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    超聲增強(qiáng)時(shí)間-強(qiáng)度曲線在乳腺良惡性病變診斷中的價(jià)值

    2014-03-18 01:52:14林邦義陳金春邱圓圓謝作順鄭玲玲
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    林邦義,陳金春,邱圓圓,謝作順,鄭玲玲

    超聲增強(qiáng)時(shí)間-強(qiáng)度曲線在乳腺良惡性病變診斷中的價(jià)值

    林邦義,陳金春,邱圓圓,謝作順,鄭玲玲

    目的研究超聲增強(qiáng)時(shí)間-強(qiáng)度曲線在乳腺良惡性病變診斷中的價(jià)值。方法選擇女性乳腺腫瘤患者87例,其中乳腺癌(惡性組)32例,良性組腫瘤(良性組)55例,進(jìn)行常規(guī)和增強(qiáng)超聲檢查,分析其超聲增強(qiáng)圖像和時(shí)間-強(qiáng)度曲線的特點(diǎn),并與病理結(jié)果對照分析其準(zhǔn)確性、敏感性、特異性。結(jié)果惡性腫瘤大部分表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則、邊緣不清、回聲不均勻、周圍組織受侵、淋巴結(jié)腫大現(xiàn)象,分別占75.00%、81.25%、65.63%、43.75%、21.88%,與良性組對應(yīng)形態(tài)學(xué)特征發(fā)生率(分別占3.64%、3.64%、12.73%、0、0)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。惡性腫瘤大部分表現(xiàn)為流入型和流出型(分別占40.63%和59.38%),與良性組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);良性腫瘤大部分表現(xiàn)為平坦型和持續(xù)型(分別占76.36%和18.18%),與惡性組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。良性組上升時(shí)間長于惡性組,達(dá)峰時(shí)間、峰值強(qiáng)度、流入斜率均小于惡性組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論超聲增強(qiáng)時(shí)間-強(qiáng)度曲線在乳腺良惡性腫瘤的鑒別中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

    乳腺;病變;超聲增強(qiáng);時(shí)間-強(qiáng)度曲線

    超聲造影不僅可以反映乳腺癌的形態(tài)學(xué)特征,還可以定量評價(jià)腫瘤的微循環(huán)灌注情況,目前乳腺超聲造影在臨床應(yīng)用較少,其檢查方法及診斷標(biāo)準(zhǔn)尚處于不斷探索中[1]。筆者收集2008年1月至2013年12月經(jīng)病理證實(shí)的32例乳腺癌和55例乳腺結(jié)節(jié)超聲增強(qiáng)圖像及時(shí)間-強(qiáng)度曲線的特點(diǎn)進(jìn)行了分析,探討常規(guī)超聲增強(qiáng)及時(shí)間-強(qiáng)度曲線診斷乳腺良惡性腫瘤的準(zhǔn)確性、敏感性及特異性,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選擇女性乳腺腫瘤患者87例,其中乳腺癌(惡性組)32例,良性組腫瘤(良性組)55例。惡性組年齡31~78歲,平均(46±10.7)歲;浸潤性導(dǎo)管癌12例,浸潤性小葉癌6例,髓樣7例,黏液癌2例,導(dǎo)管原位癌3例,濕疹樣癌2例。良性組年齡28~72歲,平均(44±9.2)歲;纖維瘤45例,纖維囊性瘤乳腺病4例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤3,慢性炎性肉芽腫2例,表皮樣囊腫伴炎癥1例。72例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí),15例穿刺活檢證實(shí)。兩組年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    1.2 超聲檢查

    1.2.1 設(shè)備及對比劑用Philips公司生產(chǎn)的IU22超聲診斷儀;探頭型號:腫瘤1~4 cm用L9-3寬頻線陣探頭,腫瘤直徑大于4 cm用L5-1探頭;對比劑:意大利Bracco公司生產(chǎn)的Sono Vue。1.2.2檢查方法常規(guī)多切面檢查;選定血流豐富區(qū),包括病灶周圍及部分正常乳腺組織,設(shè)置超聲造影模式,抽取稀釋備用搖勻的對比劑劑量5 m l,經(jīng)肘正中靜脈快速靜脈推注,并快速用0.9%氯化鈉注射液5m l沖管;對比劑開始注射同時(shí)開始計(jì)時(shí),連續(xù)觀察3min,保持動(dòng)態(tài)記錄造影過程;同時(shí)觀察病灶圖像形態(tài)、邊緣、內(nèi)部信號、周圍組織、淋巴結(jié)的回聲情況;造影檢查過程要囑咐患者保持體位不變,平靜呼吸,盡量減少呼吸幅度。

