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    大通湖環(huán)棱螺的次級生產(chǎn)力

    2014-03-17 00:39:22王桂蘋李雪林李德亮肖調(diào)義
    水生生物學(xué)報 2014年5期
    關(guān)鍵詞:現(xiàn)存大通湖泊

    王桂蘋 李雪林 皮 杰 李德亮 張 婷 肖調(diào)義

    (湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院, 長沙 410128)

    大通湖環(huán)棱螺的次級生產(chǎn)力

    王桂蘋 李雪林 皮 杰 李德亮 張 婷 肖調(diào)義

    (湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院, 長沙 410128)

    次級生產(chǎn)力是指動物和異養(yǎng)微生物通過生長和繁殖而增加的生物量或儲存的能量[1,2]。底棲動物次級生產(chǎn)力的研究開始于20世紀(jì)初, 20世紀(jì)60年代實(shí)施的國際生物學(xué)計劃 (IBP) 加速了該研究領(lǐng)域的發(fā)展, 并促成底棲動物生態(tài)學(xué)的分支學(xué)科——生產(chǎn)力生態(tài)學(xué)的產(chǎn)生。底棲動物是水生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分, 其生產(chǎn)力的動態(tài)可特征性地反映底棲動物在特定時期內(nèi)的生長特點(diǎn)及生產(chǎn)量或能量的累積狀況[2], 故探討大型底棲動物次級生產(chǎn)力, 對于認(rèn)識水體生態(tài)系統(tǒng)動力學(xué)過程, 實(shí)現(xiàn)水生生物資源的可持續(xù)利用均具有重要意義[3,4]。

    環(huán)棱螺 (Bellamya), 隸屬于軟體動物門 Mollusca、腹足綱 Gastropoda、前鰓亞綱 Prosobranchia、中腹足目Mesogastropoda、田螺科 Viviparidae[5,6], 廣泛分布于長江中下游的淺水湖泊, 是青魚和河蟹的天然餌料, 也是內(nèi)陸水體漁業(yè)開發(fā)的重要對象[7,8]。大通湖(29o09′—29o15′N, 112o26′—112o33′ E)位于長江中游南岸、湘中偏北, 是湖南省最大的淡水養(yǎng)殖湖泊。大通湖環(huán)棱螺資源十分豐富,但捕撈強(qiáng)度也很大, 僅 2009—2011年捕撈量分別達(dá)到3.3×107、2.43×107和 2.03×107kg[9]。合理開發(fā)與利用螺類資源, 實(shí)現(xiàn)其資源的可持續(xù)利用, 是大通湖軟體動物資源開發(fā)面臨的重要現(xiàn)實(shí)問題之一。為此, 本研究于2011年 3月至 2012年 2月在逐月調(diào)查并分析大通湖環(huán)棱螺現(xiàn)存量、時空分布、殼長頻率分布特征的基礎(chǔ)上, 分別采用體長頻率分布法和Brey經(jīng)驗公式法計算其次級生產(chǎn)力,以期為大通湖乃至長江中下游淺水湖泊其螺類資源的合理利用提供科學(xué)指導(dǎo)。

    1 材料與方法

    1.1 采集點(diǎn)和采樣時間設(shè)置

    大通湖全年水溫在 9.4—33.9 , ℃ 水深 138—250 cm,水質(zhì)偏堿性(pH 7.7—9.6)。該湖泊被人為地用攔網(wǎng)分割成蜜蜂夾湖、大西湖和尼古湖三個部分, 其中蜜蜂夾湖和尼古湖底質(zhì)以淤泥為主, 而大西湖則以植物碎屑和淤泥為主[9]。湖內(nèi)水生維管束植物面積約占 5%, 主要分布在蜜蜂夾和大西湖的西岸及幾大進(jìn)出水口周圍[10]。根據(jù)大通湖形態(tài)和底質(zhì)生境類型, 共設(shè)置10個調(diào)查樣點(diǎn) (圖 1)。為避免螺類捕撈對結(jié)果造成影響, 采樣點(diǎn)設(shè)置在捕撈船不能靠近的區(qū)域 (如圍網(wǎng)處、湖內(nèi)簡易建筑物處), 或用竹竿和繩子將采樣點(diǎn)圍隔, 樣品采集于2011年3月至2012年 2月每月下旬進(jìn)行。

