• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療尋常型銀屑病的Meta分析

    2014-03-20 11:03:11許麗程培華蒙堅
    實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2014年3期
    關(guān)鍵詞:單用阿維甘草酸

    許麗 程培華 蒙堅

    復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療尋常型銀屑病的Meta分析

    許麗 程培華 蒙堅

    目的探討復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療尋常型銀屑病的效果。方法按照Cochrane系統(tǒng)評價的方法,檢索下列數(shù)據(jù)庫:中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、美國全科醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(Medline)、萬方數(shù)據(jù)庫,維普數(shù)據(jù)庫、PubMed和Springer Link全文數(shù)據(jù)庫,檢索時限均為1996年1月至2012年12月,收集所有相關(guān)隨機(jī)對照試驗(yàn)文獻(xiàn),采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的軟件Revman 4.2進(jìn)行Meta分析。結(jié)果經(jīng)過篩選,共納入8個臨床對照試驗(yàn)805例患者。Meta分析結(jié)果顯示復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A較單純阿維A治療尋常型銀屑病效果更為明顯(OR=2.45,95%CI為1.80~3.33,P<0.01)。2組治療后PASI評分較治療前都降低,但是復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A組較阿維A組降低更為明顯(RR=-2.12,95%CI為-2.60~-1.64,P<0.01)。阿維A組引起皮膚瘙癢的并發(fā)癥較復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A組發(fā)生率更高(OR=0.51,95%CI為0.30~0.88,P<0.05)。結(jié)論復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療尋常型銀屑病較單純應(yīng)用阿維A有更好的療效,且不良反應(yīng)更輕。

    尋常型銀屑??;復(fù)方甘草酸苷;阿維A;Meta分析

    銀屑病是一種常見的慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病,臨床表現(xiàn)為精神負(fù)擔(dān)重,典型皮損為境界清楚的鱗屑性紅斑、丘疹、斑塊,皮損可擴(kuò)大、融合累及全身,并可累及多個器官。目前臨床上使用阿維A治療銀屑病較為常見,阿維A聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療銀屑病也較為常見,但是兩者效果有爭議,本文利用Meta分析對國內(nèi)2種治療方式進(jìn)行薈萃分析,從而評價該種聯(lián)合方法的有效性以及可行性,為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。

    1 資料和方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn):隨機(jī)對照試驗(yàn)。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)不是復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A與單用阿維A治療銀屑病的對照試驗(yàn);(2)報道國外治療情況的文獻(xiàn);(3)重復(fù)發(fā)表。

    1.1.3 研究對象:尋常型銀屑病患者。

    1.1.4 干預(yù)措施:治療組使用復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療尋常型銀屑病,對照組使用單一的阿維A治療尋常型銀屑病。

    1.1.5 測量的指標(biāo):(1)治愈例數(shù);(2)治療前以及治療后銀屑病皮損面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)評分;(3)治療后不良反應(yīng)發(fā)生率,包括血脂升高、皮膚瘙癢。

    1.2 檢索策略 以“銀屑病、阿維A、復(fù)方甘草酸苷”為檢索詞,計算機(jī)檢索下列數(shù)據(jù)庫:中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)(1996/2012?12)、美國全科醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(Medline)(1996/2012?12)、萬方數(shù)數(shù)據(jù)庫(1996/2012?12),維普數(shù)據(jù)庫(1996/2012?12)、Pub Med(1996/2012?12)和Springer Link全文數(shù)據(jù)庫(1996/2012?12)并追查納入文章的全文。

    1.3 文獻(xiàn)質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn) 由2名研究員獨(dú)立地研究評價質(zhì)量,當(dāng)存在異議時,可以討論或者請第三名研究員評議。

    1.4 資料分析 采用Review Manager 4.2軟件進(jìn)行Meta分析。當(dāng)分析資料為離散型二分類變量資料,則以O(shè)R值為效應(yīng)指標(biāo)行Meta分析。當(dāng)資料為連續(xù)型變量,則以加權(quán)均數(shù)差(WMD)為效應(yīng)指標(biāo),對其行異質(zhì)性分析,P>0.05時,采用固定效應(yīng)模式,P<0.05時,采用隨機(jī)效應(yīng)模式。以森林圖來展示Meta分析的結(jié)果。

    2 結(jié)果

    2.1 納入文獻(xiàn)的質(zhì)量評價 該試驗(yàn)共納入8篇文獻(xiàn)[1?8],其中2篇提到隨機(jī)分組同時描述了隨機(jī)分組的方法[3,7],8篇都未描述失訪人數(shù)及理由。

