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    連續(xù)性血液凈化對膿毒癥患者血清中Pro-ADM水平影響及預(yù)后分析*

    2014-03-07 01:47:30歐陽松茂劉曉峰尹康聶亮朱宏泉
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2014年24期
    關(guān)鍵詞:毒血癥連續(xù)性膿毒癥

    歐陽松茂劉曉峰尹康聶亮朱宏泉

    連續(xù)性血液凈化對膿毒癥患者血清中Pro-ADM水平影響及預(yù)后分析*

    歐陽松茂①劉曉峰①尹康①聶亮①朱宏泉①

    目的:探討采用連續(xù)性血液凈化對膿毒血癥患者血清中Pro-ADM的影響及預(yù)后的相關(guān)性。方法:收集本院ICU收治的膿毒癥患者78例,分為連續(xù)性血液凈化治療組(CBP治療組)40例和常規(guī)治療組38例,于治療前及治療后1、2、3、5、7、10 d采血,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測Pro-ADM、TNF-α、IL-6的水平,提取患者入組時及治療5 d后的Pro-ADM值和SOFA評分值,差值記為d Pro-ADM和d SOFA,進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:治療3 d后,CBP治療組的血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6水平較常規(guī)治療組均顯著下降(P<0.05);治療2 d后,與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組的d Pro-ADM和d SOFA比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組的死亡率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:CBP治療可降低膿毒血癥患者血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6的水平。Pro-ADM水平動態(tài)變化可作為經(jīng)連續(xù)性血液凈化治療后效果的一個重要的指標(biāo)。

    連續(xù)性血液凈化; 膿毒癥; Pro-ADM

    膿毒癥是多種臨床急危重患者的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,膿毒癥的發(fā)病率大約是0.3%,病死率大約25%,如并發(fā)感染性休克患者的病死率可高達(dá)80%[1-2]。腎上腺髓質(zhì)素前體(Pro-adrenomedullin,Pro-ADM)濃度測定在膿毒癥的預(yù)測中是一個新的有用的標(biāo)志物。連續(xù)血液凈化技術(shù)(CBP)在重癥感染、多器官功能障礙綜合征(MODS)、感染中毒性休克等臨床危重癥中的應(yīng)用及其優(yōu)勢是CBP通過對流和吸附機(jī)制及使用高通透膜能有效清除SIRS/Sepsis炎性介質(zhì),明顯改善免疫調(diào)節(jié)功能紊亂,從而限制SIRS向MODS的發(fā)展,改善SIRS和MODS的預(yù)后[3-7]。CBP技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于治療炎癥反應(yīng)性疾病[8]。本研究探討連續(xù)性血液凈化在膿毒癥后的抗炎與免疫調(diào)節(jié)作用效果和臨床價值及Pro-ADM水平變化與膿毒癥預(yù)后的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 采用回顧性調(diào)查研究,選取2012年7 月-2013年12月本院膿毒血癥患者78例,膿毒癥診斷依據(jù)2001年國際膿毒癥會議標(biāo)準(zhǔn)[2],依據(jù)治療手段不同分為連續(xù)性血液凈化治療組(CBP治療組)40例和常規(guī)治療組38例。兩組患者依據(jù)其一般指標(biāo)、炎癥反應(yīng)指血流動力學(xué)參數(shù)、器官功能障礙指標(biāo)、組織灌流參數(shù)等配對。入住ICU 24 h后進(jìn)行急性生理學(xué)評分與慢性健康狀況評分II(APACHE II)。兩組患者的年齡、性別以及APACHE II評分比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    表1 兩組患者一般資料的比較

    1.2 方法

    1.2.1 CBP治療 經(jīng)右側(cè)股靜脈或右側(cè)頸內(nèi)靜脈留置雙腔導(dǎo)管,建立體外循環(huán)。均行HV-CVVH模式治療12 h,使用瑞典金寶公司Primaflex型CRRT機(jī)以及配套的管道和濾器。置換液以后稀釋方式輸入,輸入速度2.0~3.0 L/h,血流量150~200 mL/min。超濾量根據(jù)患者容量負(fù)荷情況進(jìn)行調(diào)整,每日超濾量30~50 L。采用低分子肝素抗凝,首劑量10~15 U/kg,維持劑量5~10 U/kg。兩組抗感染、營養(yǎng)支持、維持臟器功能穩(wěn)定及調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)、酸堿平衡等治療措施均相同。

    1.2.2 標(biāo)本檢測 兩組患者于轉(zhuǎn)入ICU后即刻和治療開始后1、2、3、5、7 d和10 d分別進(jìn)行檢測血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6水平。TNF-α、IL-6檢測采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。Pro-ADM用新型夾心免疫熒光測量法檢測。

