• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    4721例住院肺結(jié)核患者耐藥狀況及危險(xiǎn)因素分析

    2014-03-23 00:39:52黨麗云魏香蘭方如塘龐健健張?jiān)鲑t王龍智劉曄
    中國(guó)防癆雜志 2014年1期
    關(guān)鍵詞:藥率年齡組抗結(jié)核

    黨麗云 魏香蘭 方如塘 龐健健 張?jiān)鲑t 王龍智 劉曄

    耐藥結(jié)核病特別是耐多藥(MDR)和廣泛耐藥(XDR)結(jié)核病已成為目前結(jié)核病預(yù)防和控制的主要威脅[1-2]。我國(guó)耐多藥肺結(jié)核的患病率位居世界第二,每年約有12 000例新發(fā)耐多藥肺結(jié)核患者[3]。耐藥情況是評(píng)價(jià)地區(qū)結(jié)核病控制工作的重要指標(biāo),對(duì)耐藥趨勢(shì)進(jìn)行定期評(píng)價(jià)有助于隨時(shí)改變和調(diào)整疾病控制方案。本研究對(duì)西安市結(jié)核病胸部腫瘤醫(yī)院2008年1月至2012年12月分離培養(yǎng)出的結(jié)核分枝桿菌耐藥趨勢(shì)和危險(xiǎn)因素進(jìn)行回顧分析,進(jìn)一步探討耐藥的成因。

    對(duì)象和方法

    一、 研究對(duì)象來(lái)源及資料的采集

    2008年1月至2012年12月在西安市結(jié)核病胸部腫瘤醫(yī)院住院的肺結(jié)核患者為26 908例,培養(yǎng)陽(yáng)性菌株4862株,經(jīng)菌種鑒定為結(jié)核分枝桿菌4721株,非結(jié)核分枝桿菌141株,所有結(jié)核分枝桿菌4721株均納入研究。其中男3064例(64.90%),女1657例(35.10%);初治患者4238例(89.77%),復(fù)治患者483例(10.23%);農(nóng)村患者3449例(73.06%),城市患者1272例(26.94%)。痰培養(yǎng)陽(yáng)性患者的年齡范圍為0.7~91歲,平均年齡(35.26±16.62)歲。4721例患者中4162例為單純性肺結(jié)核,495例合并有糖尿病、29例合并乙型肝炎、10例合并矽肺、9例合并百日咳、7例合并麻疹、6例合并AIDS、3例合并其他疾病。根據(jù)《中國(guó)結(jié)核病防治規(guī)劃實(shí)施工作指南(2008年版)》[4]將患者分為“初治”和“復(fù)治”兩組。

    采用回顧性調(diào)查方法,調(diào)查人員共6名,由3名臨床醫(yī)生、3名醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)人員組成,所有調(diào)查人員均經(jīng)過(guò)統(tǒng)一培訓(xùn),按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)查閱4721例痰培養(yǎng)陽(yáng)性肺結(jié)核患者的住院病歷并收集其一般資料,包括初、復(fù)治情況,是否合并其他疾病,是否有吸煙史,以及是否接受了DOTS策略管理等相關(guān)資料,所有數(shù)據(jù)資料采用雙錄入,并由課題負(fù)責(zé)人按10%比例隨即抽取病歷進(jìn)行核查(表1)。

    二、方法

    1. 痰結(jié)核分枝桿菌分離培養(yǎng):參照文獻(xiàn)[5]的要求進(jìn)行痰結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)。

