• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高場(chǎng)強(qiáng)磁共振彌散張量成像對(duì)重型創(chuàng)傷性腦損傷的預(yù)后評(píng)價(jià)研究

    2014-03-17 05:33:10杜彥李
    關(guān)鍵詞:分者張量場(chǎng)強(qiáng)

    李 雨 杜彥李

    內(nèi)蒙古民族大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院神經(jīng)外科,內(nèi)蒙古牙克石022150

    高場(chǎng)強(qiáng)磁共振彌散張量成像對(duì)重型創(chuàng)傷性腦損傷的預(yù)后評(píng)價(jià)研究

    李 雨 杜彥李

    內(nèi)蒙古民族大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院神經(jīng)外科,內(nèi)蒙古牙克石022150

    目的研究重型創(chuàng)傷性腦損傷(severe traumatic brain injury,STBI)的高場(chǎng)強(qiáng)磁共振彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)檢查結(jié)果,以及DTI的檢查結(jié)果與STBI患者預(yù)后的關(guān)系,評(píng)價(jià)其在預(yù)后方面的預(yù)測(cè)價(jià)值。方法選擇2010年3月~2012年9月內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院(內(nèi)蒙古民族大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院)神經(jīng)外科治療的STBI患者42例(STBI組),選取同期正常成年人20例作為正常對(duì)照組。入院后對(duì)STBI組患者行格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS),評(píng)估患者病情嚴(yán)重性,傷情穩(wěn)定后對(duì)兩組進(jìn)行高場(chǎng)強(qiáng)DTI檢查,分析并比較兩組各向異性分?jǐn)?shù)(FA)值。治療后統(tǒng)計(jì)STBI組患者格拉斯哥預(yù)后評(píng)分(GOS),并分析DTI檢查結(jié)果與GOS評(píng)分預(yù)后的相關(guān)性。結(jié)果①STBI組腦干區(qū)和胼胝體壓部各FA值[(0.693±0.060)、(0.608±0.046)]均低于正常對(duì)照組[(0.898±0.078)、(0.841± 0.062)],差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。②STBI組患者中,GOS評(píng)分4~5分者3例,GOS評(píng)分3分者21例,GOS評(píng)分為2分者11例,GOS評(píng)分1分者7例。經(jīng)Spearman直線相關(guān)分析,STBI組患者FA值與GOS評(píng)分之間成正相關(guān)關(guān)系(r=0.372,P=0.006)。結(jié)論高場(chǎng)強(qiáng)磁共振DTI檢查可以作為評(píng)估STBI患者腦損傷程度以及判斷預(yù)后的依據(jù)。

    高場(chǎng)強(qiáng)磁共振彌散張量成像檢查;重型顱腦損傷;預(yù)后

    臨床上重型創(chuàng)傷性腦損傷(severe traumatic brain injury,STBI)的發(fā)生率呈逐年增加趨勢(shì),STBI對(duì)社會(huì)危害大,死亡率及致殘率高[1-2],臨床處理復(fù)雜,對(duì)于STBI患者的傷情判斷及昏迷患者的預(yù)后預(yù)測(cè)是神經(jīng)外科醫(yī)師共同關(guān)注的問(wèn)題。如果能應(yīng)用臨床檢查手段準(zhǔn)確地對(duì)STBI患者的預(yù)后進(jìn)行早期判斷,則對(duì)于STBI的病情評(píng)估以及制訂治療方案有重要的指導(dǎo)意義和臨床應(yīng)用價(jià)值。

