鄭苗,羅躍 (長(zhǎng)江大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 荊州434023)
陸小兵 (中石油長(zhǎng)慶油田分公司油氣工藝研究院,陜西 西安710018)
安科 (中石油新疆油田工程技術(shù)公司,新疆 克拉瑪依834000)
鎮(zhèn)北油田延10油層組屬于低滲透砂巖儲(chǔ)層,主要欠注原因有:①由于長(zhǎng)期開(kāi)采,地層黏土礦物等運(yùn)移堵塞油水滲流通道;②注入水礦化度相對(duì)較低,黏土礦物水敏性較強(qiáng),造成黏土晶格膨脹使孔喉愈加細(xì)??;③注入水為Na2SO4型,地層水為CaCl2型,水質(zhì)不配伍產(chǎn)生了CaSO4垢加重了地層堵塞。常規(guī)土酸酸化通常酸液與巖層反應(yīng)時(shí)間短,作用半徑小,不能實(shí)現(xiàn)深部解堵,且HF能與黏土礦物反應(yīng)造成二次沉淀堵塞地層[1];新型的緩速酸液工藝體系如SHF工藝體系等,不是工藝太繁瑣就是無(wú)法針對(duì)強(qiáng)水敏或酸敏性的地層使用[2]。因此,研發(fā)了適用于低滲砂巖油藏的清潔緩速多氫酸體系,該多氫酸體系是用一種復(fù)合膦酸與氟鹽反應(yīng)生成HF,該復(fù)合膦酸含有多個(gè)氫離子,故被稱為 “多氫酸”[3]。
1)主要藥劑 NaCl、KCl、CaCl2、MgCl2·6H2O、Na2CO3,分析純;HCl、HF、HBF4、HAc、CA,化學(xué)純;多氫酸體系 (自主研發(fā));延10儲(chǔ)層天然巖心。
2)主要儀器 巖心流動(dòng)試驗(yàn)儀 (荊州現(xiàn)代石油科技有限公司);2PB00C系列平流泵 (北京衛(wèi)星制造廠);電熱鼓風(fēng)干燥箱 (天津市華北實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);水浴鍋 (金壇市鴻科儀器廠);電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司)。
室溫下配制200mL過(guò)飽和的CaCl2溶液,溶液呈混濁狀態(tài),加入一定量的多氫酸后觀測(cè)溶液濁度變化。
室溫下,采用蒸餾水配制一定量含有Ca2+、Na+、K+、NH+4的鹽水溶液和不同體系的酸液,將酸液與鹽水按體積比1∶1混合后,分別向各混合溶液中分多次加入等量的碳酸鈉固體以調(diào)節(jié)溶液pH值,觀察溶液現(xiàn)象。
將延10儲(chǔ)層巖心經(jīng)過(guò)洗油干燥處理后粉碎,通過(guò)40目的試驗(yàn)篩,將過(guò)篩的巖樣混勻待用。量取一定量的酸液于燒杯中,50℃下水浴恒溫15min后,倒入已準(zhǔn)確稱量的巖樣,并開(kāi)始計(jì)時(shí)。待反應(yīng)完全后過(guò)濾,將殘樣連同濾紙放入干燥箱中105℃下干燥,直至恒重,計(jì)算巖樣溶蝕率。
試驗(yàn)溫度50℃,將延10儲(chǔ)層天然巖心洗油,并飽和地層水;先注入水驅(qū)替測(cè)巖心滲透率K1,再注入0.5PV前置酸 (2%HCl+2%縮膨劑)(配方中百分?jǐn)?shù)為質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同),繼續(xù)注入1PV主體酸 (8%HCl+6%多氫酸體系+1.5%HAc+0.5%CA),反應(yīng)8h后返排殘酸,再用注入水驅(qū)替測(cè)得巖心滲透率K2。
圖1為過(guò)飽和CaCl2溶液中加入多氫酸前后現(xiàn)象對(duì)比圖,可以看出,過(guò)飽和的氯化鈣溶液呈混濁狀態(tài),加入多氫酸后溶液變澄清。這是由于多氫酸是一種膦酸酯類物質(zhì),能通過(guò) “低限效應(yīng)”螯合多價(jià)金屬離子[4],將溶解過(guò)剩的Ca2+變成可溶性的螯合離子。結(jié)果表明,多氫酸對(duì)Ca2+具有良好的螯合能力,可以防止鎮(zhèn)北油田因水質(zhì)不配伍產(chǎn)生硫酸鈣垢而堵塞地層孔隙。
圖1 加入多氫酸前 (a)后 (b)過(guò)飽和CaCl2溶液現(xiàn)象
試驗(yàn)中鹽水配方為:2%KCl+2%NaCl+2%MgCl2+2%CaCl2;酸液配方為:12%HCl+3%HF (酸液1),9%HCl+3%HF+3%多氫酸 (酸液2)。將鹽水和酸液分別混合后,調(diào)節(jié)pH值,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
