• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高頻超聲、彈性成像及超聲造影對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷

    2014-03-24 02:35:27張忱胡水平于晶張敏
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年29期
    關(guān)鍵詞:聲像良性造影

    張忱 胡水平 于晶 張敏

    遼寧省撫順市中心醫(yī)院超聲科,遼寧撫順113008

    高頻超聲、彈性成像及超聲造影對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷

    張忱 胡水平▲于晶 張敏

    遼寧省撫順市中心醫(yī)院超聲科,遼寧撫順113008

    目的探討高頻超聲、彈性成像及超聲造影對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷結(jié)果情況。方法分析撫順市中心醫(yī)院超聲科2012年5月~2014年6月甲狀腺結(jié)節(jié)患者168例的臨床資料,分別通過高頻超聲、彈性成像及超聲造影檢查,100例良性結(jié)節(jié),68例惡性結(jié)節(jié)。結(jié)果高頻超聲聲像圖在良惡性鑒別有意義的是病變內(nèi)部結(jié)構(gòu)、內(nèi)部回聲情況、形狀、邊界清晰度、周邊聲暈規(guī)則性、鈣化程度(均P<0.05)。良性結(jié)節(jié)彈性成像分級(jí)Ⅰ、Ⅱ級(jí)比例(90.0%)明顯高于惡性結(jié)節(jié)(14.7%),良性結(jié)節(jié)彈性成像分級(jí)Ⅲ、Ⅳ級(jí)比例(10.0%)明顯低于惡性結(jié)節(jié)(85.3%),實(shí)性病變內(nèi)部結(jié)構(gòu)、低回聲、不規(guī)則形狀、不清晰邊界、不規(guī)則周邊聲暈、微鈣化聲像圖特征是區(qū)別良惡性重要的指標(biāo),良性甲狀腺結(jié)節(jié)不均勻增強(qiáng)模式比例(10.0%)明顯低于惡性結(jié)節(jié)(75.0%),良性甲狀腺結(jié)節(jié)環(huán)形增強(qiáng)(65.0%)明顯高于惡性結(jié)節(jié)(1.5%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論高頻超聲、彈性成像及超聲造影對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷具有重要的價(jià)值,可以為甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)鑒別診斷提供可靠的理論依據(jù)。

    高頻超聲;彈性成像;超聲造影;甲狀腺;良惡性結(jié)節(jié)

    甲狀腺結(jié)節(jié)是目前常見疾病,其患病率呈現(xiàn)明顯的增高趨勢,甲狀腺結(jié)節(jié)性疾病往往見于女性患者,其男女比例為4∶1,其臨床癥狀不明顯,大多數(shù)是在體檢過程中發(fā)現(xiàn)[1-2]。甲狀腺乳頭狀癌發(fā)病率較低,一般有近80%的乳頭狀癌患者術(shù)后20年生存率可以達(dá)到99%,對(duì)甲狀腺良惡性進(jìn)行診斷可以為臨床治療提供可靠的依據(jù)[3-4]。集裝箱良性結(jié)節(jié)主要是結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺腺瘤、甲狀腺囊腺瘤和甲狀腺炎性結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)性甲狀腺占良性結(jié)節(jié)90%,不同類型的甲狀腺結(jié)節(jié)治療方案有所不同[5-6]。本研究通過對(duì)甲狀腺腫瘤患者超聲資料進(jìn)行分析,擬探討高頻超聲、彈性成像及超聲造影對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷效果情況,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取遼寧省撫順市中心醫(yī)院(以下簡稱“我院”)超聲科2012年5月~2014年6月甲狀腺腫瘤患者168例的臨床資料進(jìn)行觀察和分析,其中男38例,女130例,年齡42~66歲,平均(53.7±10.8)歲,168例甲狀腺腫瘤患者主要是以無痛性頸部腫塊來到我院診治,通過高頻超聲、彈性成像及超聲造影及穿刺針吸活檢、手術(shù)切除病理活檢,對(duì)甲狀腺腫瘤的良性、惡性進(jìn)行確診。168例患者在知情同意的情況下參與本項(xiàng)調(diào)查,并積極配合完成各項(xiàng)檢查工作,100例良性結(jié)節(jié),68例惡性結(jié)節(jié)。