    2. 間接絕對(duì)濃度法藥物敏感性試驗(yàn):(1)操作步驟:4721例患者所分離的臨床分離株做藥物敏感性試驗(yàn),所用培養(yǎng)基為改良羅氏培養(yǎng)基(珠海市銀科醫(yī)學(xué)工程有限公司生產(chǎn))。鏈霉素(S)、異煙肼(H)、利福平(R)、乙胺丁醇(E)(藥品均由珠海市銀科醫(yī)學(xué)工程有限公司提供,標(biāo)準(zhǔn)品)等純品粉劑分別稀釋成高低兩種不同濃度(S:10、100 mg/L; H:1、10 mg/L; R:50、250 mg/L; E:5、50 mg/L)。最終接種菌量為10-3mg。(2)耐藥性結(jié)果的判定:結(jié)核分枝桿菌在不含藥對(duì)照培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好,且在含藥培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù)大于或等于對(duì)照培養(yǎng)基上菌落數(shù)的1%則判定為耐藥。

    3.質(zhì)量控制:西安市結(jié)核病醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室每年通過(guò)省級(jí)參比實(shí)驗(yàn)室的藥敏試驗(yàn)熟練程度測(cè)試,且每批藥敏試驗(yàn)均使用結(jié)核分枝桿菌標(biāo)準(zhǔn)敏感株(H37Rv)、耐藥株(1790、1970)(菌株由陜西省結(jié)核病防治研究所提供)進(jìn)行質(zhì)量控制,以保證藥敏試驗(yàn)的可靠性。

    表1 初治和復(fù)治患者4721例的一般資料

    4. 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用Excel 建立數(shù)據(jù)庫(kù),所有數(shù)據(jù)均為雙人輸入,并經(jīng)過(guò)雙人復(fù)核,采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。組間比較采用χ2檢驗(yàn),危險(xiǎn)因素分析采用logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    三、相關(guān)定義

    1.初治患者:是指從未因結(jié)核病應(yīng)用過(guò)抗結(jié)核藥物治療的患者,或正進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化療方案規(guī)律用藥而未滿療程的患者(登記分類(lèi)以治療開(kāi)始時(shí)為準(zhǔn)),或不規(guī)則化療未滿1個(gè)月的患者[4]。

    2.復(fù)治患者:是指因結(jié)核病不合理或不規(guī)律用抗結(jié)核藥物治療≥1個(gè)月的患者或初治失敗和復(fù)發(fā)患者[4]。

    3.MDR-TB:至少同時(shí)對(duì)異煙肼和利福平耐藥。

    結(jié) 果

    一、耐藥趨勢(shì)

    1. 2008至2012年的耐藥趨勢(shì):從圖1可看出,總耐藥率和復(fù)治耐藥率整體呈下降趨勢(shì),而初治耐藥率和耐多藥率無(wú)明顯變化。由表2可看出,趨勢(shì)性χ2檢驗(yàn)P值均<0.05,說(shuō)明耐藥率隨著年份或年齡有一個(gè)增加或減小的趨勢(shì),從結(jié)果可以看出,隨著年齡的增長(zhǎng)有遞增趨勢(shì),而隨著年份增加有遞減趨勢(shì)。

    圖1 2008—2012年4721例患者對(duì)抗結(jié)核藥物的耐藥趨勢(shì)

    二、初治與復(fù)治耐藥情況

    4721例患者中4238例是初治患者,483例是復(fù)治患者。3224例對(duì)4種藥物全部敏感,149例至少對(duì)1種藥物耐藥,總耐藥率為31.71%,其中初治耐藥率為27.35%,復(fù)治耐藥率為69.98%。初治耐藥率與復(fù)治耐藥率差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。

    三、對(duì)4種一線抗結(jié)核藥物的耐藥情況

    對(duì)4種一線抗結(jié)核藥物的耐藥率由高到低分別是H(23.85%)、S(21.75%)、R(12.86%)、E(6.93%)。初治耐藥以H和S為主,復(fù)治耐藥以S、H和R為主。初治和復(fù)治患者相比,對(duì)4種抗結(jié)核藥物的耐藥率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表4)。