    在臨床中應(yīng)用格拉斯哥預(yù)后評(píng)分(Glasow outcome score,GOS)來(lái)對(duì)神經(jīng)外科患者預(yù)后進(jìn)行評(píng)價(jià),GOS評(píng)分在臨床上應(yīng)用方便、快捷[3]。本研究應(yīng)用非侵入性的磁共振彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)檢查做為預(yù)測(cè)STBI患者預(yù)后的指標(biāo),選取各向異性分?jǐn)?shù)(fractional anisotraphy,F(xiàn)A)值作為研究指標(biāo)探討與STBI患者預(yù)后的相關(guān)性,以期可以找到能夠評(píng)估預(yù)后的指標(biāo),以提高STBI的臨床診治水平。研究采用STBI患者的DTI檢查結(jié)果,回顧性分析DTI的檢查結(jié)果中FA值與STBI患者預(yù)后的關(guān)系,評(píng)價(jià)其在STBI預(yù)后方面的預(yù)測(cè)價(jià)值。旨在證實(shí)DTI檢查作為準(zhǔn)確而簡(jiǎn)便的檢測(cè)手段,對(duì)腦損傷程度評(píng)價(jià)及預(yù)后判斷的重要意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2010年3月~2012年9月內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院(內(nèi)蒙古民族大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院)神經(jīng)外科治療的STBI患者42例(STBI組),其中男27例,女15例,年齡17~65歲,平均(41.1±2.4)歲。受傷原因:車(chē)禍傷29例,墜落傷7例,打擊傷6例;外傷后均呈持續(xù)昏迷狀態(tài)。全部患者入院GCS評(píng)分均在8分以下,其中GCS評(píng)分3~4分者11例,5~6分者15例,7~8分者16例。全部42例病例均住院行MRI掃描并行高場(chǎng)強(qiáng)DTI檢查,根據(jù)美國(guó)神經(jīng)外科醫(yī)師協(xié)會(huì)和腦外傷基金會(huì)1995年5月制訂的《重型顱腦損傷診治指南》和2006年發(fā)布的《腦外傷外科治療指南》進(jìn)行規(guī)范性治療。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員討論通過(guò),并與研究對(duì)象簽署了知情同意書(shū)。

    同時(shí)選取同期正常成年人20例作為正常對(duì)照組,排除顱內(nèi)病變病史,所有的被選擇對(duì)象均沒(méi)有心理和神經(jīng)病史,所有檢查方案均詳細(xì)告訴志愿者,并獲得同意和配合。經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)論證,同意進(jìn)行試驗(yàn)。正常對(duì)照組同樣行高場(chǎng)強(qiáng)DTI檢查。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方案全部患者根據(jù)美國(guó)神經(jīng)外科醫(yī)師協(xié)會(huì)和腦外傷基金會(huì)1995年5月制訂的《重型顱腦損傷診治指南》和2006年發(fā)布的《腦外傷外科治療指南》進(jìn)行規(guī)范性治療。3個(gè)月后對(duì)患者進(jìn)行GOS評(píng)分,標(biāo)準(zhǔn)如下:5分為恢復(fù)良好、恢復(fù)正常生活;4分為輕度殘疾;3分為重度殘疾;2分為植物生存;1分為死亡。

    1.2.2 掃描方法采用美國(guó)GE公司生產(chǎn)的Signa HDx 3.0T超導(dǎo)型磁共振掃描機(jī),8通道頭線圈。DTI彌散張量成像的彌散方向?yàn)?5,掃描參數(shù):T1 FLAIR:TR 3160 ms,TE 6.6 ms,TI 960 ms;FSE T2WI:TR 5100 ms,TE 121.9 ms;EPI DTI:TR 2000 ms,TE 77.2 ms,b值1000 s/mm。矩陣288×224,F(xiàn)OV 16 cm×16 cm,層厚3 mm,間隔0。

    1.2.3 數(shù)據(jù)處理采用GE ADW-4.4專用磁共振工作站的Functool-2圖像處理軟件對(duì)DTI數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)分析,使用DTI分析軟件DtiStudio2.4進(jìn)行處理、分析、測(cè)量DTI的有關(guān)數(shù)據(jù),選取腦干區(qū)及胼胝體壓部作為感興趣區(qū)(region ofinterest,ROI),測(cè)量各患者的各向異性分?jǐn)?shù)(fractionalanisotraphy,F(xiàn)A)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 11.5對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,正態(tài)分布計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩獨(dú)立樣本的計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);相關(guān)性檢驗(yàn)采用Spearman相關(guān)分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組ROI區(qū)FA值比較

    所有42例患者均在病情穩(wěn)定后行DTI檢查,測(cè)量全部患者ROI區(qū)的FA值,ROI區(qū)部位如圖1、2所示。STBI組腦干區(qū)(0.693±0.060)和胼胝體壓部(0.608±0.046)FA值均低于正常對(duì)照組[(0.898± 0.078)、(0.841±0.062)],差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。本研究利用正常成人的FA值范圍推測(cè)一個(gè)接近總體范圍的可信區(qū)間,以此來(lái)判斷是否存在腦損傷,以達(dá)到量化的目的。可以看出,STBI組患者的FA值均明顯低于正常對(duì)照組。

