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    酸堿度和鐵離子對(duì)毒砂生物氧化作用的影響研究*

    2014-03-23 08:48:58陳炳輝王智美王夢(mèng)媛
    關(guān)鍵詞:毒砂含鐵離子

    陳炳輝,王智美,顏 麗,王夢(mèng)媛 ,李 文

    (1.中山大學(xué)地球科學(xué)與地質(zhì)工程學(xué)院,廣東 廣州 510275;2. 廣東省地質(zhì)過程與礦產(chǎn)資源探查重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510275;3. 廣東藥學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院,廣東 廣州 510310)

    硫化物礦物的微生物氧化作用研究被廣泛地應(yīng)用于濕法冶金領(lǐng)域,認(rèn)為在氧化亞鐵硫桿菌(A.f.)的作用下,硫化物礦物的氧化速度會(huì)加快。近年來,國(guó)內(nèi)外學(xué)者開始重視酸性礦山環(huán)境中A.f.對(duì)黃鐵礦、磁黃鐵礦、黃銅礦、毒砂等硫化物礦物的生物氧化作用的研究[1-9],發(fā)現(xiàn)在pH<4的酸性環(huán)境中,硫化物礦物以生物化學(xué)氧化過程為主,而且鐵離子會(huì)加速硫化物礦物的氧化[1-4]。

    毒砂(FeAsS)是金屬硫化物礦床及尾礦中常見的含砷硫化物礦物,毒砂氧化后釋放的砷進(jìn)入水環(huán)境會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的生態(tài)污染,引起國(guó)內(nèi)學(xué)者的關(guān)注。郁云妹等研究了毒砂的化學(xué)氧化作用與水溶液pH的關(guān)系,獲得毒砂氧化釋放的溶解As質(zhì)量濃度隨溶液pH升高呈V字形變化,pH值在7~8之間最低[8];張珊珊等通過生物氧化和化學(xué)氧化的對(duì)比試驗(yàn),探討氧化亞鐵硫桿菌與毒砂相互作用的階段性和氧化機(jī)制[9];朱婷婷等實(shí)驗(yàn)研究了毒砂微生物氧化作用形成的次生礦物類型,指出毒砂在A.f.作用下的次生礦物主要為鐵的硫酸鹽、砷酸鹽和亞砷酸鹽;分析了微生物作用前后毒砂表面Fe、As和S三種元素的價(jià)態(tài)變化,探討了毒砂表面次生礦物成因和As的化學(xué)態(tài)變化[10]。但不同環(huán)境(如pH、Fe2+含量等)對(duì)毒砂生物氧化作用的影響還不清楚。

    本文利用從大寶山多金屬礦酸性礦山廢水中培養(yǎng)得到的A.f.菌,研究不同初始pH和Fe離子含量對(duì)毒砂微生物氧化作用的影響,這不僅有助于深入了解毒砂的微生物氧化機(jī)理,而且對(duì)富砷酸性礦山廢水的環(huán)境治理等方面有參考價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 9K培養(yǎng)基的配置

    準(zhǔn)確稱取(NH4)2SO43.00 g,KCl 0.10 g,K2HPO40.10 g ,MgSO4·7H2O 0.50 g, Ca(NO3)20.01 g,雙蒸水600.0 mL,用1∶1 H2SO4調(diào)pH為2.00,在121 ℃滅菌15 min, 配制不含F(xiàn)e的9K培養(yǎng)基。

    另稱取FeSO4·7H2O 44.30 g溶于400.0 mL雙蒸水,用同樣的方法將pH調(diào)為2.00,用孔徑為0.22 μm過濾器過濾除菌,然后將其與上述不含F(xiàn)eSO4·7H2O的9K培養(yǎng)基混合,配制含F(xiàn)e的9K培養(yǎng)基。