    2.2 原始資料的數(shù)量與質(zhì)量 初檢文獻(xiàn)256篇,初篩后82篇,經(jīng)過閱讀摘要以后剩下22篇,通過閱讀全文結(jié)合入選標(biāo)準(zhǔn)以及排除標(biāo)準(zhǔn),最后剩余8篇納入Meta分析中,其中復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A組共444例,阿維A組361例,共計805例。

    2.3 Meta分析的結(jié)果

    2.3.1 治愈情況的比較:共8篇文獻(xiàn)報道2種方法治療后治愈情況的比較,異質(zhì)性結(jié)果P=0.97,不存在異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療銀屑病治愈率顯著高于單用阿維A(Z=5.71,P<0.01),見圖1。

    圖1 復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A與單用阿維A治療銀屑病治愈情況比較

    2.3.2 PASI評分的比較:共4篇文獻(xiàn)進(jìn)行了2種方法治療后PASI的比較,異質(zhì)性結(jié)果P=0.14,不存在異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療后PASI評分與單用阿維A組比較有顯著性差異,見圖2。

    2.3.3 不良反應(yīng)的比較:共6篇文獻(xiàn)報道2種方法治療后血脂升高發(fā)生的情況,異質(zhì)性結(jié)果P=0.22,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療銀屑病與單用阿維A治療后血脂升高情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Z=1.95,P=0.05),見圖3。共4篇文獻(xiàn)報道了2種方法治療后皮膚瘙癢的發(fā)生率。異質(zhì)性檢驗(yàn)P=0.22,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療銀屑病與單用阿維A治療后皮膚瘙癢發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=2.42,P=0.02),見圖4。

    圖2 復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A與單用阿維A治療銀屑病后的PASI評分的比較

    圖3 復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A與單用阿維A治療銀屑病后的血脂升高情況比較

    圖4 復(fù)甘草酸苷聯(lián)合阿維A與單用阿維A治療銀屑病后的皮膚瘙癢并發(fā)癥的比較

    3 討論

    銀屑病是一種主要累及皮膚的慢性炎癥性疾病,由環(huán)境以及遺傳等多因素參與,免疫系統(tǒng)在銀屑病發(fā)生中占有重要位置[9]。其發(fā)生率在世界各地有所差異[10]。尋常型銀屑病是銀屑病最常見的類型,典型皮損為鱗屑性紅斑,顯微鏡下特點(diǎn)為角化過度伴角化不全。目前臨床尚無一種方法能夠根治本病或者達(dá)到長期穩(wěn)定本病的效果,而且,隨著患者自我意識的逐漸加深,各種藥物的近、遠(yuǎn)期不良反應(yīng)也越來越受到重視。阿維A是一種治療銀屑病常用的口服藥物,不同于甲氨蝶呤和環(huán)孢霉素等藥物,阿維A不直接作用于免疫系統(tǒng),因而沒有免疫抑制作用。阿維A還可以用于合并有人類免疫缺陷病毒或者乙型肝炎、丙型肝炎病毒感染以及惡性腫瘤等免疫抑制劑禁忌證的銀屑病患者[11]。阿維A結(jié)合核類維生素a受體以調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞分化。同時它還能減輕炎癥,調(diào)節(jié)皮損處表皮細(xì)胞增生和分化,使之恢復(fù)正常[12?13]。

    復(fù)方甘草酸苷含有甘草酸、甘氨酸,具有抗炎、抗過敏以及免疫調(diào)節(jié)的作用,它既有類似糖皮質(zhì)激素的作用,又無糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng),可替代糖皮質(zhì)激素治療銀屑?。?4]。復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A應(yīng)用于銀屑病其療效在臨床上尚不完全肯定,因此我們對復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療銀屑病行系統(tǒng)評價,結(jié)果顯示復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療銀屑病皮損治愈率較單用阿維A明顯增高,PASI評分也明顯減低,其原因可能是阿維A減輕炎癥,調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞增生和分化,復(fù)方甘草酸苷也具有抗炎、抗過敏以及免疫調(diào)節(jié)的作用,兩者相互協(xié)同,增強(qiáng)了治療的效果。復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療銀屑病時皮膚瘙癢發(fā)生率明顯降低,可能因復(fù)方甘草酸苷具有糖皮質(zhì)激素的抗炎、抗過敏的作用,因此可以減少甚至預(yù)防皮膚瘙癢的發(fā)生。但是分析結(jié)果顯示復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A與單用阿維A治療銀屑病后血脂升高發(fā)生情況并無明顯差異。