    1.2 樣品采集及處理

    定量采集用1/16 m2彼得森采泥器進(jìn)行, 每點(diǎn)采集2次。采樣后, 泥樣經(jīng) 40目標(biāo)準(zhǔn)篩洗凈后, 置于解剖盤中活體分檢, 帶回室內(nèi)計數(shù), 游標(biāo)卡尺測量殼長 (精度0.01 mm) 后用濾紙吸干殼表水分, 電子天平稱重 (精度0.01 g), 折算出單位面積密度和生物量。

    圖1 大通湖采樣點(diǎn)的分布Fig. 1 Distribution of sampling sites for Bellamya in Lake Datong

    1.3 次級生產(chǎn)力的計算

    分別采用體長頻率分布法及Brey經(jīng)驗公式法計算環(huán)棱螺類的次級生產(chǎn)力。

    體長頻率法 體長頻率分布法的計算公式為: P = {I × Σ[(Wi+1+Wi)/2 × (Ni+1– Ni)] × (Pe/P) × (365/CPI)}其中: P 為年生產(chǎn)力; I 為體長組數(shù); Wi為第 i 月份的平均個體體重; Ni為第 i 月份的密度; Pe/P 為發(fā)育時間校正系數(shù); CPI為同齡組生產(chǎn)時限。

    Brey 經(jīng)驗公式法lgP = –0.4 + 1.007 lgB – 0.27 lgW其中: B 為年平均生物量 [g (AFDW)/m2], W 為年平均個體重量 [g (AFDW)], P 為年生產(chǎn)力 [g (AFDW)/(m2·a) ]。

    為便于計算, 可將上述公式轉(zhuǎn)化為:其中: B 為年平均生物量 [g (AFDW)/m2], A 為年平均密度 (ind./m2), P 為年生產(chǎn)力 [g (AFDW)/(m2·a) ]。

    環(huán)棱螺類生物量濕重、干重及無灰干重(AFDW)的換算比例使用趙偉華等[11]所提供的帶殼濕重與無灰干重回歸關(guān)系進(jìn)行?,F(xiàn)存量各月份之間比較采用 One-way ANOVA進(jìn)行。

    2 結(jié)果

    圖2 大通湖環(huán)棱螺殼長頻率分布的周年變化Fig. 2 Annual frequency distribution of shell-length of Bellamya in Lake Datong

    2.1 環(huán)棱螺殼長頻率分布的周年變化

    調(diào)查期間, 采集到環(huán)棱螺最大個體的殼長為29.60 mm,出現(xiàn)于4月, 最小個體殼長為 2.46 mm, 出現(xiàn)于6月; 殼長為10—20 mm的個體為優(yōu)勢類群, 占分析個體總數(shù)的71.92%, 其中, 14—16 mm個體數(shù)量最高, 占分析個體總數(shù)的 59.69% (圖 2)。采集個體數(shù)較多、個體較大的環(huán)棱螺主要集中在 10、11和12月, 4和5月采集的環(huán)棱螺類個體較少, 且5月采集到的個體最少。殼長小于6 mm 個體首次出現(xiàn)于 6月, 占總數(shù)的1.57%, 持續(xù)到8月。由此推斷, 大通湖環(huán)棱螺的繁殖高峰期集中在6—8月。

    2.2 環(huán)棱螺現(xiàn)存量的時間變化

    大通湖環(huán)棱螺的年平均生物量和平均密度分別為(505.45 ± 37.48) g/m2和(452 ± 27) ind./m2。環(huán)棱螺生物量與密度的周年變化趨勢一致, 即從6月到11月密度和生物量均呈現(xiàn)上升趨勢, 12月至次年3月, 除1月以外生物量和密度整體趨于穩(wěn)定。其中, 5月最低, 分別為(282.58 ± 55.48) g/m2和(270 ± 27) ind./m2, 12月生物量最高, 為(657.64 ±

    161.40 ) g/m2, 10月密度最高, 為(585 ± 134) ind./m2(圖3)。但因各月份各采樣點(diǎn)的現(xiàn)存量之間差異性較大, 故環(huán)棱螺類生物量及密度在各月之間差異并不顯著(P>0.05)。