    1.2 氧化亞鐵硫桿菌菌懸液

    從大寶山尾礦庫酸性礦山廢水培養(yǎng)得到的A.f.菌株培養(yǎng)液[11],進(jìn)行加富培養(yǎng),用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),實(shí)驗(yàn)用A.f.的菌懸液的密度達(dá)到1×107個(gè)/mL。

    1.3 礦物粉末的制備

    將毒砂礦樣敲碎后,在立體顯微鏡下除去多余雜物后,粉碎到直徑小于0.18 mm(過80目篩),用無水乙醇浸泡30 min后,再用去離子水清洗3遍,放置于真空干燥箱,設(shè)定溫度為50 ℃,2 h后取出并封存。

    1.4 實(shí)驗(yàn)過程

    所有浸泡實(shí)驗(yàn)均在潔凈工作臺(tái)(潔凈等級(jí)100級(jí))完成。浸泡實(shí)驗(yàn)在250 mL的錐形瓶中進(jìn)行,礦漿質(zhì)量濃度為3 g/mL(100 mL溶液中含3 g毒砂粉末)。將毒砂粉末加入到含有Fe2+和不含F(xiàn)e2+的9K培養(yǎng)基中,接種10%(加入的菌懸液/溶液總體積)的A.f液懸液,用1∶1的H2SO4調(diào)節(jié)pH,分別為2.00、3.00和3.50,將錐形瓶放置于振蕩器(HZQ-C空氣浴振蕩器),培養(yǎng)溫度為30 ℃,轉(zhuǎn)速為150 r/min,每日振蕩20 h。同時(shí)進(jìn)行無菌浸泡的對(duì)比實(shí)驗(yàn)。定期測(cè)定溶液中As離子、Fe2+質(zhì)量濃度和pH值。

    文中樣品代號(hào)的含義:Y-2、Y-3、Y-3.5分別表示初始pH2.00、pH3.00和pH3.50,均為不含F(xiàn)e2+的9K培養(yǎng)基,接種A.f.浸泡;FeWY-2、FeWY-3、FeWY-3.5分別表示初始pH2.00、pH3.00和pH3.50,均為含F(xiàn)e2+的9K培養(yǎng)基,無菌浸泡;FeY-2、FeY-3、FeY-3.5分別表示初始pH2.00、pH3.00和pH3.50,均為含F(xiàn)e2+的9K培養(yǎng)基, 接種A.f.浸泡。

    1.5 分析測(cè)試方法

    實(shí)驗(yàn)溶液中的陽離子利用IRIS(HR)等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-AES)分析,pH值利用PHS-25型精密pH計(jì)測(cè)定。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.1 浸泡實(shí)驗(yàn)過程溶液變化

    在含鐵9K培養(yǎng)基有菌氧化實(shí)驗(yàn)中,初始pH2.00的溶液,前23 d顏色變化不大,后7 d顏色變化較為明顯,至第30天反應(yīng)結(jié)束,溶液變?yōu)樯罹G色;初始pH3.00的溶液,前23天變化微弱,較初始pH2.00溶液顏色稍深,至第30天結(jié)束,溶液變?yōu)辄S綠色;初始pH3.50的溶液變化較為明顯,第2天即已變?yōu)橥咙S色,第6天時(shí)為黃褐色且有褐色沉淀生成,至反應(yīng)結(jié)束溶液已變?yōu)辄S色,大量沉淀附著于瓶壁和瓶底。

    在含鐵9K培養(yǎng)基無菌氧化實(shí)驗(yàn)中,初始pH2.00的溶液,與加入菌體同等pH條件下顏色變化類似,前23 d溶液顏色除稍變渾濁外,無其他明顯變化,至第30天反應(yīng)結(jié)束,溶液變?yōu)樯罹G色;初始pH3.00的溶液,前23 d變化非常微弱,可見其逐漸變渾濁的過程,后7 d變化明顯,實(shí)驗(yàn)結(jié)束,變?yōu)辄S綠色,比加入菌體溶液顏色稍淺,偏渾濁;初始pH3.50的溶液變化比較特殊,瓶壁未見沉淀。

