• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    歸龍湯對糖尿病血管病變大鼠免疫機(jī)制的影響

    2014-02-07 03:59:01魏丹蕾周毅業(yè)李思寧簡小兵陶有青王文英符路娣賴圓瑾
    世界中醫(yī)藥 2014年11期
    關(guān)鍵詞:西洛糖尿病足空白對照

    魏丹蕾周毅業(yè)李思寧簡小兵陶有青王文英符路娣賴圓瑾

    (1廣州市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣州,510130;2廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管科,廣州,510405;3世界中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會,北京,100101;4廣州中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心,廣州,510006;5廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬廣州中醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣州,510130)

    實驗研究

    歸龍湯對糖尿病血管病變大鼠免疫機(jī)制的影響

    魏丹蕾1周毅業(yè)1李思寧2簡小兵1陶有青3王文英1符路娣4賴圓瑾5

    (1廣州市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣州,510130;2廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管科,廣州,510405;3世界中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會,北京,100101;4廣州中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心,廣州,510006;5廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬廣州中醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣州,510130)

    目的:探討歸龍湯對糖尿病血管病變大鼠免疫的影響。方法:將80只大鼠隨機(jī)分為空白對照組、模型對照組、西洛他唑組、歸龍湯(低、中、高)劑量組,并造糖尿病血管病變大鼠模型??瞻讓φ战M和模型對照組的大鼠每日喂飼蒸餾水;西洛他唑組每日喂飼西洛他唑片1.67 mg/kg;歸龍湯組予以不同劑量的歸龍湯灌胃。用藥56 d后,犧牲實驗大鼠,測定大鼠血清中血糖及免疫指標(biāo)的水平,同時取大鼠主動脈弓下段2~3 cm主動脈,在光鏡下觀察主動脈粥樣硬化病變及其程度。結(jié)果:糖尿病血管病變大鼠的免疫指標(biāo)中IgM、IgA和C3升高,IgG降低。低、中、高劑量的歸龍湯均能使糖尿病血管病變大鼠的免疫指標(biāo)恢復(fù)正常。結(jié)論:歸龍湯能夠有效調(diào)節(jié)糖尿病血管病變大鼠免疫失衡狀態(tài)。

    歸龍湯;糖尿病血管病變;免疫;大鼠

    糖尿病足是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥,具有患病率高、危害性大、可防難治的特點,加強(qiáng)對糖尿病足的早期干預(yù)有著非常重要的現(xiàn)實意義[1]。大量的研究表明糖尿病及糖尿病足與免疫密切相關(guān)[2-4],因此,通過調(diào)節(jié)糖尿病足患者的免疫狀態(tài),是防治該病的途徑之一。為此,本研究建立糖尿病血管病變大鼠動物模型,用具有溫陽養(yǎng)血活血作用的歸龍湯對糖尿病血管病變大鼠進(jìn)行干預(yù),觀察大鼠免疫相關(guān)指標(biāo):IgM、IgG、IgA、C3、C4的水平變化,探討歸龍湯對糖尿病血管病變大鼠免疫因素的影響及可能機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物 由廣州中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心提供。SPF級SD大鼠80只,雌雄各半,體質(zhì)量150~180 g,鼠齡6~8周。

    1.2 藥物與制劑

    1.2.1 西洛他唑片 規(guī)格:50 mg/片(國藥準(zhǔn)字H20040579號,西安大恒制藥生產(chǎn))。

    1.2.2 歸龍湯 組成:當(dāng)歸尾10 g,赤芍15 g,桂枝10 g,地龍12 g,路路通12 g,細(xì)辛6 g,銀杏葉12 g。制法:由廣州市中醫(yī)醫(yī)院煎藥室濃縮煎煮成湯劑,再分別配成含生藥濃度為4 g/mL煎劑作歸龍湯高劑量,含生藥濃度為2 g/mL煎劑作歸龍湯中劑量,含生藥濃度為1 g/mL煎劑作歸龍湯低劑量,然后放入4℃冰箱備用。

    1.3 方法

    1.3.1 實驗動物分組 分為空白對照組(n=10),模型對照組(n=10),西洛他唑組(n=15)、歸龍湯低劑量組(n=15)、歸龍湯中劑量組(n=15)、歸龍湯高劑量組(n=15)。

