柳河縣對(duì)規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)規(guī)范使用獸藥“四項(xiàng)制度”的落實(shí)情況

王 燕 吉林省柳河縣柳河鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站 135300

為加強(qiáng)獸藥質(zhì)量安全監(jiān)管，認(rèn)真落實(shí)養(yǎng)殖場(chǎng)“四項(xiàng)制度”，保證科學(xué)合理規(guī)范地使用獸藥，推進(jìn)健康養(yǎng)殖，保障畜禽產(chǎn)品質(zhì)量安全，我們對(duì)全縣規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)“四項(xiàng)制度”落實(shí)情況進(jìn)行了調(diào)研。

1 駐場(chǎng)獸醫(yī)資格審查制度

按照要求，規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)配備與養(yǎng)殖規(guī)模相適應(yīng)的駐場(chǎng)獸醫(yī)。而駐場(chǎng)獸醫(yī)應(yīng)熟知國(guó)家有關(guān)獸藥方面的法律法規(guī)和規(guī)定，具備一定的識(shí)別真假獸藥的能力，積極宣傳動(dòng)物保健知識(shí)，指導(dǎo)規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)依法采購(gòu)獸藥（用于預(yù)防、診斷和治療）使用獸藥。嚴(yán)禁使用假劣獸藥、禁用獸藥、人用藥品和原料藥，認(rèn)真執(zhí)行休藥期規(guī)定。發(fā)現(xiàn)動(dòng)物出現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告，并采取有效控制措施。積極參加獸醫(yī)行政管理部門(mén)組織的培訓(xùn)，增強(qiáng)依法用藥意識(shí)和識(shí)別真假獸藥的能力。規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)建立駐場(chǎng)獸醫(yī)檔案管理制度，及時(shí)將駐場(chǎng)獸醫(yī)有關(guān)材料進(jìn)行歸檔。

2 獸藥采購(gòu)備案儲(chǔ)存制度

規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)采購(gòu)獸藥應(yīng)從具備合法資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)，并索要有關(guān)企業(yè)和獸藥產(chǎn)品的資質(zhì)證明材料，包括《獸藥生產(chǎn)許可證》《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》《獸藥GMP 證書(shū)》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件等。應(yīng)保留獸藥采購(gòu)憑證，做好采購(gòu)記錄。詳細(xì)填寫(xiě)《吉林省規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)獸藥采購(gòu)記錄表》，采購(gòu)記錄須載明供貨單位、聯(lián)系人、聯(lián)系方式、采購(gòu)數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期和采購(gòu)日期等內(nèi)容，保證記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，確保購(gòu)貨渠道的合法性和可追溯性。建立完善的供貨單位和獸藥產(chǎn)品信息管理檔案。檔案內(nèi)容應(yīng)包括供貨單位的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件、產(chǎn)品批號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證、出廠檢驗(yàn)報(bào)告等復(fù)印件，并將上述信息報(bào)送當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門(mén)進(jìn)行審核備案。規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)自行采購(gòu)的預(yù)防用生物制品，應(yīng)將供貨單位生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件、產(chǎn)品批號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證、出廠檢驗(yàn)報(bào)告等復(fù)印件向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)請(qǐng)備案。同時(shí)應(yīng)對(duì)購(gòu)進(jìn)的獸藥和使用后剩余的獸藥設(shè)置專(zhuān)門(mén)的庫(kù)房存放，庫(kù)房應(yīng)具有防潮、防蟲(chóng)、防鼠、防凍和冷藏等功能，并配置必要的冰箱、冰柜、防蚊（蠅）燈、溫（濕）度計(jì)等設(shè)施設(shè)備。

3 獸藥使用記錄制度

規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)使用獸藥時(shí)須建立使用記錄。由駐場(chǎng)獸醫(yī)詳細(xì)填寫(xiě)《規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)獸藥使用記錄表》，記錄要真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。應(yīng)將填寫(xiě)完整的《規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)獸藥使用記錄表》統(tǒng)一歸檔，并保存2年以上。應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》和農(nóng)業(yè)部關(guān)于獸藥使用方面的規(guī)定，在駐場(chǎng)獸醫(yī)指導(dǎo)下，嚴(yán)格按照產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)合理用藥，不得超范圍、超劑量使用獸藥。應(yīng)嚴(yán)格遵守農(nóng)業(yè)部《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其化合物清單》等有關(guān)規(guī)定，依法使用獸藥，嚴(yán)禁使用假劣獸藥、禁用獸藥、人用藥品和原料藥。使用獸藥時(shí)如發(fā)現(xiàn)假劣獸藥、違禁獸藥、原料藥及疑似不合格獸藥，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告，不得自行決定做出退貨、換貨和銷(xiāo)毀處理。對(duì)獸醫(yī)行政管理部門(mén)發(fā)放的強(qiáng)制免疫或經(jīng)備案自行采購(gòu)的獸用生物制品只限自用，不得轉(zhuǎn)手銷(xiāo)售或他用。

養(yǎng)殖場(chǎng)一般都能夠按照農(nóng)業(yè)部《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其化合物清單》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，不購(gòu)進(jìn)和使用假劣獸藥、及違禁獸藥，監(jiān)管部門(mén)對(duì)養(yǎng)殖場(chǎng)使用獸藥進(jìn)行監(jiān)管，并對(duì)監(jiān)管情況進(jìn)行了記錄，同時(shí)與養(yǎng)殖場(chǎng)簽訂“養(yǎng)殖場(chǎng)規(guī)范使用獸藥承諾書(shū)”。

4 獸藥使用休藥期制度

規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)使用獸藥須嚴(yán)格執(zhí)行休藥期制度。要根據(jù)使用獸藥的產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)要求，在規(guī)定的休藥期內(nèi)動(dòng)物源性產(chǎn)品不得屠宰或上市銷(xiāo)售。

規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)使用有獸藥休藥期規(guī)定的獸藥時(shí)，須建立使用獸藥休藥期記錄。由駐場(chǎng)獸醫(yī)詳細(xì)填寫(xiě)《規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)使用獸藥休藥期記錄表》，記錄力求真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。應(yīng)將填寫(xiě)完整的《規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)使用獸藥休藥期記錄表》統(tǒng)一歸檔，并保存2年以上。

規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)盡可能選用無(wú)抗藥性、療效好、毒副作用小的獸藥，提倡使用中草藥，防止畜產(chǎn)品獸藥殘留超標(biāo)。要減少使用抗菌藥物和抗寄生蟲(chóng)藥物。