujosevic S,Martini F,Cavarzeran F,et al.Macular and peripapillary choroidal thickness in diabetic patients.Retina,2012,32:1781-90.

    10 Regatieri CV,Branchini L,Carmody J,et al.Choroidal thickness in patients with diabetic retinopathy analyzed by spectral-domain optical coherence tomography.Retina,2012,32:563-568.

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