    1.2 方法

    高頻超聲:采用(GE:LOGIQE9,美國GE公司生產(chǎn))型號(hào)高頻超聲儀,患者采取仰臥位,將頭部向后仰,肩部墊高,把衣領(lǐng)解開,充分對(duì)頸前區(qū)域進(jìn)行暴露,調(diào)整甲狀腺檢查條件,采用直接接觸法對(duì)甲狀腺和頸部淋巴結(jié)進(jìn)行常規(guī)的超聲檢查,檢查范圍是向上到達(dá)頦下,向下到達(dá)胸骨上凹,向左右兩側(cè)分別達(dá)到雙側(cè)的胸鎖乳突肌外側(cè),對(duì)甲狀腺進(jìn)行常規(guī)性的縱向、橫向及斜切向平面掃查。對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的部位、大小、形態(tài)、邊界、縱橫徑比值、包膜情況、內(nèi)部的回聲、鈣化情況、后方回聲的衰減情況進(jìn)行觀察,在彩色多普勒血流顯像(CDFI)模式下對(duì)甲狀腺病灶內(nèi)和周圍的彩色血流情況進(jìn)行觀察,告知患者吸氣之后屏住呼吸,然后再對(duì)甲狀腺病灶內(nèi)部和周邊血流信號(hào)形態(tài)、分布進(jìn)行觀察,觀察血流最為豐富的切面對(duì)血管條數(shù)進(jìn)行計(jì)算,參照Adler標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行血流的分型。通過頻譜多普勒血流動(dòng)力學(xué)參數(shù),對(duì)血流阻力指數(shù)(RI)≥0.7,搏動(dòng)指數(shù)(PI)≥1.0,作為甲狀腺癌的臨界參考指標(biāo)。對(duì)彈性成像模式進(jìn)行調(diào)整,探頭輕輕加壓,通過壓力曲線顯示,促使外力均勻適度地壓放,壓力曲線保持平穩(wěn),進(jìn)而圖像穩(wěn)定,取樣框大小在結(jié)節(jié)大小的2倍之上,其內(nèi)部包含有正常的甲狀腺組織,框內(nèi)顏色變化情況,具有比較穩(wěn)定的圖像凍結(jié),對(duì)應(yīng)變率比值進(jìn)行測定。彈性成像圖中通過彩色編碼代表著不同組織的彈性大小,綠色表示的是平均硬度,紅色表示稍軟于平均硬度,藍(lán)色是稍高于平均硬度。彈性圖像的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):0級(jí):甲狀腺病灶區(qū)呈現(xiàn)紅色、綠色、藍(lán)色三色相間圖像;Ⅰ級(jí):甲狀腺病灶區(qū)呈現(xiàn)均勻的綠色圖像;Ⅱ級(jí):病灶區(qū)是以綠色區(qū)域面積大于50%的圖像;Ⅲ級(jí):甲狀腺病灶區(qū)是以藍(lán)色區(qū)域面積比例為50%~90%為主的圖像;Ⅳ級(jí):甲狀腺病灶區(qū)域幾乎全部為藍(lán)色圖像,比例在90%以上。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①良惡性高頻超聲聲像圖特征情況;②良惡性彈性成像分級(jí)情況;③良惡性判定指標(biāo)的Logistic回歸分析結(jié)果情況;④良惡性實(shí)時(shí)灰階超聲造影增強(qiáng)模式情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0建立數(shù)據(jù)庫,計(jì)數(shù)資料通過百分比表示,采用χ2檢驗(yàn)分析,對(duì)于有差異性變量采取Logistic回歸分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 良惡性高頻超聲聲像圖特征情況

    高頻超聲聲像圖在良惡性鑒別有意義的是病變內(nèi)部結(jié)構(gòu)、內(nèi)部回聲情況、形狀、邊界清晰度、周邊聲暈規(guī)則性、鈣化程度(均P<0.05)。見表1。

    表1 良惡性高頻超聲聲像圖特征情況[n(%)]

    2.2 良惡性彈性成像分級(jí)情況

    良性腫瘤彈性成像分級(jí)Ⅰ、Ⅱ級(jí)比例(90%)明顯高于惡性腫瘤(14.7%),良性腫瘤彈性成像分級(jí)Ⅲ、Ⅳ級(jí)比例(10%)明顯低于惡性腫瘤(85.3%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=113.65,P<0.05)。見表2。

    表2 良惡性彈性成像分級(jí)情況[n(%)]

    2.3 良惡性判定指標(biāo)的Logistic回歸分析結(jié)果情況

    病變內(nèi)部結(jié)構(gòu)、回聲、形狀、邊界清晰度、周邊聲暈規(guī)則性、鈣化程度、彈性成像是區(qū)別良惡性重要的指標(biāo),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 良惡性判定指標(biāo)的Logistic回歸分析結(jié)果情況