    在無鐵9K培養(yǎng)基有菌氧化的實(shí)驗(yàn)溶液,顏色變化不如含鐵9K培養(yǎng)基溶液明顯。初始pH2.00的溶液顏色變化比初始pH3.00的溶液變化明顯,前23 d變化較為微弱,稍渾濁,至第30天,前者顏色為深綠色,色澤鮮艷,后者顏色明顯稍淺,混雜灰色;而初始pH3.50的溶液,前23 d溶液顏色時(shí)候未見變化,第23天開始稍顯渾濁,至第30天溶液完全變?yōu)樯罹G色,且瓶壁有大量沉淀附著。

    2.2 浸泡實(shí)驗(yàn)過程溶液陽離子質(zhì)量濃度

    浸泡實(shí)驗(yàn)過程溶液中As離子和Fe2+離子質(zhì)量濃度變化如表1所示。

    2.3 浸泡實(shí)驗(yàn)過程溶液pH變化

    浸泡實(shí)驗(yàn)過程溶液pH變化如表2所示。

    3 討 論

    3.1 不同初始pH值對(duì)毒砂生物氧化溶液As離子質(zhì)量濃度的影響

    為了排除Fe2+對(duì)毒砂生物氧化作用的影響,利用不同初始pH值含菌不含鐵培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)溶液As離子質(zhì)量濃度變化來討論不同初始pH值對(duì)毒砂生物氧化的影響。從圖1可以看出,反應(yīng)前11d,各溶液中As離子質(zhì)量濃度變化規(guī)律較好,呈上升趨勢(shì),且初始pH2.00的溶液中As離子的溶出速率較快,初始pH3.00和3.50的溶液As離子質(zhì)量濃度變化較慢,到第11天,初始pH2.00、3.00和3.50的實(shí)驗(yàn)溶液中As離子質(zhì)量濃度分別為616.5, 80.0和48.6 mg/L(表1),說明反應(yīng)開始pH越低,毒砂生物氧化速度越快。

    表1 實(shí)驗(yàn)溶液中As離子和Fe2+質(zhì)量濃度1)

    1) 分析單位:中山大學(xué)測(cè)試中心;第1、3、7天測(cè)試時(shí)稀釋5倍,其它測(cè)試時(shí)稀釋50倍;最低檢測(cè)限: As為0.05 mg/L

    從第11-23天,各溶液中As離子質(zhì)量濃度變化趨勢(shì)比較復(fù)雜,這可能與反應(yīng)一段時(shí)間后毒砂氧化釋放出的Fe2+以及溶液變化過程見到的次生礦物的沉淀有關(guān)。但到反應(yīng)第30天,初始pH2.00、3.00和3.50的實(shí)驗(yàn)溶液中As離子質(zhì)量濃度分別為847.5, 239.0和57.0 mg/L,三者比例大約為15∶4∶1。即反應(yīng)30 d后初始pH2.00比初始pH3.50的溶液中As離子質(zhì)量濃度要高大約15倍。

    表2 浸泡實(shí)驗(yàn)過程溶液pH值

    圖1 不同初始pH值含菌不含鐵培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)溶液As離子質(zhì)量濃度變化

    3.2 Fe2+對(duì)毒砂生物氧化作用的影響

    圖2分別對(duì)比了初始pH2.00、3.00和3.50的不含鐵和含鐵培養(yǎng)基的含菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可以明顯看出,相同初始pH的含鐵培養(yǎng)基比不含鐵培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)溶液As離子質(zhì)量濃度要高得多,實(shí)驗(yàn)30 d后,初始pH2.00, 3.00和3.50的含鐵培養(yǎng)基溶液中As離子質(zhì)量濃度(分別為1 564.5, 1 419.0和2 550.5 mg/L)比不含鐵培養(yǎng)基溶液中As離子質(zhì)量濃度(分別為847.5, 239.0和57.0 mg/L)分別高出約2、6和45倍。