    表2 不同年齡組2008—2012年 4721例患者的耐藥情況

    表3 初治與復(fù)治患者的耐藥情況

    初注初治與復(fù)治患者耐藥率比較:χ2=274.49,P<0.05

    表4 初治與復(fù)治患者對(duì)4種一線抗結(jié)核藥物的耐藥情況

    初注初治和復(fù)治患者對(duì)各藥的耐藥率比較,耐S:χ2=280.69;耐H:χ2=486.84;耐R:χ2=750.15;耐E:χ2=445.13,P值均<0.05

    表5 初治與復(fù)治患者的耐藥類(lèi)型及耐藥率

    四、耐藥類(lèi)型及耐藥率

    4721例患者以耐1種藥(12.71%)和耐2種藥(9.53%)為主,耐1種藥以單耐H和單耐S為主,耐2種藥以S+H和H+R為主。初治患者耐1種藥物的耐藥率較高,復(fù)治患者耐2種以上藥物的耐藥率較高。MDR的總體耐藥率為12.20%(576/4721),初治患者中MDR-TB患者占7.74%(328/4238),復(fù)治患者中MDR-TB患者占51.35%(248/438)。初治與復(fù)治患者相比,各種耐藥類(lèi)型差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表5)。

    五、耐藥的危險(xiǎn)因素

    選擇單因素分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,采用向后逐步選擇法(Backward:LR)擬合多因素非條件logistic回歸,以P≤0.05為納入標(biāo)準(zhǔn),P≥0.01為剔除標(biāo)準(zhǔn)(表6,7),結(jié)果顯示20~歲和40~歲年齡組的耐藥率和耐多藥率分別為31.13%和11.13%、39.86%和18.65%,以<20歲為對(duì)照,P值均<0.05;未接受DOTS組的耐多藥率為11.29%,以接受DOTS組為對(duì)照,χ2值為11.63,P值<0.05,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。將年齡、初復(fù)治和是否DOTS三個(gè)因素納入多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示(表8),以<20歲為對(duì)照,20~歲和40~歲年齡組的耐藥和耐多藥的OR值(95%CI)分別為1.4(1.1~1.7)和1.4(1.0~2.1)、2.2(1.7~2.8)和3.2(2.2~4.6),說(shuō)明20~歲及40~歲年齡組患者發(fā)生耐藥和耐多藥的風(fēng)險(xiǎn)分別是<20歲年齡組患者的1.4和1.4、2.2和3.2倍;以初治組為對(duì)照,復(fù)治的OR值(95%CI)為5.9(4.9~7.4)和13.7(10.9~17.2),說(shuō)明復(fù)治患者發(fā)生耐藥和耐多藥的風(fēng)險(xiǎn)是初治患者的5.9和13.7倍;以接受DOTS組為對(duì)照,未接受DOTS組發(fā)生耐多藥的OR值(95%CI)為1.4(1.1~1.6),說(shuō)明未接受DOTS策略管理患者發(fā)生耐多藥的風(fēng)險(xiǎn)是接受管理患者的1.4倍。性別、居住地、合并癥、吸煙等因素與總耐藥及耐多藥沒(méi)有相關(guān)性(P值均>0.05),是否接受DOTS策略管理與總耐藥沒(méi)有相關(guān)性(P>0.05)。