    2.2 FA值與GOS間的相關(guān)分析

    本組42例患者中手術(shù)行去大骨瓣減壓者6例,其余36例均行非手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化治療。STBI組患者中,GOS評(píng)分4~5分者3例;GOS評(píng)分3分者21例;GOS評(píng)分為2分者11例;GOS評(píng)分1分者7例。經(jīng)Spearman直線相關(guān)分析,STBI組患者FA值與GOS評(píng)分之間成正相關(guān)關(guān)系(r=0.372,P=0.006)。腦損傷程度較重的患者,F(xiàn)A值較低;而腦損傷較輕者,F(xiàn)A值也較高。見(jiàn)表2。

    3 討論

    3.1 FA值與STBI

    圖1 感興趣區(qū)-胼胝體壓部

    圖2 感興趣區(qū)-腦干區(qū)

    表1 腦干區(qū)和胼胝體壓部各向異性分?jǐn)?shù)測(cè)定值比較(x±s)

    表2 各向異性分?jǐn)?shù)值與格拉斯哥預(yù)后評(píng)分間的相關(guān)分析(x±s)

    STBI的診斷經(jīng)歷了CT從MRI的發(fā)展,雖然常規(guī)MRI雖然在出血點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)上較CT敏感,但對(duì)神經(jīng)軸索損傷、非出血性損傷以及腦微小病灶敏感度低,DTI技術(shù)的發(fā)展則彌補(bǔ)了這一缺陷。既往已有不少關(guān)于DTI研究的基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用報(bào)道[4],DTI是在彌散加權(quán)成像(diffuse weighted imaging,DWI)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新型無(wú)創(chuàng)檢查技術(shù),是一種檢測(cè)水分子微觀隨機(jī)運(yùn)動(dòng)規(guī)律的新技術(shù),通過(guò)FA值的變化而獲得局部擴(kuò)散改變的證據(jù)[5],由于DTI對(duì)腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的敏感,對(duì)于發(fā)現(xiàn)微小病灶的腦損傷可能有重要的意義,可以通過(guò)FA值可以定量評(píng)估腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變。在病理情況下,腦損傷的細(xì)微結(jié)構(gòu)的改變會(huì)影響腦組織水分子的彌散速度,表現(xiàn)為FA值的變化,F(xiàn)A值越高代表腦白質(zhì)髓鞘化程度及軸索排列越致密規(guī)則。由于DTI能夠精確的測(cè)量三維空間水分子擴(kuò)散的方向和程度,準(zhǔn)確描述組織的各向異性,因此被用來(lái)研究纖維走行方向,應(yīng)用FA值可以直觀的評(píng)價(jià)腦組織結(jié)構(gòu)的完整性。當(dāng)神經(jīng)纖維被破壞時(shí),與軸索平行方向的水分子彌散受限,腦組織的各向異性降低,F(xiàn)A值表現(xiàn)為降低[6]。本研究利用固定區(qū)域選擇ROI,使得所測(cè)量的FA值相對(duì)準(zhǔn)確,研究中測(cè)量了本組STBI患者的腦干區(qū)和胼胝體壓部的FA值,發(fā)現(xiàn)它們都是減低的,說(shuō)明STBI患者在腦干區(qū)和胼胝體壓部存在著神經(jīng)纖維的破壞,進(jìn)而可以知道其腦組織結(jié)構(gòu)的完整性遭到破壞。STBI組的FA值較正常成人的測(cè)量值顯著降低,可以解釋為腦組織的損傷導(dǎo)致腦白質(zhì)在形態(tài)及功能上表現(xiàn)出異常,使得水分子彌散方向的規(guī)律性被破壞[7]。目前,沒(méi)有作為參考值的FA值范圍,本研究利用正常成人組的FA值范圍推測(cè)一個(gè)接近總體范圍的可信區(qū)間,以此來(lái)判斷是否存在腦損傷,以達(dá)到量化的目的。從研究中可以看出,損傷程度較重者,白質(zhì)纖維束完整性破壞嚴(yán)重,F(xiàn)A值的減低更明顯;而損傷較輕者,白質(zhì)纖維束完整性較好,F(xiàn)A值也較高,這與文獻(xiàn)報(bào)道是一致的[8-9]。可見(jiàn)DTI應(yīng)用于重度顱腦損傷臨床診斷具有準(zhǔn)確、敏感的特征,再加上其操作簡(jiǎn)單、無(wú)創(chuàng)的優(yōu)點(diǎn),可作為重度顱腦損傷早期診斷的主要手段。