    2.4 良惡性實(shí)時(shí)灰階超聲造影增強(qiáng)模式情況

    良性甲狀腺結(jié)節(jié)不均勻增強(qiáng)模式比例(10.0%)明顯低于惡性結(jié)節(jié)(75.0%),良性甲狀腺結(jié)節(jié)環(huán)形增強(qiáng)(65.0%)明顯高于惡性結(jié)節(jié)(1.5%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 良惡性實(shí)時(shí)灰階超聲造影增強(qiáng)模式情況[n(%)]

    3 討論

    高頻超聲是臨床上常用的檢查甲狀腺結(jié)節(jié)的方法,其可以為甲狀腺良惡性的診斷提供可靠的理論依據(jù)[7-8]。蜂窩狀結(jié)構(gòu)是高頻超聲常見的結(jié)構(gòu),其是等回聲或者低回聲區(qū)內(nèi)有多個(gè)微小的囊,其中間可見細(xì)光帶進(jìn)行分隔[9-10]。蜂窩狀結(jié)構(gòu)大多數(shù)出現(xiàn)在甲狀腺腫的初期,優(yōu)于甲狀腺濾泡不斷增大,膠質(zhì)異常增多,因而通過高頻超聲檢查可見海綿樣低回聲[11-12]。囊性為主是甲狀腺結(jié)節(jié)處于良性的一種表現(xiàn),當(dāng)甲狀腺腫變?yōu)閻盒裕倚哉咧饾u減少,囊性的成分會(huì)隨著惡性進(jìn)展逐漸減少[13-14]。甲狀腺惡性結(jié)節(jié)以囊性為主時(shí),高頻超聲可見偏心的實(shí)質(zhì)結(jié)構(gòu),并且實(shí)質(zhì)結(jié)構(gòu)內(nèi)可能有微鈣化、實(shí)質(zhì)結(jié)構(gòu)形狀不是十分規(guī)則,呈現(xiàn)分葉狀、結(jié)節(jié)的周邊有不同程度的浸潤和蒂內(nèi)有中心血管出現(xiàn)[15-16]。極低回聲主要是甲狀腺結(jié)節(jié)回聲低于頸前肌群的回聲,如果出現(xiàn)極低回聲,其甲狀腺癌的可能性可能達(dá)到90%以上[17-18]。隨著甲狀腺癌細(xì)胞增大從而發(fā)生了不同程度的重疊,間質(zhì)成分明顯減少,從而在超聲聲像圖上形成較少的反射界面,并且癌細(xì)胞的分化越低,核異型性越大,其間質(zhì)成分如果越少,甲狀腺腫的透聲性相對(duì)越高,回聲則會(huì)越低。低回聲是介于頸前肌群回聲和甲狀腺實(shí)質(zhì)回聲之間,曾經(jīng)被作為甲狀腺結(jié)節(jié)良性和惡性的特征性聲像圖[19-20]。形態(tài)不規(guī)則和縱橫比大于1,其中的形態(tài)不規(guī)則主要是指甲狀腺結(jié)節(jié)不是類圓形或者是橢圓形,甲狀腺結(jié)節(jié)周圍呈現(xiàn)毛刺狀甚至有角狀的突起。主要是甲狀腺惡性腫瘤會(huì)因?yàn)樵诟鞑课簧L速度并且生長不均勻,形成不同程度的浸潤性生長,對(duì)于周圍組織破壞程度不能同步,從而導(dǎo)致形態(tài)不規(guī)則??v橫徑比值是指甲狀腺結(jié)節(jié)的縱徑和橫徑的比值,其中的縱徑是和皮膚垂直結(jié)節(jié)的最大前后徑,橫徑則是和皮膚平行結(jié)節(jié)的最大徑。如果縱橫比大于1提示惡性腫瘤通過調(diào)整自身生長形態(tài)進(jìn)而從周圍環(huán)境中最大限度地獲取足夠營養(yǎng),縱橫比大于1提示腫瘤表面積接近于球形呈現(xiàn)面積最大,是甲狀腺結(jié)節(jié)惡性的聲像圖特征之一。甲狀腺結(jié)節(jié)和相鄰甲狀腺組織連接面被稱為邊界,分為邊界清晰和邊界不清晰。其中邊界不清晰提示了甲狀腺惡性腫瘤的浸潤性生長,進(jìn)而邊界不是十分清晰,一般認(rèn)為邊界毛糙是甲狀腺結(jié)節(jié)惡性的一項(xiàng)特征。鈣化主要是指不同原因造成甲狀腺結(jié)節(jié)出現(xiàn)鈣質(zhì)沉積,聲像圖上可見不同形態(tài)的強(qiáng)回聲,并且在后方伴有不同程度的聲影,通過組織病理學(xué)觀察可見微鈣化多數(shù)存在于甲狀腺乳頭狀癌上皮細(xì)胞內(nèi)的砂粒體,也可能存在于髓樣癌內(nèi)部的淀粉性沉積誘發(fā)的鈣化。鈣化可以分為邊緣弧形鈣化和粗鈣化,其中粗鈣化是位于甲狀腺乳頭狀癌纖維分隔之內(nèi),如果直徑大于3 mm,粗鈣化的結(jié)節(jié)惡性的可能性增加1倍。