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      老年睡眠呼吸障礙疾病的并發(fā)癥及死亡風(fēng)險(xiǎn)

      2014-03-20 11:03:11蔣麗君劉建紅
      實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2014年3期
      關(guān)鍵詞:患病率死亡率氣道

      蔣麗君 劉建紅

      老年睡眠呼吸障礙疾病的并發(fā)癥及死亡風(fēng)險(xiǎn)

      蔣麗君 劉建紅

      劉建紅 教授

      睡眠呼吸障礙(SDB)是一種常見病、慢性病,患病率在2%~ 4%[1],而老年SDB的患病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于中青年人,在30%~80%[2?4];中青年人以阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)為主,中樞性睡眠呼吸暫停(CSA)很少見,但在老年人患病率明顯增加[3];中青年男性的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高于女性,而在老年人中男、女性發(fā)病率相當(dāng)。老年睡眠呼吸紊亂是否會像中青年患者那樣導(dǎo)致一系列嚴(yán)重的臨床后果,積極治療獲益如何,尚不確定。近年來,隨著社會的老齡化,老年人SDB的診治成為維護(hù)老年健康的重要方面,針對老年SDB的原始研究越來越多,本文旨在對近年有關(guān)于老年SDB并發(fā)癥及死亡風(fēng)險(xiǎn)的研究進(jìn)行綜述。

      1 老年SDB的并發(fā)癥

      1.1 夜尿及慢性腎功能損害

      OSA對中青年男性夜尿頻率、病理性夜尿癥有一定影響,治療OSAHS后夜尿癥狀可逆,然而尚未明確OSAHS是否是老年人夜尿的危險(xiǎn)因素。與年齡相關(guān)的泌尿系統(tǒng)疾病和排尿功能障礙,如常見的老年男性前列腺肥大、老年女性尿道綜合征等可能更甚于OSAHS對老年人夜尿的影響。Kang等[5]報(bào)道男性夜尿頻率和年齡顯著相關(guān),隨年齡的增加,夜尿次數(shù)增加,但在年齡>65歲男性中,夜尿次數(shù)和SDB無關(guān),而與匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)和貝克抑郁量表(BDI)顯著相關(guān)。也有研究發(fā)現(xiàn),對老年女性而言,睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)≥25者有更多的夜尿癥狀發(fā)作[6]。一項(xiàng)有6342名參加者[平均年齡(63±11)歲,其中女性占53%]的研究報(bào)道,調(diào)整已知混雜因素如年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、使用利尿劑、糖尿病、使用α受體阻滯劑后,夜尿與SDB獨(dú)立相關(guān)[7]。遺憾的是盡管該研究通過統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對年齡進(jìn)行了校正,但并未對年齡進(jìn)行分層探討夜尿和老年SDB的關(guān)系。Canales等[8?9]報(bào)道,老年男性睡眠呼吸紊亂指數(shù)(RDI)與高半胱氨酸蛋白酶抑制劑?C濃度相關(guān),在調(diào)整了年齡、種族、BMI、糖尿病、高血壓、心血管疾病后,根據(jù)梅奧診所公式所定義的慢性腎功能衰竭(CKD)與老年SDB獨(dú)立相關(guān),夜間血氧飽和度<90%的時(shí)間和高尿蛋白排泄率獨(dú)立相關(guān)。目前老年SDB和夜尿的關(guān)系尚不能明確,老年SDB對夜尿的影響是否存在性別差異,相關(guān)機(jī)制如何,以及治療SDB對夜尿的影響如何,需進(jìn)一步研究以明確。

      1.2 心腦血管疾病 OSAHS是中青年人心血管疾病的危險(xiǎn)因素,但老年SDB是否為心血管疾病的危險(xiǎn)因素,不同的研究結(jié)論不一。心血管疾病在年齡>60歲OSAHS患者多見[10],左心功能受損如左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<50%在老年SDB患者中更為常見[3]。Martinez?Garcia等[11]進(jìn)行的一項(xiàng)前瞻性研究發(fā)現(xiàn),未經(jīng)治療的重度老年SDB患者心血管病死亡的相對風(fēng)險(xiǎn)比值為2.25,未經(jīng)治療的輕、中度老年SDB患者的相對死亡風(fēng)險(xiǎn)為1.38,老年SDB經(jīng)CPAP治療后風(fēng)險(xiǎn)降低為0.93,不經(jīng)CPAP治療的重度OSAHS的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)增加,有效的CPAP治療可能會降低這種風(fēng)險(xiǎn)。另有研究提示[12],老年SDB和心血管疾病所致死亡、全因死亡相關(guān),針對SDB的亞型分類進(jìn)行分析后,發(fā)現(xiàn)混合型睡眠呼吸暫停(MSA)與肺炎所致的死亡風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),老年SDB的嚴(yán)重程度和死亡率之間沒有任何關(guān)系。老年SDB和心血管疾病可能不獨(dú)立相關(guān)[3]。Munoz等[13]通過對394例既往無中風(fēng)史的老年人進(jìn)行6年的隨訪發(fā)現(xiàn),CSA與缺血性腦卒中事件關(guān)聯(lián),且獨(dú)立于其他心血管事件,而氧飽和度<90%的時(shí)間或覺醒指數(shù)與缺血性腦卒中事件并不相關(guān),CSA可能是無癥狀性腦缺血中風(fēng)的標(biāo)志,是呼吸中樞功能紊亂的表現(xiàn)。