    本試驗(yàn)制定入選標(biāo)準(zhǔn)以及排除標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格篩選文獻(xiàn)以減少偏移,但是仍有不足之處:(1)入選8篇文獻(xiàn)共805例患者行系統(tǒng)評價,統(tǒng)計效能可能不足;(2)臨床異質(zhì)性可能存在,因不同患者采用不同廠家以及不同批號的藥物,可能會導(dǎo)致偏移;(3)本試驗(yàn)只對其治愈率、治療后PASI評分、治療后皮膚瘙癢并發(fā)癥等指標(biāo)進(jìn)行評價,還有其他并發(fā)癥未進(jìn)行評價;(4)可能存在發(fā)表偏倚,該系統(tǒng)評價多采用的是已發(fā)表的文獻(xiàn),一些陰性結(jié)果未能統(tǒng)計,因此可能影響研究結(jié)論的真實(shí)性以及客觀性。

    [1] 高軍.阿維A膠囊聯(lián)合復(fù)方甘草酸昔治療尋常性銀屑病68例療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2009,7(17):81?82.

    [2] 金花,陳利遠(yuǎn),田敏,等.復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療尋常型銀屑病78例療效觀察[J].嶺南皮膚性病科雜志,2009,16(6):398?399.

    [3] 魏文菊,廖巖.阿維A聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療尋常型銀屑病的臨床觀察[J].航空航天醫(yī)藥,2009,20(1):32.

    [4] 高啟發(fā).復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療尋常(附35例報告)[J].航空航天醫(yī)藥,2010,21(6):914?915.

    [5] 王婧.復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合阿維A治療尋常型銀屑病療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè),2011,16(13):188.

    [6] 王力,吳軍霞.阿維A聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療尋常性銀屑病療效觀察[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2012,29(3):558?559.

    [7] 張合立,鄭玲玲,劉小濤,等.復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合維A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治療尋常性銀屑病療效觀察[J].實(shí)用皮膚病學(xué)雜志,2012,5(4):213?215.

    [8] 張穎,李偉強(qiáng),梁輝鵬.阿維A膠囊聯(lián)合復(fù)方甘草酸治療尋常型銀屑病療效觀察[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué),2012,3(8):72.

    [9] Lebwohl M.Psoriasis[J].Lancet,2003,361(9364):1197?1204.

    [10]Gudjonsson JE,Elder JT.Psoriasis:epidemiology[J].Clin Dermatol,2007,25(6):535?546.

    [11]Lee CS,Li K.A review of acitretin for the treatment of pso?riasis[J].Expert Opin Drug Saf,2009,8(6):769?779.

    [12]Hodulik SG,Zeichner JA.Combination therapy with acitretin for psoriasis[J].J Dermatolog Treat,2006,17(2):108?111.

    [13]Nikam BP,Amladi S,Wadhwa SL.Acitretin[J].Indian J Dermatol Venereol Leprol,2006,72(2):167?172.

    [14]王玉文,蒙秉新.復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿維A治療膿皰型銀屑病30例分析[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2008,8(2):243.

    M eta analysis of the efficacy of com pound glycyrrhizin combined w ith acitretin in the treatment for psoriasis vul?garis

    XU Li.Guilin Medical University,Guilin 541000,China;CHENGPei?hua,MENG Jian.Department ofDermotology,the Affiliated Hospital ofGuilin Medical University,Guilin 541000,China

    ObjectiveTo evaluate the clinical effects of compound glycyrrhizin with acitretin in the treatment for psoriasis vulgaris.M ethodsIn accordance with themethod of Cochrane systematic review,The randomized controlled trials on compound glycyrrhizin with acitretin used in the treatment for psoriasis vulgaris were searched from the databases including CNKI(Jan 1996 to Dec 2012),MEDLINE(Jan 1996 to Dec 2012),WANFANG database(Jan 1996 to Dec 2012),VIP(Jan 1996 to Dec 2012),PubMed(Jan 1996 to Dec 2012)and Springer Link(Jan 1996 to Dec 2012).Man?ual search of conference articleswas also used.The quality of the included studieswas critically assessed and Meta analysis was performed with the Cochrane Collaboration's Revman 4.2 software.ResultsA total of eight randomized controlled clinical trialswith 805 patients were incorporated in Meta analysis.The cure rate in compound glycyrrhizin with acitretin group was higher than that in the acitretin group(P<0.01).PASIscorewas significantly reduced in both groups after treat?ment,and more significantly in the compound glycyrrhizin with acitretin group(RR=-2.12,95%CI:-2.60~-1.64,P<0.01).Compared with the compound glycyrrhizin with acitretin group,the acitretin group had a higher incidence in the itching of skin(OR=0.51,95%CI:0.30~0.88,P<0.05).ConclusionsCompound glycyrrhizin with acitretin shows better effects in the treatment for psoriasis vulgaris than acitretin with less side effects.

