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    拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的效果觀察

    2014-03-03 10:42:00吳丹
    中國當代醫(yī)藥 2014年2期
    關(guān)鍵詞:拉米夫定乙型肝炎肝硬化

    吳丹

    [摘要] 目的 探討拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的臨床效果。 方法 將本院2010年2月~2012年6月收治的50例乙型肝炎肝硬化患者,根據(jù)治療方法分為對照組和觀察組,每組25例,對照組患者給予補充白蛋白、利膽、抗感染以及保肝等一般治療,觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用拉米夫定治療。比較兩組患者治療前后的總膽紅素(TBiL)、血清白蛋白(Alb)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率。 結(jié)果 觀察組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為72.0%,對照組為8.0%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后觀察組患者的TBiL、Alb、AST及ALT均優(yōu)于對照組,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者的不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 結(jié)論 拉米夫定可改善乙型肝炎肝硬化失代償期患者的肝臟儲備功能,安全有效。

    [關(guān)鍵詞] 拉米夫定;乙型肝炎;肝硬化;失代償期

    [中圖分類號] R575.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)01(b)-0050-02

    目前研究認為肝硬化主要由慢性乙型、丙型及丁型病毒性肝炎發(fā)展而來,目前乙型肝炎肝硬化失代償期的治療主要為藥物治療,以往以支持治療、保肝、利膽等為主[1-2]。近年來有研究顯示[3],拉米夫定對乙型肝炎肝硬化失代償期的治療效果顯著,本研究回顧性分析本院2010年2月~2012年6月收治的50例乙型肝炎肝硬化患者的臨床資料,以探討拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    50例乙型肝炎肝硬化患者中,男性34例,女性16例;年齡27~65歲,平均(40.5±3.7)歲;Child-Pugh分級:A級11例,B級30例,C級9例。所有患者均符合乙型肝炎肝硬化失代償期的診斷標準[4]。排除血小板計數(shù)<3000/μl或中性粒細胞計數(shù)<500/μl、血清膽紅素>5 mg/dl、原發(fā)性肝癌血清HCV或HDV陽性、因門靜脈高壓行外科手術(shù)治療者。按照治療方法將50例患者分為對照組和觀察組,每組25例,兩組患者的年齡、性別、病情等一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    對照組患者入院后給予補充白蛋白、利膽、抗感染以及保肝等一般治療。觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上給予拉米夫定(葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司,國藥準字H20030581)口服,100 mg/d,療程為6個月。

    1.3 觀察項目

    觀察兩組患者治療前和治療后的總膽紅素(TBiL)、血清白蛋白(Alb)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)以及HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    應(yīng)用SPSS 15.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰情況的比較

    對照組2例患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為8.0%;觀察組18例患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為72.0%;兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.2 兩組患者治療前后各項指標的比較

    兩組患者治療前TBiL、Alb、AST及ALT比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者的TBiL、ALB、AST及ALT均優(yōu)于對照組,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后各項指標的比較(x±s)

    與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)的比較

    對照組25例患者無不良反應(yīng)出現(xiàn);觀察組25例患者治療過程中,有1例患者出現(xiàn)白細胞降低,經(jīng)對癥治療白細胞恢復(fù)正常;兩組患者均無腎功能不全發(fā)生。兩組患者的不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    3 討論

    乙型肝炎肝硬化失代償期的治療以往以支持治療、保肝、利膽等治療為主,但是效果不佳,常反復(fù)持續(xù)發(fā)作,使肝纖維化逐漸加重,加重肝硬化的癥狀[5]。有報道顯示[6],肝纖維化早期對癥治療是可以逆轉(zhuǎn)的,但是治療方法為病原治療。近年來有研究顯示[7],拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的效果顯著。拉米夫定為一種核苷類似物,化學名為2′3′-雙脫氧-3′-硫代胞嘧啶,具有抗病毒作用,對病毒DNA鏈的合成和延長具有競爭性的抑制作用。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率明顯高于對照組,治療后觀察組患者的TBIL、Alb、AST及ALT均優(yōu)于對照組,兩組患者的不良反應(yīng)無差異,與以往的報道相符[8],說明拉米夫定對乙型肝炎肝硬化失代償期的療效較佳。

    綜上所述,拉米夫定可改善乙型肝炎肝硬化失代償期患者的肝臟儲備功能,安全有效,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻]

    [1] 李銘.拉米夫定治療慢性乙型肝炎肝硬化40例分析[J].吉林醫(yī)學,2013,34(15):2872-2874.