      1.3 認(rèn)知功能損害 老年癡呆和老年SDB在老年人中都有很高的患病率,兩者之間關(guān)系如何,目前仍不清楚。老年人睡眠紊亂及反復(fù)低氧血癥也許是老年癡呆的早期表現(xiàn)。目前尚沒有有效治療OSAHS的方法,明確老年SDB與老年癡呆是否存在因果關(guān)系顯得尤為重要。在健康老年人群中未診斷的SDB對認(rèn)知功能的影響顯得相當(dāng)有限,只有重度SDB有輕微影響[14]。有病例對照研究發(fā)現(xiàn)[15],認(rèn)知功能障礙與OSAHS相關(guān),和衰老也相關(guān),但該研究沒有表明老年SDB與年齡有相互作用,該項(xiàng)研究中老年人的年齡切點(diǎn)為50歲且樣本量較?。▽φ战M包括年齡<50歲12例,年齡>50歲18例;病例組年齡<50歲14例,年齡>50歲14例)。頭顱MRI檢查顯示,參與呼吸/自主功能的大腦區(qū)域的灰質(zhì)體積減少,與老年SDB疾病的嚴(yán)重程度有相關(guān)性[16]。SDB對老年人的認(rèn)知功能障礙的影響仍不明確,對其機(jī)制的研究甚少。

      1.4 其他 Roche等[17]報(bào)道老年SDB與高脂血癥相關(guān),亦有報(bào)道OSAHS是年長者中樞聽覺功能損害的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[18],Heaton等[19]報(bào)道了跌倒和老年SDB具有相關(guān)性。

      2 老年SDB的死亡風(fēng)險(xiǎn)

      一項(xiàng)對2505例年齡≥67歲健康老年人的前瞻性隊(duì)列研究[20],通過平均3.4年的隨訪發(fā)現(xiàn),主觀睡眠質(zhì)量下降、夜間覺醒增多、嚴(yán)重的睡眠呼吸暫停以及夜間低氧血癥時(shí)間的增加與死亡風(fēng)險(xiǎn)增加獨(dú)立相關(guān)。2011年Johansson等[21]報(bào)道了一項(xiàng)對331名71~87歲社區(qū)居住的老年受試者的研究,經(jīng)過6年的死亡率數(shù)據(jù)收集,發(fā)現(xiàn)總體死亡率和SDB沒有顯著關(guān)聯(lián);而在那些有心血管疾病和收縮功能受損的受試者中,SDB與死亡率相關(guān),風(fēng)險(xiǎn)比為3.0,調(diào)整了年齡、性別、糖尿病和血漿NT?proBNP后仍顯著相關(guān),但隨訪至第7年后,發(fā)現(xiàn)在>75歲老年人中OSAHS與心血管疾病及死亡率并不相關(guān)[3]。Johansson對這個(gè)前后矛盾的研究結(jié)果沒有討論。Marrone等[22]發(fā)現(xiàn),在年齡≥50歲OSAHS患者中,能通過CPAP治療獲得預(yù)期改善的只是那些有合并癥的人,由此推測在≥50歲者,OSAHS本身并不影響生存,但會降低受試者共存疾病的預(yù)后。更有研究顯示中度呼吸暫停組(RDI 20~40)有一個(gè)顯著的生存優(yōu)勢,其標(biāo)準(zhǔn)化死亡率低于無SDB的普通人群,輕度SDB傾向于有較低的死亡率,重度的SDB與對照組死亡率相當(dāng);睡眠潛伏期和合并癥與死亡率獨(dú)立相關(guān),而SDB的嚴(yán)重程度與死亡率無關(guān)[23]。慢性間歇缺氧可能會激活中老年人的適應(yīng)性途徑而起潛在保護(hù)作用,從而降低死亡率。

      3 影響預(yù)后的因素及可能機(jī)制

      3.1 年齡 隨著年齡的增加,老年人SDB的發(fā)病率增加,71.5%的年齡≥65歲老年人AHI>10[4],然而病情嚴(yán)重程度并沒有隨著年齡的增加而增加[24]。老年SDB的覺醒指數(shù)、最大食管負(fù)壓和足夠的經(jīng)鼻CPAP壓力水平顯著減小,ESS評分也較低,與中青年OSAHS相比,老年SDB的臨床表現(xiàn)似乎更溫和,這也許與呼吸事件在老年人中引起較小的生理反應(yīng)相關(guān)[25]。目前的研究仍不足以解釋年齡和老年SDB之間的關(guān)系。