酸液1前兩次加入碳酸鈉后溶液已出現(xiàn)渾濁和沉淀現(xiàn)象,而酸液2第3次加入碳酸鈉后才有微渾濁現(xiàn)象,說(shuō)明多氫酸能夠吸附金屬離子,抑制氟化物沉淀的生成。多氫酸能通過(guò)吸附作用吸附Na+、K+、Ca2+、Mg2+等離子,防止這些離子與F-、SiF2-6形成氟化物沉淀和氟硅酸鹽的沉淀[4]。因此,避免了常規(guī)酸化容易產(chǎn)生二次沉淀的問(wèn)題。
室內(nèi)分別配制了土酸體系 (5%HCl+1%HF+1.5%HAc+0.5%CA)、氟硼酸體系 (10%HCl+2%HBF4+1.5%HAc+0.5%CA)、多氫酸體系 (8%HCl+6%多氫酸+1.5%HAc+0.5%CA)。3種酸液體系對(duì)延10儲(chǔ)層巖心的溶蝕率與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示,土酸體系具有與巖石反應(yīng)過(guò)快的缺陷,4h溶蝕率即達(dá)最高值,導(dǎo)致酸液的穿透距離短,地層深部或遠(yuǎn)井地帶酸化效果差。5h后溶蝕率降低,表明反應(yīng)產(chǎn)生了二次沉淀。氟硼酸體系溶蝕率較低,酸化效果較差,且6h后溶蝕率明顯減低,產(chǎn)生二次沉淀易堵塞地層。多氫酸體系在8h時(shí)溶蝕率達(dá)到最大值29%,反應(yīng)速率較土酸明顯減緩,能夠大幅增加酸巖作用時(shí)間,增加酸液作用半徑,提高酸化效率。隨著反應(yīng)時(shí)間增加,溶蝕率增至最大值后趨于平穩(wěn),表明反應(yīng)并無(wú)二次沉淀產(chǎn)生,因而多氫酸體系具有良好的緩速酸化效果。
表1 氟化物沉淀試驗(yàn)現(xiàn)象 (室溫)
試驗(yàn)中所用延10儲(chǔ)層巖心尺寸?2.517cm×7.003cm,孔隙度0.858,氣相滲透率1.24mD。多氫酸體系酸化處理前后壓力與巖心滲透率的變化見(jiàn)圖3,可以看出前置酸液和主體酸液酸化前后,巖心滲透率分別為0.176、0.198mD,最終滲透率比K2/K1為1.1235,滲透率提高12.35%。水驅(qū)壓力由2.1MPa降至1.7MPa,表明多氫酸體系酸化效果良好,降壓增注效果明顯。
圖2 不同酸液體系緩速效果對(duì)比
圖3 多氫酸體系巖心流動(dòng)試驗(yàn)
2013年9月至12月,應(yīng)用多氫酸酸液在鎮(zhèn)北油田延10儲(chǔ)層酸化施工2口井,油壓分別降低了5.2、2.7MPa,累計(jì)增注670、190m3,表明多氫酸酸液體系研究取得了較好的試驗(yàn)價(jià)值和推廣效果。具體措施效果見(jiàn)表2。
表2 現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)效果統(tǒng)計(jì)表
1)相較土酸、氟硼酸體系,多氫酸體系具有良好的緩速效果,能夠延長(zhǎng)酸巖反應(yīng)時(shí)間,實(shí)現(xiàn)深部酸化,改善油水滲流通道。
2)多氫酸體系對(duì)Ca2+、Mg2+等金屬離子具有螯合和吸附作用,因此具有防垢和抑制產(chǎn)生二次沉淀的作用。酸巖反應(yīng)過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生二次沉淀傷害地層,并解決了鎮(zhèn)北油田延10儲(chǔ)層注入水與地層水不配伍的問(wèn)題。
3)室內(nèi)巖心模擬試驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)表明多氫酸體系降壓增注效果良好,建議加大試驗(yàn)井次并通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)進(jìn)一步優(yōu)化措施施工工藝,提高措施有效率,延長(zhǎng)措施有效期。
[1]郭文英,趙立強(qiáng),陳冀嵋,等 .多氫酸體系酸化效果的室內(nèi)試驗(yàn)研究 [J].中國(guó)海上油氣,2007,19(1):52~54.
[2]李年銀,趙立強(qiáng),劉平禮,等 .多氫酸酸化技術(shù)及其應(yīng)用 [J].西南石油大學(xué)學(xué)報(bào),2009,31(6):131~134.
[3]Ginodl P.A new acid for taste stimulation of sandstone reservoirs [J].SPE37015,1996.
[4]郭文英 .砂巖儲(chǔ)層多氫酸酸化技術(shù)研究 [D].成都:西南石油大學(xué),2006.