    表6 總耐藥和耐多藥相關(guān)危險(xiǎn)因素的logistic回歸分析賦值表

    討 論

    耐藥率是綜合評(píng)價(jià)結(jié)核病控制水平的指標(biāo)之一。2010年全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查報(bào)告顯示,對(duì)4種一線藥物的總耐藥率為36.8%,初、復(fù)治耐藥率分別為36.9%、35.9%,耐多藥率為6.8%,初、復(fù)治耐多藥率分別為5.4%、15.4%。西部地區(qū)結(jié)核病疫情高于中、東部地區(qū)[6]。本研究對(duì)我院2008年1月至2012年12月的4721例痰培養(yǎng)陽(yáng)性患者的資料進(jìn)行分析,初步結(jié)果顯示:對(duì)4種一線藥物的總耐藥率為31.71%、初治耐藥率(27.35%)低于全國(guó)流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果,但復(fù)治耐藥率(69.98%)、總體耐多藥率(31.71%)、初治耐多藥率(7.74%)、復(fù)治耐多藥率(51.35%)均明顯高于全國(guó)流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果和其他調(diào)查結(jié)果[6-8]??赡苡捎谖靼彩刑幱诮Y(jié)核病疫情較高的西部地區(qū),且我院收治的患者多數(shù)已經(jīng)在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受過(guò)抗結(jié)核化療有關(guān),而且這部分患者多來(lái)自農(nóng)村或是貧困地區(qū),對(duì)結(jié)核病知識(shí)了解較少,多有經(jīng)濟(jì)困難的情況,往往不能規(guī)律用藥,拖延至病情加重后才來(lái)專(zhuān)科醫(yī)院治療,導(dǎo)致耐藥率較高。

    表7 各變量在總耐藥和耐多藥相關(guān)危險(xiǎn)因素中的單因素分析

    表8 不同變量的多因素logistic回歸分析

    本研究結(jié)果的耐藥順位依次為H(23.85%)、S(21.75%)、R(12.86%)、E(6.93%),與全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查結(jié)果一致[6]。20世紀(jì)80年代中期以前,肺結(jié)核患者化療方案主要以H和S為主,應(yīng)用較為普遍,這可能是導(dǎo)致H和S耐藥率較高的主要原因[9]。耐藥類(lèi)型以耐1種藥(12.71%)和耐2種藥(9.53%)為主,耐1種藥以單耐H和單耐S為主,耐2種藥以S+H和H+R為主。初治患者耐1種藥物的耐藥率較高,復(fù)治患者耐2種以上藥物的耐藥率較高,復(fù)治患者M(jìn)DR-TB的耐藥率也遠(yuǎn)高于初治患者M(jìn)DR-TB的耐藥率。這可能與初治患者用抗結(jié)核藥物品種少、時(shí)間短,而復(fù)治患者用抗結(jié)核藥物品種多、時(shí)間長(zhǎng)有關(guān)。本研究顯示,未接受DOTS管理的患者出現(xiàn)耐多藥的概率是接受管理患者的1.4倍,提示未接受DOTS管理是耐多藥的危險(xiǎn)因素。因此應(yīng)該繼續(xù)加強(qiáng)結(jié)核病的規(guī)范管理,采取有效的防治措施,全面實(shí)施DOTS策略。

