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    濕法磷酸制備磷酸二氫鉀綜述

    2014-03-19 18:01:05楊位紅李新柱胡兆平
    無機(jī)鹽工業(yè) 2014年4期
    關(guān)鍵詞:磷酸二氫鉀氯化鉀濕法

    楊位紅,李新柱,胡兆平,

    (1.金正大生態(tài)工程集團(tuán)股份有限公司,山東臨沂276700;2.國家緩控釋肥工程技術(shù)研究中心)

    濕法磷酸制備磷酸二氫鉀綜述

    楊位紅1,李新柱2,胡兆平1,2

    (1.金正大生態(tài)工程集團(tuán)股份有限公司,山東臨沂276700;2.國家緩控釋肥工程技術(shù)研究中心)

    簡述了以濕法磷酸為原料制備磷酸二氫鉀的兩種主要方法。濕法磷酸凈化后制備磷酸二氫鉀受到有機(jī)溶劑成本或回收成本高昂的影響,應(yīng)用受到限制。而濕法磷酸直接反應(yīng)制備磷酸二氫鉀有電解法、離子交換法、復(fù)分解法和多步法。其中多步法通過先生成中間產(chǎn)物再生成產(chǎn)品,將濕法磷酸的凈化過程與磷酸二氫鉀的生產(chǎn)過程結(jié)合為一體,以較低成本生產(chǎn)出合格的工業(yè)級產(chǎn)品。通過比較發(fā)現(xiàn)多步法更具競爭力,有更廣闊的發(fā)展前景。

    濕法磷酸;磷酸二氫鉀;多步法

    磷酸二氫鉀作為一種高濃度的高級無氯磷鉀復(fù)肥,具有顯著增產(chǎn)、抗旱、耐寒作用,而且對防治作物病蟲害也有特殊作用。同時(shí),磷酸二氫鉀作為無機(jī)類磷酸鹽,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化學(xué)化工、食品等行業(yè)[1],因而近年來得到了迅速的發(fā)展和廣泛的應(yīng)用[2]。中國磷酸二氫鉀的生產(chǎn)現(xiàn)狀主要存在生產(chǎn)規(guī)模小、生產(chǎn)成本高等弱勢。目前,磷酸二氫鉀主要通過熱法磷酸和鉀堿的中和反應(yīng)制備,該方法工藝技術(shù)成熟,約占全國磷酸二氫鉀總生產(chǎn)能力的90%以上,但其生產(chǎn)成本高。濕法磷酸是由硫酸與磷礦石反應(yīng)得到的粗磷酸,價(jià)格低廉但含有大量雜質(zhì)。以濕法磷酸為原料制備磷酸二氫鉀主要有兩種途徑:濕法磷酸凈化后通過復(fù)分解或其他反應(yīng)方式生產(chǎn)磷酸二氫鉀或濕法磷酸直接反應(yīng)生成磷酸二氫鉀。

    1 制備方法

    1.1 濕法磷酸凈化后制備磷酸二氫鉀

    濕法磷酸的凈化方法有多種:溶劑沉淀法、溶劑萃取法、結(jié)晶法、化學(xué)沉淀法、離子交換法、電滲析法等[3]。目前已有報(bào)道的大多是通過溶劑萃取法、溶劑沉淀法凈化磷酸后制備磷酸二氫鉀。

    這兩種方法在20世紀(jì)80年代就已開展了研究,如:通過正丁醇[4]萃取凈化濕法磷酸,凈化后可直接與堿在有機(jī)相中反應(yīng)分離產(chǎn)品,也可用水反萃后用離子交換樹脂制備,得到的產(chǎn)品純度大于96%。還有報(bào)道通過二丁基亞砜[5]萃取濕法磷酸,苛性鉀水溶液反萃制取,磷酸利用率為50%~60%,產(chǎn)品質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá)99.5%。但該法磷酸利用率低,有機(jī)溶劑價(jià)格高昂,應(yīng)用受到限制。