    psoriasis vulgaris;compound glycyrrhizin;acitretin;Meta?analysis

    R 758.63

    A

    10.3969/j.issn.1003?9198.2014.03.008

    2013?08?28)

    541004廣西壯族自治區(qū)桂林市,桂林醫(yī)學(xué)院(許麗);541004廣西壯族自治區(qū)桂林市,桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院皮膚性病科(程培華,蒙堅)

    程培華,Email:phchengg@163.com

    猜你喜歡
    單用阿維甘草酸
    液氮冷凍與阿維A口服聯(lián)合治療多發(fā)性跖疣療效觀察
    阿維迪安黃金公司簡介
    莫西沙星單用與聯(lián)合用藥治療非重癥社區(qū)獲得性肺炎療效比較
    導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)后抗血小板藥單用或雙聯(lián)治療短期并發(fā)癥有效性和安全性的Meta分析
    中國藥房(2019年9期)2019-09-10 07:22:44
    復(fù)方甘草酸苷片治療慢性濕疹56例臨床分析
    甘草酸二銨對大鼠背部超長隨意皮瓣成活的影響
    加用格列美脲對單用預(yù)混胰島素治療2型糖尿病患者血糖漂移的影響
    異甘草酸鎂對酒精性肝炎患者TNF和IL-6的影響
    阿維A(方希)治療特殊皮膚病病例征集擂臺賽通知
    阿維A及卡泊三醇聯(lián)用中藥藥浴治療尋常型銀屑病68例
    街头女战士在线观看网站| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲av日韩在线播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久久精品性色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美日本中文国产一区发布| 2022亚洲国产成人精品| 午夜激情久久久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产精品.久久久| 香蕉国产在线看| 国产亚洲最大av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 2022亚洲国产成人精品| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久网色| 国产在线一区二区三区精| www.av在线官网国产| 只有这里有精品99| 午夜免费鲁丝| 成年av动漫网址| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 2022亚洲国产成人精品| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲国产av新网站| 最近手机中文字幕大全| 欧美在线黄色| 亚洲av日韩在线播放| 在线观看三级黄色| av不卡在线播放| 国产精品久久久av美女十八| 永久网站在线| 丰满乱子伦码专区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产午夜精品一二区理论片| 国产黄色免费在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲成人一二三区av| 尾随美女入室| 69精品国产乱码久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产成人精品一,二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 桃花免费在线播放| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲av电影在线进入| 久久久久精品久久久久真实原创| av电影中文网址| 涩涩av久久男人的天堂| 国产成人精品久久二区二区91 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人欧美| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲综合色惰| 这个男人来自地球电影免费观看 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产不卡av网站在线观看| 国产黄色免费在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品免费大片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人一区二区在线| 人人妻人人澡人人看| 久久韩国三级中文字幕| 乱人伦中国视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲综合色网址| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 只有这里有精品99| av在线播放精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 久久这里只有精品19| 9191精品国产免费久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久免费观看电影| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人欧美| av.在线天堂| 国产成人精品婷婷| 三级国产精品片| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲天堂av无毛| 久久97久久精品| 老熟女久久久| 美女大奶头黄色视频| 多毛熟女@视频| 99热全是精品| 欧美人与善性xxx| 日本午夜av视频| 国产免费视频播放在线视频| 少妇精品久久久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品国产av在线观看| freevideosex欧美| 91精品国产国语对白视频| www.自偷自拍.com| 黄频高清免费视频| 国产高清国产精品国产三级| 男人舔女人的私密视频| 男女下面插进去视频免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美激情高清一区二区三区 | 水蜜桃什么品种好| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人人妻人人澡人人看| 日韩免费高清中文字幕av| 天天影视国产精品| 亚洲人成电影观看| 99九九在线精品视频| 亚洲第一av免费看| 中文欧美无线码| 国产av国产精品国产| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲第一区二区三区不卡| 777米奇影视久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久国产精品麻豆| 日日撸夜夜添| 国产 精品1| 尾随美女入室| 亚洲国产av新网站| 久久人人爽人人片av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 大片免费播放器 马上看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人一区二区在线| 大话2 男鬼变身卡| 日韩伦理黄色片| 天美传媒精品一区二区| 韩国av在线不卡| 晚上一个人看的免费电影| 久久毛片免费看一区二区三区| 麻豆av在线久日| √禁漫天堂资源中文www| 人妻人人澡人人爽人人| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 丁香六月天网| 亚洲国产精品999| 午夜av观看不卡| 黄色怎么调成土黄色| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄色配什么色好看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 有码 亚洲区| 国产精品久久久久成人av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产不卡av网站在线观看| 一级片免费观看大全| 少妇被粗大猛烈的视频| 一级片'在线观看视频| 一级毛片我不卡| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久久久久国产电影| 少妇被粗大的猛进出69影院| 黄频高清免费视频| 美女国产视频在线观看| 人人澡人人妻人| 亚洲一区中文字幕在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 夫妻性生交免费视频一级片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲伊人色综图| 欧美精品一区二区大全| 精品少妇内射三级| 男人添女人高潮全过程视频| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲成人一二三区av| 国产精品一区二区在线观看99| 高清av免费在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产黄色免费在线视频| av电影中文网址| 亚洲,欧美精品.