    3.2 FA值與GOS評(píng)分

    已有文獻(xiàn)報(bào)道了DTI檢查對(duì)STBI患者病灶的檢出率和可操作性[10],在此基礎(chǔ)上,本研究分析了STBI患者DTI檢查FA值與預(yù)后的相關(guān)性,試圖尋找到能夠相對(duì)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)患者預(yù)后的指標(biāo),以提高腦損傷的臨床診治水平。

    國(guó)外學(xué)者也提出了一些顱腦損傷預(yù)后預(yù)測(cè)方法和模型[11],也發(fā)現(xiàn)FA值的變化與GOS評(píng)分具有初步相關(guān)性[12],但沒(méi)有針對(duì)STBI患者的預(yù)后預(yù)測(cè)方法及指標(biāo)。意識(shí)障礙持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短反映了受損軸索分布的范圍,跟預(yù)后也有一定相關(guān)性。腦干及胼胝體區(qū)FA值降低,于此平行的是GOS評(píng)分相應(yīng)降低,表明當(dāng)病灶累及腦中線部位時(shí),臨床預(yù)后差,患者出現(xiàn)死亡以及不可逆性昏迷概率較高。

    本研究驗(yàn)證了DTI檢查中FA值的變化與STBI患者的預(yù)后具有緊密關(guān)聯(lián),期待著在以后的實(shí)驗(yàn)中可以利用FA值構(gòu)建logit回歸模型,以期可以更加準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者的預(yù)后。包括DTI在內(nèi)的MRI技術(shù)自誕生以來(lái)在生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響,為提TBI以及STBI診斷的準(zhǔn)確性和應(yīng)用各項(xiàng)檢查來(lái)探討腦損傷后功能的變化提供了有力的工具。利用DTI技術(shù)觀察STBI變化,可以為評(píng)估腦損傷程度以及病理改變的依據(jù),可以對(duì)患者的預(yù)后提供參考信息,在臨床中可以協(xié)助診斷、指導(dǎo)治療。STBI是一個(gè)復(fù)雜的病理過(guò)程,單一的影像學(xué)技術(shù)很難全面而又準(zhǔn)確的解釋其表現(xiàn)。不同的功能MRI技術(shù),如DWI、DTI、氫質(zhì)子磁共振波譜(1H-magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)、彌散張量纖維束成像(diffusion tensor tractography,DTT及磁敏感加權(quán)成像(susceptibility weighted imaging,SWI)等,各自具有成像優(yōu)勢(shì),如果使用這些功能MRI技術(shù)2種或2種以上復(fù)合應(yīng)用于STBI的檢查機(jī)治療中,必然會(huì)取得更好的指導(dǎo)臨床治療、預(yù)測(cè)患者的預(yù)后的良好效果[13-17]。

    [1]Du Y,LiY,Lan Q.1H-Magnetic resonance spectroscopy correlates with injury severity and can predict coma duration in patients following severe traumatic brain injury[J]. Neurology India,2011,59(5):679-684.

    [2]Park E,Bell JD,Baker AJ.Traumatic brain in jury:can the consequences be stopped?[J].CMAJ,2008,178(9):1163-1170.

    [3]Cooper AD,Campeau NG,MeissnerI.Susceptibility-weightedimaging in familial cerebral cavernous malformations[J]. Neurol,2008,71(5):382.

    [4]Habas C.Basic principles of diffusion tensor MR tractography[J].Radiology,2004,85(3):281-286.

    [5]GulaniV,Sundgren PC.Diffusion tensor magnetic resonance imaging[J].J Neuro Ophthalmol,2006,26(1):51-60.

    [6]何海濤,黎海濤,黎川,等.急性彌漫性軸索損傷磁共振彌散張量成像實(shí)驗(yàn)研究[J].中華神經(jīng)外科疾病研究雜志,2008,7(3):212-215.

