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    液相色譜儀器相關(guān)技術(shù)探索

    2014-03-15 01:47:29俞嵐
    科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2014年8期
    關(guān)鍵詞:實(shí)際應(yīng)用

    俞嵐

    摘 要:液相色譜儀器是國內(nèi)重要的分析儀器,近年來,在國內(nèi)的眾多行業(yè)都有所應(yīng)用,并發(fā)揮出重要的功效。為了更好地對液相色譜儀器的相關(guān)技術(shù)深層了解,本文對液相色譜儀器的有關(guān)技術(shù)進(jìn)行分析,并探索其在實(shí)際生活中的應(yīng)用。

    關(guān)鍵詞:液相色譜儀器;液相色譜技術(shù);實(shí)際應(yīng)用

    液相色譜法的應(yīng)用十分廣泛,并且,具有靈敏度高以及便捷實(shí)用等特點(diǎn)。近年來,結(jié)合有機(jī)質(zhì)譜以及原子光譜等儀器聯(lián)用,液相色譜儀器的性能以及應(yīng)用范圍大幅度提升。隨著色譜儀器研究以及應(yīng)用的不斷推廣,相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的重要性也是逐漸顯現(xiàn)出來。本文重點(diǎn)探索液相色譜儀器的相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),并對液相色譜儀器的主要應(yīng)用進(jìn)行分析。

    1 液相色譜儀器相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

    1.1 液相色譜產(chǎn)品和性能試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

    目前,我國在分析儀器的測評標(biāo)準(zhǔn)制定上主要有:環(huán)境試驗(yàn)方法以及質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)則等。同傳統(tǒng)的分析儀器比較來看,液相色譜儀器單元部件涉及多、關(guān)聯(lián)強(qiáng),并且,指標(biāo)復(fù)雜。其產(chǎn)品與性能試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)主要包括:分析儀器通用技術(shù)條件(GB/T 12519-2010)、高效液相色譜儀(GB/T 26792-2011)以及液相色譜儀測試用標(biāo)準(zhǔn)色譜柱(JB 5226-1991)等。

    1.2 液相色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)

    隨著我國電子信息技術(shù)的快速發(fā)展,色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)已經(jīng)在計(jì)算機(jī)技術(shù)的輔助下,成功地實(shí)現(xiàn)了儀器的有效控制、相關(guān)數(shù)據(jù)的收集以及處理,所以,數(shù)據(jù)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化非常重要。目前,液相色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)主要包括:色譜分析數(shù)據(jù)互換協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則(ASTM E1948-98 (2009))、色譜分析數(shù)據(jù)互換協(xié)議技術(shù)規(guī)范(ASTM E1947-98(2009))以及實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則(ASTM E2066-00(2007))等。

    2 液相色譜技術(shù)的具體運(yùn)用

    2.1 液相色譜技術(shù)在生態(tài)紡織品檢測中的應(yīng)用

    液相色譜技術(shù)不僅具有速度快、靈敏度高以及高分離效能等技術(shù),還可以同相關(guān)的儀器設(shè)備進(jìn)行聯(lián)合使用,從而高效、及時(shí)地將有害物質(zhì)檢測出來,所以,在紡織品分析檢測的應(yīng)用過程中,越來越備受關(guān)注。

    2.1.1 甲醛測定。在服裝面料的生產(chǎn)過程中,無論是為了防皺、防縮,還是提高染色的耐久性,都需要添加甲醛。而當(dāng)面料被制作成衣服之后,則會逐漸地釋放到空氣中,進(jìn)而,隨著人們的呼吸進(jìn)入到人體的呼吸系統(tǒng)引發(fā)炎癥,同時(shí),甲醛對人們的眼睛以及皮膚都有刺激。所以,務(wù)必要確保服裝中的甲醛含量為超出標(biāo)準(zhǔn)。色譜法是檢測服裝中甲醛含量的重要方法。其不僅能夠?qū)⒁挛镏械难苌锿之悩?gòu)體成功地分離,檢測結(jié)果同實(shí)際含量非常接近,并且,分離出來的物質(zhì)還可以高效回收。

    2.1.2 全氟有機(jī)物測定。全氟有機(jī)物本身具有耐熱性和化學(xué)惰性。其與水和油都不相容,所以,經(jīng)常在紡織品的拒水拒油整理劑制作中被使用。然而,由于全氟有機(jī)物具有難降解、毒性大以及生物積累性等特點(diǎn),所以,常常會對環(huán)境以及人類健康造成嚴(yán)重而持久的危害,所以,需要對出廠的紡織品的全氟有機(jī)物含量進(jìn)行防控。張曉利等人研究出的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析方法,能夠有效地對樣品前處理以及液相色譜柱等條件進(jìn)行優(yōu)化。事實(shí)證明,該方法不僅提取徹底、還大幅度降低雜質(zhì)干擾,并充分滿足歐盟標(biāo)準(zhǔn)。