    1.3.2 糖尿病血管病變大鼠模型制備 隨機(jī)抽取70只大鼠給予高糖高脂飼料(普通飼料67.5%、蔗糖20%,精煉豬油10%、膽固醇2.0%、豬膽鹽0.3%,丙基硫氧嘧啶0.2%),并給予10 mg/(kg·d)一氧化氮合成酶(Nitric Oxidesvnthase,NOS)抑制劑-N-硝基-L-精氨酸甲醋(L-NAME)灌胃;其余10只大鼠作為空白對照組予普通飼料飼養(yǎng);每只大鼠共飼養(yǎng)28 d。第29 d,所有高糖高脂飲食大鼠禁食≥10 h后腹腔注射STZ 25~30 mg/kg,空白對照組大鼠注入同體積的檸檬酸鈉緩沖液。注射后72 h,測各鼠FBG或OGTT-2hBG。FBG≥7.8 mmol/L或2hBG≥11.1 mmol/L的提示糖尿病大鼠造模成功。糖尿病大鼠按體重和血糖值分入模型對照組、西洛他唑組、歸龍湯低、中、高劑量組,繼續(xù)喂飼高糖高脂飼料及L-NAME灌胃,連續(xù)28 d,翌日檢測所有大鼠的空腹血糖,同時抽取2只模型對照組大鼠并處死,取主動脈弓下段2~3 cm主動脈,用于觀察主動脈粥樣硬化病變及其程度,判斷糖尿病血管病變大鼠是否成模。

    1.3.3 糖尿病血管病變大鼠成模標(biāo)準(zhǔn) 從以下兩方面判定糖尿病血管病變大鼠模型是否成功。1)血糖:FBG≥7.8 mmol/L或2hBG≥11.1 mmol/L。2)取實驗大鼠主動脈弓下段2~3 cm主動脈,主動脈于10%中性甲醛溶液中固定48 h后進(jìn)行脫水、石蠟包埋后切片作常規(guī)HE染色,在光鏡下觀察主動脈粥樣硬化病變及其程度。光鏡下如可見內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,其下聚集大量泡沫細(xì)胞,平滑肌細(xì)胞排列紊亂,彈力纖維斷裂,血栓形成,證實動脈內(nèi)膜粥樣硬化典型病變。

    1.3.4 給藥方法 糖尿病血管病變大鼠成模后,空白對照組和模型對照組每日喂飼蒸餾水,西洛他唑組每日喂飼西洛他唑片1.67 mg/kg,歸龍湯高、中、低劑量組每日分別給予高、中、低劑量的歸龍湯4 mL灌胃,共用藥56 d。

    1.3.5 血清標(biāo)本采集和檢測 給藥至第56天禁食≥10 h,第57天用血糖儀測全血FBG后,對照組和藥物組分別靜脈注射2.78 mol/L葡萄糖溶液或葡萄糖-藥物混合液20 mL/kg后2 h,測2 hBG,隨后喂食至22:00。全部實驗動物禁食≥10 h,翌日取血,血標(biāo)本于1 h內(nèi)以3 000 r/min離心10 min,取血清保存于-20℃冰箱內(nèi)待測,所有標(biāo)本收集完成后同批測定以減少批間差異。采用常規(guī)生化、ELISA或RIA方法檢測各組大鼠FBG,IgM、IgG、IgA、C3、C4。

    1.3.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 11.5數(shù)據(jù)統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料分別采用配對t檢驗和組間t檢驗或方差分析;計量資料采用χ2檢驗;等級資料采用秩和檢驗,分別統(tǒng)計實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 糖尿病血管病變大鼠造模成功后大鼠存活情況

    按照實驗設(shè)計,造模前,空白對照組和模型對照組分別入選10只,其他4組各入選15只。但由于本實驗在糖尿病血管病變大鼠成模前未對高血糖等因素予以干預(yù),在糖尿病大鼠或糖尿病血管病變大鼠成模前,除空白對照組外,其余5組均有實驗大鼠死亡或被處死,故實際用藥大鼠相應(yīng)減少。實驗不同階段大鼠的數(shù)量詳見表1。

    表1 實驗不同階段各組內(nèi)大鼠的數(shù)量(只)

    表2 糖尿病大鼠成模時各組空腹血糖水平的比較(mmol/L)

    圖1 主動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹增生

    圖2 主動脈內(nèi)血栓形成

    表3 用藥前后各組糖尿病血管病變大鼠空腹血糖水平的比較(mmol/L)