    Liang等[10]研究顯示,復(fù)治患者產(chǎn)生耐多藥的概率是初治患者的5.48倍,我院復(fù)治患者出現(xiàn)耐多藥的概率是初治患者的13.7倍,明顯高于前者,復(fù)治是耐多藥的主要危險(xiǎn)因素。所以在臨床上應(yīng)加強(qiáng)對(duì)復(fù)治患者的藥敏監(jiān)測(cè),通過(guò)藥敏試驗(yàn)選擇聯(lián)用敏感藥物以降低耐藥率。本研究中20~歲及40~歲年齡組患者的耐藥發(fā)生概率分別是<20歲年齡組患者的1.4和2.2倍,20~歲及40~歲年齡組患者的耐多藥發(fā)生概率分別是<20歲年齡組患者的1.4和3.2倍, 20~歲及40~歲年齡組是總耐藥和耐多藥的危險(xiǎn)因素。其可能原因是該年齡段人群壓力較大、生活不規(guī)律,以及一些不良的生活習(xí)慣導(dǎo)致其抵抗力下降所致。據(jù)報(bào)道結(jié)核病患者中男性是女性的1.9倍,有的國(guó)家甚至可達(dá)到3倍以上,而女性高于男性的情況卻很少[3]。我院男性耐藥結(jié)核病患者例數(shù)是女性的1.83(968/529)倍,與文獻(xiàn)報(bào)道一致;但是男性患者與女性患者的耐藥率并無(wú)明顯區(qū)別,說(shuō)明耐藥與患者性別沒(méi)有相關(guān)性。我院農(nóng)村耐藥患者例數(shù)是城市的2.54(1074/423)倍,但是農(nóng)村患者與城市患者的耐藥率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,西安市結(jié)核病胸部腫瘤醫(yī)院近年來(lái)收治的住院患者的耐藥率總體呈下降趨勢(shì),這可能與農(nóng)村醫(yī)療保險(xiǎn)制度的不斷深化和國(guó)家對(duì)結(jié)核病防控投資力度的不斷加大有關(guān),但我院收治的痰培養(yǎng)陽(yáng)性患者耐藥率依然較高,因此必須加強(qiáng)對(duì)耐藥結(jié)核病患者的治療管理。應(yīng)以藥敏試驗(yàn)結(jié)果為依據(jù)制定適宜的化療方案;在未獲得藥敏試驗(yàn)結(jié)果的情況下,需根據(jù)患者既往用藥史和本地區(qū)耐藥情況選擇可能敏感的藥物。logistic回歸分析顯示20~歲、40~歲年齡組和復(fù)治是總耐藥及耐多藥的危險(xiǎn)因素,未接受DOTS管理是耐多藥的危險(xiǎn)因素。然而,本研究為一所醫(yī)院所收集的數(shù)據(jù),其結(jié)果有一定的局限性。

    [1] Nathanson E, Nunn P, Uplekar M, et al. MDR tuberculosis-critical steps for prevention and control. N Engl J Med, 2010, 363(11): 1050-1058.

    [2] Gandhi NR, Nunn P, Dheda K, et al. Multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis: a threat to global control of tuberculosis. Lancet, 2010, 375(9728): 1830-1843.

    [3] World Health Organization. Global tuberculosis control: epidemiology, strategy, financing.Geneva:WHO,2009.

    [4] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部疾病預(yù)防控制局, 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部醫(yī)政司, 中國(guó)疾病預(yù)防控制中心. 中國(guó)結(jié)核病防治規(guī)劃實(shí)施工作指南(2008年版). 北京: 中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社, 2009.

    [5] 中國(guó)防癆協(xié)會(huì). 結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)規(guī)程. 中國(guó)防癆雜志, 1996, 18(1): 28-31.

    [6] 全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查技術(shù)指導(dǎo)組, 全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查辦公室. 2010年全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查報(bào)告. 中國(guó)防癆雜志, 2012, 34 (8): 485-508.

    [7] Zhao Y, Xu S, Wang L, et al. National survey of drug-resis-tant tuberculosis in China. N Engl J Med, 2012, 366(23): 2161-2170.

    [8] He GX, Zhao YL, Jiang GL, et al. Prevalence of tuberculosis drug resistance in 10 provinces of China. BMC Infect Dis, 2008,8(1):166.

    [9] 孟凡亮, 劉慶福, 李建之, 等. 泰安市結(jié)核病防治院2011年痰培養(yǎng)陽(yáng)性肺結(jié)核就診患者的耐藥狀況分析. 中國(guó)防癆雜志, 2012, 34 (11):736-739.

    [10] Liang L, Q Wu,L Gao,et al. Factors contributing to the high prevalence of multidrug-resistant tuberculosis: a study from china. Thorax, 2012, 67(7): 632-638.