    2.1.3 農(nóng)藥殘留測定。類似于六六粉之類的有機(jī)氯農(nóng)藥,其代謝產(chǎn)生的物質(zhì)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性,并且,很容易沉積到生物體的脂肪當(dāng)中。隨著高濃度農(nóng)藥的不斷研發(fā)與應(yīng)用,對農(nóng)藥殘留分析檢測質(zhì)量要求越來越高。目前,在紡織品的農(nóng)藥殘留成分檢測方面,檢測方法主要有氣象色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法,但是,其分析對象如果是高沸點(diǎn)或者熱穩(wěn)定性差的農(nóng)藥,則需要對農(nóng)藥進(jìn)行衍生化處理,這樣大幅度增加了樣品前處理難度。張翔等人推出的高效液相色譜檢測法不僅能夠有效滿足Oeko-Tex Stan100 要求,還能夠做到簡捷、準(zhǔn)確,對于檢測生物紡織品中農(nóng)藥殘留非常適合。

    2.2 液相色譜技術(shù)在油脂成分分析中的應(yīng)用

    2.2.1 借助高效液相色譜法對油脂肪酸含量進(jìn)行檢測。脂肪酸通常在可見光區(qū)吸收偏弱,并且,很難依靠光度法對其進(jìn)行準(zhǔn)確檢測。高效液相色譜-熒光檢測法能夠借助高靈敏度以及對衍生劑類型進(jìn)行變換,大幅度提高枸杞之類物質(zhì)中游離的脂肪酸含量檢測準(zhǔn)確度。

    2.2.2 與質(zhì)譜聯(lián)用。隨著質(zhì)譜技術(shù)的不斷成熟,質(zhì)譜法已經(jīng)被廣泛應(yīng)用。但是,由于氣象色譜質(zhì)譜法對不穩(wěn)定或不揮發(fā)物質(zhì)無法分離,所以,常常與液相色譜聯(lián)合使用。Suo和Wang利用熒光衍生劑1-[2-(對甲苯磺酸酯)乙基]-2-苯基咪唑[4,5-f]9,10-菲(TSPP)對白刺籽油中的游離脂肪酸進(jìn)行柱前衍生,采用梯度脫洗在Eclipse XDB-C8色譜柱上對游離脂肪酸衍生物分離。利用柱后在線的串聯(lián)質(zhì)譜以大氣壓化學(xué)電離源(APCI)正離子模式實(shí)現(xiàn)了各組分的質(zhì)譜定性。采用梯度洗脫實(shí)現(xiàn)了30種飽和脂肪酸和9種不飽和脂肪酸的同時(shí)分離。按照實(shí)驗(yàn)確定的色譜分離方法分別對采用不同的提取方法(超臨界二氧化碳萃取,微波輔助回流提取,超聲波輔助提取,溶劑回流提取)得到的白刺籽油分析測定,最佳的提取方法是超臨界二氧化碳萃取,并且不飽和脂肪酸主要是油酸、亞油酸和亞麻酸。利用這種方法還可以分析苔蘚等生物樣品和天然環(huán)境樣品(如土壤)中痕量游離脂肪酸的含量,200 mg的樣品即可得到良好的線性關(guān)系和成分分析數(shù)據(jù)。王洪倫等利用熒光衍生劑1,2-苯并-3,4-二氫咔唑-9-乙基對甲苯磺酸酯(BDETS)測定白刺籽油中游離脂肪酸得到了相同的結(jié)果。說明這種方法具有良好的重現(xiàn)性。

    3 結(jié)束語

    近年來,隨著我國工業(yè)化進(jìn)程的不斷加快,各行業(yè)的工業(yè)污染日趨嚴(yán)重,嚴(yán)重地阻礙了生態(tài)可持續(xù)發(fā)展的社會發(fā)展目標(biāo)。為了更好地促進(jìn)國內(nèi)工業(yè)的健康、可持續(xù)發(fā)展,推動和諧社會的優(yōu)質(zhì)構(gòu)建,實(shí)現(xiàn)人與自然的和諧發(fā)展,我國政府加大了對工業(yè)中危害成分的管控力度,并對產(chǎn)品的有害物質(zhì)含量進(jìn)行了嚴(yán)格規(guī)定。為了確保這些規(guī)定落到實(shí)處,大力加強(qiáng)此類物質(zhì)的檢測質(zhì)量是非常重要的。液相色譜儀器以及相關(guān)技術(shù)在檢查工作中的廣泛應(yīng)用,高效地推動了我國的檢測技術(shù)發(fā)展,并有效地保障了工業(yè)產(chǎn)品的安全質(zhì)量。

    參考文獻(xiàn)

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    [3]Analytical Methods Committee, Report by the Analytical Methods Committee Evaluation of Analytical Instrumentation. Part IX Instrumentation for High-performance Liquid Chromatography[J].Analyst, 1997, 122:387-392.endprint

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