    2.2 糖尿病血管病變大鼠模型評價

    2.2.1 血糖水平評價 模型對照組、西洛他唑組、歸龍湯低劑量組、歸龍湯中劑量組、歸龍湯高劑量組的空腹血糖均大于7.8 mmol/L,與空白對照組比較,明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,但這5個組之間的空腹血糖差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。

    2.2.2 主動脈粥樣硬化病變及其程度 光鏡下觀察大鼠主動脈標(biāo)本,可見內(nèi)皮細(xì)胞腫脹增生,主動脈內(nèi)血栓形成(見圖1和圖2),說明造模成功。

    2.3 歸龍湯對糖尿病血管病變大鼠FBG的影響 表3提示與空白對照組相比,其他各組在用藥前和用藥后的空腹血糖均明顯升高,且有統(tǒng)計學(xué)意義,但西洛他唑組及歸龍湯低、中、高劑量組的組內(nèi)空腹血糖在用藥前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明西洛他唑片和歸龍湯都不具降血糖作用。

    2.4 歸龍湯對糖尿病血管病變大鼠免疫指標(biāo)的影響

    表4中模型對照組、西洛他唑組及歸龍湯低、中、高劑量組與空白對照組的免疫指標(biāo)比較后提示,糖尿病血管病變大鼠存在IgM、IgA和C3升高,IgG降低,C4變化不明顯,大部分免疫指標(biāo)的變化,說明糖尿病血管病變大鼠的機(jī)體存在免疫異常。經(jīng)使用歸龍湯后,歸龍湯低、中、高劑量組的IgM、IgG、IgA和C3與空白對照相應(yīng)的免疫指標(biāo)的水平無統(tǒng)計學(xué)意義,說明低、中、高劑量的歸龍湯均能使糖尿病血管病變大鼠的免疫指標(biāo)恢復(fù)正常。使用低、中、高劑量的歸龍湯均能降低IgM,這3組的IgM水平較模型對照組低,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。低、中、高劑量的歸龍湯組均能升高IgG,與模型對照組的IgG比較,歸龍湯中、高劑量組更為明顯,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。歸龍湯的不同劑量組均能降低糖尿病血管病變大鼠的IgA和C3,在降低IgA方面,與模型對照組比較有差異,且有統(tǒng)計學(xué)意義,但不同劑量的歸龍湯3組間無統(tǒng)計學(xué)意義;與模型對照組比較,只有中、高劑量的歸龍湯能夠有效降低C3。與模型對照組比較,西洛他唑組的IgA有降低,且比較有統(tǒng)計學(xué)意義,但不能降低IgM、C3或升高IgG,說明西洛他唑片不能從總體上改善糖尿病血管病變大鼠免疫異常狀態(tài)。

    表4 各組用藥后免疫指標(biāo)水平的比較(g/L)

    3 討論

    糖尿病與免疫的關(guān)系已有諸多的研究,免疫調(diào)節(jié)異常可能在糖尿病發(fā)生發(fā)展過程中起核心作用[5-7]。近來年隨著對糖尿病足研究的深入,大量的研究表明糖尿病的血管病變與周圍神經(jīng)病變均與免疫密切相關(guān)[8-10]。糖尿病足患者可能存在免疫系統(tǒng)的損害,其表現(xiàn)為一種滲出性和壞死性炎癥,全身及局部可能存在免疫失衡[11]。徐冬巖[12]研究顯示單純糖尿病組和糖尿病足部感染組血清lgG較健康老年人組明顯下降,且以單純糖尿病組下降更為顯著,IgA和IgM水平在3組間無統(tǒng)計學(xué)意義。本課題組在前期研究中也發(fā)現(xiàn):與單純糖尿病患者及健康人比較,0級糖尿病足患者存在明顯的免疫失衡狀態(tài)[13]。這些研究提示我們改善糖尿病患足者免疫失衡狀態(tài),可以早期干預(yù)糖尿病足和預(yù)防糖尿病足潰瘍的發(fā)生。

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為陽氣損傷是糖尿病足形成的重要病機(jī)[14]。歸龍湯為當(dāng)歸四逆湯加味而成,其中當(dāng)歸四逆湯出自張仲景的《傷寒論》,當(dāng)歸四逆湯具有溫經(jīng)散寒、養(yǎng)血通脈功效[15]。歸龍湯在當(dāng)歸四逆湯的基礎(chǔ)上加銀杏葉、地龍、路路通,去木通、甘草、大棗組成,諸藥合用,活血通絡(luò)而無傷陰之弊,寒溫并用既不溫燥耗津,又不寒涼留滯,共奏溫陽養(yǎng)血,活血通絡(luò)之功。

    本研究證實具有溫陽養(yǎng)血活血作用的歸龍湯能夠降低糖尿病血管病變大鼠的IgM、提升其IgG,有效調(diào)節(jié)了糖尿病血管病變大鼠免疫狀態(tài)。

    [1]陸再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:659-660.

