長江口北支大型底棲動(dòng)物群落周年變化特征

趙開彬, 劉 婧, 吳惠仙, 邊佳胤, 王寶強(qiáng), 薛俊增

(上海海洋大學(xué) 水產(chǎn)種質(zhì)資源發(fā)掘與利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 201306)

底棲動(dòng)物群落是河口生態(tài)系統(tǒng)中重要的組成部分，影響著河口底棲生態(tài)系統(tǒng)的生態(tài)過程[1]，河口底棲動(dòng)物群落主要有多毛類、軟體動(dòng)物、甲殼動(dòng)物和脊索動(dòng)物，其中多毛類、軟體動(dòng)物和甲殼動(dòng)物最為常見[2-4]，季節(jié)、水文、環(huán)境以及人類活動(dòng)等影響著河口底棲動(dòng)物的生態(tài)特征[ 5-8]。

河口作為河流與海洋的交匯區(qū)域，其生態(tài)環(huán)境獨(dú)特，生物群落有其特有的生態(tài)特點(diǎn)[9]，大型底棲動(dòng)物由于運(yùn)動(dòng)能力差和群落相對(duì)穩(wěn)定的特點(diǎn)，成為河口生態(tài)研究中的重要研究對(duì)象[ 10]，在河口底棲動(dòng)物的時(shí)空分布[ 11-14]、群落特征[ 15-17]、豐度和生物量[18]等方面都有相關(guān)報(bào)道。長江口是中國最大的河口，中國在20世紀(jì)50年代末就開始長江口底棲動(dòng)物研究，在長江口底棲生物的種類組成[19， 20]、群落結(jié)構(gòu)[20, 22]、次級(jí)生產(chǎn)力[21]等方面開展了許多工作，有關(guān)長江口底棲動(dòng)物的報(bào)道大都集中在長江口南支和口外海域[6, 7, 9-14, 21-23]，北支底棲動(dòng)物的研究至今報(bào)道不多[11]，對(duì)北支周年變化特征分析以及與環(huán)境因子的關(guān)系少有報(bào)道，長江口北支受海水影響較大[11]，鹽度在季節(jié)水平上有較大差異，且含鹽度有所降低[24]，有大片淤積灘涂，底棲動(dòng)物豐富。本文在長江口北支進(jìn)行了周年大型底棲動(dòng)物群落生態(tài)學(xué)研究，一方面闡明長江口北支大型底棲動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)和多樣性的生態(tài)現(xiàn)狀，另一方面探討流域內(nèi)人類活動(dòng)對(duì)該區(qū)域底棲動(dòng)物的影響，以期為長江口北支的生態(tài)環(huán)境保護(hù)與修復(fù)、長江口濕地以及中華鱘等水生生物資源的保護(hù)提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

2010年10月至2011年9月于崇明北水閘至黃瓜沙下口的崇明北灘沿岸，設(shè)5個(gè)采樣點(diǎn)，調(diào)查水域位于31°37.008′～31°769′N與121°46.633′～121°50.733′E(圖1),依據(jù)《海洋調(diào)查規(guī)范海洋生物調(diào)查》[25]，每月中旬選取大潮高潮的平潮期進(jìn)行大型底棲動(dòng)物樣本拖網(wǎng)采集和野外水化學(xué)指標(biāo)現(xiàn)場測定工作。

圖1大型底棲動(dòng)物采樣點(diǎn)示意圖

利用經(jīng)過1 m口寬網(wǎng)兜孔徑0.5 cm的改良阿氏拖網(wǎng)，在每個(gè)樣點(diǎn)以進(jìn)行約15 min的低速(2 kn)拖網(wǎng)采樣。起網(wǎng)后現(xiàn)場抽取海水洗滌樣本，過篩(孔徑0.5 mm)清洗裝罐。現(xiàn)場按照軟體動(dòng)物、環(huán)節(jié)動(dòng)物、脊索動(dòng)物、節(jié)肢動(dòng)物和其它門類進(jìn)行初步分揀，根據(jù)大型底棲動(dòng)物不同類型各自特點(diǎn)分別添加5%的福爾馬林或75%的酒精進(jìn)行樣本固定。采樣結(jié)束后將樣本帶回實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)各種類數(shù)量和稱重后依據(jù)樣本個(gè)體大小等分別裝瓶密封、標(biāo)記并保存[14]。

