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    艾滋病卡氏肺孢子菌肺炎患者并發(fā)呼吸衰竭的高危因素及護(hù)理對策

    2014-03-21 02:23:33邵彩紅
    關(guān)鍵詞:卡氏艾滋病呼吸衰竭

    邵彩紅 董 芳

    (河南省鄭州市第六人民醫(yī)院,450000)

    艾滋病卡氏肺孢子菌肺炎患者并發(fā)呼吸衰竭的高危因素及護(hù)理對策

    邵彩紅 董 芳

    (河南省鄭州市第六人民醫(yī)院,450000)

    目的 探討艾滋?。ˋIDS)卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)患者并發(fā)呼吸衰竭的危險(xiǎn)因素,并提出相應(yīng)的護(hù)理干預(yù)對策。方法 選取68例AIDS合并PCP患者為研究對象,對所有患者并發(fā)呼吸衰竭可能的危險(xiǎn)因素進(jìn)行單因素χ2檢驗(yàn)以及多因素Logistic回歸分析。結(jié)果 68例AIDS合并PCP患者中,有42例發(fā)生呼吸衰竭,發(fā)病率61.8%。多因素Logistic回歸分析提示:年齡、血紅蛋白水平、血CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、MOS-HIV生理健康總分、HAART、治療的依從性、合并細(xì)菌性肺炎是AIDS合并PCP患者并發(fā)呼吸衰竭的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論 AIDS合并PCP患者出現(xiàn)呼吸衰竭的幾率高,且受多種危險(xiǎn)因素的影響,臨床應(yīng)當(dāng)針對性地對這些高危因素進(jìn)行護(hù)理干預(yù),降低呼衰的發(fā)病率。

    艾滋病;卡氏肺孢子菌肺炎;呼吸衰竭;護(hù)理

    艾滋?。ˋIDS)合并卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)患者由于卡氏肺孢子蟲(PC)在肺組織積聚繁殖,大量PC常常導(dǎo)致組織結(jié)構(gòu)破壞,肺間質(zhì)纖維化,氧換氣功能障礙出現(xiàn)低氧血癥,易發(fā)生呼吸衰竭,病死率增高。本研究旨在探討AIDS合并PCP患者并發(fā)呼吸衰竭的危險(xiǎn)因素,并提出相應(yīng)的護(hù)理干預(yù)對策,為臨床提供參考。現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2011年3月—2014年1月我院收治的68例AIDS合并PCP患者,其中男51例、女17例;年齡22~76歲,平均(42.1±9.4)歲。所有AIDS合并PCP患者的診斷均根據(jù)《艾滋病診療指南》中診斷標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行[1];感染的診斷按照衛(wèi)生部《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》(2001年版)診斷[2]。并發(fā)呼吸衰竭42例,呼吸衰竭參照《現(xiàn)代呼吸病進(jìn)展》診斷[3]。

    1.2 研究方法及內(nèi)容 收集患者的一般臨床資料,如年齡,性別,感染途徑,合并癥,如肝炎、梅毒、細(xì)菌性肺炎、肺結(jié)核;是否接受過高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART);治療的依從性;簡體中文版MOS-HIV量表(Medical Outcomes Study-HIV)的MOS-HIV生理健康及心理評分[4];外周血CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白以及血清白蛋白水平。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析 應(yīng)用SPSS l7.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)處理先采用單因素χ2檢驗(yàn),之后采用多因素Logistic回歸進(jìn)行分析,P<0.05 認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    經(jīng)過單因素χ2檢驗(yàn)及多因素Logistic回歸分析,最終篩選出:年齡、血紅蛋白水平、血CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、MOS-HIV生理健康總分、HAART、治療的依從性、合并細(xì)菌性肺炎是AIDS合并PCP患者并發(fā)呼吸衰竭的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。見表1—2。

    3 討論

    3.1 AIDS合并PCP患者并發(fā)呼吸衰竭的發(fā)病率 國內(nèi)目前報(bào)道的AIDS合并PCP并發(fā)呼吸衰竭的發(fā)病率為60%~91.6%左右[5],本研究中發(fā)病率為發(fā)病率61.8%,與報(bào)道基本一致,可見AIDS合并PCP患者出現(xiàn)呼吸衰竭的幾率較高,應(yīng)引起臨床重視,加強(qiáng)防治措施。