    猜你喜歡
    藥率年齡組抗結(jié)核
    我院靜脈用藥調(diào)配中心退藥率情況分析
    應(yīng)用PDCA循環(huán)管理降低我院住院藥房退藥率的效果
    抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)376例分析
    對(duì)廣東省成年男子BMI指數(shù)的分析
    2005年與2010年河北省經(jīng)濟(jì)較好與經(jīng)濟(jì)一般城市成年女子健身程度的比較與分析
    貴州夏枯草的抗結(jié)核化學(xué)成分研究
    阻燃浸漬處理工藝對(duì)桉木單板載藥率的影響研究
    鏈霉菌CPCC 203702中抗結(jié)核分枝桿菌活性次級(jí)代謝產(chǎn)物的分離與鑒定
    主要高危人群抗結(jié)核治療不良反應(yīng)發(fā)生情況分析
    歷次人口普查中低年齡組人口漏報(bào)研究
    捣出白浆h1v1| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲五月婷婷丁香| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 老司机靠b影院| 欧美精品av麻豆av| 国产av精品麻豆| 在线观看www视频免费| 精品国产乱码久久久久久小说| avwww免费| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩福利视频一区二区| 91精品三级在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 香蕉久久夜色| 欧美乱妇无乱码| 久久av网站| 美女国产高潮福利片在线看| 久久这里只有精品19| 麻豆乱淫一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品一区二区在线不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 手机成人av网站| 性少妇av在线| 亚洲av美国av| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产野战对白在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产成人精品在线电影| 99九九在线精品视频| 深夜精品福利| 日韩中文字幕视频在线看片| 丝瓜视频免费看黄片| 国产色视频综合| 欧美日韩精品网址| 国产伦人伦偷精品视频| 免费在线观看日本一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产免费福利视频在线观看| 日本五十路高清| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一级毛片电影观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲av电影在线进入| 精品亚洲乱码少妇综合久久| www日本在线高清视频| 久久久国产一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 一区福利在线观看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 丁香六月天网| 老司机亚洲免费影院| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 自线自在国产av| 亚洲成人手机| 国产单亲对白刺激| 天堂中文最新版在线下载| 91成人精品电影| 国产三级黄色录像| 亚洲三区欧美一区| 久久99热这里只频精品6学生| 99热网站在线观看| 黄频高清免费视频| av有码第一页| 在线永久观看黄色视频| 国产亚洲一区二区精品| 午夜日韩欧美国产| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩欧美免费精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产亚洲av高清不卡| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 麻豆成人av在线观看| 看免费av毛片| 大片电影免费在线观看免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲黑人精品在线| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产亚洲一区二区精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产成人欧美在线观看 | 一区二区三区激情视频| 在线观看舔阴道视频| 午夜激情久久久久久久| 成人手机av| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 久久久精品区二区三区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 色视频在线一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 国产在线视频一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲色图av天堂| 精品国产乱子伦一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久亚洲精品不卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品成人免费网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 美女高潮到喷水免费观看| 国产高清激情床上av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品福利观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 国产激情久久老熟女| 777米奇影视久久| 精品国产一区二区久久| 一区在线观看完整版| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲七黄色美女视频| 露出奶头的视频| 亚洲熟妇熟女久久| 国产免费av片在线观看野外av| 啦啦啦免费观看视频1| 国产在线一区二区三区精| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产1区2区3区精品| 精品少妇久久久久久888优播| 伦理电影免费视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品免费大片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲熟妇熟女久久| 久久香蕉激情| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人av教育| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产高清激情床上av| 精品福利观看| 国产av国产精品国产| 91大片在线观看| 亚洲avbb在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 国产淫语在线视频| 不卡一级毛片| 五月天丁香电影| 99久久99久久久精品蜜桃| 中文欧美无线码| 免费高清在线观看日韩| 国产高清激情床上av| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜老司机福利片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产不卡av网站在线观看| h视频一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 看免费av毛片| 一级毛片女人18水好多| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 伦理电影免费视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲人成77777在线视频| 国产三级黄色录像| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜两性在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产av国产精品国产| 国产精品电影一区二区三区 | 天堂中文最新版在线下载| 女人久久www免费人成看片| 国产精品.