王 冰,任 乾,凌海華,黎貴才
(玉林市第二人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科,廣西 玉林 537000)
急性有機磷農(nóng)藥中毒(acute organophosphorus pesticide poisoning,AOPP)是常見急危重癥。重度AOPP常并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙、呼吸衰竭、多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)等,病死率極高。盡快清除有毒物質(zhì)、減少并發(fā)癥是提高搶救成功率的關鍵。本研究在常規(guī)綜合治療的基礎上,鼻飼生大黃聯(lián)合連續(xù)性血液凈化治療重度AOPP,可有效清除有毒物質(zhì),降低病死率,療效滿意?,F(xiàn)報道如下。
1.1一般資料 選擇2005年2月至2013年2月廣西玉林市第二人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科收治的重度AOPP患者60例,符合重度AOPP診斷標準[1],均為口服中毒。其中聯(lián)合治療組31例在常規(guī)治療基礎上用生大黃鼻飼聯(lián)合血液凈化治療,生大黃組29例為同期收治的因經(jīng)濟困難等原因僅予生大黃鼻飼+常規(guī)綜合治療的患者。聯(lián)合治療組中男18例、女13例,年齡18~68(47.4±14.4)歲,服毒至就診時間20~180(71.3±39.4) min,急性生理學及慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ(Acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)[2]評分8~17(12.6±2.8)分;毒物種類:氧化樂果14例,甲胺磷8例,敵敵畏7例,對硫磷2例。生大黃組男17例,女12例,年齡20~70(48.6±14.1)歲,服毒至就診時間30~180(75.7±37.5) min,APACHEⅡ評分9~17(11.8±2.5)分;毒物種類:甲胺磷10例,氧化樂果11例,敵敵畏5例,對硫磷3例。兩組患者在性別、年齡、服毒種類、服毒至就診時間、APACHEⅡ評分等方面比較具有可比性。
1.2治療方法 兩組患者入院立即給予徹底洗胃,早期足量、聯(lián)合應用阿托品(山東華信藥業(yè)生產(chǎn),生產(chǎn)批號:12030501)和氯解磷定(上海旭東海普藥業(yè)生產(chǎn),生產(chǎn)批號:AC120301)解毒,首量阿托品30 mg靜脈推注,隨之以10 mg靜脈推注,每5分鐘靜脈推注1次,直至出現(xiàn)阿托品化(瞳孔散大、口唇皮膚干燥、面部潮紅、心率增快等表現(xiàn)),以后逐漸減量至維持量,并根據(jù)病情增減阿托品量,同時靜脈推注氯解磷定2~4 g,每日2次,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,呼吸機輔助呼吸,保護各臟器功能及吸氧、加強支持治療等常規(guī)綜合治療,并予鼻飼生大黃浸泡液(大黃粉10~20 g溶入溫開水0.1L),每日3次。聯(lián)合治療組在上述治療基礎上同時予血液凈化治療(美國百特BM25型連續(xù)性腎臟替代治療機),灌流器串聯(lián)于血濾器前,血流量為(0.15~0.2) L/min,先灌流和連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過2~3 h,達到飽和后再行連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過治療8~12 h,血流量為(0.25~0.3) L/min,予普通肝素或低分子肝素鈣抗凝。
1.3觀察指標 觀察兩組患者的昏迷至清醒時間、機械通氣時間、住院時間、膽堿酯酶恢復時間、阿托品、氯解磷定總用量、中間綜合征發(fā)生率、MODS發(fā)生率、病死率等。膽堿酯酶用美國貝克曼DXC 800型全自動生化儀測定,每隔24小時測定1次。中間綜合征主要表現(xiàn)為呼吸肌麻痹。
2.1兩組昏迷至醒時間、機械通氣時間、住院時間等指標比較 聯(lián)合治療組患者昏迷至清醒時間、機械通氣時間、住院時間、膽堿酯酶恢復時間均較生大黃組顯著縮短,阿托品、氯解磷定使用總量較生大黃組顯著減少,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表1)。