水質(zhì)樣本采樣依據(jù)《海洋監(jiān)測規(guī)范》進(jìn)行。懸浮物含量和濁度的測定根據(jù)《水環(huán)境監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)分析方法》[26]相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行，溫度、鹽度和溶解氧含量使用YSI 85型號(hào)的手提式野外水質(zhì)檢測儀在采樣現(xiàn)場進(jìn)行測定。

數(shù)據(jù)分析均在 R 2.15．1[27]中進(jìn)行，使用 VEGAN 程序包計(jì)算長江口大型底棲動(dòng)物群聚的 Margalef 種豐富度指數(shù) (D) 、Shannon-Wiener 信 息 指 數(shù) ( H′) 、Pielou 均勻度指數(shù)( J)，利用長江口北支5個(gè)樣點(diǎn)的密度和環(huán)境因子進(jìn)行RDA分析。其它數(shù)據(jù)參考公式如下：

式中N表示各采樣點(diǎn)所有物種個(gè)體總數(shù)，ni代表第i種的個(gè)體總數(shù)，fi表示該物種在各個(gè)采樣點(diǎn)出現(xiàn)的頻率，當(dāng)Y>0.02時(shí)，該物種為群落中的優(yōu)勢種。

2 結(jié)果

2.1 環(huán)境因子

本次研究分析了鹽度、水溫、溶解氧含量、懸浮物含量和濁度共5個(gè)環(huán)境因子周年變化具體結(jié)果見圖2。

圖2 長江口北支水域環(huán)境因子周年變化

鹽度周年均值維持在18.48，冬季鹽度尤高，均值為24.26；夏季最低,均值為12.49；春、秋季節(jié)鹽度均值分別為21.22和15.96。

周年水溫均值為16.29℃，全年季節(jié)變化明顯，夏季均溫最高，為25.98℃；冬季最低為5.39℃；春季14.69℃明顯高于冬季均溫，秋季水溫均值19.12℃略高于春季。

水體溶解氧含量周年平均水平在7.00 mg/L上下變動(dòng)，春冬季節(jié)的溶解氧含量和夏秋季節(jié)溶解氧含量分別較為接近，其均值分別為7.50 mg/L、7.45 mg/L、6.34 mg/L和6.72 mg/L。

懸浮物年平均值為841.60 mg/L，春季懸浮物濃度最高，為1289.31 mg/L；其次為夏季的804.30 mg/L；冬季略低于夏季為768.88 mg/L；秋季最低，其均值為503.93 mg/L。

濁度周年變化波動(dòng)較大，年平均值為871.62 NTU；春季水體濁度最高，為1362.18 NTU，夏季次之為931.66 NTU，秋季濁度最低，為498.10 NTU；冬季比秋季略高，為694.56 NTU。

2.2 種類組成

共采集到大型底棲動(dòng)物78種，其中軟體動(dòng)物23種、環(huán)節(jié)動(dòng)物7種、節(jié)肢動(dòng)物28種、脊索動(dòng)物18種和其它種類2種(紐蟲、擬細(xì)淺室水母各1種)，具體見表1。全年除冬季節(jié)肢動(dòng)物占比較大外，其它季節(jié)軟體動(dòng)物占比均較大(圖3)。

圖3 周年各季節(jié)種類占比

春季(3月—5月)底棲動(dòng)物種類組成從高到低依次為軟體動(dòng)物(占比54.67%)、節(jié)肢動(dòng)物(占比38.50%)、其它種類(占比3.29%)、環(huán)節(jié)動(dòng)物(占比2.38%)、脊索動(dòng)物(占比0.98%)。

夏季(6月—8月)底棲動(dòng)物種類組成由高到低依次為軟體動(dòng)物(占比66.89%)，脊索動(dòng)物(占比12.45%)，節(jié)肢動(dòng)物(占比10.41%)，其它種類(占比7.88%)，環(huán)節(jié)動(dòng)物(占比2.38%)。