    1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者不同時間點(diǎn)的血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6水平(治療前、治療后1、2、3、5、7、10 d);提取患者入組時及治療5 d后的Pro-ADM值和SOFA評分值(SOFA評分參考文獻(xiàn)[3]進(jìn)行),差值記為d Pro-ADM和d SOFA,進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析;比較兩組患者的死亡率,觀察預(yù)后。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 14.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計量資料以(±s)表示,組間比較采用方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6的比較 兩組治療前的血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2 d后,CBP治療組的血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6較治療前均明顯下降(P<0.05);治療3 d后,CBP治療組的血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6較常規(guī)治療組均明顯下降(P<0.05),見表2。

    表2 兩組Pro-ADM、TNF-α、IL-6的比較(±s)

    表2 兩組Pro-ADM、TNF-α、IL-6的比較(±s)

    *與本組治療前比較,P<0.05;△與常規(guī)治療組比較,P<0.05

    組別 時間 Pro-ADM(nmoL/L) TNF-α(ng/L) IL-6(ng/L)CBP治療組(n=40) 治療前 2.1±0.7 76.2±13.2 62.5±12.3治療后1 d 1.5±0.4 42.2±12.3*△ 33.7±11.8*△治療后2 d 1.2±0.3* 45.3±11.6*△ 32.1±14.5*△治療后3 d 1.0±0.7*△ 31.6±13.5*△ 23.3±12.3*△治療后5 d 0.6±0.4*△ 23.4±16.8*△ 21.5±13.4*△治療后7 d 0.5±0.3*△ 22.9±12.9*△ 18.9±12.6*△治療后10 d 0.4±0.1*△ 19.8±11.8*△ 15.4±11.9*△常規(guī)治療組(n=38) 治療前 2.2±0.6 81.2±12.2 61.2±13.8治療后1 d 2.0±0.9 82.2±16.7 60.6±14.8治療后2 d 1.8±0.8 75.4±13.5 62.3±12.3治療后3 d 1.8±0.6 78.3±10.4 59.8±11.9治療后5 d 1.6±0.7 71.38±13.20 55.6±12.8治療后7 d 1.2±0.9* 67.32±15.60 50.3±13.4治療后10 d 1.0±0.8* 65.27±15.90 49.8±12.4*

    2.2 兩組的d Pro-ADM、d SOFA及死亡率的比較 兩組的d Pro-ADM、d SOFA比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組的死亡率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表3 兩組的d Pro-ADM、d SOFA及死亡率的比較

    3 討論

    以往的研究表明,在膿毒癥患者中可檢測相當(dāng)穩(wěn)定的中間起源的Pro-ADM,可直接反應(yīng)迅速降解的ADM活性肽[9-10]。TNF-α、IL-6目前被認(rèn)為是與全身炎性反應(yīng)綜合征有關(guān)的最重要的幾種炎性介質(zhì)中的早期炎癥介質(zhì)。多個研究表明對膿毒癥患者進(jìn)行連續(xù)性血液凈化治療后,血清TNF-α、IL-6、IL-10和PCT的水平均較常規(guī)組下降,可改善患者病情,降低病死率[11-13]。因而本研究采用TNF-α、IL-6指標(biāo)來衡量全身炎癥反應(yīng)綜合征,并分析在Pro-ADM衡量病情嚴(yán)重程度的可靠性以及同TNF-α、IL-6相關(guān)性進(jìn)行分析,經(jīng)Pearson相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),經(jīng)治療l、2、3、5、7 d和10 d后,連續(xù)性血液凈化治療組血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6水平較常規(guī)治療組顯著下降,三者之間呈正相關(guān)。提示Pro-ADM可以作為一項(xiàng)用來表示全身炎性反應(yīng)綜合征的指標(biāo)。本研究的結(jié)果還表明,采用CBP治療后,其患者血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6在治療2 d后均較治療前明顯下降,而對于采用常規(guī)治療的患者,其Pro-ADM在治療7 d后較治療前出現(xiàn)明顯下降,而IL-6在治療10 d后出現(xiàn)了明顯下調(diào),TNF-α并未出現(xiàn)明顯的下降。與同期采用常規(guī)治療的患者相比,Pro-ADM、TNF-α、IL-6在治療3 d后均明顯下降。因而,采用CBP治療患者較常規(guī)方法治療患者效果更優(yōu)。

    杜斌等[14]研究認(rèn)為,感染相關(guān)器官衰竭估計(SOFA)評分差值可以較好的反映膿毒癥和MODS的預(yù)后,聯(lián)合SOFA評分來研究炎癥指標(biāo)對于膿毒癥的診斷和預(yù)后價值有重要意義。本研究中兩組的d Pro-ADM和d SOFA比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),死亡率雖無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但采用CBP治療的患者低于采用傳統(tǒng)治療方法的患者。提示采用CBP治療能夠有效的改善患者的病情,當(dāng)時對于死亡率未見明顯的提高。且研究人員指出,CBP是重癥感染患者的一個基本的治療工具,與機(jī)械通氣和營養(yǎng)支持同樣重要[15]。

    綜上所述,CBP治療可降低膿毒血癥患者血清Pro-ADM、TNF-α、IL-6的水平。Pro-ADM水平動態(tài)變化可作為經(jīng)連續(xù)性血液凈化治療后效果的一個重要的指標(biāo)。

    [1] Galley H F.Oxidative stress and mitochondrial dysfunction in sepsis[J]. Br J Anaesth,2011,107(1):57-64.