| 亚洲国产av影院在线观看| 丝袜脚勾引网站| 国产成人精品福利久久| 国产精品一区二区在线不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 91aial.com中文字幕在线观看| 嫩草影院入口| 尾随美女入室| 少妇的丰满在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 熟女电影av网| 久久97久久精品| 男女无遮挡免费网站观看| 香蕉国产在线看| www日本在线高清视频| 99国产精品免费福利视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 飞空精品影院首页| 亚洲av中文av极速乱| 好男人视频免费观看在线| 另类亚洲欧美激情| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级片'在线观看视频| 中文字幕亚洲精品专区| 成人毛片a级毛片在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 精品人妻在线不人妻| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜91福利影院| 久久亚洲国产成人精品v| av免费在线看不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲人成电影观看| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美xxⅹ黑人| videossex国产| 尾随美女入室| 一边亲一边摸免费视频| 精品亚洲成国产av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 超碰97精品在线观看| 永久网站在线| av电影中文网址| 日本黄色日本黄色录像| www.熟女人妻精品国产| 欧美97在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 蜜桃国产av成人99| 欧美日韩成人在线一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 久久久久久久国产电影| 波多野结衣一区麻豆| 国产成人aa在线观看| 熟女电影av网| videossex国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产一区二区 视频在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品一区蜜桃| 一区二区av电影网| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲一区中文字幕在线| 国产免费福利视频在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 捣出白浆h1v1| 亚洲情色 制服丝袜| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 美女国产视频在线观看| 乱人伦中国视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品第二区| 免费观看av网站的网址| 一级毛片我不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 十八禁网站网址无遮挡| 久久综合国产亚洲精品| 久久av网站| 亚洲内射少妇av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一区二区av电影网| www.自偷自拍.com| 少妇人妻 视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久久久久久久久久大奶| a 毛片基地| 久久人妻熟女aⅴ| 男女午夜视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产在视频线精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 高清不卡的av网站| 国产 精品1| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 男男h啪啪无遮挡| 不卡视频在线观看欧美| 一区二区av电影网| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 下体分泌物呈黄色| 美女大奶头黄色视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产高清不卡午夜福利| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | tube8黄色片| 日本色播在线视频| 韩国高清视频一区二区三区| 只有这里有精品99| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av中文av极速乱| 下体分泌物呈黄色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 超碰成人久久| 大话2 男鬼变身卡| 曰老女人黄片| 夫妻性生交免费视频一级片| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av片东京热男人的天堂| 91精品国产国语对白视频| 久久精品国产a三级三级三级| 日本免费在线观看一区| 欧美国产精品一级二级三级| 丰满饥渴人妻一区二区三| 午夜福利在线免费观看网站| 少妇的丰满在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品一二三| 日韩精品有码人妻一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 91精品国产国语对白视频| 国产av一区二区精品久久| 99香蕉大伊视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99国产精品免费福利视频| 久久热在线av| 亚洲在久久综合| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日本中文国产一区发布| 在线观看免费高清a一片| 久久鲁丝午夜福利片| 天堂8中文在线网| 宅男免费午夜| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品酒店卫生间| 免费观看无遮挡的男女| 岛国毛片在线播放| 亚洲成人手机| 精品国产乱码久久久久久男人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产 精品1| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 欧美97在线视频| 亚洲综合色网址| 欧美97在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一级毛片电影观看| 国产成人一区二区在线| 高清不卡的av网站| 国产av精品麻豆| 亚洲国产最新在线播放| 成年美女黄网站色视频大全免费| a 毛片基地| 男女边摸边吃奶| 免费黄色在线免费观看| 日本av免费视频播放| 999精品在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲图色成人| 精品久久蜜臀av无| 成年动漫av网址| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产探花极品一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产片特级美女逼逼视频| 