秋季(9月—11月)底棲動(dòng)物種類組成由高到低依次為軟體動(dòng)物(占比56.13%)，節(jié)肢動(dòng)物(占比28.63%)，脊索動(dòng)物(占比10.80%)，其它種類(占比3.01%) ，環(huán)節(jié)動(dòng)物(占比0.88%)。

冬季(12月—翌年2月)底棲動(dòng)物種類組成由高到低依次為節(jié)肢動(dòng)物(占比75%)，其它種類(占比12.17%) ，軟體動(dòng)物(占比10.60%)，環(huán)節(jié)動(dòng)物(占比1.77%)。

2.3 大型底棲動(dòng)物周年優(yōu)勢種

長江口北支水域大型底棲動(dòng)物群落全年優(yōu)勢種(Y>0.02)共有8種(表2)，優(yōu)勢度最高的類群為軟體動(dòng)物，節(jié)肢動(dòng)物次之，脊索動(dòng)物最少。

表1長江口北支大型底棲動(dòng)物的種類組成及分布

續(xù)表1(Table 1 Continued)

表2 長江口北支水域大型底棲動(dòng)物優(yōu)勢種

2.4 大型底棲動(dòng)物周年密度變化

大型底棲動(dòng)物棲息密度季節(jié)變化明顯(圖4)，年均值為0.45 ind/m2，5月至8月密度相對(duì)較大，5月密度最大，為1.24 ind/m2，7月次之，為1.10 ind/m2，1月密度最少，為0.08 ind/m2，各樣點(diǎn)密度相差不大，S3密度相對(duì)較大，為1.38 ind/m2，其次S1密度較大，為1.28 ind/m2， S2密度最少，為0.80 ind/m2。

圖4 大型底棲動(dòng)物密度的周年變化

2.5 大型底棲動(dòng)物周年生物量變化

大型底棲動(dòng)物棲息生物量季節(jié)變化明顯(圖5)，變化趨勢和密度基本一致，5月至8月生物量相對(duì)較大，5月密度最大，為1.16 g/m2，7月次之，為0.93 g/m2，2月生物量最少，為0.01 g/m2，各樣點(diǎn)生物量稍有變化，S1和S3生物量最大，為0.64 g/m2， S5生物量最少，為0.17 g/m2。

圖5 長江口北支各站位大型底棲動(dòng)物生物量的周年變化

2.6 大型底棲動(dòng)物周年生物多樣性變化

長江口北支大型底棲動(dòng)物群落物種多樣性在各個(gè)采樣站點(diǎn)間的分布特征各有不同(表3)。Margalef豐富度指數(shù)(D)的高峰值在樣點(diǎn)S1，S2最低。Pielou均勻度指數(shù)(J)的變化范圍在0.68至0.75之間，S2和S5的均勻度指數(shù)同為最高值，S3的均勻度指數(shù)最低。 采樣站點(diǎn)S5的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′)最高，數(shù)值是2.86，S4樣點(diǎn)的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)數(shù)值最低，為2.43。

表3 長江口北支大型底棲動(dòng)物群落多樣性站位分布

全年12個(gè)月中(表4)，Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′)的變化規(guī)律為秋季10月份最高，8月份僅次于10月份；次高峰出現(xiàn)在冬季的12月份；最低值為冬季的2月份，次低值在9月份出現(xiàn)。Pielou均勻度指數(shù)(J)最高值和Shannon-Wiener多樣性指數(shù)分布不一致，出現(xiàn)在冬季的1月份，最低值在7月份，次高峰在秋季的10月份出現(xiàn)。Margalef豐富度指數(shù)(D)的分布規(guī)律和前兩個(gè)多樣性指數(shù)有所不同，峰值在夏季的7月份，次高值在夏季的6月份和秋季的10月份，這兩個(gè)月份豐富度指數(shù)一樣，最低值在冬季的1月份出現(xiàn)。

表4 長江口北支大型底棲動(dòng)物群落多樣性月度分布

2.7 環(huán)境因子與各月大型底棲動(dòng)物密度相關(guān)性分析和蒙特卡羅置換檢驗(yàn)

