肖作淼 ,鐘華清 ,鐘磊 ,肖九長 ,張敬東 ,謝鵬鴻 ,楊曉燕
(1、江西省贛州市人民醫(yī)院 1a檢驗(yàn)科 1b血液科,江西 贛州,341000;2、江西省贛州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)蟠龍醫(yī)院,江西 贛州341003)
1.1 研究對(duì)象 血液標(biāo)本來源于2013年1月至
2013年6 月贛州市人民醫(yī)院就診的門診及住院患者,檢驗(yàn)項(xiàng)目涉及臨床血液室如血常規(guī)、血型和網(wǎng)織紅等,生化室如肝、腎功能等,化學(xué)發(fā)光室如甲狀腺功能、貧血三項(xiàng)等,出凝血室如凝血四項(xiàng)、DIC系列等,免疫室如乙肝三對(duì)、輸血前三項(xiàng)等35個(gè)常用組合血檢項(xiàng)目。
1.2 分析儀器 包括Aeroset-2000生化分析儀、Sysmex XE-2100和Sysmex XT-1800血球分析儀、羅氏E601電化學(xué)發(fā)光儀、Sysmex CA-7000血凝儀、新波EFFICUTA時(shí)間分辨熒光光譜儀等。
1.3 HIS和LIS系統(tǒng) 東軟醫(yī)院信息管理系統(tǒng)和東軟實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)。
1.4 有關(guān)血標(biāo)本
1.4 .1標(biāo)本類型 標(biāo)本包括全血、血漿和血清三大類,全血?jiǎng)t以EDTA-K2抗凝為主,血漿以枸櫞酸鈉抗凝為主,整體以血清使用最多。常用項(xiàng)目的采血管詳見表1。
表1 常用項(xiàng)目之采血管選擇參考表
1.4 .2采集量設(shè)置 依據(jù)項(xiàng)目的實(shí)際標(biāo)本用量和儀器上機(jī)的最低標(biāo)本量要求,結(jié)合日常操作可行性,采集量一般約定為0.5ml的整倍數(shù)(并注意抗凝標(biāo)本比例正確性),如EDTA抗凝標(biāo)本(主要是血常規(guī))不少于0.5ml,其他上機(jī)項(xiàng)目(如生化)不少于1ml。將組合項(xiàng)目在HIS和LIS中同時(shí)設(shè)置采集量,詳見表2。
1.4 .3標(biāo)本共用原則設(shè)定
1.4 .3.1初次送檢 在HIS系統(tǒng)將同類型同小組項(xiàng)目進(jìn)行組合,醫(yī)生開醫(yī)囑后標(biāo)本共用同一條碼,采集同一份血送檢。特殊科室如新生兒科和ICU病人,組間未組合但標(biāo)本同類型項(xiàng)目原則上可控制在三個(gè)以內(nèi)(一份血三個(gè)條碼同時(shí)送檢),實(shí)驗(yàn)室檢測順序應(yīng)遵循:無污染項(xiàng)目、半污染項(xiàng)目、無特殊項(xiàng)目的流程,如PCR、免疫室、化學(xué)發(fā)光、生化室。1.4.3.2增檢項(xiàng)目 部分項(xiàng)目在檢驗(yàn)者與臨床醫(yī)生溝通后即刻執(zhí)行,如有核紅和網(wǎng)織紅計(jì)數(shù);部分項(xiàng)目則根據(jù)標(biāo)本穩(wěn)定性從已送檢標(biāo)本中選擇,由臨床與執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室電話溝通后完成。為防攜帶污染,
表2 實(shí)驗(yàn)室血液檢驗(yàn)組合項(xiàng)目表
表2 實(shí)驗(yàn)室血液檢驗(yàn)組合項(xiàng)目表定性項(xiàng)目如HBV和HIV等病毒標(biāo)記物檢查不選用經(jīng)同一吸樣針儀器如生化儀和血球儀檢測后的標(biāo)本。無符合送檢要求的標(biāo)本時(shí)重新采血。
1.4 .4采集方法 由護(hù)士根據(jù)醫(yī)囑使用真空管采集靜脈血,所有標(biāo)本均貼有含病人標(biāo)識(shí)及檢測項(xiàng)目信息的條形碼。
1.5 標(biāo)本貯存 完成檢測的標(biāo)本4~8℃常規(guī)貯存1周,部分標(biāo)本如出凝血項(xiàng)目可將血漿-20℃保存2個(gè)月[1]。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,非參數(shù)檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 項(xiàng)目組合采血統(tǒng)計(jì) 從LIS系統(tǒng)中將2013年1月1日至2013年6月30日本院接受血檢的住院和門診患者進(jìn)行統(tǒng)計(jì),接受各實(shí)驗(yàn)室組合或單個(gè)項(xiàng)目檢查信息詳見表3。