    [7]Hasan KM,KamaliA,lflikhar A,etal.Diffusion tensor traetography quantifieation of the human corpus eallosum fiber pathways across the lifespan[J].Brain Res,2009,1249:91-100.

    [8]Benson RR,Meda SA,Vasudevan S,etal.Globalwhite matteranalysis ofdiffusion tensorimages is predictive ofinjury severityin traumatic brain injury[J].J Neurotrauma,2007, 24(3):446-459.

    [9]Inglese M,Makani S,Johnson G,et al.Diffuse axonal injury in mild traumatic brain injury:a diffusion tensor imaging study[J].J Neurosurg,2005,103(2):298-303.

    [10]李雨,杜彥李.高場(chǎng)強(qiáng)磁共振彌散張量成像對(duì)重型創(chuàng)傷性腦損傷的評(píng)估價(jià)值研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2013,7(9):4103-4104.

    [11]Pang BC,Kuralmani V,Joshi R,et al.Hybrid outcome prediction model forsever traumatic brain injury[J].J Neurotrauma,2007,24(1):136-146.

    [12]Smucker P,Hekmatyar SK,Bansal N,et al.Intravenous polyethylene glycol successfully treats severe acceleration2induced braininjury in rats as assessed by magnetic resonance imaging[J].Neurosurgery,2009,64(5):984-990.

    [13]Wilde EA,Ayoub KW,BiglerED,etal.Diffusion tensorimaging in moderate-to-severe pediatric traumatic brain injury:changes within an 18 month post-injury interval[J]. Brain Imaging Behav,2012,6(3):404-416.

    [14]Betz J,Zhuo J,Roy A,et al.Prognostic value of diffusion tensor imaging parameters in severe traumatic brain injury[J].J Neurotrauma,2012,29(7):1292-1305.

    [15]Christidi F,Bigler ED,McCauley SR,et al.Diffusion tensor imaging of the perforant pathway zone and its relation to memory function in patients with severe traumatic brain injury[J].J Neurotrauma,2011,28(5):711-725.

    [16]Adnan A,Crawley A,Mikulis D,etal.Moderate-severe traumatic brain injury causes delayed loss of white matter integrity:evidence of fornix deterioration in the chronic stage of injury[J].Brain Inj,2013,27(12):1415-1422.

    [17]Ashwal S,Holshouser BA,Tong KA.Use of advanced neuroimaging techniques in the evaluation of pediatric traumatic brain injury[J].Dev Neurosci,2006,28(4-5):309-326.

    Prognostic application of the high-field magnetic resonance diffusion tensor imaging in severe traumatic brain injury

    LI Yu DU Yanli
    Department of Neurosurgery,the Second Clinical Medical School of Inner Mongolia Nationalities University,Inner Monggol Autonomous Region,Yakeshi 022150,China

    ObjectiveTo evaluate the predictive role of high-field magnetic resonance diffusion tensor imaging(DTI) on the prognosis of severe traumatic brain injury(STBI)patients.MethodsClinical data of 42 patients from March 2010 to September 2012 in Inner Mongolia Forestry General Hospital(the Second Clinical Medical School of Inner Mongolia Nationalities University)were selected as STBI group;20 cases of normal adult in the same term were chosen as normal control group.Glasgow coma scale(GCS)score was done to assess the severity of the patient's condition in STBI group.High-field magnetic resonance DTI scans were also performed after the patients'condition were stable,FA value was analyzed and compared between the two groups.GOS score was analyzed in STBI group after the treatment; the correlation between the GOS score prognosis and DTI results was analyzed.Results①FA value of brainstem and splenium of corpus callosum in STBI group[(0.693±0.060),(0.608±0.046)]were all lower than those in normal control group[(0.898±0.078),(0.841±0.062)],the differences were statistically significant(P<0.05).②3 cases of GOS score 4-5 points,21 cases of GOS score 3 points,11 cases of GOS score 2 points,7 cases of GOS score 1 points were found in STBI group.The positive correlation relationship between the FA value and GOS score in STBI group according to the Spearman correlation analysis(r=0.372,P=0.006).ConclusionThe high-field magnetic resonance DTI scans is a valuable tool for the assessment of the brain damage extent and prognosis for STBI patients.