    [2] 賈繼東,李蘭娟.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].肝臟,2011,16(1):2-16.

    [3] Ohishi W,Chayama K.Treatment of chronic hepatitis B with nucleos(t) ide analogues[J].Hepatol Res,2012,42(3):219-225.

    [4] 中華醫(yī)學會肝病學分會,中華醫(yī)學會感染病學分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010版)[J].胃腸病學,2011,16(6):351-366.

    [5] 曾健偉,馮凱.拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療活動性乙型肝炎肝硬化的療效觀察[J].熱帶醫(yī)學雜志,2011,11(10):1165-1166,1172.

    [6] Yun TJ,Jung JY,Kim CH.Treatment strategies using adefovir dipivoxil for individuals with lamivudine-resistant chronic hepatitis B[J].World J Gastroenterol,2012,18(47):6987-6995.

    [7] 莫國生,吳子龍,張金龍,等.拉米夫定初始聯(lián)合阿德福韋酯治療失代償期乙型肝炎肝硬化1年的療效評價[J].中華實驗和臨床病毒學雜志,2011,25(2):129-131.

    [8] European Association for the Study of the Live.EASL clinical practice guidelines:management of chronic hepatitis B virus infection[J].J Hepatol,2012,57(1):167.

    (收稿日期:2013-09-11 本文編輯:郭靜娟)

    [摘要] 目的 探討拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的臨床效果。 方法 將本院2010年2月~2012年6月收治的50例乙型肝炎肝硬化患者,根據(jù)治療方法分為對照組和觀察組,每組25例,對照組患者給予補充白蛋白、利膽、抗感染以及保肝等一般治療,觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用拉米夫定治療。比較兩組患者治療前后的總膽紅素(TBiL)、血清白蛋白(Alb)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率。 結(jié)果 觀察組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為72.0%,對照組為8.0%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后觀察組患者的TBiL、Alb、AST及ALT均優(yōu)于對照組,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者的不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 結(jié)論 拉米夫定可改善乙型肝炎肝硬化失代償期患者的肝臟儲備功能,安全有效。

    [關(guān)鍵詞] 拉米夫定;乙型肝炎;肝硬化;失代償期

    [中圖分類號] R575.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)01(b)-0050-02

    目前研究認為肝硬化主要由慢性乙型、丙型及丁型病毒性肝炎發(fā)展而來,目前乙型肝炎肝硬化失代償期的治療主要為藥物治療,以往以支持治療、保肝、利膽等為主[1-2]。近年來有研究顯示[3],拉米夫定對乙型肝炎肝硬化失代償期的治療效果顯著,本研究回顧性分析本院2010年2月~2012年6月收治的50例乙型肝炎肝硬化患者的臨床資料,以探討拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    50例乙型肝炎肝硬化患者中,男性34例,女性16例;年齡27~65歲,平均(40.5±3.7)歲;Child-Pugh分級:A級11例,B級30例,C級9例。所有患者均符合乙型肝炎肝硬化失代償期的診斷標準[4]。排除血小板計數(shù)<3000/μl或中性粒細胞計數(shù)<500/μl、血清膽紅素>5 mg/dl、原發(fā)性肝癌血清HCV或HDV陽性、因門靜脈高壓行外科手術(shù)治療者。按照治療方法將50例患者分為對照組和觀察組,每組25例,兩組患者的年齡、性別、病情等一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    對照組患者入院后給予補充白蛋白、利膽、抗感染以及保肝等一般治療。觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上給予拉米夫定(葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司,國藥準字H20030581)口服,100 mg/d,療程為6個月。

    1.3 觀察項目

    觀察兩組患者治療前和治療后的總膽紅素(TBiL)、血清白蛋白(Alb)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)以及HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    應(yīng)用SPSS 15.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰情況的比較

    對照組2例患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為8.0%;觀察組18例患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為72.0%;兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.2 兩組患者治療前后各項指標的比較

    兩組患者治療前TBiL、Alb、AST及ALT比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者的TBiL、ALB、AST及ALT均優(yōu)于對照組,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后各項指標的比較(x±s)