長江口北支水域各月出現(xiàn)的大型底棲動(dòng)物棲息密度與溶氧量、濁度、懸浮物、鹽度和溫度進(jìn)行RDA相關(guān)性分析。如圖6所示，溶氧量、濁度、懸浮物、鹽度和溫度對(duì)長江口北支水域各月大型底棲動(dòng)物棲息密度差異性顯著，1月、2月、3月、4月、8月、9月、11月和12月與鹽度、溶氧量、懸浮物、濁度成正相關(guān)，與溫度成負(fù)相關(guān)；5月、6月、7月與溫度成正相關(guān)；6月與溫度相關(guān)性最強(qiáng)。對(duì)各月大型底棲動(dòng)物棲息密度和環(huán)境因子進(jìn)行蒙特卡羅置換檢驗(yàn)，結(jié)果如表5所示，從全年來看，鹽度(r2=0.7190，P<0.01)和溫度(r2=0.8291，P<0.01)是影響長江口北支大型底棲動(dòng)物群落分布的主要環(huán)境因子。

圖6 長江口北支各月大型底棲動(dòng)物棲息密度與環(huán)境因子RDA排序圖

表 5長江口北支各月大型底棲動(dòng)物棲息密度與環(huán)境因子蒙特卡羅置換檢驗(yàn)

Signif. codes:‘***’, 0.001, ‘**’, 0.01, ‘*’, 0.05；Pvalues based on 999 permutations.

3 討論

國內(nèi)外河口鹽度對(duì)大型底棲動(dòng)物的影響[2, 3, 28-36]主要為群落結(jié)構(gòu)組成和優(yōu)勢種變化，長江口北支鹽度對(duì)底棲動(dòng)物的研究較少，調(diào)查區(qū)域主要在口外海域，且為群落結(jié)構(gòu)變化，本文通過一周年的調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，長江口北支大型底棲動(dòng)物的生態(tài)特點(diǎn)為群落結(jié)構(gòu)受鹽度(r2=0.7190，P<0.01)、酸堿度(r2=0.6977，P<0.01)和溫度(r2=0.8291，P<0.01)影響顯著，鹽度季節(jié)變化明顯，冬季較高，春季有所下降，夏季較低，秋季開始回升，這和章飛軍等人[23]對(duì)鹽度變化影響相同，研究區(qū)域也相對(duì)一致，而田偉等人對(duì)椒江口的研究[35]以及壽鹿等人對(duì)甌江口的研究[32]認(rèn)為鹽度和底棲動(dòng)物密度并無顯著相關(guān)關(guān)系，這與長江口北支位于口內(nèi)，受上游沖淡水影響，鹽度變化劇烈，而椒江口和甌江口海域受上游來水影響較小、鹽度分布比較均勻有關(guān)；相比羅民波等人[11]的研究種類數(shù)增加近5倍，密度和生物量相對(duì)較少，這與北支生態(tài)修復(fù)[13]有一定影響，改善了北支水環(huán)境，也可能與來自上游來水的減少導(dǎo)致鹽度增加、高鹽水種增多有關(guān)，從優(yōu)勢種的變化[4-6,9-14]來看，北支底棲動(dòng)物生活環(huán)境處于動(dòng)態(tài)變化過程，持久的監(jiān)測是對(duì)北支水環(huán)境保護(hù)和利用開發(fā)的必要前提。

溫度對(duì)于河口底棲動(dòng)物的研究一般表現(xiàn)在季節(jié)的差異上，四季溫差較大，不同底棲動(dòng)物受溫度變化，表現(xiàn)出不同生長繁殖水平，底層水溫低將導(dǎo)致底棲動(dòng)物種類數(shù)降低，棲息密度較低[10]，長江口水體較淺，底溫受季節(jié)變化影響明顯，冬季大型底棲動(dòng)物密度遠(yuǎn)低于其它3季，且只有夏季的1/4，多樣性指數(shù)(Shannon-Wiener)低于其它3季，豐富度指數(shù)(Margalef)只有夏季的1/2，低于其它3季，均勻度(Pielou)基本相差不大，種類數(shù)、密度和生物量在水溫較高的春季、夏季和秋季明顯高于水溫較低的冬季，而水溫是影響軟體動(dòng)物分布的重要因子[34]，本次調(diào)查軟體動(dòng)物種類數(shù)、密度和分布隨季節(jié)變化非常明顯，夏季水溫較高，軟體動(dòng)物占總體比例66.89%，遠(yuǎn)大于冬季10.60%，密度和生物量也顯著升高，廣泛分布于各站位，這和彭松耀等人對(duì)珠江口的研究[31]、壽鹿等人對(duì)甌江口的研究[32]底棲動(dòng)物受溫度變化規(guī)律基本一致，而王曉晨等人對(duì)黃河口的研究[37]認(rèn)為溫度對(duì)大型底棲動(dòng)物種類組成的相關(guān)性不是很明顯，這可能與研究區(qū)域有關(guān)。本文研究區(qū)域主要位于長江口北支口內(nèi)海域，而王曉晨等人對(duì)黃河口的研究主要分布在口外海域，口外海域溫度隨季節(jié)變化不是很明顯，這在張敬懷等人對(duì)珠江口的研究[33]中也得到支持。