久久久| 国产精品.久久久| 国产三级黄色录像| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 老司机影院毛片| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日本a在线网址| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产av精品麻豆| 在线观看免费视频网站a站| 日韩一区二区三区影片| 精品少妇久久久久久888优播| 两性夫妻黄色片| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美成人午夜精品| 伦理电影免费视频| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲专区国产一区二区| 免费观看a级毛片全部| 他把我摸到了高潮在线观看 | 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 男女边摸边吃奶| 国产伦理片在线播放av一区| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产精品一区二区在线观看99| 欧美激情 高清一区二区三区| 蜜桃在线观看..| 91精品三级在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文字幕人妻丝袜制服| av网站免费在线观看视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 免费观看a级毛片全部| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产色视频综合| 99精品久久久久人妻精品| 精品国产一区二区久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 极品人妻少妇av视频| 亚洲免费av在线视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人国产av品久久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 99精品在免费线老司机午夜| 久久99热这里只频精品6学生| 老司机亚洲免费影院| 欧美日韩精品网址| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av天堂在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 嫩草影视91久久| 天天影视国产精品| 男女无遮挡免费网站观看| 国产av一区二区精品久久| 黄片小视频在线播放| 宅男免费午夜| 精品乱码久久久久久99久播| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲熟妇熟女久久| 视频区欧美日本亚洲| 久久精品国产亚洲av高清一级| 最近最新免费中文字幕在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 69精品国产乱码久久久| 久久这里只有精品19| 大码成人一级视频| 搡老乐熟女国产| 午夜激情久久久久久久| 一区二区三区精品91| 久久久久精品人妻al黑| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美激情极品国产一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 成人永久免费在线观看视频 | 99国产精品一区二区三区| 夫妻午夜视频| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲黑人精品在线| 五月开心婷婷网| 人妻 亚洲 视频| av天堂在线播放| 妹子高潮喷水视频| 国产精品国产高清国产av | 国产精品av久久久久免费| 国产免费福利视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费在线观看影片大全网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久99一区二区三区| 一区在线观看完整版| 人妻久久中文字幕网| 看免费av毛片| 九色亚洲精品在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品人妻在线不人妻| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产一区二区在线观看av| 两个人看的免费小视频| 岛国在线观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 桃花免费在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 一进一出抽搐动态| 国产一区二区 视频在线| 一本综合久久免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 操出白浆在线播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 不卡av一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 黄色视频不卡| 一区二区三区精品91| 丰满少妇做爰视频| 999精品在线视频| 久久久欧美国产精品| 大型av网站在线播放| 99久久精品国产亚洲精品| 国产成人av激情在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| videos熟女内射| 91成年电影在线观看| 麻豆国产av国片精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 丰满少妇做爰视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 18禁国产床啪视频网站| 满18在线观看网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品电影一区二区三区 | 国产精品电影一区二区三区 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 黄色 视频免费看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| a级毛片在线看网站| 久久久久视频综合| 久久精品国产综合久久久| 丝袜在线中文字幕| 宅男免费午夜| 视频在线观看一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久人妻av系列| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成年动漫av网址| 黄频高清免费视频| 桃花免费在线播放| 在线观看舔阴道视频| 国产精品影院久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 美女主播在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜福利视频精品| 精品第一国产精品| 一本色道久久久久久精品综合| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲av成人一区二区三| 脱女人内裤的视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品一区二区三卡| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品电影一区二区三区 | 香蕉久久夜色| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品九九99| 国产av又大| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线观看66精品国产| h视频一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 