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    130例非酒精性脂肪肝患者臨床分析*

    2014-03-11 07:36:26趙麗琴趙龍鳳李紅
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2014年12期
    關(guān)鍵詞:酒精性脂肪肝肝病

    趙麗琴趙龍鳳李紅

    130例非酒精性脂肪肝患者臨床分析*

    趙麗琴①趙龍鳳①李紅①

    目的:了解非酒精性脂肪肝患者的臨床特點(diǎn)。方法:分析130例非酒精性脂肪肝(NAFLD組)患者和50例健康對(duì)照者(對(duì)照組)的臨床資料,包括身高、年齡、性別、體質(zhì)量、腰圍、血壓、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、尿酸(UA)、高密度脂蛋白(HDL-C)及低密度脂蛋白(LDL-C)等。結(jié)果:NAFLD患者高發(fā)年齡在40~60歲之間,女性隨年齡增長發(fā)病率逐漸升高。NAFLD患者體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、血壓、FPG、TG、LDL-C、ALT、UA水平均明顯高于對(duì)照組,而HDL-C水平明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:及早進(jìn)行臨床生化和超聲檢查,同時(shí)改變不良生活方式,可以有效預(yù)防NAFLD的發(fā)生發(fā)展。

    非酒精性; 脂肪肝; 生化特點(diǎn); 臨床分析

    隨著中國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和國民生活水平的提高,人們的生活方式和飲食習(xí)慣發(fā)生了很大的改變,與之相關(guān)非酒精性脂肪肝(NAFLD)的發(fā)病率正逐年增加,2009年的流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國NAFLD的患病率已超過15%[1]。非酒精性脂肪肝(NAFLD)是無酗酒而出現(xiàn)肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞脂肪變性和脂肪貯積為特征的肝病綜合征。包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎(NASH)、脂肪性肝纖維化和肝硬化。NAFLD與肝纖維化和肝硬化的發(fā)生有密切關(guān)系,而肝纖維化和肝硬化會(huì)造成嚴(yán)重的并發(fā)癥,直接危害人類生命健康[2]。目前,NAFLD尚缺乏特異治療手段,藥物治療主要是針對(duì)肝臟根本疾病阻止其進(jìn)一步發(fā)展。因此,對(duì)于NAFLD的防治成為人們普遍關(guān)注的問題。本資料通過分析NAFLD的臨床特點(diǎn),為其預(yù)防和治療提供科學(xué)的理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年8月-2013年6月在本院肝病科門診就診的130例非酒精性脂肪肝患者(NAFLD組),以及在本院體檢中心體檢的健康志愿者50例(對(duì)照組)。非酒精性脂肪肝組(NAFLD組)中,男85例,女45例,年齡21~78歲,平均(47±12)歲,身高152~186 cm,平均(170±7)cm;健康對(duì)照者(對(duì)照組)中,男32例,女18例,年齡24~73歲,平均(41±12)歲,身高153~181 cm,平均(168±7)cm。兩組研究對(duì)象一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 所選研究對(duì)象均測(cè)量身高、體質(zhì)量、腰圍、血壓并計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。于清晨空腹8 h以上抽取靜脈血2 mL,采用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、尿酸(UA)、高密度脂蛋白(HDL-C)及低密度脂蛋白(LDL-C)。脂肪肝檢查采用日本東芝超聲診斷儀。

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) 非酒精性脂肪肝診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病學(xué)分會(huì)2010年修訂的《非酒精性脂肪肝病診療指南》[3]。診斷條件符合:(1)無飲酒史或飲酒折合乙醇量小于140 g/周(女性<70 g/周);(2)除外病毒性肝炎、藥物性肝病、全胃腸外營養(yǎng)、肝豆?fàn)詈俗冃浴⒆陨砻庖咝愿尾〉瓤蓪?dǎo)致脂肪肝的特定疾??;(3)影像學(xué)診斷:①肝臟近場回聲彌漫性增強(qiáng)(“明亮肝”),回聲強(qiáng)于腎;②肝內(nèi)管道結(jié)構(gòu)顯示不清;③肝臟遠(yuǎn)場回聲逐漸衰減。血脂異常判斷標(biāo)準(zhǔn)參照2007年《中國成人血脂異常防治指南》。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 18.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 130例非酒精性脂肪肝患者的性別及年齡分布情況 130 例NAFLD患者不同性別及不同年齡分布情況見表1。從表中可以看出男性以40~50歲居多,而女性則以51歲以上居多,男、女性別分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.78,P<0.05)。

    表1 130例非酒精性脂肪肝患者的性別及年齡分布情況 例(%)

    2.2 兩組基本特征的比較 NAFLD組的體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、血壓檢測(cè)方面均較健康對(duì)照組偏高,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組血清學(xué)檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果的比較 NAFLD組的TG、LDL-C、ALT、FPG、UA均明顯高于對(duì)照組,而HDL-C水平明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組TC水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表2 兩組基本特征的比較(±s)

    表2 兩組基本特征的比較(±s)

    組別 體質(zhì)量(kg) 體質(zhì)量指數(shù)(kg/m2) 腰圍(cm) 收縮壓(mm Hg) 舒張壓(mm Hg)NAFLD組(n=130) 74.9±10.4 25.8±3 90±8 130±13 84±9對(duì)照組(n=50) 65.8±9.2 22.9±2 81±7 120±13 79±8 t值 5.44 7.25 6.99 4.54 3.12 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    表3 兩組血清學(xué)檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果的比較(-±s)

    表3 兩組血清學(xué)檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果的比較(-±s)