參考文獻(xiàn):

[1]葉屬峰，紀(jì)煥紅，曹 戀,等. 河口大型工程對(duì)長江河口底棲動(dòng)物種類組成及生物量的影響研究[J]. 海洋通報(bào)，2004，23(4):32-37.

[2]Thompson B, Ranasinghe J A, Lowe S, et al. Benthic macrofaunal assemblages of the San Francisco Estuary and Delta，USA[J]. Environ Monit Assess，2013, 185: 2281-2295.

[3]Reinicke G B. Small-scale patchiness of benthos and sediment parameters in a freshwater tidal mud-flat of the river Elbe Estuary (Germany)[J]. Limnologica, 2000，30: 183-192.

[4]陳 亞， 瞿 安， 趙 林. 長江口九段沙潮間帶大型底棲動(dòng)物季節(jié)分布特征的初步研究[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào)，2007，31(1): 52-58.

[5]單秀娟， 線薇薇， 武云飛. 長江河口生態(tài)系統(tǒng)魚類浮游生物生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展[J]. 海洋湖沼通報(bào)，2004，4: 87-93.

[6]方 濤， 李道季， 李茂田，等. 長江口崇明東灘底棲動(dòng)物在不同類型沉積物的分布及季節(jié)性變化[J]. 海洋環(huán)境科學(xué)，2006，25(1): 24-27.

[7]錢小娟， 陳 艷， 顧愛輝. 長江口北支段納污能力分析[J]. 水資源保護(hù)，2012，28(3): 64-67.

[8]郭豐義. 美國海洋生物調(diào)查研究的現(xiàn)狀和趨向[J]. 海洋科技資料. 1978，3: 89-96.

[9]劉錄三，孟 偉，田自強(qiáng),等. 長江口及毗鄰海域大型底棲動(dòng)物的空間分布及歷史演變[J].生態(tài)學(xué)報(bào)，2008，28(7): 3027-3034.

[10]劉錄三，鄭丙輝，李寶泉,等. 長江口大型底棲動(dòng)物群落的演變過程及原因探討[J]. 海洋學(xué)報(bào)，2012，34(3): 135-145.

[11]羅民波，沈新強(qiáng)，徐兆禮,等. 長江口北支水域潮間帶大型底棲動(dòng)物研究[J]. 海洋環(huán)境科學(xué)，2006，25(4): 43-47.

[12]羅祖德. 長江口是個(gè)稀世之寶[J]. 自然與科技，2011，183: 40-43.

[13]沈新強(qiáng)，陳亞瞿，羅民波. 長江口底棲生物修復(fù)的初步研究[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)， 2006，25(2):373-376.

[14]王金輝，黃秀清，劉阿成,等. 長江口及鄰近水域生物多樣性變化趨勢分析[J]. 海洋通報(bào)，2004，23(1): 32-39.

[15]徐長樂. 建設(shè)海上人工島及長江口亞三角洲體系的戰(zhàn)略意義[J]. 江南論壇，2011：20-22.

[16]葉屬峰，紀(jì)煥紅，曹 戀,等. 河口大型工程對(duì)長江河口底棲動(dòng)物種類組成及生物量的影響研究[J]. 海洋通報(bào)，2004，23(4): 32-37.