表1 兩組昏迷至醒時間、機械通氣時間、住院時間等指標比較
2.2兩組并發(fā)癥、病死率的比較 聯(lián)合治療組中間綜合征發(fā)生率、MODS發(fā)生率低、病死率均低于生大黃組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。
表2 兩組中間綜合征發(fā)生率、MODS發(fā)生率、病死率比較 [例(%)]
AOPP是臨床常見的急癥,常伴呼吸衰竭、MODS等,發(fā)病急,癥狀嚴重,病情進展迅速,不及時診治可危及生命,近年來,其發(fā)病率在我國呈上升趨勢,是最為常見的急性農(nóng)藥中毒[3-4]。有機磷農(nóng)藥中毒機制是通過與膽堿酯酶結合,形成穩(wěn)定而無活性的磷?;憠A酯酶,導致乙酰膽堿在體內(nèi)的大量積聚,使膽堿能神經(jīng)受到持續(xù)沖動,引起先興奮后衰竭的一系列毒蕈堿樣、煙堿樣和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等癥狀,嚴重時可出現(xiàn)昏迷、呼吸衰竭和循環(huán)衰竭而死亡[1]??诜卸镜闹囟華OPP患者,由于有機磷對胃腸黏膜具有化學性腐蝕,導致胃腸功能障礙,即使經(jīng)過充分洗胃,仍有殘存農(nóng)藥在胃腸道內(nèi)持續(xù)吸收,且由于腸道細菌與毒素的異位,引發(fā)全身炎性反應綜合征,加重病情。如何盡快減少毒物進一步吸收,盡可能地清除已吸收入血的毒物,是重度AOPP救治成功的關鍵。
生大黃為苦寒沉降之品,歸脾、胃、大腸、肝、心,具有蕩滌腸胃積滯、清熱瀉火、涼血利膽等作用?,F(xiàn)代藥理研究證實,生大黃有抗感染作用,對多種革蘭陽性菌和陰性菌有抑制作用,此外,生大黃還可抗血栓形成、利膽、保肝、降壓、止血和降低血清膽固醇,還能夠清除胃腸道的內(nèi)毒素和細菌,改善微循環(huán),促進新陳代謝,保護胃腸黏膜并能防止細菌移位、修復胃腸道黏膜的損傷[5-6]。生理情況下,胃和小腸處于相對無菌、不斷蠕動的狀態(tài),有消化吸收營養(yǎng)物質(zhì),參與體內(nèi)免疫、屏障、代謝、內(nèi)分泌等重要功能,而有機磷中毒可造成胃腸道黏膜腐蝕、糜爛、水腫及屏障功能破壞,引起細菌毒素異位等炎性反應,陳德昌等[7]研究證實,通過給內(nèi)毒素性休克大鼠灌喂大黃藥物,使其腸道跨膜電位上升,從而增強胃腸道平滑肌的興奮性,促進胃腸蠕動,加快胃內(nèi)毒性物質(zhì)的排出。另一方面,通過抑制胰酶的活性,抑制巨噬細胞過度激活和中性粒細胞浸潤,減少炎性細胞因子和自由基釋放,降低胃腸道血管的通透性,抑制毒素在腸道的吸收,從而使胃腸的完整性得以保護,修復黏膜功能[8]。
重癥農(nóng)藥中毒病情危重,除了農(nóng)藥本身對機體的損害,還可導致全身過度的炎性反應,引發(fā)一系列炎性介質(zhì)和炎性細胞因子的釋放,并可通過“瀑布樣”聯(lián)級反應,終致MODS。近年來,持續(xù)血液凈化治療技術日趨成熟,其機制是通過彌散和(或)對流以及吸附,連續(xù)地、緩慢地進行水分清除和溶質(zhì)交換。在各種急危重癥患者、MODS患者應用中尤其重要,它血流動力學穩(wěn)定,持續(xù)清除中、小分子毒素,糾正電解質(zhì)紊亂,能去除脂溶性、水溶性及與白蛋白結合的大、中、小分子質(zhì)量的毒物,同時對水、電解質(zhì)、酸堿失衡有較好的調(diào)節(jié)作用,對毒物或藥物中毒導致的肝衰竭有較好的治療作用[9]。越來越多的研究證明,血液凈化治療方法能夠快速清除患者體內(nèi)的毒素,在提高中毒搶救成功率、減少后遺癥、縮短住院治療時間、節(jié)約醫(yī)療資源等方面起到了重要的作用,已成為臨床上急性中毒的有效治療手段[10]。本研究結果顯示,聯(lián)合治療組昏迷至清醒時間、機械通氣時間、住院時間、膽堿酯酶恢復時間較生大黃組短,聯(lián)合治療組阿托品、氯解磷定使用總量較生大黃組少,聯(lián)合治療組中間綜合征發(fā)生率、MODS發(fā)生率、病死率較生大黃組低。
綜上所述,生大黃聯(lián)合血液凈化治療重度AOPP安全有效,生大黃與血液凈化通過不同的作用機制,盡可能清除體內(nèi)毒物,保護各臟器功能,減少并發(fā)癥的發(fā)生,降低病死率,提高救治成功率,值得臨床推廣使用。
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