超聲彈性成像反映的是甲狀腺病灶的硬度,如甲狀腺乳頭狀癌是呈現(xiàn)多分支的乳頭狀生長,在乳頭中心的纖維血管間質(zhì)內(nèi)有同心圓狀的鈣化小體,這種鈣化往往在超聲上無法顯示,通過超聲彈性成像可以觀察到病灶的硬度分級(jí)增高,從而對(duì)其進(jìn)行判定。一般結(jié)節(jié)性甲狀腺腫其有大小不等的濾泡,內(nèi)部有豐富的膠質(zhì),超聲彈性成像后,其硬度較小,大多數(shù)處于0~Ⅱ級(jí),但是惡性病變后,膠質(zhì)明顯減少,實(shí)質(zhì)性趨勢更加強(qiáng)烈,結(jié)節(jié)硬度明顯增高,彈性分級(jí)也明顯升高,進(jìn)而超聲彈性成為了鑒別良惡性的重要指標(biāo)。超聲造影劑的微泡直徑達(dá)到2.5 μm,其類似于紅細(xì)胞,不會(huì)進(jìn)入組織間隙,可以促使超聲對(duì)于血管的顯示水平精確到微血管的水平,從而對(duì)腫瘤新生血管準(zhǔn)確地觀察,特別是良惡性結(jié)節(jié)內(nèi)部血管結(jié)構(gòu)和微循環(huán)的灌注狀態(tài)都有很好的體現(xiàn)。甲狀腺惡性腫瘤生長相對(duì)較快,新生血管形成速度也較快,新生血管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)紊亂,甚至血管盲端較多,動(dòng)靜脈之間短路,通過超聲造影可見局部呈現(xiàn)明顯增強(qiáng),并且向著周圍的方向擴(kuò)大,當(dāng)生成的有效血管滿足不了腫瘤快速浸潤性生長的時(shí)候,局部的腫瘤細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)壞死和液化,從而促使造影檢查表現(xiàn)出局部不會(huì)增強(qiáng)的特征。有研究表明,甲狀腺惡性結(jié)節(jié)內(nèi)部和周圍血管管徑均有不同程度的擴(kuò)張和分布不均勻,可能呈現(xiàn)扭曲的麻花樣,并且有偏心性的分布狀態(tài)出現(xiàn),分支大多數(shù)不規(guī)則。而甲狀腺良性結(jié)節(jié)的增強(qiáng)模式呈現(xiàn)多種多樣,絕大多數(shù)呈現(xiàn)環(huán)形增強(qiáng),甲狀腺良性結(jié)節(jié)主要是以結(jié)節(jié)周邊環(huán)繞血流為主,進(jìn)入腫瘤內(nèi)的血管相對(duì)較少,走行自然且細(xì)長。甲狀腺腺瘤則是由濾泡上皮增生形成的,其血管呈現(xiàn)特點(diǎn)主要是周邊血流為主,內(nèi)部是以網(wǎng)狀立體狀為主,呈現(xiàn)絨球狀,從周邊向著中心逐步延伸,血管粗細(xì)一致。有資料顯示,超聲造影劑是血池顯像劑,其能夠顯示惡性腫瘤的周圍組織微血管的變化,從而準(zhǔn)確地反映出甲狀腺病灶真實(shí)的大小情況,進(jìn)而利于良惡性的鑒別診斷。本研究通過分析我院超聲科2012年5月~2014年6月甲狀腺結(jié)節(jié)患者168例的臨床資料,分別通過高頻超聲、彈性成像及超聲造影檢查,結(jié)果表明,高頻超聲聲像圖在良惡性鑒別有意義的是內(nèi)部結(jié)構(gòu)、回聲、形狀、邊界清晰度、周邊聲暈規(guī)則性、鈣化程度。良性結(jié)節(jié)彈性成像分級(jí)Ⅰ、Ⅱ級(jí)比例明顯高于惡性結(jié)節(jié),良性結(jié)節(jié)彈性成像分級(jí)Ⅲ、Ⅳ級(jí)比例明顯低于惡性結(jié)節(jié),病變內(nèi)部結(jié)構(gòu)、內(nèi)部回聲、形狀、邊界、周邊聲暈、鈣化聲像、彈性成像是區(qū)別良惡性重要的指標(biāo),良性甲狀腺結(jié)節(jié)不均勻增強(qiáng)模式比例明顯低于惡性結(jié)節(jié),良性甲狀腺結(jié)節(jié)環(huán)形增強(qiáng)明顯高于惡性結(jié)節(jié),提示高頻超聲、彈性成像及超聲造影對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷具有重要的價(jià)值,可以為甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)鑒別診斷提供可靠的理論依據(jù)。