    20世紀(jì)以來,又陸續(xù)發(fā)展出了其他不同類型的萃取劑。樊春升等[6]報(bào)道了濕法磷酸經(jīng)過預(yù)處理后,以有機(jī)胺為萃取劑,萃取的有機(jī)相與氯化鉀溶液進(jìn)行置換反應(yīng),水相脫除硫酸根后結(jié)晶得到工業(yè)級磷酸二氫鉀。成戰(zhàn)勝等[7]報(bào)道了以混合醇(乙醇和正丁醇)為溶劑,沉淀法凈化濕法磷酸,通入液氨后與氯化鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)制備磷酸二氫鉀,酸凈化收率可達(dá)84%,凈化磷酸成本較熱法磷酸低20%;產(chǎn)品收率達(dá)到83%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%。2010年,陳麗娟[8]提出先對濕法磷酸(P2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 35%)用P2S5進(jìn)行預(yù)處理,除掉大部分雜質(zhì)離子Pb2+、As3+,然后用混合萃取劑三辛胺-磺化煤油-正辛醇(體積比為 1∶2∶1)為萃取劑萃取濕法磷酸,萃取溫度為30℃,萃取劑與磷酸物質(zhì)的量比為 1∶1.7,相比為2∶1,萃取反應(yīng)時(shí)間為20 min,磷酸萃取率達(dá)90.4%,有機(jī)相與氯化鉀溶液在反應(yīng)溫度為30℃、物質(zhì)的量比為1∶4、相比為4∶1、反應(yīng)時(shí)間為20 min條件下,母液經(jīng)濃縮冷卻,在20℃下結(jié)晶,得到的產(chǎn)品質(zhì)量如下:w(磷酸二氫鉀)>99.6%,w(Cl-)<0.2%,w(K2O)> 34.4%,w(P2O5)>51.94%,符合工業(yè)一等品的要求。張莉[9]在2012年對該方法做了進(jìn)一步研究,濕法磷酸(P2O5質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%)無需經(jīng)過預(yù)處理,直接以三辛胺/正辛醇/煤油(體積比為2∶1∶7)在30℃下萃取,相比為10∶1時(shí),磷酸萃取率達(dá)97.48%,磷酸負(fù)載濃度為0.43 mol/L的有機(jī)相與4.3 mol/L的氯化鉀溶液以相比為10∶1反應(yīng),于10℃結(jié)晶,產(chǎn)品Cl-質(zhì)量分?jǐn)?shù)僅有0.11%,達(dá)到工業(yè)一等品的標(biāo)準(zhǔn)。

    總之,采用有機(jī)溶劑萃取或沉淀法凈化磷酸,制取的磷酸二氫鉀產(chǎn)品質(zhì)量高,與中和法相比,產(chǎn)品成本能下降25%左右。但有機(jī)溶劑回收價(jià)格昂貴,對應(yīng)用推廣造成了一定的限制。

    1.2 濕法磷酸直接反應(yīng)制備磷酸二氫鉀

    1.2.1 電解法

    20世紀(jì)70年代,國外就開發(fā)了以濕法磷酸和明礬石為原料制備磷酸二氫鉀的方法。明礬石焙燒處理后分離出硫酸鉀,在外界電場作用下,借助離子交換膜電解濕法磷酸和硫酸鉀的混合溶液,H2PO4-或K+分別選擇性地穿過陰離子和陽離子交換膜,在中和室中形成磷酸二氫鉀[10]。該方法工藝流程短,環(huán)境污染小,但仍處于小試階段,需要進(jìn)一步探索放大條件。