表3 各實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目檢測送檢表
2.2 增檢項(xiàng)目標(biāo)本來源 將本院同期患者距72小時(shí)內(nèi)先后二次以上接受不同血液項(xiàng)目者進(jìn)行TAT統(tǒng)計(jì),表明使用前次標(biāo)本者TAT為10.0±4.1h,而重新采血者為19.6±5.6h,兩者比較P<0.05。結(jié)果詳見表4。
表4 本院常用增檢項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)表
血液是實(shí)驗(yàn)室檢測最多的標(biāo)本,詳盡的驗(yàn)血項(xiàng)目為臨床診療帶來便利的同時(shí),也讓不少患者承受著采血的壓力-擔(dān)心損害身體[2]的患者亦占不少比例。一直以來,檢驗(yàn)工作者更多關(guān)注送檢的標(biāo)本合格與否,而較少關(guān)注患者對(duì)采血的感受及剩余標(biāo)本所致的生物污染?!肮?jié)儉式”采血法從患者利益出發(fā),兼顧檢驗(yàn)質(zhì)量和科室成本。首先從減少采血量著手:檢測項(xiàng)目在HIS和LIS系統(tǒng)中應(yīng)用組合采血法設(shè)置好標(biāo)本采集量,既能減少患者采血量,又能滿足實(shí)驗(yàn)室所需量。從表1和表2可以看出,實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)本類型大多相同,這為初次送檢時(shí)共用標(biāo)本提供了依據(jù)。從表3和表4可以看出絕大多數(shù)患者在就診過程中接受了多項(xiàng)目血液檢查,說明將驗(yàn)血項(xiàng)目進(jìn)行合理組合所存在的必要性,而HIS與LIS讓此準(zhǔn)備工作更為充分與便捷。
從白耀光等文獻(xiàn)[3-7]研究表明,血液標(biāo)本在4-8℃保存有相當(dāng)長的穩(wěn)定時(shí)間,從表1和表2和文獻(xiàn)[8]可以看出同一項(xiàng)目可選用不同類型的標(biāo)本,多類型的標(biāo)本選擇為需要進(jìn)一步檢查者提供了便利,當(dāng)然這要求檢驗(yàn)人員更加熟悉自身專業(yè),不受限于日常工作中一個(gè)項(xiàng)目大多只用一種類型標(biāo)本的習(xí)慣思維。HIS系統(tǒng)的便利使臨床醫(yī)生能第一時(shí)間知曉驗(yàn)血結(jié)果,危急值報(bào)告制度也促進(jìn)了臨床與實(shí)驗(yàn)室之間有了更高效的溝通。臨床對(duì)陽性結(jié)果的快速反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)人員的職業(yè)敏感性對(duì)需要增檢項(xiàng)目的患者標(biāo)本作好恰當(dāng)?shù)奶幚?,都能更充分地更合理地利用好血?biāo)本。從表4得出大多增檢項(xiàng)目TAT<24h,大多項(xiàng)目在文獻(xiàn)報(bào)道標(biāo)本穩(wěn)定時(shí)間范圍內(nèi),所以能滿足送檢要求。且使用前次標(biāo)本者與重新采血者相比較P<0.05,說明使用前次血標(biāo)本者有助于縮短TAT。74.1%患者增檢時(shí)使用了前次血標(biāo)本,亦表明同樣多的患者減少了不必要的采血。這對(duì)諸如采血難度大的新生兒以及自身?xiàng)l件很差的血液病患者等尤為重要。減少穿刺,是新時(shí)期醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者的人文關(guān)懷的點(diǎn)滴體現(xiàn),各實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)實(shí)際情況制定共用項(xiàng)目表。
總之,節(jié)儉式采血法能提高血液標(biāo)本利用率,能減少患者靜脈穿刺的痛苦和醫(yī)療垃圾的產(chǎn)生,又能節(jié)約醫(yī)療資源如采血管和冷藏設(shè)備等,并縮短檢測結(jié)果回報(bào)時(shí)間中采集與運(yùn)送時(shí)間,二者為TAT的最為限速環(huán)節(jié)[9]。當(dāng)然,此采血法的實(shí)施需實(shí)驗(yàn)室與臨床的有效協(xié)作來完成。
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