人成视频在线观看免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜av观看不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 国产97色在线日韩免费| 日韩电影二区| 成人影院久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 午夜福利视频精品| 熟女电影av网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品自拍成人| 国产精品久久久久久精品古装| 波多野结衣一区麻豆| 男人舔女人的私密视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲国产精品一区三区| 女人久久www免费人成看片| 99九九在线精品视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99热全是精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品午夜福利在线看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 观看美女的网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 春色校园在线视频观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品久久蜜臀av无| av视频免费观看在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美国免费a级毛片| 满18在线观看网站| 激情视频va一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| www.精华液| 高清视频免费观看一区二区| 国产av国产精品国产| 久久鲁丝午夜福利片| 91精品国产国语对白视频| 黑丝袜美女国产一区| 久久精品国产综合久久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 一级毛片我不卡| av.在线天堂| 在现免费观看毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成人二区视频| 日韩中字成人| 亚洲少妇的诱惑av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产色婷婷99| 国产人伦9x9x在线观看 | 国产精品一区二区在线不卡| 精品一品国产午夜福利视频| 激情五月婷婷亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 久久青草综合色| 国产欧美亚洲国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久99一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 超色免费av| 亚洲成人一二三区av| 99热国产这里只有精品6| 国产深夜福利视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 97在线人人人人妻| 国产亚洲欧美精品永久| 国产午夜精品一二区理论片| 我的亚洲天堂| 亚洲av电影在线进入| 国产午夜精品一二区理论片| 成人国产av品久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产日韩欧美视频二区| 欧美日韩一级在线毛片| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清av免费在线| kizo精华| 黄色毛片三级朝国网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品久久久久久精品古装| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日本91视频免费播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| h视频一区二区三区| 久久热在线av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩伦理黄色片| 日韩视频在线欧美| 成人影院久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久精品人妻al黑| 久久热在线av| 国产精品不卡视频一区二区| 有码 亚洲区| 精品视频人人做人人爽| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av.av天堂| 久久久a久久爽久久v久久| 一级毛片 在线播放| 91成人精品电影| 亚洲av.av天堂| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 中国三级夫妇交换| 国产精品久久久av美女十八| 欧美精品国产亚洲| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 青草久久国产| 欧美 日韩 精品 国产| 激情五月婷婷亚洲| 18禁国产床啪视频网站| 久久 成人 亚洲| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久久人妻| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久精品人妻al黑| a级毛片黄视频| 免费在线观看黄色视频的| h视频一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美精品一区二区大全| 自线自在国产av| 国产片内射在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩一区二区三区影片| av片东京热男人的天堂| 尾随美女入室| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| tube8黄色片| 亚洲精品久久午夜乱码| 中文天堂在线官网| 男人舔女人的私密视频| 精品一区在线观看国产| 熟女电影av网| 国产成人欧美| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 看十八女毛片水多多多| 99热全是精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲人成77777在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av片东京热男人的天堂| 在线精品无人区一区二区三| 美女国产高潮福利片在线看| 波多野结衣一区麻豆| 久久婷婷青草| 久久精品国产综合久久久| 青草久久国产| 国产淫语在线视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一区二区三区四区激情视频| 电影成人av| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本av手机在线免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 中文字幕人妻丝袜制服| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美最新免费一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品免费大片| 色网站视频免费| 国产成人欧美| 免费av中文字幕在线| 香蕉丝袜av| 久热久热在线精品观看| 欧美中文综合在线视频| 免费高清在线观看日韩| 亚洲成人一二三区av| 夫妻午夜视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 丝袜在线中文字幕| av一本久久久久| 黄频高清免费视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久久久久免费视频了| 伊人亚洲综合成人网| 97在线人人人人妻| av国产精品久久久久影院| 久久久亚洲精品成人影院| 涩涩av久久男人的天堂| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久a久久爽久久v久久|