    1.2.2 離子交換法

    據(jù)美國專利報(bào)道明礬石焙燒處理后分離出的硫酸鉀和濕法磷酸還可以直接通過陰/陽離子型交換樹脂制備純度較高的磷酸二氫鉀[11]。國內(nèi)在20世紀(jì)80年代也逐漸展開了濕法磷酸離子交換法制備磷酸二氫鉀的研究。湖北省化學(xué)研究所無機(jī)室[12]以KCl和濕法磷酸為原料,利用國產(chǎn)001型強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂來進(jìn)行銨、鉀交換,制取KH2PO4。通過擴(kuò)試、中試證明該法技術(shù)可行,經(jīng)濟(jì)合理,據(jù)報(bào)導(dǎo)與中和法相比,成本降低三分之一。江蘇海水綜合利用研究所采用國產(chǎn)D301弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂(OH型樹脂),吸附濕法磷酸后轉(zhuǎn)變成H2PO4型樹脂,氯化鉀溶液淋洗,得到磷酸二氫鉀,氨水將樹脂轉(zhuǎn)化為OH型樹脂。所得產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到了GB 1963—1980《磷酸二氫鉀》工業(yè)一級品標(biāo)準(zhǔn),P2O5和K2O收率分別為89.6%和93.3%[13]。

    但離子交換樹脂本身存在交換容量小的缺點(diǎn),且交換溶液濃度較低,對后續(xù)蒸發(fā)造成較大壓力,同時(shí)設(shè)備及成本投資大,因此本方法適用于小規(guī)模生產(chǎn)工業(yè)和醫(yī)藥級產(chǎn)品。

    1.2.3 復(fù)分解法

    美國專利公開了一種濕法磷酸直接和氯化鉀高溫下反應(yīng)生成氯化氫和磷酸二氫鉀的方法,通過一級或多級結(jié)晶得到氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.1%以下的磷酸二氫鉀產(chǎn)品[14]。該方法能耗大,對設(shè)備腐蝕嚴(yán)重。中國專利公開一種濕法磷酸先經(jīng)過超聲波處理,脫除沉淀后的濾液與鉀堿或鉀的碳酸鹽/碳酸氫鹽中和至一定pH,濾去不溶物,濾液濃縮結(jié)晶生產(chǎn)磷酸鹽類的方法,該方法原料價(jià)格較高[15]。利用濕法磷酸、硫酸鉀和石灰石3種原料同時(shí)反應(yīng)制取磷酸二氫鉀也有報(bào)道,產(chǎn)品純度在 95%以上,但磷損失率較高[16]。

    1.2.4 多步法

    隨著對以濕法磷酸為原料制備磷酸二氫鉀方法的不斷研究,該領(lǐng)域逐漸出現(xiàn)了一種在反應(yīng)過程中脫除雜質(zhì)的方法,通過生成中間產(chǎn)物生成品質(zhì)較高的磷酸二氫鉀,將濕法磷酸的凈化過程與磷酸二氫鉀的生產(chǎn)過程結(jié)合為一體,能夠達(dá)到循環(huán)利用原料、深度凈化或副產(chǎn)其他產(chǎn)物的目的。

    雷武[17]報(bào)道了濕法磷酸用氨中和,當(dāng)中和至pH為4.4時(shí)過濾除去不溶物,處理后的001×7氫型樹脂用氯化鉀轉(zhuǎn)化成鉀型樹脂后,通過交替上銨-水洗及上鉀-水洗,得到磷酸二氫鉀產(chǎn)品,w(KH2PO4)≥96%,w(水不溶物)≤0.7%。后續(xù)其又報(bào)道了用石灰乳(或碳酸鈣粉)中和粗磷酸,在一定的條件下除去大量雜質(zhì),得磷酸二氫鈣清液,磷酸二氫鈣清液與硫酸鉀溶液混合,便生成磷酸二氫鉀和難溶性的硫酸鈣沉淀[18]。該法指出以Ca(H2PO4)2為中間鹽的方法較濕法磷酸經(jīng)氨中和后與氯化鉀的復(fù)分解反應(yīng)更具有較好的經(jīng)濟(jì)效益,但該方法磷損失率在15%左右。