    [2]王云飛,闕華發(fā).不同中醫(yī)證型糖尿病足壞疽患者血管內(nèi)皮與血小板及免疫功能指標(biāo)的變化[J].上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2010,24(2):37-40.

    [3]周有利,毛達(dá)勇.2型糖尿病并血管病變患者免疫功能研究[J].微循環(huán)學(xué)雜志,2004,14(3):56-57.

    [4]林敏,陳平.2型糖尿病足壞疽患者血清免疫球蛋白及IgG亞類的觀察[J].四川醫(yī)學(xué),2002,23(9):904-905.

    [5]GUPTA D,VARMA S,KHANDELWAL R L.Long term effects of tumor necrosis factor alpha treatmen to ninsul insign aling pathway in HepG2 cells and HepG2 cells overexpressing constituively active Akt/PKB[J]. JCell Bio Chem,2007,100(3):593-607.

    [6]周智廣.應(yīng)重視糖尿病免疫學(xué)的研究與應(yīng)用[J].中國糖尿病雜志,2006,14(4):241-242.

    [7]周智廣.再談糖尿病免疫學(xué)研究趨向[J].臨床醫(yī)藥實踐,2008,18(5):70-71.

    [8]馬西文,常志文.補(bǔ)體與糖尿病血管病變[J].中國老年學(xué)雜志,2009,29(9):1174-1176.

    [9]李妮,周微雅,王虹.細(xì)胞免疫和體液免疫在糖尿病周圍神經(jīng)病變患者免疫狀態(tài)的觀察[J].中華臨床醫(yī)藥雜志,2001,2(7):1-4.

    [10]渠勝英,施曉紅.免疫細(xì)胞因子在2型糖尿病周圍神經(jīng)病變大鼠血清中的表達(dá)[J].中國糖尿病雜志,2014,22(3):264-267.

    [11]Acosta JB,del Barco DG,Vera DC,et al.The pro-inflammation environment in recalcitrant diabetic foot wounds[J].Int wound J,2008,5(4):530-539.

    [12]徐冬巖.老年2型糖尿病感染患者血清免疫學(xué)指標(biāo)觀察[J].中國老年學(xué)雜志,2006,26(7):908.

    [13]張?zhí)m蓉,魏丹蕾,周毅業(yè),等.0級糖尿病足中醫(yī)證型與凝血和免疫因子的相關(guān)性研究[J].世界中醫(yī)藥,2014,9(8):1017-1019.

    [14]奚九一,李真,范冠杰,等.糖尿病中醫(yī)防治指南糖尿病足[J].中華中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2011,9(19):140-143.

    [15]許濟(jì)群,王綿之.方劑學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2007:85.

    (2014-08-01收稿 責(zé)任編輯:張文婷)

    Effect of Guilong Decoction on Imm une M echanism of Rats w ith Diabetic Angiopathy

    Wei Danlei1,Zhou Yiye1,Li Si'ning2,Jian Xiaobing1,Tao Youqing3,Wang Wenying1,F(xiàn)u Ludi4,Lai Yuanjin5
    (1 Guangzhou Hospital of TCM,Guangzhou 510130,China;2 The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510405,China;3World Federation of Chinese Medicine Societies,Beijing 100101,China;4 Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510006,China;5 The Affiliated Guangzhou TCM Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine,Guangzhou 510130,China)

    Objective:To investigate the effect of Guilong decoction on the immunemechanism of rats with diabetic angiopathy.Methods:Eighty rats were random ly divided into blank control group,model control group,cilostazol group,Guilong(low,middle,high dose)group.Models of ratswith diabetic angiopathy weremade.Rats in the blank control group and themodel control group were daily fed with distilled water.The cilostazol group daily fed ratswith 1.67 mg/kg cilostazol;Guilong decoction group gave different doses of Guilong decoction.After 56 days,the experimental ratswere killed,and the blood glucose and immune indices in serum of ratswere detected.The atherosclerotic aortic lesionswere observed under the microscope.Results:IgM,IgA and C3 immune indexes of diabetic angiopathy in rats were increased,IgG was decreased.The high,middle and low dose Guilong decoction could return the immune index in ratswith diabetic angiopathy to normal.Conclusion:Guilong decoction can effectively regulate the immune imbalance of ratswith diabetic angiopathy.