    High-field magnetic resonance diffusion tensor imaging;Severe traumatic brain injury;Prognosis assess

    R651.15

    B

    1673-7210(2014)03(b)-00094-04

    2013-11-06本文編輯:李繼翔)

    內(nèi)蒙古自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào)2010MS11 37)。

    李雨(1977.3-),男,碩士,副主任醫(yī)師;研究方向:腦損傷基礎(chǔ)與臨床。

    猜你喜歡
    分者張量場(chǎng)強(qiáng)
    頭位分娩評(píng)分法在4 000 例孕婦分娩過(guò)程中的應(yīng)用
    求解勻強(qiáng)電場(chǎng)場(chǎng)強(qiáng)的兩種方法
    護(hù)理干預(yù)對(duì)帕金森病患者臨床治療及生活能力影響
    偶數(shù)階張量core逆的性質(zhì)和應(yīng)用
    四元數(shù)張量方程A*NX=B 的通解
    場(chǎng)強(qiáng)與電勢(shì)辨析及應(yīng)用
    基于K-means聚類的車(chē)-地?zé)o線通信場(chǎng)強(qiáng)研究
    LTE-R場(chǎng)強(qiáng)測(cè)試系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)
    擴(kuò)散張量成像MRI 在CO中毒后遲發(fā)腦病中的應(yīng)用
    甲狀腺微小癌與良性結(jié)節(jié)性病變的超聲及超聲彈性聲像圖特點(diǎn)
    欧美zozozo另类| 国产色爽女视频免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲三级黄色毛片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲av男天堂| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产高清不卡午夜福利| 男女下面进入的视频免费午夜| 99九九线精品视频在线观看视频| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩视频在线欧美| 国产精品久久久久久久电影| 日韩制服骚丝袜av| 最后的刺客免费高清国语| 美女高潮的动态| 国产久久久一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产69精品久久久久777片| 99久久人妻综合| 国产精品久久久久久久久免| 三级毛片av免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品久久久久久精品电影| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日本黄色片子视频| 青春草视频在线免费观看| 国产伦理片在线播放av一区| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品国产三级专区第一集| 国产成人91sexporn| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av卡一久久| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久这里只有精品中国| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av熟女| 禁无遮挡网站| 国产一级毛片在线| 看片在线看免费视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 只有这里有精品99| 亚洲内射少妇av| 两个人视频免费观看高清| 国产精品熟女久久久久浪| 韩国av在线不卡| av线在线观看网站| 欧美人与善性xxx| 国产精品久久久久久久电影| 男人舔女人下体高潮全视频| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久久久国产电影| av国产久精品久网站免费入址| 久久久午夜欧美精品| 国产精品久久久久久久久免| 国产探花极品一区二区| 黄色配什么色好看| 99视频精品全部免费 在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| ponron亚洲| 成人毛片a级毛片在线播放| 色综合色国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费黄色在线免费观看| 97热精品久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日本欧美国产在线视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人美女网站在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 26uuu在线亚洲综合色| 黑人高潮一二区| 视频中文字幕在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 夜夜爽夜夜爽视频| 老司机影院毛片| 亚洲自拍偷在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久久久九九精品影院| a级毛色黄片| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜a级毛片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品人妻久久久久久| 欧美三级亚洲精品| 亚洲美女视频黄频| 青春草亚洲视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| av在线播放精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品国产亚洲av天美| 中国美白少妇内射xxxbb| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲自拍偷在线| 久久久精品94久久精品| 性色avwww在线观看| 成年免费大片在线观看| 99久久精品一区二区三区| 老司机影院毛片| av国产免费在线观看| 久久久久久大精品| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美成人午夜免费资源| 精品久久久久久久久久久久久| videos熟女内射| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 嫩草影院精品99| 亚洲性久久影院| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲欧美日韩东京热| 91久久精品电影网| 国产成人精品婷婷| av卡一久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 搞女人的毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲不卡免费看| 春色校园在线视频观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 一级毛片我不卡| 99久久精品国产国产毛片| 国产在视频线精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品一区www在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 69av精品久久久久久| 插阴视频在线观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 51国产日韩欧美| 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久国产电影| 亚洲三级黄色毛片| 午夜视频国产福利| 黄色一级大片看看| 欧美区成人在线视频| 欧美精品一区二区大全| 久99久视频精品免费| 日本欧美国产在线视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 春色校园在线视频观看| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩一区二区三区影片| 