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    脫硫液堿度低原因淺析

    2014-03-23 17:52:36河南理工大學(xué)河南焦作454000
    氮肥與合成氣 2014年6期
    關(guān)鍵詞:氣爐高硫煤水煤氣

    李 響(河南理工大學(xué) 河南焦作454000)

    脫硫液堿度低原因淺析

    李 響
    (河南理工大學(xué) 河南焦作454000)

    晉煤天源化工有限公司(以下簡(jiǎn)稱天源公司)是具有360 kt/a合成氨、600 kt/a尿素及40 kt/a甲醇生產(chǎn)能力的大型煤化工企業(yè),變換氣脫硫采用加壓NDC脫硫、噴射氧化再生工藝。合成氨系統(tǒng)的變換氣脫硫采用NDC納米脫硫制氧催化劑工藝,以γ型納米Fe2O3為引發(fā)劑、在光化學(xué)和納米催化作用下發(fā)生自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),生成大量氧化能力強(qiáng)的HO自由基、H2O2和新生態(tài)氧,將硫化氫和有機(jī)硫氧化為單質(zhì)硫,硫氧化速度和催化劑的再生反應(yīng)速度快,脫硫效率高。此外,由于納米效應(yīng),所生成的納米硫顆粒黏度小,在吸收塔內(nèi)不易聚積,具有清洗脫硫塔的作用,不堵塔。

    1 變換氣脫硫工藝流程

    來自變換工段的變換氣(3.25 MPa,40 ℃)進(jìn)入脫硫塔下部,與脫硫塔塔頂噴淋下來的脫硫貧液逆流接觸,變換氣中的H2S被脫硫液吸收,經(jīng)過氣液分離器去掉夾帶的脫硫液之后,使出塔氣中φ(H2S)≤20×10-6,然后進(jìn)入干法脫硫塔再次脫硫,出塔氣中φ(H2S)≤5×10-6,最終送至脫碳工段。

    2 存在的問題

    2013年5月下旬,出現(xiàn)脫硫液組分異常,溶液中懸浮硫和Na2SO4含量增加比較明顯,pH有下降趨勢(shì),特別是脫硫液的堿度持續(xù)大幅下降。通過在制備的新貧液里增加堿量來補(bǔ)入系統(tǒng)調(diào)整,但脫硫液中的各組分并沒有好轉(zhuǎn)跡象,脫硫液的堿度依舊下降明顯,溶液顏色發(fā)灰且有明顯的粉末狀物質(zhì)。2013年6月19日,脫硫液堿度下降至0.05 mol/L(正常指標(biāo)為0.60 mol/L), 出塔工藝氣中φ(H2S)達(dá)到40×10-6,遠(yuǎn)高于工藝指標(biāo)(5×10-6)。系統(tǒng)停車后,在硫泡沫槽中有一些灰色結(jié)晶。用新貧液置換出一部分系統(tǒng)內(nèi)舊脫硫液重新開車后,系統(tǒng)才恢復(fù)正常。

    3 原因分析

    (1)經(jīng)分析,硫泡沫槽中的灰色結(jié)晶為Na2S2O3和Na2SO4。噴射氧化再生槽中硫泡沫大量減少,溶液中懸浮硫含量增加,硫磺產(chǎn)量少。系統(tǒng)的各種異?,F(xiàn)象和分析數(shù)據(jù)表明,溶液組分已經(jīng)發(fā)生變化,應(yīng)該是副反應(yīng)發(fā)生過多同時(shí)抑制了主反應(yīng)的發(fā)生所造成的結(jié)果。脫硫液中的主要副反應(yīng)如下:

    Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3

    2NaHS+2O2=Na2S2O3+H2O

    2NaHS+2HCN+O2=2NaCNS+2H2O

    2NaCNS+5O2=Na2SO4+2CO2+SO2+N2

    通過分析研究,造成脫硫液組分異常的原因是進(jìn)入脫硫系統(tǒng)工藝氣中H2S含量高、變化頻率快和脫硫系統(tǒng)調(diào)節(jié)不及時(shí)。

    (2)為了使系統(tǒng)運(yùn)行更穩(wěn)定和增加經(jīng)濟(jì)收益,天源公司開始采用高硫煤制氣,故在原料氣壓縮機(jī)前新增了半水煤氣脫硫裝置。造氣系統(tǒng)有32臺(tái)間歇式固定層造氣爐,其中4臺(tái)燒由高硫末煤制取的型煤和4臺(tái)燒高硫小粒度煤(13~25 mm),燒高硫塊煤的造氣爐數(shù)量通過半水煤氣和半水煤氣脫硫后的H2S含量分析數(shù)據(jù)來調(diào)整。天源公司的高硫塊煤是由2個(gè)煤礦供應(yīng),但其硫含量并不統(tǒng)一,而且同一煤礦不同批次煤的硫含量波動(dòng)很大。每臺(tái)造氣爐的煤倉(cāng)能存40 t煤,在平倉(cāng)時(shí)也要運(yùn)行12 h才能用盡,影響因素比較多,有時(shí)工藝操作調(diào)整不及時(shí),即會(huì)造成半水煤氣脫硫后工藝氣中H2S含量偏高。

    (3)脫硫系統(tǒng)正常運(yùn)行時(shí),脫硫系統(tǒng)入口工藝氣的H2S質(zhì)量濃度穩(wěn)定在400~600 mg/m3。每班通過加入定量的NDC和堿來調(diào)節(jié)脫硫液組分,NDC加入量由脫硫液組分中的Fe2+含量來決定。脫硫系統(tǒng)入口工藝氣中H2S含量變化時(shí),脫硫液組分中的Fe2+含量較穩(wěn)定,因此可排除NDC的加入量對(duì)溶液組分的影響。堿的加入量由脫硫液組分中的堿度來決定,當(dāng)脫硫系統(tǒng)入口工藝氣中H2S含量增大時(shí),需增大堿的加入量。

    4 防護(hù)措施

    (1)加強(qiáng)入廠高硫煤硫含量分析的力度,盡量保證入造氣爐中高硫煤中硫含量穩(wěn)定,高硫煤與低硫煤按配比摻燒。

    (2)合理配置燒高硫煤造氣爐的數(shù)量。正常時(shí),配置4臺(tái)造氣爐;硫含量較高時(shí),減至2臺(tái)造氣爐,保證半水煤氣脫硫系統(tǒng)有調(diào)節(jié)的余量。

    (3)脫硫系統(tǒng)入口工藝氣的H2S含量異常時(shí),及時(shí)降低系統(tǒng)負(fù)荷,減少工藝氣氣量,保證H2S總量的穩(wěn)定。

    (4)加強(qiáng)對(duì)脫硫液組分的分析,加強(qiáng)管理,做到調(diào)整及時(shí)準(zhǔn)確。

    5 結(jié)語(yǔ)

    從2013年6月重新開車至今,進(jìn)口半水煤氣H2S質(zhì)量濃度控制在1 200~1 800 mg/m3。雖然脫硫系統(tǒng)入口工藝氣中H2S質(zhì)量濃度最低280 mg/m3、最高800 mg/m3,但通過上述措施都能在短時(shí)間內(nèi)將H2S含量調(diào)整至正常指標(biāo),保證了脫硫液組分的穩(wěn)定。

    2013- 12- 23)

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