    2.3 環(huán)棱螺現(xiàn)存量的空間變化

    在所調(diào)查的 10個采樣區(qū)域中, 環(huán)棱螺年平均生物量和平均密度最大值均出現(xiàn)在蜜蜂夾湖與尼古湖交界的中部區(qū)域(S5)處, 分別為(1387.31 ± 207.84) g/m2和(1267 ± 185) ind./m2; 其次是尼古湖與大西湖交界的中部區(qū)域(S7), 分別是(795.63 ± 135.71) g/m2和(777 ± 142) ind./m2;位點(diǎn)S5和 S7的平均密度和生物量均顯著高于其他各位點(diǎn) (P<0.05); 最低值出現(xiàn)在大西湖西南區(qū)域(S8), 分別為(13.47 ± 2.65) g/m2和(6 ± 1) ind./m2, 與位點(diǎn)S6的現(xiàn)存量無顯著差異(P>0.05), 但均顯著低于其他位點(diǎn)(P<0.05)。其他各站點(diǎn)年平均生物量和平均密度均分別在(266.66—668.08) g/m2和(208—460) ind./m2(圖4)。

    2.4 次級生產(chǎn)力及P/B值

    運(yùn)用體長頻率法測算大通湖環(huán)棱螺的年次級生產(chǎn)力為: 帶殼濕重684.107 g/(m2·a), P/B 系數(shù)為1.44。根據(jù)趙偉華等[11]提供的帶殼濕重與無灰干重?fù)Q算關(guān)系計算, 則大通湖環(huán)棱螺的年生產(chǎn)力為: 無灰干重 73.20 g/(m2·a), P/B 系數(shù)為1.44 (表1)。

    圖3 大通湖環(huán)棱螺現(xiàn)存量的時間變化Fig. 3 Annual variation of the standing crops of Bellamya in Lake Datong

    圖4 大通湖環(huán)棱螺現(xiàn)存量的空間變化Fig. 4 Spatial variation of the standing crops of Bellamya in Lake Datong

    運(yùn)用 Brey 經(jīng)驗公式法計算大通湖環(huán)棱螺的年平均次級生產(chǎn)力為: 無灰干重(38.14 ± 9.01) g/(m2·a)、P/B 系數(shù)為(0.69 ± 0.01)。由軟體動物無灰干重 (AFDW) 與干重及濕重間的換算關(guān)系可知大通湖環(huán)棱螺類年平均次級生產(chǎn)力為:帶殼濕重356.45 g/(m2·a), P/B 系數(shù)為0.69。其中, 蜜蜂夾湖與尼古湖交界的中部區(qū)域 S5位點(diǎn)平均次級生產(chǎn)力最高,為: 無灰干重105.44 g/(m2·a), 大西湖西南區(qū)域S8位點(diǎn)最低, 僅為: 無灰干重0.84 g/(m2·a), 且其P/B系數(shù)也最低,為0.59 (表2)。

    3 討論

    3.1 大通湖環(huán)棱螺的現(xiàn)存量及其時空分布

    表1 體長頻率法測算大通湖環(huán)棱螺類年次級生產(chǎn)力(帶殼濕重)及P/B系數(shù)Tab. 1 Calculation of secondary production (wet weight with shell) and P/B coefficient of Bellamya in Lake Datong using Size-frequency method

    表 2 Brey 經(jīng)驗公式法測算大通湖環(huán)棱螺的次級生產(chǎn)力(無灰干重)及P/B系數(shù)Tab. 2 Calculation of secondary production (AFDW) and P/B coefficient of Bellamya in Lake Datong using Brey’s empirical formula method