    與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)的比較

    對照組25例患者無不良反應(yīng)出現(xiàn);觀察組25例患者治療過程中,有1例患者出現(xiàn)白細胞降低,經(jīng)對癥治療白細胞恢復(fù)正常;兩組患者均無腎功能不全發(fā)生。兩組患者的不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    3 討論

    乙型肝炎肝硬化失代償期的治療以往以支持治療、保肝、利膽等治療為主,但是效果不佳,常反復(fù)持續(xù)發(fā)作,使肝纖維化逐漸加重,加重肝硬化的癥狀[5]。有報道顯示[6],肝纖維化早期對癥治療是可以逆轉(zhuǎn)的,但是治療方法為病原治療。近年來有研究顯示[7],拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的效果顯著。拉米夫定為一種核苷類似物,化學名為2′3′-雙脫氧-3′-硫代胞嘧啶,具有抗病毒作用,對病毒DNA鏈的合成和延長具有競爭性的抑制作用。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率明顯高于對照組,治療后觀察組患者的TBIL、Alb、AST及ALT均優(yōu)于對照組,兩組患者的不良反應(yīng)無差異,與以往的報道相符[8],說明拉米夫定對乙型肝炎肝硬化失代償期的療效較佳。

    綜上所述,拉米夫定可改善乙型肝炎肝硬化失代償期患者的肝臟儲備功能,安全有效,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻]

    [1] 李銘.拉米夫定治療慢性乙型肝炎肝硬化40例分析[J].吉林醫(yī)學,2013,34(15):2872-2874.

    [2] 賈繼東,李蘭娟.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].肝臟,2011,16(1):2-16.

    [3] Ohishi W,Chayama K.Treatment of chronic hepatitis B with nucleos(t) ide analogues[J].Hepatol Res,2012,42(3):219-225.

    [4] 中華醫(yī)學會肝病學分會,中華醫(yī)學會感染病學分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010版)[J].胃腸病學,2011,16(6):351-366.

    [5] 曾健偉,馮凱.拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療活動性乙型肝炎肝硬化的療效觀察[J].熱帶醫(yī)學雜志,2011,11(10):1165-1166,1172.

    [6] Yun TJ,Jung JY,Kim CH.Treatment strategies using adefovir dipivoxil for individuals with lamivudine-resistant chronic hepatitis B[J].World J Gastroenterol,2012,18(47):6987-6995.

    [7] 莫國生,吳子龍,張金龍,等.拉米夫定初始聯(lián)合阿德福韋酯治療失代償期乙型肝炎肝硬化1年的療效評價[J].中華實驗和臨床病毒學雜志,2011,25(2):129-131.

    [8] European Association for the Study of the Live.EASL clinical practice guidelines:management of chronic hepatitis B virus infection[J].J Hepatol,2012,57(1):167.

    (收稿日期:2013-09-11 本文編輯:郭靜娟)

    [摘要] 目的 探討拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的臨床效果。 方法 將本院2010年2月~2012年6月收治的50例乙型肝炎肝硬化患者,根據(jù)治療方法分為對照組和觀察組,每組25例,對照組患者給予補充白蛋白、利膽、抗感染以及保肝等一般治療,觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用拉米夫定治療。比較兩組患者治療前后的總膽紅素(TBiL)、血清白蛋白(Alb)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率。 結(jié)果 觀察組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為72.0%,對照組為8.0%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后觀察組患者的TBiL、Alb、AST及ALT均優(yōu)于對照組,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者的不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 結(jié)論 拉米夫定可改善乙型肝炎肝硬化失代償期患者的肝臟儲備功能,安全有效。