    [1]計(jì)靜丹,詹維偉,徐上研.彩色多普勒超聲鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性價(jià)值的再探討[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2011,8(6):62-66.

    [2]曹衡玉,何云,楊江,等.彩超探查甲狀腺癌主要供血?jiǎng)用}的血流動(dòng)力學(xué)研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(8):698-701.

    [3]劉芳,肖螢.超聲彈性成像鑒別良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(6):1028-1030.

    [4]周萍,詹維偉,任新平,等.超聲彈性成像診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的價(jià)值[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2009,17(4):262-266.

    [5]顧繼英,陳惠莉,許小云,等.超聲造影對(duì)甲狀腺腫塊診斷價(jià)值的初步探討[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2008,24(7):1018-1020.

    [6]張波,姜玉新,戴晴,等.前瞻性觀察甲狀腺結(jié)節(jié)的SonnVue超聲造影增強(qiáng)模式[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(5):844-847.

    [7]李苗,劉娜,白亞蓮,等.超聲造影和超聲彈性成像對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的鑒別診斷價(jià)值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2011,13(8):516-520.

    [8]燕山,詹維偉,周建橋.甲狀腺與甲狀旁腺超聲影像學(xué)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2009:240-252.

    [9]羅葆明,曾婕,歐冰,等.乳腺超聲彈性成像檢查壓力與壓放頻率對(duì)診斷結(jié)果影響[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2007,23(8):1152-1154.

    [10]李紅宇,丁紅宇.灰階超聲結(jié)合超聲彈性成像改良評(píng)分法在甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)中的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2010,20(5):648-651.

    [11]任張波,姜玉新,戴晴,等.甲狀腺結(jié)節(jié)灰階和彩色多普勒超聲特征的Logistic回歸分析[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2008,17(2):1061-1065.

    [12]詹維偉.甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷進(jìn)展[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2011,8(6):1-7.

    [13]姜玉新,張波.甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷及治療[J].協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志,2010,1(1):34-39.

    [14]唐麗娜,任永富,閻若元,等.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫合并甲狀腺癌的超聲診斷價(jià)值[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志:電子版,2008,5(1):35-38.

    [15]Sheth S.Role of ultrasonography in thyroid disease[J]. Otolaryngol Clin N Am,2010,43(2):239-255.

    [16]StaculF,BertolottoM,DeGobbisF,etal.US,colourDoppler US and fine-needle aspiration biopsy in the diagnosis of thyroid nodules[J].Radiol Med,2007,112(5):751-762.

    [17]Phuttharak W,Somboonporn C,Hongdomnern G.Diagnostic performance of gray-scale versus combined grayscale with colour Doppler ultrasonography in the diagnosis of malignancy in thyroid nodules[J].Asian Pac J Cancer Prev,2009,10(5):759-764.

    [18]Li QS,Chen SH,Xiong HH,et al.Papillary thyroid carcinoma on sonography[J].Clin Imaging,2010,34(2):121-126.

    [19]Moon WJ,Jung SL,Lee JH,et al.Benign and malignant thyroid nodules:US differentiation-multicenter retrospective study[J].Radiology,2008,247(3):762-770.

    [20]楊華,唐少珊,武云昊,等.實(shí)時(shí)超聲彈性成像診斷甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的價(jià)值[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(12):1064-1067.