    環(huán)棱螺是長江中下游湖泊常見的軟體動物, 在湖泊生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動過程中起著重要的作用[12]。大通湖環(huán)棱螺的年平均生物量和平均密度分別為(505.45 ± 37.48) g/m2和(452 ± 27) ind./m2, 均高于2008—2009年調(diào)查結(jié)果(437.90 g/m2和311 ind./m2)[9], 且其現(xiàn)存量顯著高于已報道的長江中下游湖泊, 如鄱陽湖[13]、洞庭湖[14]、太湖[15]、陽澄湖[16]。長期漁業(yè)生產(chǎn)活動所引起的水體營養(yǎng)水平的升高是造成大通湖軟體動物現(xiàn)存量增加的重要原因之一[9]。大通湖環(huán)棱螺現(xiàn)存量 4—5月最低, 6—8月環(huán)棱螺的集中繁殖活動以及補(bǔ)充群體在高溫季節(jié)的快速生長使得其現(xiàn)存量呈現(xiàn)增加趨勢直到11月。之后,冬季溫度降低, 螺類鉆入泥中休眠[3]致使其現(xiàn)存量整體趨于穩(wěn)定(1月除外)。1月現(xiàn)存量迅速降低的原因還有待于進(jìn)一步的分析。已有研究結(jié)果顯示, 殼長20—24.9 mm的中、老年銅銹環(huán)棱螺 (B. aeruginosa) 因自然死亡原因,數(shù)量呈現(xiàn)秋冬季多, 春夏季少的季節(jié)變動趨勢[3]。因此,推測4—5月大通湖環(huán)棱螺現(xiàn)存量的顯著降低是由于高年齡組的中、老年螺類的自然死亡所致。本研究中環(huán)棱螺的空間分布與 2008—2009年格局基本一致, 整體上呈現(xiàn)由東北向西南逐漸遞減的趨勢, 即其密度和生物量的高值也出現(xiàn)在尼古湖、蜜蜂夾湖和大西湖交界的中部區(qū)域, 而底質(zhì)類型的空間差異是導(dǎo)致其分布差異性的最主要因素之一[9]。

    3.2 大通湖環(huán)棱螺類的繁殖特征

    目前, 關(guān)于環(huán)棱螺生活史的研究主要集中于銅銹環(huán)棱螺, 而環(huán)棱螺屬其他種類的生活史特征, 尤其是繁殖特征的研究很少。已有研究顯示, 武漢東湖銅銹環(huán)棱螺從3月開始繁殖并持續(xù)到 8月或從 4月中旬開始持續(xù)到 11月底, 6月達(dá)到高峰期[3,17]。銅銹環(huán)棱螺在武漢后湖的繁殖從5、6月間開始, 延續(xù)到8月[4]; 在扁擔(dān)塘從5月開始, 7月達(dá)到高峰[7], 在梁子湖的繁殖期為4—7月[18]。方形環(huán)棱螺 (B. quadrata) 在太湖地區(qū)的產(chǎn)仔期為 3—10月, 6—7月為高峰期[5,6]。本研究中根據(jù)殼長小于6 mm 個體出現(xiàn)的時間和數(shù)量推斷, 大通湖環(huán)棱螺的繁殖高峰期集中在6—8月間。該時間段螺類補(bǔ)充群體的補(bǔ)充使得其現(xiàn)存量在夏秋季呈現(xiàn)升高的趨勢 (圖 3)。綜上分析, 長江中下游淺水湖泊中環(huán)棱螺屬 (尤其是銅銹環(huán)棱螺) 的繁殖時間在不同水域存在差異, 但總體上均集中在春夏高溫季節(jié), 即開始于3月底4月初, 繁殖高峰期在5—8月, 結(jié)束于8月底, 少數(shù)水域甚至結(jié)束于11月末。影響螺類生長和繁殖的因素是多方面的, 主要包括溫度、pH 和溶解氧等[19]。初步推斷調(diào)查時段的溫度或許是導(dǎo)致上述長江中下游典型淺水湖泊環(huán)棱螺繁殖時間差異的主要影響因子之一, 而該推斷則仍需進(jìn)一步深入分析驗證。