    1.2.3 定量分析用Philips公司QLAB 8.1軟件,觀察注射對比劑后120 s內(nèi)的動(dòng)態(tài)圖像進(jìn),在病灶中心、邊緣增強(qiáng)最明顯處、邊緣旁開5mm正常乳腺組織取樣,選擇合適大小感興趣區(qū),獲取時(shí)間-強(qiáng)度曲線(time-intensity curve);擬合三興趣區(qū)血流灌注參數(shù),包括上升時(shí)間、峰值強(qiáng)度、達(dá)峰時(shí)時(shí)間、流入斜率。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 乳腺良惡性腫瘤超聲增強(qiáng)圖像特征比較兩組超聲增強(qiáng)圖像特征差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。

    2.2 乳腺良惡性腫瘤超聲增強(qiáng)時(shí)間-強(qiáng)度曲線類型比較根據(jù)機(jī)器的設(shè)定時(shí)間密度曲線分上升時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間、峰值強(qiáng)度、流入斜率4個(gè)參數(shù),增強(qiáng)后根據(jù)上述參數(shù)特點(diǎn)把時(shí)間-強(qiáng)度曲線分4種類型:平坦型表現(xiàn)為上升時(shí)間和峰值時(shí)間短,峰值曲線平坦,流入斜率小,共42例;持續(xù)型表現(xiàn)為造影劑呈持續(xù)進(jìn)入狀態(tài),共10例;流入性上升時(shí)間和峰值時(shí)間大,峰值曲線呈緩慢下降狀態(tài),共16例;流出型上升時(shí)間和峰值時(shí)間大,峰值曲線快速下降,共19例。兩組各類型所占比例差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 乳腺良惡性腫瘤超聲增強(qiáng)灌注參數(shù)比較良性組上升時(shí)間長于惡性組,達(dá)峰時(shí)間、峰值強(qiáng)度、流入斜率均小于惡性組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表3。

    2.4 常規(guī)超聲增強(qiáng)和時(shí)間-強(qiáng)度曲線診

    斷乳腺良惡性腫瘤的結(jié)果及準(zhǔn)確性、敏感性、特異性分析常規(guī)超聲增強(qiáng)和時(shí)間-強(qiáng)度曲線診斷乳腺良惡性腫瘤與病理結(jié)果對照其總符合率分別占82.76%和96.55%,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=8.923,P<0.05),其準(zhǔn)確性、敏感性、特異性分別為82.76%和96.55%、46.15%和53.85%、83.33%和16.67%。見表4。

    表1 乳腺良惡性腫瘤超聲增強(qiáng)圖像特征比較例(%)

    表2 乳腺良惡性腫瘤超聲增強(qiáng)時(shí)間-強(qiáng)度曲線類型比較例(%)

    表3 乳腺良惡性腫瘤超聲增強(qiáng)灌注參數(shù)比較

    表4 常規(guī)超聲增強(qiáng)和時(shí)間-強(qiáng)度曲線診斷乳腺良惡性腫瘤結(jié)果例(%)