[17]陳 煒，李九發(fā)，李占海,等. 長江口北支強(qiáng)潮河道懸沙運(yùn)動(dòng)及輸移機(jī)制[J]. 海洋學(xué)報(bào)(中文版)，2012，34(2): 84-91.

[18]朱曉君，陸健健. 長江口九段沙潮間帶底棲動(dòng)物的功能群[J]. 動(dòng)物學(xué)研究，2003，24(5): 355-361.

[19]王小谷，王春生，張東聲，等. 長江口及其陸架春季小型底棲生物豐度和生物量[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)，2010，30(17): 4717-4727.

[20]呂巍巍，馬長安，余 驥,等. 圍墾對(duì)長江口橫沙東灘大型底棲動(dòng)物群落的影響[J]. 海洋與湖沼，2012，43(2):340-347.

[21]嚴(yán) 娟，莊 平，侯俊利,等. 長江口潮間帶大型底棲動(dòng)物次級(jí)生產(chǎn)力及其影響因子[J]. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào)，2012，18(6): 935-942.

[22]李寶泉，李新正，王洪法,等. 長江口附近海域大型底棲動(dòng)物群落特征[J]. 動(dòng)物學(xué)報(bào)，2007，53 (1) :76-82 .

[23]章飛軍，童春富，張 衡,等. 長江口潮下帶春季大型底棲動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)[J]. 動(dòng)物學(xué)研究，2007，28 ( 1) : 47-52.

[24]李伯昌，余文疇，陳 鵬,等. 長江口北支近期水流泥沙輸移及含鹽度的變化特性[J]. 水資源保護(hù)，2011，27(4)：31-34.

[25]GB/T12763.2-1991 Specifications for oceanographic survey [Z]. 1991. [GB/T 12763. 2-1991海洋調(diào)查規(guī)范[Z]. 1991.]

[26]薛巧英. 水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)方法的比較分析[J]. 環(huán)境科學(xué)保護(hù)，2004，30(124)：64-67.

[27]R Development Core Team R D S. R: A Language and Environment for Statistical Computing. R Foundation for Statistical Computing, 2010. Vienna, Austria. Available at: http://www.R-project.org.

[28]Teske P R, Wooldridge T H. What limits the distribution of subtidal macrobenthos in permanently open and temporarily open/closed South African estuaries Salinity vs. sediment particle size [J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 2003, 57 :225 238.

[29]Beauchard O, Jacobs S, Ysebaert T, et al. Sediment macroinvertebrate community functioning in impacted and newly-created tidal freshwater habitats[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science , 2013，120 ： 21-32.

[30]Martins I, Oliveira J M, Flindt M R, et al. The effect of salinity on the growth rate of the macroalgaeEnteromorphaintestinalis(Chlorophyta) in the Mondego estuary (west Portugal)[J]. Acta Oecologica , 1999，20 (4) ：259-265.

[31]彭松耀，賴子尼，蔣萬祥,等. 珠江口大型底棲動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)及影響因子研究[J]. 水生生物學(xué)報(bào), 2010，34(6)：1179-1189.

[32]壽 鹿，曾江寧，廖一波,等. 甌江口海域大型底棲動(dòng)物分布及其與環(huán)境的關(guān)系[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2009，20(8)：1958-1964.

[33]張敬懷，高 陽，方宏達(dá)， 等. 珠江口大型底棲生物群落生態(tài)特征[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)，2009,29(6)：2989-2999.

[34]王國強(qiáng). 軟體動(dòng)物胚胎發(fā)育的溫度效應(yīng)研究進(jìn)展[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，40( 28)：13830-13831.

[35]田 偉，徐兆禮，周 進(jìn)，等. 椒江口海域大型底棲動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的研究[J]. 復(fù)旦學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2013，52(2)：271-277.

[36]Xu H Z， Lin J ， Wang D X. Numerical study on salinity stratification in the Pamlico River Estuary[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science ，2008，80：74-84.

[37]王曉晨，李新正，王洪法. 黃河口岔尖島、大口河島和望子島潮間帶秋季大型底棲動(dòng)物生態(tài)學(xué)調(diào)查[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志，2008 ,43 (6) :77-82.