欧美丝袜亚洲另类| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜激情欧美在线| 国产乱来视频区| a级毛色黄片| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲人成网站在线播| 成年av动漫网址| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 毛片女人毛片| 1024手机看黄色片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 看片在线看免费视频| 晚上一个人看的免费电影| 国产亚洲一区二区精品| 美女高潮的动态| 午夜精品国产一区二区电影 | 日韩视频在线欧美| av线在线观看网站| 中文字幕久久专区| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美成人精品欧美一级黄| 婷婷色av中文字幕| 99久国产av精品| 久久草成人影院| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成人aa在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 午夜福利在线观看吧| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产精品熟女久久久久浪| 久久午夜福利片| 亚洲综合精品二区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品456在线播放app| 在线播放国产精品三级| 美女被艹到高潮喷水动态| 在线播放无遮挡| 女人久久www免费人成看片 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日本五十路高清| 中文字幕av成人在线电影| 高清视频免费观看一区二区 | 国产麻豆成人av免费视频| 国产成人aa在线观看| 极品教师在线视频| 性色avwww在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99久久人妻综合| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品电影一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲经典国产精华液单| 欧美一区二区精品小视频在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美最新免费一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 99久久精品热视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久成人免费电影| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费av毛片视频| 久久久久久大精品| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品久久久久久久久免| 干丝袜人妻中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 国产日韩欧美在线精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女那种视频在线观看| av专区在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲在线自拍视频| 婷婷色麻豆天堂久久 | 久久6这里有精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久久久久久末码| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜激情欧美在线| 99久久人妻综合| 免费人成在线观看视频色| 国产一区有黄有色的免费视频 | 日韩制服骚丝袜av| or卡值多少钱| 一本久久精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜激情福利司机影院| 毛片女人毛片| 干丝袜人妻中文字幕| 色5月婷婷丁香| 日韩中字成人| 亚洲四区av| 中文字幕久久专区| 久久久久久九九精品二区国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 色播亚洲综合网| 久久久国产成人精品二区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 九九爱精品视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 欧美成人午夜免费资源| 99久久人妻综合| 午夜精品一区二区三区免费看| 搞女人的毛片| 日韩一本色道免费dvd| 婷婷色综合大香蕉| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲国产精品专区欧美| 久久人人爽人人爽人人片va| 淫秽高清视频在线观看| 午夜免费激情av| 午夜激情欧美在线| 99久久成人亚洲精品观看| 精品久久久噜噜| 伦精品一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 联通29元200g的流量卡| 日韩精品青青久久久久久| 热99在线观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 男女那种视频在线观看| 深夜a级毛片| 一边亲一边摸免费视频| 成人亚洲精品av一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品456在线播放app| 国产老妇女一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品伦人一区二区| 色网站视频免费| 色哟哟·www| 秋霞在线观看毛片| 亚洲最大成人中文| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲高清免费不卡视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产色婷婷99| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜久久久久精精品| 亚洲av成人精品一区久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲欧美精品自产自拍| 婷婷色综合大香蕉| 精品国产三级普通话版| 日韩大片免费观看网站 | 好男人视频免费观看在线| 精品久久久噜噜| 黄片无遮挡物在线观看| 综合色丁香网| 国产乱来视频区| 国产成人a区在线观看| 国产极品天堂在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利高清视频| 日本免费a在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av视频在线观看入口| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产免费福利视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 桃色一区二区三区在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 我的老师免费观看完整版| 欧美+日韩+精品| 欧美+日韩+精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩欧美精品v在线| 淫秽高清视频在线观看| 在线免费十八禁| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲在久久综合| 国产av在哪里看| 亚洲国产最新在线播放| 搞女人的毛片| 欧美精品国产亚洲| 亚洲av电影不卡..