    Diagnosis of thyroid benign and malignant nodules by high frequency ultrasonic,elastography,ultrasound contrast

    ZHANG ChenHU Shuiping▲YU JingZHANG Min
    Department of Ultrasound,Fushun Central Hospital,Liaoning Province,Fushun113008,China

    Objective To approach diagnosis of thyroid benign and malignant nodules by high frequency ultrasonic,elastography,ultrasound contrast.Methods Clinical data of 168 cases with thyroid benign and malignant nodules in Department of Ultrasound in Fushun Central Hospital from May 2012 to June 2014 was observed by high frequency ultrasonic,elastography,ultrasound contrast.Benign nodules were 100 cases,Malignant nodules were 68 cases.Results The identify meaningful of benign and malignancy in high frequency ultrasonic ultrasonographic,which was interior structure,echo,shape,boundary definition,acoustic halo surrounding the regularity,calcification degree(P<0.05).The E-lasticity imaging classificationⅠ,Ⅱproportion of benign nodules(90.0%)was higher than malignant nodules(14.7%), the elasticity imaging classificationⅢ,Ⅳproportion of benign nodules(10.0%)was higher than malignant nodules (85.3%),internal structure of solid lesions,low echo-level,irregular shape,in-defined boundary,irregular peripheral halo,micro calcification sonographic features were important index in difference between benign and malignant.The diagnostic observation of thyroid benign and malignant nodules by high frequency ultrasonic,elastography,ultrasound contrast were different between benign and malignant important indicator.Uneven enhancement pattern of benign thyroid nodules(10.0%)were lower than malignant nodules(75.0%),annular enhancement of benign thyroid nodules (65.0%)were higher than malignant nodules(1.5%),the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion The diagnostic observation of thyroid benign and malignant nodules by high frequency ultrasonic,elastography,ultrasound contrast has an important value,which is to be provided reliable theory basis for differential diagnosis of thyroid benign and malignant nodules.

    High frequency ultrasonic;Elastography;Ultrasound contrast;Thyroid;Benign and malignant nodules

    R736.1

    A

    1673-7210(2014)10(b)-0076-04

    2014-07-10本文編輯:張瑜杰)