    3 討論

    3.1 常規(guī)超聲增強(qiáng)診斷乳腺良惡性病的價(jià)值分析乳腺癌超聲征像有:形態(tài)不規(guī)則,邊界模糊呈毛刺狀或蟹足狀改變,內(nèi)部回聲不均勻,后方回聲衰減,內(nèi)部細(xì)小簇狀鈣化灶,腫塊周邊高回聲暈環(huán)及腫塊縱橫比>1[2]。良性乳腺腫瘤的超聲圖像顯示為:膨脹性生長、邊界清晰、形態(tài)規(guī)則,有完整的包膜,內(nèi)部回聲分布均勻,腫塊后方回聲無衰減腫塊周圍無組織浸潤[3]。高頻超聲血流顯像檢查腫塊內(nèi)部及周邊血流情況以判斷乳腺癌腫塊中新生血管豐富程度。早期的乳腺癌和一些特殊的癌(如乳腺深部、腫塊小)形成的腫塊不具有明顯的特征性,高頻超聲診斷不見其血流信號,容易發(fā)生漏診[4]。本組資料統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)常規(guī)超聲增強(qiáng)惡性腫瘤大部分表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則、邊緣不清、回聲不均勻、周圍組織受侵、淋巴結(jié)腫大,良性腫瘤大部分表現(xiàn)為形態(tài)規(guī)則、邊緣清楚、回聲均勻、周圍組織不受侵、淋巴結(jié)無腫大;乳腺癌起病隱匿,質(zhì)硬,血流豐富[5]。大部分乳腺惡性腫瘤表現(xiàn)為明顯強(qiáng)化,本組僅1例乳腺結(jié)構(gòu)紊亂伴小葉浸潤癌,腫塊<1 cm,腫瘤組織被遮蓋漏診。大部分乳腺良性腫瘤強(qiáng)化不明顯,本組2例慢性炎性肉芽腫超聲增強(qiáng)表現(xiàn)為明顯強(qiáng)化現(xiàn)象。因此單純的形態(tài)學(xué)聲像分析對部分特殊的病例仍可能會出現(xiàn)漏診現(xiàn)象。超聲增強(qiáng)除對腫塊形態(tài)學(xué)觀察外,還要對病灶增強(qiáng)強(qiáng)度、順序、微血管構(gòu)筑模式(枯枝、根須、蟹足)、微血管形態(tài)、周邊血管形態(tài)和分布特征(放射狀、毛刺、增粗、扭曲)進(jìn)行觀察。超聲造影微血管成像技術(shù)可以顯示常規(guī)超聲上不能顯示的血管,使病灶周邊呈放射狀分布的粗大、扭曲的血管顯示更加明顯,并且是使病灶內(nèi)部和周邊微血管的檢出率也明顯提高[6]。超聲增強(qiáng)檢查可直觀顯示腫瘤內(nèi)部血供情況和各形態(tài)學(xué)特征,可減少外圍因素對腫瘤內(nèi)部學(xué)供顯像的干擾,對協(xié)助乳腺良惡性腫瘤的鑒別具有一定的臨床意義。3.2時(shí)間-強(qiáng)度曲線診斷乳腺良惡性疾病的價(jià)值時(shí)間-強(qiáng)度曲線可動(dòng)態(tài)分析腫瘤內(nèi)部和周圍組織對比劑進(jìn)出情況,可以從腫瘤血供情況判斷腫瘤的生物學(xué)特性。注射對比劑時(shí)劑量要足夠,注射速度要快,注射前要設(shè)置好觀察參數(shù),注射和觀察要同步,注射和觀察各由專人負(fù)責(zé),聲像采集要避開壞死組織。根據(jù)時(shí)間-強(qiáng)度曲線的特征分4類:平坦型、持續(xù)型、流入型、流出型。本文惡性腫瘤大部分表現(xiàn)為流入型和流出型,良性腫瘤大部分表現(xiàn)為平坦型和持續(xù)型。乳腺惡性腫瘤超聲增強(qiáng)灌注參數(shù)值呈“一小三大”現(xiàn)象,即上升時(shí)間短、達(dá)峰時(shí)間長、峰值強(qiáng)度和流入斜率大;良性腫瘤呈“一大三小”現(xiàn)象,即上升時(shí)間長、達(dá)峰時(shí)間短、峰值強(qiáng)度和流入斜率小。因此乳腺良惡性腫瘤的時(shí)間-強(qiáng)度曲線存在明顯的形態(tài)學(xué)特征和曲線參數(shù)值差異。良性或惡性乳腺腫瘤均可表現(xiàn)為流入型,但惡性腫瘤的峰值強(qiáng)度大于良性,這對乳腺良惡性腫瘤的鑒別具有一定的參考價(jià)值,有時(shí)峰值強(qiáng)度介于良惡性參數(shù)值之間需結(jié)合形態(tài)學(xué)和臨床特征進(jìn)行綜合診斷。3.3常規(guī)超聲增強(qiáng)和時(shí)間-強(qiáng)度曲線診斷良惡性病變的準(zhǔn)確性、敏感性、特異性分析不具備典型病理類型特征的乳腺癌患者,難以獲得特異性聲像,特別是乳腺腫塊在癌前病變發(fā)展過程中,無明顯分界存在,易造成超聲診斷困難[7]。血流信號較豐富則考慮惡性腫瘤可能性大,腫瘤的血流豐富程度在診斷上有局限性,其主要問題是由于良惡性腫瘤的血流豐富程度存在一定程度的交叉[8]。常規(guī)超聲增強(qiáng)檢查診斷乳腺良惡性腫瘤15例不符合,均<3 cm,主要原因是缺乏惡性或良性超聲征像的特征,強(qiáng)化不明顯。良惡性腫瘤根據(jù)時(shí)間密度曲線診斷不符合3例,原因均為曲線形態(tài)表現(xiàn)為

    流入型,時(shí)間-強(qiáng)度曲線參數(shù)上升時(shí)間、峰值時(shí)間、峰值強(qiáng)度、流入斜率均介于良惡性之間,給結(jié)果的診斷造成難度。本文常規(guī)超聲增強(qiáng)和時(shí)間-強(qiáng)度曲線診斷乳腺良惡性腫瘤的準(zhǔn)確性分別為82.76%和96.55%(P<0.05),其敏感性、特異性分別為46.15%和53.85%、83.33%和16.67%。因此根據(jù)時(shí)間-強(qiáng)度曲線診斷乳腺良惡性腫瘤可提高診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性,其敏感性好,特異性低。

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    10.3969/j.issn.1671-0800.2014.06.026

    R737.9;R445.1

    A

    1671-0800(2014)06-0691-03

    瑞安市科技局課題(20120411)。

    325200 浙江省瑞安,瑞安市人民醫(yī)院紅十字分院

    林邦義,Email:28981294 71@qq.com。

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