在线观看| 我的老师免费观看完整版| 综合色丁香网| 天堂网av新在线| 成人三级黄色视频| 男女视频在线观看网站免费| 久久久久久大精品| 可以在线观看毛片的网站| 婷婷色综合大香蕉| 成年av动漫网址| 热99在线观看视频| 国产在视频线在精品| av免费在线看不卡| 一级爰片在线观看| 国产av不卡久久| 成人综合一区亚洲| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕久久专区| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产淫语在线视频| 综合色av麻豆| 欧美+日韩+精品| 免费观看人在逋| 天天一区二区日本电影三级| 美女国产视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 日本五十路高清| 国产亚洲精品久久久com| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美色视频一区免费| 国产色婷婷99| 国产伦精品一区二区三区视频9| 麻豆乱淫一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄片wwwwww| 久久久国产成人免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩视频在线欧美| 在线a可以看的网站| 青春草亚洲视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 久久99精品国语久久久| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品1区2区在线观看.| a级毛片免费高清观看在线播放| 高清毛片免费看| 午夜福利在线在线| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久久精品94久久精品| 久久人妻av系列| 少妇人妻一区二区三区视频| 水蜜桃什么品种好| 在线天堂最新版资源| 国产黄色小视频在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成av人片在线播放无| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲在久久综合| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品一区二区性色av| 久久这里只有精品中国| 五月玫瑰六月丁香| 久久6这里有精品| 69人妻影院| 亚洲天堂国产精品一区在线| 2022亚洲国产成人精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品一二三区在线看| 日韩欧美 国产精品| av在线天堂中文字幕| 综合色丁香网| 九色成人免费人妻av| 最近手机中文字幕大全| 精品一区二区三区视频在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人欧美大片| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费av不卡在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲在久久综合| 精品酒店卫生间| 久久精品91蜜桃| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲天堂国产精品一区在线| 18+在线观看网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| av国产免费在线观看| av播播在线观看一区| 亚洲av中文av极速乱| 永久网站在线| 中文天堂在线官网| 久久精品人妻少妇| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本av手机在线免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 干丝袜人妻中文字幕| 99热这里只有精品一区| 毛片一级片免费看久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品久久久噜噜| 99热6这里只有精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产淫语在线视频| 国产精品野战在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 边亲边吃奶的免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 日韩欧美三级三区| 久久久久网色| a级一级毛片免费在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 精品熟女少妇av免费看| 免费观看a级毛片全部| 1000部很黄的大片| 最近中文字幕2019免费版| 三级国产精品欧美在线观看| www.色视频.com| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 在线a可以看的网站| 亚洲精品色激情综合| 欧美丝袜亚洲另类| 99热网站在线观看| 欧美一区二区亚洲| 国产久久久一区二区三区| 国产三级中文精品| 久久综合国产亚洲精品| 国产高清三级在线| 国产精品99久久久久久久久| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 美女黄网站色视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲成人久久爱视频| 内地一区二区视频在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜精品国产一区二区电影 | 乱系列少妇在线播放| 午夜激情福利司机影院| 久久精品国产亚洲网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产三级在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲最大成人av| 日本免费a在线| 乱人视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩亚洲欧美综合| 中文字幕制服av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 国产v大片淫在线免费观看| 1000部很黄的大片| 人妻少妇偷人精品九色| 精品人妻熟女av久视频| 人人妻人人看人人澡| 国产av在哪里看| 我的女老师完整版在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产极品天堂在线| 丝袜美腿在线中文| 六月丁香七月| 精品久久久久久久久久久久久| av天堂中文字幕网| 麻豆国产97在线/欧美| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 看免费成人av毛片| 91av网一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 成人性生交大片免费视频hd| 人人妻人人看人人澡| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产成人免费观看mmmm| 老女人水多毛片| 22中文网久久字幕| 91精品伊人久久大香线蕉| 少妇的逼水好多| 91久久精品国产一区二区三区| 色视频www国产| 精品不卡国产一区二区三区| 免费av毛片视频| 亚洲欧美精品综合久久99| .国产精品久久| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品国产三级国产专区5o | 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲最大成人手机在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人国产麻豆网| 亚洲最大成人手机在线| 国产午夜福利久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 免费观看精品视频网站| 久久久久久久久久黄片| 中文字幕亚洲精品专区| 精品熟女少妇av免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| www.av在线官网国产| 日韩三级伦理在线观看| 99久国产av精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 色综合站精品国产| 国产精品永久免费网站| 小说图片视频综合网站| 午夜免费激情av| 欧美+日韩+精品| av在线观看视频网站免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲综合精品二区| 免费无遮挡裸体视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品.久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 一区二区三区免费毛片|