    [2]田金飛,湯彥.膿毒血癥研究進(jìn)展[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2012,18(1):14-16.

    [3]丁燕晶,陳甘海,李金庭.連續(xù)性血液凈化在治療重癥膿毒血癥中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,14(2):16-17.

    [4]邱海波.連續(xù)血液凈化治療重癥感染的體會[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2004,13(3):238-239.

    [5] Peng Y Z,Yuan Z O,Li H R.Removal of inflammatory cytokinesand endotoxin by veno-venous continuous renal replacementtherapy for burned patients with sepsis[J].Burns,2005,31(2):623-628.

    [6]余姝.連續(xù)性血液凈化治療膿毒血癥的進(jìn)展[J].國際移植與血液凈化雜志,2008,6(4):14-17.

    [7]孫婷.連續(xù)性血液凈化與嚴(yán)重膿毒癥的治療[J].濱州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,3(3):213-214.

    [8]夏獻(xiàn)顆,郭佐華,章偉,等.血清降鈣素原和C-反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測在ICU重癥感染患者診斷與病情判斷上的價值[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(17):82-83.

    [9]張淇釧,方喜斌,李智業(yè),等.早期連續(xù)性血液凈化在老年嚴(yán)重膿毒癥治療中的作用[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(11):1639-1640.

    [10] Wang R L,Kang F X.Prediction about severity and outcome of sepsis by pro-atrial natriuretic peptide and pro-adrenomedullin[J].Chin J Traumatol,2010,13(3):152-157.

    [11]孫晨,吳學(xué)敏,魏鸝.連續(xù)性血液凈化對SIRS/sepsis合并ARF患者血清PCT、TNF-a、IL-6、IL-10等的影響[J].河北醫(yī)藥,2010,1521-1524.

    [12]王建文,彭佑銘,陳星.連續(xù)性血液凈化對內(nèi)皮細(xì)胞組織因子活性的影響及相關(guān)因素分析[J].中國血液凈化,2007,6(2):81-84.

    [13]熊濱,林勇軍,李桂冰.連續(xù)性血液凈化對多臟器功能障礙綜合征患者血漿IL-1β、IL-6、IL-10影響[J].右江醫(yī)學(xué),2009,37(4):389-391.

    [14]杜斌,陳德昌,劉大為,等.感染相關(guān)的器官衰竭評分對多器官功能障礙綜合征預(yù)后判斷的意義[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2001,81(2):78-81.

    [15]季大璽.連續(xù)性血液凈化與重癥感染[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2004,13(3):235-236.

    The Effect and Prognostic Analysis of Continuous Blood Purification on Pro-ADM with Sepsis

    OUYANG Song-mao,LIU Xiao-feng,YIN Kang,et al.//Medical Innovation of China,2014,11(24):011-013

    Objective:To investigate effect and prognostic of continuous blood purification on Pro-ADM with sepsis.Method:78 patients with sepsis in our hospital were selected, they were divided into the continuous blood purification therapy group (the CBP group, n=40) and the conventional treatment group (n=38). Pro-ADM, TNF-α,IL-6 were detected before treatment and 1, 2, 3, 5, 7, 10 days after treatment using ELISA, Pro-ADM values and SOFA scores after treatment for 5 d were noted which were subtracted before treatment, denoted d Pro-ADM and d SOFA. The above data was statistically analyzed.Result:after treatment for 3 days, the serum Pro-ADM, TNF-α, IL-6 levels in the CBP group were significantly decreased than that of the conventional group (P<0.05), after 2 days had been statistically significant difference than before treatment (P<0.05). d Pro-ADM and d SOFA were significant difference of the two groups (P<0.05); the death rate of two groups was no statistically significant difference (P>0.05).Conclusion:CBP therapy can decrease the level of serum Pro-ADM, TNF alpha and IL - 6 in sepsis patients. Pro-ADM dynamic change is an important indicator of patients after continuous blood purification therapy.

    Continuous blood purification; Sepsis; Pro-ADM

    10.3969/j.issn.1674-4985.2014.24.004

    2014-05-04) (本文編輯:蔡元元)

    江西省衛(wèi)生廳科技計劃課題(20133101)

    ①贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 江西 贛州 341000

    歐陽松茂

    First-author’s address:The First Affiliated Hospital of Gannan Medical College,Ganzhou 341000,China

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