    3.2 AIDS合并PCP患者并發(fā)呼吸衰竭的危險(xiǎn)因素分析 本研究顯示,多種因素與呼吸衰竭發(fā)作密切相關(guān),是其獨(dú)立危險(xiǎn)因素?;颊吣挲g越大,肺功能及免疫功能下降明顯,并發(fā)呼吸衰竭的幾率顯著增加。AIDS合并PCP患者多屬于營養(yǎng)不良的患者,血紅蛋白水平較低,其攜氧功能下降可導(dǎo)致血氧含量降低,加重低氧血癥,易出現(xiàn)呼吸功能衰竭。血CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)降低反映的是機(jī)體免疫功能嚴(yán)重受損,PC大量繁殖導(dǎo)致肺組織受損嚴(yán)重,還容易合并各種機(jī)會性感染如細(xì)菌性肺炎,增加了發(fā)生呼吸衰竭的風(fēng)險(xiǎn)。MOS-HIV生理健康總分代表了患者整體的器官機(jī)能及生活質(zhì)量,評分越高,患者生存質(zhì)量越高,評分越低的患者其整體軀體器官功能,生活質(zhì)量低下,發(fā)生呼吸衰竭的幾率越大。HAART目前是AIDS治療的關(guān)鍵和核心,能夠極大的減少AIDS并發(fā)各種疾病的幾率,未接受HAART的患者可明顯增加PC的感染機(jī)率,增加肺組織破壞的風(fēng)險(xiǎn)。此外,AIDS合并PCP患者的臨床治療性依從性在減少病情反復(fù),降低各種機(jī)會性感染,降低病死率方面至關(guān)重要,臨床治療性依從性差的患者,其病情反復(fù)遷延惡化,肺組織纖維化及損毀程度重,出現(xiàn)呼吸衰竭的風(fēng)險(xiǎn)急劇加大。

    表1 AIDS合并PCP患者并發(fā)呼吸衰竭的多因素Logistic回歸分析

    表2 AIDS合并PCP患者并發(fā)呼吸衰竭的單因素分析

    3.3 護(hù)理對策 ①對于高齡或低血紅蛋白的患者,應(yīng)當(dāng)積極給予營養(yǎng)支持,應(yīng)當(dāng)安排高熱量、低脂高蛋白食物。本組患者中我們給予120~140 g/d的高蛋白膳食,保障患者總熱量≥165 kJ/(kg?d)。如患者無法進(jìn)食,可靜脈補(bǔ)充白蛋白、氨基酸等保障患者每日的營養(yǎng)及熱量。②對于血CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)低下的高危人群,應(yīng)當(dāng)給予早期預(yù)防治療,早期給予復(fù)方磺胺甲惡唑藥物,定期抽血測量CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),此類患者若頻繁出現(xiàn)咳嗽、咳痰以及活動后呼吸困難,應(yīng)積極給予化痰藥物止咳化痰,如糜蛋白酶+地塞米松+生理鹽水稀釋后霧化吸入,根據(jù)病情給予吸氧處理,以早期避免呼吸衰竭的發(fā)生。③加強(qiáng)HAART,囑患者規(guī)律服藥,避免漏服藥物甚至擅自停藥、減藥以及換藥等情況發(fā)生,告知患者復(fù)查的時(shí)間,并通過電話隨訪獲得相關(guān)信息,以進(jìn)一步指導(dǎo)患者的用藥。④對于老年人、血CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)低下、MOS-HIV生理健康總分低的高?;颊?,應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)加強(qiáng)教育宣講如病情介紹、用藥指導(dǎo)等,配合心理干預(yù),為患者營造良好的康復(fù)氛圍以避免各種合并癥的發(fā)生。⑤落實(shí)消毒隔離制度,避免交叉感染。高?;颊呷菀缀喜⒓?xì)菌性肺炎等機(jī)會性感染,增加呼吸衰竭發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),因此應(yīng)嚴(yán)格消毒隔離制度,從源頭上避免發(fā)生院內(nèi)感染的幾率。⑥對于已經(jīng)發(fā)生呼吸衰竭的患者,應(yīng)當(dāng)立即給以鼻(面罩)吸氧、無創(chuàng)或者有創(chuàng)機(jī)械通氣治療,密切檢測患者血氧飽和度等,并及時(shí)調(diào)整呼吸機(jī)參數(shù),有異常及時(shí)報(bào)告臨床醫(yī)師。

    [1] 王繼午,戴自英,彭文偉.傳染病學(xué)[M].3版.上海:上海科學(xué)出版社,1998:672-674.

    [2] 中華人民共和國衛(wèi)生部.醫(yī)院感染管理規(guī)范[S].北京:中華人民共和國衛(wèi)生部,2001.

    [3] 鐘南山.現(xiàn)代呼吸病進(jìn)展[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1995:176-178.

    [4] 喻達(dá),劉民.MOS-HIV量表評價(jià)艾滋病抗病毒治療病人生活質(zhì)量現(xiàn)狀[J].中國艾滋病性病,2009,15(4):331-333.

    [5] 夏小學(xué).艾滋病合并卡氏肺孢菌性肺炎臨床探討[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2012,25(4):412-414.

    1672-7185(2014)16-0031-02

    10.3969/j.issn.1672-7185.2014.16.019

    2014-05-21)

    R56

    A

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