    參照實(shí)驗(yàn)結(jié)果中實(shí)驗(yàn)過程溶液變化情況,含鐵培養(yǎng)基比不含鐵培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)系列中溶液顏色變化和沉淀情況要復(fù)雜,溶液中As離子質(zhì)量濃度變化未必真正反映毒砂的氧化速率,但結(jié)果還是可以說明Fe2+對(duì)毒砂生物氧化有明顯的促進(jìn)作用。

    3.3 Fe2+對(duì)毒砂氧化作用過程溶液pH的影響

    從表2可以看出有鐵培養(yǎng)基無菌(FeWY2、FeWY3、FeWY3.5)和有鐵培養(yǎng)基有菌(FeY2、FeY3、FeY3.5)相同初始pH的溶液,在氧化過程中pH變化類似,并且始終保持pH在4.00以下。

    圖2 不同初始pH的含鐵培養(yǎng)基和不含鐵培養(yǎng)基的含菌實(shí)驗(yàn)溶液As離子質(zhì)量濃度變化

    圖3 不同初始pH的無鐵有菌和有鐵有菌實(shí)驗(yàn)溶液pH值變化

    對(duì)比無鐵培養(yǎng)基有菌(Y2、Y3、Y3.5)和有鐵培養(yǎng)基有菌(FeY2、FeY3、FeY3.5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(圖3),初始pH2.00的溶液在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,始終保持pH<4.0的酸性環(huán)境,F(xiàn)e2+對(duì)溶液pH變化影響不大。但初始pH3.00和3.50的溶液,無鐵培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)溶液第1天后,pH迅速上升到7.0以上,之后有緩慢下降,但保持在較高的pH5.0~8.0之間;而含鐵培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)溶液中卻始終保持pH在4.0以下,結(jié)果說明Fe2+對(duì)毒砂氧化過程保持低pH溶液起重要作用。

    3.4 氧化亞鐵硫桿菌對(duì)毒砂氧化溶液As離子質(zhì)量濃度的影響

    圖4分別表示出了初始pH2.00、3.00和3.50的含鐵無菌和含鐵含菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可見反應(yīng)的前11 d,含菌與不含菌實(shí)驗(yàn)溶液As離子質(zhì)量濃度和變化趨勢(shì)基本一致,但第11天后,無菌實(shí)驗(yàn)溶液As離子質(zhì)量濃度變化比較復(fù)雜,含菌實(shí)驗(yàn)液As離子質(zhì)量濃度穩(wěn)步上升,而且30 d后總體上(除了初始pH3.00第30天的數(shù)據(jù)之外)含菌實(shí)驗(yàn)溶液As離子質(zhì)量濃度比不含菌實(shí)驗(yàn)溶液As離子質(zhì)量濃度要高。但從實(shí)驗(yàn)階段的結(jié)果來看,無菌和含菌氧化實(shí)驗(yàn)溶液As離子質(zhì)量濃度差別不是很大,這可能說明Fe2+的加入,改變的溶液的pH值(保持低pH值),對(duì)毒砂氧化起更重要的作用。

    圖4 不同初始pH的無菌和含菌含鐵培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)溶液As離子質(zhì)量濃度變化

    4 結(jié) 論

    在初始pH為2.00、3.00和3.50的酸性條件下,利用A.f對(duì)毒砂進(jìn)行為期30 d的氧化模擬實(shí)驗(yàn),獲得如下結(jié)論:

    1)在pH值為2.00~3.50的極端酸性環(huán)境下,低pH可促進(jìn)毒砂的微生物氧化作用。

    2)Fe2+會(huì)使毒砂生物氧化過程pH保持在4.0以下進(jìn)行,促進(jìn)毒砂氧化,提高釋放的As離子質(zhì)量濃度。

    致謝:感謝中山大學(xué)地球科學(xué)與地質(zhì)工程學(xué)院張恩副教授為本文提供毒砂樣品。

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