    趙聲蘭[19]首次開發(fā)了三聚氰胺反應(yīng)媒循環(huán)法制備磷酸二氫鉀新工藝。濕法磷酸先經(jīng)過脫氟、脫硫預(yù)處理,再與三聚氰胺反應(yīng)生成難溶的磷酸三聚氰胺復(fù)鹽結(jié)晶并與含雜質(zhì)的稀磷酸溶液分離,結(jié)晶復(fù)鹽與鉀堿反應(yīng)生成磷酸鉀鹽,三聚氰胺分離并可循環(huán)使用,溶液濃縮、結(jié)晶得產(chǎn)品。該法過程簡單、反應(yīng)條件比較溫和,三聚氰胺可循環(huán)使用。該研究小組對該法進(jìn)行了深入研究,對磷酸三聚氰胺與碳酸鉀反應(yīng)生產(chǎn)磷酸二氫鉀過程中各反應(yīng)因素對中和轉(zhuǎn)化率的影響進(jìn)行了研究,最優(yōu)條件下中和轉(zhuǎn)化率可達(dá)93%以上[20]。隨后該小組研究發(fā)現(xiàn),以氯化鉀代替碳酸鉀與磷酸三聚氰胺反應(yīng)可進(jìn)一步降低成本[21],采用二次正交組合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),對反應(yīng)過程中反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、攪拌速度、氯化鉀用量、氯化鉀初始濃度等諸因素的一次作用、二次作用及交互作用對五氧化二磷轉(zhuǎn)化率的影響進(jìn)行了研究,最優(yōu)工藝條件下,P2O5轉(zhuǎn)化率達(dá) 79.82%[22]。所得磷酸二氫鉀產(chǎn)品w(KH2PO4)>97.5%,w(As)<0.002%,w(水不溶物)< 0.3%[21]。

    最近,山東金正大生態(tài)工程集團(tuán)股份有限公司通過了一項(xiàng)“濕法磷酸和鉀鹽低成本生產(chǎn)磷酸二氫鉀關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)應(yīng)用”省級成果鑒定,以氨氣中和濕法磷酸生成磷酸二氫銨或磷酸氫二銨為中間產(chǎn)物,通過pH回調(diào)深度脫除雜質(zhì),與鉀鹽復(fù)分解反應(yīng)結(jié)晶分離磷酸二氫鉀晶體,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,w(KH2PO4)>96%,w(水不溶物)<0.2%。該技術(shù)已實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

    2 結(jié)語

    以濕法磷酸為原料制備磷酸二氫鉀能大大降低生產(chǎn)成本。開發(fā)成本低、能實(shí)現(xiàn)物料綜合利用的磷酸二氫鉀生產(chǎn)方法對提高該產(chǎn)品在國際市場上的競爭力有重要作用。多步法通過中間產(chǎn)物的形成,實(shí)現(xiàn)雜質(zhì)凈化、物料綜合利用,且能耗低,反應(yīng)過程簡單,不使用有機(jī)溶劑,環(huán)境友好,有很好的發(fā)展前景。

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    聯(lián)系方式:yangweihong@kingenta.com

    Summary for preparation of potassium dihydrogen phosphate from wet-process phosphoric acid

    Yang Weihong1,Li Xinzhu2,Hu Zhaoping1,2
    (1.Shandong Kingenta Ecological Engineering Group Co.,Ltd.,Linyi 276700,China;
    2.National Engineering Technology Research Center for SCRF)

    Two main methods of preparing potassium dihydrogen phosphate from wet-process phosphoric acid were briefly introduced.The method of purifying the wet-process phosphoric acid before preparation is reviewed.Its application is under restrictions because of the organic solvent′s high costs or difficult recycling.Besides,the methods of reacting wet-process phosphoric acid directly include electrolysis method,ion exchange method,double decomposition method,and multi-step method. Among them,the multi-step method produces the intermediate products before the target product,combining the purification of wet-process phosphoric acid with the production of potassium dihydrogen phosphate as a whole,and manufacturing qualified industrial grade product in lower cost.By comparison,it′s found that the multi-step method is more competitive with the broad development prospect.

    wet-process phosphoric acid;potassium dihydrogen phosphate;multi-step method

    TQ126.35

    A

    1006-4990(2014)04-0007-03

    2013-11-08

    楊位紅(1984— ),女,博士,從事礦肥資源綜合利用方面研究,已發(fā)表論文2篇,獲授權(quán)專利1篇,在審專利4篇。

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