      3.2 口咽部的解剖差異 即使是無OSAHS的老年人氣道立體形狀亦為“漏斗形”,其中腭咽的“錐度”最大,老年男性上氣道的腭咽段易塌陷[26],這種解剖結(jié)構(gòu)的改變可能導(dǎo)致了老年人SDB的高發(fā)病率,也有別于中青年OSAHS脂肪堆積所致的氣道狹窄。老年SDB患者,扁桃體的大小與AHI不相關(guān),而咽腔擴(kuò)大、軟腭低垂和舌體肥大可能是老年SDB患者的特點(diǎn)[27]。

      3.3 睡眠結(jié)構(gòu)的改變 無論是主觀還是客觀的測量都表明了睡眠結(jié)構(gòu)隨著年齡的增長而改變。老年人睡眠結(jié)構(gòu)尤其是睡眠?覺醒節(jié)律會發(fā)生顯著改變,表現(xiàn)為總睡眠時(shí)間減少,日間睡眠增加,睡眠潛伏期延長,覺醒次數(shù)增加,睡眠效率下降,一期和二期睡眠增多等,這些睡眠結(jié)構(gòu)和節(jié)律的改變使老年人發(fā)生SDB的風(fēng)險(xiǎn)升高[28]。老年女性慢波睡眠較男性更多;在OSAHS的患者中,女性快動眼睡眠時(shí)相平均AHI和慢波睡眠時(shí)相平均AHI的差異較男性更為明顯;上氣道在慢波睡眠時(shí)相更不容易受影響,這可能與與睡眠時(shí)相相關(guān)的動態(tài)上呼吸道調(diào)控相關(guān),性別和年齡可能影響調(diào)控的效果[29]。

      3.4 呼吸中樞的不穩(wěn)定 隨著年齡的增長,正常老年人各系統(tǒng)器官功能下降,呼吸中樞的調(diào)控能力及穩(wěn)定性也下降,這種衰老性改變有可能導(dǎo)致老年SDB的發(fā)生。老年人灰質(zhì)在延髓腦橋區(qū)域的中間網(wǎng)狀帶的對稱性明顯損失與AHI、ODI相關(guān),大腦灰質(zhì)參與了呼吸/自主功能,其體積減少與疾病的嚴(yán)重程度相關(guān),表明了病理生理學(xué)結(jié)構(gòu)變化和SDB之間的聯(lián)系[16]。

      3.5 性激素的影響 中青年男性O(shè)SAHS的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高于女性,男女性激素差異可能導(dǎo)致了這種差異,隨著年齡的增長,這種性激素的差異逐漸減少。在一般的社區(qū)健康老年人群,絕經(jīng)期后且未服用激素替代治療的老年女性確診OSAHS的患病率隨著年齡的增大,接近于男性的患病危險(xiǎn)[2]。性激素水平導(dǎo)致老年人和中青年人患病率存在差異,也可能導(dǎo)致了這2個(gè)人群預(yù)后的差異。

      3.6 肥胖的危險(xiǎn)度 中青年OSAHS肥胖的患病率很高,其與OSAHS的發(fā)病和病情相關(guān),然而這種現(xiàn)象卻未延續(xù)至老年人群。在年齡>65歲的男性,雖然中心型肥胖在重度OSAHS的發(fā)生中仍有一定作用,但在中輕度OSAHS中的辨別靈敏度已經(jīng)很低,肥胖不再作為一個(gè)篩查老年SDB的有效指標(biāo)[30]。

      3.7 導(dǎo)致年齡差異的可能機(jī)制

      對于老年SDB和中青年OSAHS預(yù)后的差異,目前尚不能明確解釋。有學(xué)者提出缺血預(yù)處理可能是老年SDB相對死亡率下降的機(jī)制之一,假設(shè)老年SDB患者處于延時(shí)缺血預(yù)處理,亞致死量反復(fù)缺血的狀態(tài),使得老年SDB患者對心肌梗死、心律失常、缺血后24~72 h內(nèi)損傷有一定的預(yù)適應(yīng),從而將其危害減?。?3]。也有學(xué)者提出在中青年起病組,不良后果與AHI和低氧血癥顯著相關(guān)。然而老年人群中SDB引起的不良后果與AHI和低氧血癥之間沒有顯著關(guān)系;年齡依賴的呼吸生理功能性減退、上氣道順應(yīng)性下降、睡眠時(shí)頦舌上氣道擴(kuò)張、肌張力下降和對低氧及高碳酸血癥的敏感性下降,可能導(dǎo)致老年SDB有別于中青年OSAHS[25]。

      老年SDB的發(fā)病率很高,是中青年OSAHS的延續(xù)亦或是衰老的表現(xiàn)之一,老年SDB的遠(yuǎn)期預(yù)后如何,目前尚不確定,需要進(jìn)一步進(jìn)行大型的、良好控制的前瞻性研究來回答這個(gè)問題。

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      R 563

      A

      10.3969/j.issn.1003?9198.2014.03.005

      2013?12?30)

      530021廣西壯族自治區(qū)南寧市,廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院睡眠呼吸疾病中心

      劉建紅,Email:liu86406@126.com

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