    ▲通訊作者

    猜你喜歡
    聲像良性造影
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    輸卵管造影疼不疼
    能“看到”的聲像定位 Bowers & Wilkins(寶華)705 Signature
    輸卵管造影疼不疼
    試論聲像包裝與品牌塑造的新定位
    數(shù)字化背景下聲像檔案管理探究
    基層良性發(fā)展從何入手
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    好男人电影高清在线观看| 在线观看66精品国产| 一进一出抽搐动态| 成人国语在线视频| 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲色图av天堂| 国产成人系列免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲国产欧美一区二区综合| av网站在线播放免费| 久久热在线av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美老熟妇乱子伦牲交| videosex国产| 久久精品成人免费网站| √禁漫天堂资源中文www| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品在线观看二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美成人免费av一区二区三区 | 欧美精品av麻豆av| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲久久久国产精品| 免费看十八禁软件| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲中文av在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜福利视频精品| 99久久人妻综合| 亚洲中文av在线| 日韩有码中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 大型黄色视频在线免费观看| 国产在线免费精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品高清国产在线一区| 色在线成人网| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 香蕉久久夜色| 99re在线观看精品视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩免费高清中文字幕av| 精品人妻1区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 日本一区二区免费在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 极品人妻少妇av视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99精品在免费线老司机午夜| 老熟女久久久| 91成年电影在线观看| bbb黄色大片| 国产成人免费无遮挡视频| 成人永久免费在线观看视频 | 99国产极品粉嫩在线观看| 搡老岳熟女国产| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜福利乱码中文字幕| 一进一出好大好爽视频| 高清视频免费观看一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 天天操日日干夜夜撸| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜老司机福利片| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 五月天丁香电影| 啦啦啦免费观看视频1| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品1区2区在线观看. | 国产在线免费精品| 午夜老司机福利片| 超碰成人久久| 亚洲精品一二三| 91国产中文字幕| 黄片播放在线免费| 999精品在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 视频区图区小说| 精品少妇内射三级| 国产淫语在线视频| 日本av免费视频播放| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久久久久国产电影| 天天添夜夜摸| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线观看66精品国产| 久久中文看片网| 麻豆国产av国片精品| 国精品久久久久久国模美| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲七黄色美女视频| www.精华液| 在线观看66精品国产| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 97人妻天天添夜夜摸| 国产av一区二区精品久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 黄色怎么调成土黄色| www.自偷自拍.com| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产人伦9x9x在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产伦理片在线播放av一区| 性少妇av在线| 又紧又爽又黄一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲综合色网址| 成年版毛片免费区| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品1区2区在线观看. | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜免费鲁丝| 丁香欧美五月| 亚洲av国产av综合av卡| 精品久久久精品久久久| 一进一出好大好爽视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久毛片免费看一区二区三区| 香蕉国产在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费看a级黄色片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久青草综合色| av线在线观看网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黄色怎么调成土黄色| 精品人妻1区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久精品94久久精品| 91字幕亚洲| 国产亚洲精品久久久久5区| 高清在线国产一区| 久久久久久人人人人人| 夜夜爽天天搞| 91精品国产国语对白视频| 亚洲美女黄片视频| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲专区中文字幕在线| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人精品久久二区二区免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 又大又爽又粗| 国产1区2区3区精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久免费观看电影| 国产免费视频播放在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲免费av在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 人妻一区二区av| aaaaa片日本免费| 老司机在亚洲福利影院| 十八禁网站免费在线| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品美女久久av网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美性长视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 国产成人欧美在线观看 | 国产欧美日韩一区二区三| 久久香蕉激情| 亚洲五月色婷婷综合| 成人免费观看视频高清| 国产高清videossex| 国产高清视频在线播放一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 老司机深夜福利视频在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 免费高清在线观看日韩| 黄频高清免费视频| 99香蕉大伊视频| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 少妇粗大呻吟视频| 国产欧美日韩一区二区三| 国产成人精品久久二区二区91| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久婷婷成人综合色麻豆| kizo精华| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩大片免费观看网站| 丰满少妇做爰视频| 男人舔女人的私密视频| 国产一区二区激情短视频| 香蕉国产在线看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美日韩视频精品一区| 在线观看66精品国产| 国产精品一区二区在线观看99| 免费av中文字幕在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| cao死你这个sao货| 亚洲av片天天在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲成人免费av在线播放| 91国产中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲久久久国产精品| 两人在一起打扑克的视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 捣出白浆h1v1| 高清在线国产一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 天堂中文最新版在线下载| 人人澡人人妻人| 波多野结衣av一区二区av| 后天国语完整版免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美黑人欧美精品刺激| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品影院久久| 制服诱惑二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲九九香蕉| 黄色a级毛片大全视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲人成电影观看| 热99国产精品久久久久久7| 啦啦啦 在线观看视频| www.