    組別 TC(mmol/L) TG(mmol/L) ALT(U/L) FPG(mmol/L) HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L) UA(μmol/L)NAFLD組(n=130) 4.9±0.9 2.56±1.6 31.8±16.9 5.7±1.2 1.2±0.5 3.1±0.81 383.3±101.5對(duì)照組(n=50) 4.8±0.7 1.04±0.7 24.4±12.6 5.2±0.4 1.6±0.5 2.1±0.65 329.3±83.6 t值 0.9 6.53 2.8 2.8 -4.6 7.66 75.77 P值 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    3 討論

    肝臟是維持人體代謝的重要器官,具有調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、解毒、調(diào)節(jié)免疫等功能。長期大量脂肪沉積,脂質(zhì)代謝紊亂就會(huì)導(dǎo)致脂肪肝發(fā)生。脂肪肝分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝兩大類。而非酒精性脂肪肝就是這樣一種脂質(zhì)代謝紊亂引起的病理狀態(tài),它不是一個(gè)獨(dú)立的疾病,而是由多種疾病和病因引起的肝臟脂肪病變。近年來,隨著人們生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的變化,脂肪肝已成為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病病因,其中5%~15%非酒精性脂肪肝患者有發(fā)展為肝硬化的潛在危險(xiǎn)[4-5]。但由于多數(shù)NAFLD患者病情進(jìn)展緩慢,常無明顯臨床癥狀,因而常不被重視。因此,了解NAFLD的臨床特征特點(diǎn),早期進(jìn)行干預(yù)治療,對(duì)于NAFLD的防治至關(guān)重要。

    本研究中顯示不同性別及總體NAFLD患病率隨年齡均呈上升趨勢(shì),男性在40~50歲發(fā)病率最高,占48.59%。女性在50~60歲發(fā)病率最高,占35.56%。總體來說,男性發(fā)病人數(shù)多于女性,男性發(fā)病率高于女性可能的解釋是,男女脂肪分布有差異,男性中心性肥胖多于女性,而女性卵巢生成的雌激素具有抑制內(nèi)臟性脂肪堆積增加皮下脂肪形成的功能[6]。50歲前男性NAFLD的患病率明顯高于女性,而50歲后女性NAFLD的患病率高于男性,考慮可能與女性絕經(jīng)前后卵巢功能衰竭,體內(nèi)雌激素水平降低有關(guān)。

    研究表明,不良生活方式、肥胖、2型糖尿病、高血壓、高脂血癥是脂肪肝的重要危險(xiǎn)因素[1,7-8]。本研究結(jié)果顯示,NAFLD組體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、血壓、FPG、TG、LDL-C、尿酸水平均明顯高于對(duì)照組,與文獻(xiàn)[9-10]報(bào)道一致,提示肥胖是NAFLD的重要促發(fā)因素,其機(jī)制可能與加重胰島素抵抗有關(guān)。胰島素抵抗可干預(yù)脂質(zhì)代謝過程,其中對(duì)TG代謝變化影響最大,大量TG在肝內(nèi)蓄積促進(jìn)脂肪肝的形成[11]。胰島素抵抗還可作用于近曲小管,導(dǎo)致水鈉潴留和尿液酸化,使尿酸重吸收增高,加上NAFLD患者喜食富含嘌呤和高能量的食物可能也是易患高尿酸血癥的原因[12]。同時(shí)筆者發(fā)現(xiàn)NAFLD患者ALT高于對(duì)照組(P<0.05),而HDL-C水平明顯低于健康對(duì)照組(P<0.05),說明NAFLD會(huì)造成肝損傷進(jìn)一步加重脂質(zhì)代謝紊亂,而脂肪肝脂代謝異常時(shí)磷脂在肝臟中合成減少,使HDL-C合成降低[13-14]。

    綜上所述,由于NAFLD臨床特征不明顯,缺乏特異性臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢查,常易被忽略,因此需加大宣傳力度,改變?nèi)藗儾缓侠砩罘绞?,定期進(jìn)行健康體檢,及早發(fā)現(xiàn)潛在的危險(xiǎn)因素進(jìn)行干預(yù)治療,有助于NAFLD的預(yù)后改善。

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    The Clinical Characteristics Analysis of 130 Patients with Nonalcoholic Fatty Liver Disease

    ZHAO Li-qin,ZHAO Long-feng,LI Hong.//Medical Innovation of China,2014,11(12):046-048

    Objective:To analyze the clinical characteristics of NAFLD.Method:The clinical data of 130 cases of nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD group)and 50 cases of normal persons(control group)were analyzed,including height,age,sex,weight,body mass index (BMI),waistline,blood pressure,fasting blood glucose(FPG),triglycerides(TG),cholesterol(TC),Amino-transferase(ALT),uric acid(UA),low-density lipoprotein(LDL-C),high density lipoprotein(HDL-C).Result:NAFLD in patients with high-risk aged 40-60 years old,women growth rates increased with age.The weight,BMI,waistline,blood pressure,F(xiàn)PG,TG,LDL-C,ALT and UA in the NAFLD group were significantly higher than those in the control group,but HDL-C level was significantly lower than the control group,the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion:Early clinical biochemical and ultrasonic examination and the change of lifestyle can effectively prevent the development of the NAFLD.

    Nonalcoholic; Fatty liver disease; Biochemical characteristics; Clinical analysis

    10.3969/j.issn.1674-4985.2014.12.017

    2014-02-07) (本文編輯:歐麗)

    山西省科技攻關(guān)項(xiàng)目(201103113012-4)

    ①山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院 山西 太原 030001

    趙龍鳳

    First-author’s address:The First Clinical Medical College of Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China

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