精品久久久久久电影网| 大片免费播放器 马上看| 国产一区二区三区视频了| 国产欧美日韩一区二区三| 麻豆av在线久日| av一本久久久久| 少妇 在线观看| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品自拍成人| 国产精品免费大片| 美女国产高潮福利片在线看| 丁香欧美五月| 51午夜福利影视在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产在视频线精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久国产精品麻豆| 美女主播在线视频| 久久青草综合色| 欧美日韩亚洲高清精品| 十八禁网站网址无遮挡| 免费看十八禁软件| 成人18禁在线播放| 亚洲专区国产一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 无人区码免费观看不卡 | videos熟女内射| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精品自拍成人| 欧美大码av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费观看av网站的网址| 欧美一级毛片孕妇| 老司机在亚洲福利影院| 另类亚洲欧美激情| 一区二区三区精品91| 天堂8中文在线网| 飞空精品影院首页| 国产在线免费精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 不卡一级毛片| 老司机影院毛片| av网站在线播放免费| 午夜日韩欧美国产| videos熟女内射| 黄频高清免费视频| 黑人猛操日本美女一级片| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产xxxxx性猛交| 十八禁人妻一区二区| 国产av国产精品国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 91av网站免费观看| 一级片'在线观看视频| 在线观看www视频免费| 国产精品.久久久| 性少妇av在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品一二三| 女警被强在线播放| 无限看片的www在线观看| 国产xxxxx性猛交| 嫁个100分男人电影在线观看| 99国产精品99久久久久| 久久亚洲精品不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 精品视频人人做人人爽| 又大又爽又粗| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲美女黄片视频| 18在线观看网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久久视频综合| 好男人电影高清在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产1区2区3区精品| 一区福利在线观看| bbb黄色大片| 久热爱精品视频在线9| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 99国产精品一区二区蜜桃av | 免费不卡黄色视频| 一级黄色大片毛片| 成在线人永久免费视频| 两个人看的免费小视频| 久久精品国产a三级三级三级| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 黄色毛片三级朝国网站| 精品人妻在线不人妻| 亚洲伊人久久精品综合| 一二三四在线观看免费中文在| 岛国毛片在线播放| 免费av中文字幕在线| 黄色 视频免费看| 满18在线观看网站| 一级毛片精品| 国产真人三级小视频在线观看| tocl精华| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品视频人人做人人爽| 中文字幕人妻熟女乱码| 日日夜夜操网爽| 久久久久久久国产电影| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美黄色淫秽网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| a级片在线免费高清观看视频| 桃花免费在线播放| 妹子高潮喷水视频| 久久中文字幕一级| 怎么达到女性高潮| avwww免费| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲一区中文字幕在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 多毛熟女@视频| 国产在线一区二区三区精| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲国产欧美在线一区| 黄色 视频免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 青青草视频在线视频观看| 亚洲第一av免费看| 一区在线观看完整版| 国产精品久久久久久精品电影小说| 啦啦啦 在线观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 黄片大片在线免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 深夜精品福利| 高清av免费在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 最新的欧美精品一区二区| 在线 av 中文字幕| 岛国毛片在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精华国产精华精| av电影中文网址| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 午夜久久久在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 成人黄色视频免费在线看| av免费在线观看网站| 日韩欧美免费精品| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲黑人精品在线| 黑人操中国人逼视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文字幕人妻丝袜制服| 99国产精品99久久久久| 黄片小视频在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频 | 美女午夜性视频免费| 成人黄色视频免费在线看| 少妇 在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧美一区二区三区久久| www.999成人在线观看| 一级毛片电影观看| 久久久久久久国产电影| a在线观看视频网站| 一二三四在线观看免费中文在| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜福利视频精品| 十八禁网站免费在线| 久久影院123| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人国语在线视频| 十八禁高潮呻吟视频| 女警被强在线播放| 国产一区二区三区视频了| 中文欧美无线码| 少妇 在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 水蜜桃什么品种好| 69av精品久久久久久 | 亚洲精品美女久久av网站| 在线播放国产精品三级| 精品视频人人做人人爽| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品第一综合不卡| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲专区中文字幕在线| 日本av免费视频播放| 动漫黄色视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看66精品国产| 国产精品 国内视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久中文字幕一级| 在线观看舔阴道视频| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产成人精品在线电影| 美女福利国产在线| 亚洲av电影在线进入| 精品少妇内射三级| 亚洲熟妇熟女久久|