    [關(guān)鍵詞] 拉米夫定;乙型肝炎;肝硬化;失代償期

    [中圖分類號] R575.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)01(b)-0050-02

    目前研究認為肝硬化主要由慢性乙型、丙型及丁型病毒性肝炎發(fā)展而來,目前乙型肝炎肝硬化失代償期的治療主要為藥物治療,以往以支持治療、保肝、利膽等為主[1-2]。近年來有研究顯示[3],拉米夫定對乙型肝炎肝硬化失代償期的治療效果顯著,本研究回顧性分析本院2010年2月~2012年6月收治的50例乙型肝炎肝硬化患者的臨床資料,以探討拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    50例乙型肝炎肝硬化患者中,男性34例,女性16例;年齡27~65歲,平均(40.5±3.7)歲;Child-Pugh分級:A級11例,B級30例,C級9例。所有患者均符合乙型肝炎肝硬化失代償期的診斷標準[4]。排除血小板計數(shù)<3000/μl或中性粒細胞計數(shù)<500/μl、血清膽紅素>5 mg/dl、原發(fā)性肝癌血清HCV或HDV陽性、因門靜脈高壓行外科手術(shù)治療者。按照治療方法將50例患者分為對照組和觀察組,每組25例,兩組患者的年齡、性別、病情等一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    對照組患者入院后給予補充白蛋白、利膽、抗感染以及保肝等一般治療。觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上給予拉米夫定(葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司,國藥準字H20030581)口服,100 mg/d,療程為6個月。

    1.3 觀察項目

    觀察兩組患者治療前和治療后的總膽紅素(TBiL)、血清白蛋白(Alb)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)以及HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    應(yīng)用SPSS 15.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰情況的比較

    對照組2例患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為8.0%;觀察組18例患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰,HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為72.0%;兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.2 兩組患者治療前后各項指標的比較

    兩組患者治療前TBiL、Alb、AST及ALT比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者的TBiL、ALB、AST及ALT均優(yōu)于對照組,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后各項指標的比較(x±s)

    與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)的比較

    對照組25例患者無不良反應(yīng)出現(xiàn);觀察組25例患者治療過程中,有1例患者出現(xiàn)白細胞降低,經(jīng)對癥治療白細胞恢復(fù)正常;兩組患者均無腎功能不全發(fā)生。兩組患者的不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    3 討論

    乙型肝炎肝硬化失代償期的治療以往以支持治療、保肝、利膽等治療為主,但是效果不佳,常反復(fù)持續(xù)發(fā)作,使肝纖維化逐漸加重,加重肝硬化的癥狀[5]。有報道顯示[6],肝纖維化早期對癥治療是可以逆轉(zhuǎn)的,但是治療方法為病原治療。近年來有研究顯示[7],拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的效果顯著。拉米夫定為一種核苷類似物,化學名為2′3′-雙脫氧-3′-硫代胞嘧啶,具有抗病毒作用,對病毒DNA鏈的合成和延長具有競爭性的抑制作用。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率明顯高于對照組,治療后觀察組患者的TBIL、Alb、AST及ALT均優(yōu)于對照組,兩組患者的不良反應(yīng)無差異,與以往的報道相符[8],說明拉米夫定對乙型肝炎肝硬化失代償期的療效較佳。

    綜上所述,拉米夫定可改善乙型肝炎肝硬化失代償期患者的肝臟儲備功能,安全有效,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻]

    [1] 李銘.拉米夫定治療慢性乙型肝炎肝硬化40例分析[J].吉林醫(yī)學,2013,34(15):2872-2874.

    [2] 賈繼東,李蘭娟.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].肝臟,2011,16(1):2-16.

    [3] Ohishi W,Chayama K.Treatment of chronic hepatitis B with nucleos(t) ide analogues[J].Hepatol Res,2012,42(3):219-225.

    [4] 中華醫(yī)學會肝病學分會,中華醫(yī)學會感染病學分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010版)[J].胃腸病學,2011,16(6):351-366.

    [5] 曾健偉,馮凱.拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療活動性乙型肝炎肝硬化的療效觀察[J].熱帶醫(yī)學雜志,2011,11(10):1165-1166,1172.

    [6] Yun TJ,Jung JY,Kim CH.Treatment strategies using adefovir dipivoxil for individuals with lamivudine-resistant chronic hepatitis B[J].World J Gastroenterol,2012,18(47):6987-6995.

    [7] 莫國生,吳子龍,張金龍,等.拉米夫定初始聯(lián)合阿德福韋酯治療失代償期乙型肝炎肝硬化1年的療效評價[J].中華實驗和臨床病毒學雜志,2011,25(2):129-131.

    [8] European Association for the Study of the Live.EASL clinical practice guidelines:management of chronic hepatitis B virus infection[J].J Hepatol,2012,57(1):167.

    (收稿日期:2013-09-11 本文編輯:郭靜娟)

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