精华液| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 这个男人来自地球电影免费观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲第一青青草原| 国产精品免费大片| 国产精品影院久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 手机成人av网站| 久久久国产精品麻豆| 国产片内射在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 电影成人av| 国产亚洲精品一区二区www | 无人区码免费观看不卡 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产亚洲av高清不卡| 久久中文字幕一级| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利,免费看| 成人国语在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久精品94久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 99热网站在线观看| 嫩草影视91久久| 十八禁人妻一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲 国产 在线| 十八禁人妻一区二区| 岛国在线观看网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 脱女人内裤的视频| 国产伦理片在线播放av一区| av天堂久久9| 搡老岳熟女国产| 亚洲国产av新网站| 日韩免费av在线播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产视频一区二区在线看| 一夜夜www| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩欧美三级三区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 啦啦啦 在线观看视频| 欧美精品av麻豆av| 一进一出好大好爽视频| 国产片内射在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲免费av在线视频| 18禁观看日本| 欧美日韩一级在线毛片| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲天堂av无毛| 在线观看免费视频日本深夜| 久久免费观看电影| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品少妇内射三级| 一个人免费在线观看的高清视频| 色综合婷婷激情| 亚洲久久久国产精品| 搡老乐熟女国产| 成年动漫av网址| 精品久久蜜臀av无| 国产真人三级小视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| av不卡在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美精品av麻豆av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久热这里只有精品99| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 搡老乐熟女国产| 国产在线一区二区三区精| 免费看十八禁软件| 久久久久精品国产欧美久久久| 蜜桃国产av成人99| 亚洲人成77777在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 久热爱精品视频在线9| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久亚洲真实| 黄片播放在线免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜两性在线视频| 岛国毛片在线播放| 香蕉国产在线看| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成在线人永久免费视频| 搡老乐熟女国产| www.自偷自拍.com| 亚洲五月婷婷丁香| av不卡在线播放| 女人久久www免费人成看片| 老司机福利观看| 亚洲熟女毛片儿| 久久国产精品大桥未久av| 精品第一国产精品| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 午夜激情久久久久久久| 一二三四在线观看免费中文在| av有码第一页| 精品久久蜜臀av无| 欧美激情久久久久久爽电影 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 深夜精品福利| 三级毛片av免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 曰老女人黄片| 久久中文字幕人妻熟女| 91老司机精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品1区2区在线观看. | 日韩成人在线观看一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产欧美亚洲国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 999精品在线视频| 国产福利在线免费观看视频| 欧美精品av麻豆av| 成人av一区二区三区在线看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久热在线av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产欧美在线一区| 下体分泌物呈黄色| 18禁国产床啪视频网站| 久久香蕉激情| 美国免费a级毛片| 久久久欧美国产精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产欧美亚洲国产| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久av网站| 日本wwww免费看| 超碰97精品在线观看| 久久精品成人免费网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久精品免费免费高清| 亚洲天堂av无毛| 不卡av一区二区三区| 黄色视频不卡| 免费在线观看日本一区| 一区福利在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 女人久久www免费人成看片| 国产高清videossex| 嫩草影视91久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲色图av天堂| 国产精品一区二区在线观看99| 人人澡人人妻人| 日韩欧美一区视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 曰老女人黄片| 亚洲av电影在线进入| 国产高清国产精品国产三级| 国产日韩欧美亚洲二区| 波多野结衣一区麻豆| 一二三四在线观看免费中文在| 中文字幕人妻丝袜制服| xxxhd国产人妻xxx| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一本色道久久久久久精品综合| 999精品在线视频| 麻豆av在线久日| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产午夜精品久久久久久| 777米奇影视久久| 99久久人妻综合| 免费观看a级毛片全部| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲黑人精品在线| 美国免费a级毛片| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品电影一区二区三区 | 久久久久精品人妻al黑| 99久久99久久久精品蜜桃| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲综合色网址| kizo精华| 成人精品一区二区免费| 国产福利在线免费观看视频| 久久久精品区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品国产一区二区三区四区第35| 9色porny在线观看| 国产精品九九99| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费看十八禁软件| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 夜夜夜夜夜久久久久| av在线播放免费不卡| 国产高清国产精品国产三级| 国产单亲对白刺激| 人妻 亚洲 视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 男女免费视频国产| 亚洲欧美激情在线| 日本一区二区免费在线视频| 国产又爽黄色视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄色视频,在线免费观看| 色老头精品视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| netflix在线观看网站| 女性生殖器流出的白浆| 国产99久久九九免费精品| 黄片小视频在线播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 正在播放国产对白刺激| 成年动漫av网址| e午夜精品久久久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产一区二区三区视频了| 中文欧美无线码| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩大码丰满熟妇| 国产视频一区二区在线看| av超薄肉色丝袜交足视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产av精品麻豆| 香蕉久久夜色| 丝袜美腿诱惑在线| 大片免费播放器 马上看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利免费观看在线| 在线观看免费高清a一片| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美成人午夜精品| 性少妇av在线| 1024香蕉在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 12—13女人毛片做爰片一| 精品国产一区二区久久| h视频一区二区三区| av天堂久久9| 欧美激情极品国产一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av国产av综合av卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久国产一级毛片高清牌| 热99久久久久精品小说推荐| 一级毛片精品| 欧美激情高清一区二区三区| 午夜激情av网站| 久久午夜亚洲精品久久| 97在线人人人人妻| 亚洲欧洲日产国产| 日本黄色日本黄色录像| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 麻豆av在线久日| 少妇粗大呻吟视频| 少妇的丰满在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品av久久久久免费| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久精品国产a三级三级三级| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 色综合婷婷激情| cao死你这个sao货| 亚洲精品中文字幕在线视频| e午夜精品久久久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日日爽夜夜爽网站| 天天操日日干夜夜撸| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 欧美黑人精品巨大| av国产精品久久久久影院| 十八禁网站免费在线| 咕卡用的链子| 国产精品 国内视频| 少妇粗大呻吟视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 青草久久国产| 精品亚洲成a人片在线观看| www.熟女人妻精品国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美成狂野欧美在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 成人18禁在线播放| 女性生殖器流出的白浆| av免费在线观看网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 黄片播放在线免费| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲熟女毛片儿| aaaaa片日本免费| av视频免费观看在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 99国产精品一区二区蜜桃av | 人妻 亚洲 视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一二三四在线观看免费中文在| aaaaa片日本免费| 高清视频免费观看一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一进一出抽搐动态| 国产一卡二卡三卡精品| av不卡在线播放| 日韩有码中文字幕| 午夜福利一区二区在线看| 99久久99久久久精品蜜桃| 青草久久国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 久久精品亚洲av国产电影网| 99re在线观看精品视频| 精品少妇内射三级| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产不卡一卡二| 精品高清国产在线一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 在线观看一区二区三区激情| 国产1区2区3区精品| 亚洲人成电影观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 一区二区三区精品91| 在线观看一区二区三区激情| 美女福利国产在线| 国产黄频视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 波多野结衣一区麻豆| 考比视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 一区二区三区激情视频| 高清av免费在线| 国产精品av久久久久免费| 午夜视频精品福利| 中文字幕最新亚洲高清|