    3.3 大通湖環(huán)棱螺的次級生產(chǎn)力

    底棲動物次級生產(chǎn)力是反映其在特定時期內(nèi)的生長特點(diǎn)以及生產(chǎn)量或能量累積狀況的重要指標(biāo), 也是合理開發(fā)利用湖泊底棲動物資源的重要依據(jù)。底棲動物次級生產(chǎn)力的計算包括經(jīng)典方法 (同生群法和非同生群法) 和經(jīng)驗?zāi)P头▋纱箢怺2]。國內(nèi)關(guān)于特定螺類種群次級生產(chǎn)力的計算主要采用經(jīng)典方法, 以體長-頻率法和瞬時增長率法使用最多, 尤其是體長-頻率法因使用簡便而廣泛被采用。該方法結(jié)果較精確, 但需相當(dāng)大的工作量。相對經(jīng)典計算方法, Brey經(jīng)驗公式法被證明是一種較理想的無脊椎動物次級生產(chǎn)力經(jīng)驗?zāi)P头椒? 具有計算簡單, 使用方便等優(yōu)點(diǎn)。本研究分別采用體長-頻率法和Brey經(jīng)驗公式法對大通湖環(huán)棱螺次級生產(chǎn)力進(jìn)行計算, 并通過結(jié)果的比較, 探討經(jīng)驗公式法的適用性。已有的研究表明, 銅銹環(huán)棱螺在武漢東湖、水果湖、郭鄭湖、武漢后湖、扁擔(dān)塘以及梁子湖的年生產(chǎn)力分別為: 帶殼濕重 91.56、 604.99、286.74、33.13、15.77和 12.72 g/m2, 去殼干重在0.74—5.32 g/m2。P/B 系數(shù)梁子湖最低0.42, 武漢水果湖和郭鄭湖最高1.08—1.09[3,4,7,17,18]。本研究結(jié)果顯示,體長-頻率法測得大通湖環(huán)棱螺年次級生產(chǎn)力為: 帶殼濕重684.107 g/(m2·a), P/B 系數(shù)為1.44, 均高于上述已報道的湖泊。影響次級生產(chǎn)力的因素很多, 主要包括溫度、溶解氧、底質(zhì)類型、水深以及有機(jī)質(zhì)含量等[20]。一般沉積物中有機(jī)質(zhì)豐富、顆粒較小 (如淤泥) 的底質(zhì)中底棲動物生產(chǎn)力較高。推測長期漁業(yè)生產(chǎn)活動所引起的水體及沉積物營養(yǎng)水平的升高是導(dǎo)致大通湖環(huán)棱螺次級生產(chǎn)力較高的重要原因[9]。此外, 長江中下游流域 2011年春夏季的高溫少雨天氣, 以及由此引發(fā)的近 50年來最嚴(yán)重的旱災(zāi)也必將對大通湖環(huán)棱螺較高的次級生產(chǎn)力具有重要的影響。Brey經(jīng)驗公式法測得環(huán)棱螺類年平均次級生產(chǎn)力為:帶殼濕重356.45 g/(m2·a), P/B系數(shù)為0.69, 在已報道湖泊P/B系數(shù)范圍之內(nèi), 但低于體長頻率法的計算結(jié)果。這也進(jìn)一步表明, 盡管 Brey經(jīng)驗公式是估算大型無脊椎動物次級生產(chǎn)力的一種簡單易行的方法, 但在樣本所含種類數(shù)較少時, 則估算誤差很大[18]。大通湖現(xiàn)有水域面積82.67 km2, 以年次級生產(chǎn)力 684.11 g/(m2·a) 計算, 則大通湖年環(huán)棱螺年次級生產(chǎn)力總值大約為5.66×107kg。

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    SECONDARY PRODUCTION OF BELLAMYA IN LAKE DATONG

    WANG Gui-Ping, LI Xue-Lin, PI Jie, LI De-Liang, ZHANG Ting and XIAO Tiao-Yi (College of Animal Science and Technology, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China)

    環(huán)棱螺; 現(xiàn)存量; 次級生產(chǎn)力; 大通湖

    Bellamya; Standing crops; Secondary production; Lake Datong

    S917

    A

    1000-3207(2014)05-0987-06

    10.7541/2014.146

    2013-12-23;

    2014-04-12

    國家公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201303056-7); 國家自然科學(xué)基金項目(31100282)資助

    王桂蘋 (1988—), 女, 湖北襄陽人; 碩士研究生; 主要從事漁業(yè)資源與環(huán)境研究。E-mail: pinguiwang90@sina.com

    李德亮, E-mail: lideliang80@aliyun.com

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