    Guilong decoction;Diabetic angiopathy;Immune;Rats

    R285.5;R587.1;R392.11

    A

    10.3969/j.issn.1673-7202.2014.11.032

    廣東省科技計劃項目(項目編號:2011B061300064);廣東省中醫(yī)藥局科研課題(項目編號:20111024)

    魏丹蕾,廣州市荔灣區(qū)珠璣路16號,Tel:(020)81226233,E-mail:939762912@qq.com

    猜你喜歡
    西洛糖尿病足空白對照
    例析陰性對照與陽性對照在高中生物實驗教學(xué)中的應(yīng)用
    給糖尿病足患者一個“立足之地”
    糖尿病足,從足護(hù)理
    如何更好地護(hù)理糖尿病足
    過表達(dá)H3K9me3去甲基化酶對豬克隆胚胎體外發(fā)育效率的影響(內(nèi)文第 96 ~ 101 頁)圖版
    Identifying vital edges in Chinese air route network via memetic algorithm
    HPLC法測定西洛他唑分散片有關(guān)物質(zhì)
    8 種外源激素對當(dāng)歸抽薹及產(chǎn)量的影響
    中西醫(yī)對血管病變致糖尿病足的認(rèn)識
    中藥內(nèi)服加足浴聯(lián)合西洛他唑片治療老年糖尿病性周圍血管病變34例
    男女国产视频网站| 亚洲在线自拍视频| 日韩高清综合在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 韩国高清视频一区二区三区| 69人妻影院| 亚洲美女视频黄频| 国语自产精品视频在线第100页| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲高清免费不卡视频| 国产av不卡久久| 三级国产精品欧美在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产单亲对白刺激| 麻豆成人午夜福利视频| 精品午夜福利在线看| 在线a可以看的网站| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品久久视频播放| 日本色播在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久性生活片| 97在线视频观看| 波多野结衣高清无吗| 床上黄色一级片| 日本av手机在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 热99re8久久精品国产| 精品久久久久久成人av| kizo精华| 日本黄大片高清| 欧美bdsm另类| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91在线精品国自产拍蜜月| 最近的中文字幕免费完整| 免费看日本二区| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一区二区三区免费毛片| 国产高清视频在线观看网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 哪个播放器可以免费观看大片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 内地一区二区视频在线| 春色校园在线视频观看| 国产成年人精品一区二区| 久久精品人妻少妇| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| av在线播放精品| 五月玫瑰六月丁香| 日本wwww免费看| 永久免费av网站大全| 亚洲天堂国产精品一区在线| 三级毛片av免费| 国产高清有码在线观看视频| 精品午夜福利在线看| 91aial.com中文字幕在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av不卡在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 嫩草影院新地址| 亚洲av成人av| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费观看在线日韩| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久精品综合一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 九草在线视频观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久99久视频精品免费| 男女边吃奶边做爰视频| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产精品专区欧美| av.在线天堂| 少妇高潮的动态图| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜福利视频1000在线观看| 舔av片在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 久久99热6这里只有精品| 国产亚洲最大av| 国产精品av视频在线免费观看| av在线蜜桃| 亚洲成av人片在线播放无| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品国产av成人精品| 男女国产视频网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 91av网一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 18+在线观看网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产视频内射| 国产亚洲91精品色在线| 少妇丰满av| 日韩一本色道免费dvd| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲性久久影院| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 永久网站在线| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲无线观看免费| 99热精品在线国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 少妇人妻精品综合一区二区| 天美传媒精品一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| av免费在线看不卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久99精品国语久久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产三级中文精品| 亚洲电影在线观看av| 欧美日韩综合久久久久久| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品一区二区性色av| 久久鲁丝午夜福利片| 久久这里有精品视频免费| 国产乱人偷精品视频| 黄色欧美视频在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲人与动物交配视频| 一级毛片我不卡| 日韩av在线大香蕉| videossex国产| 好男人视频免费观看在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品久久久久久久久av| 国产精品,欧美在线| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲欧美精品专区久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产人妻一区二区三区在| 成人无遮挡网站| 国产黄片视频在线免费观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品一区二区免费观看| 日本wwww免费看| 久久这里只有精品中国| 深夜a级毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 成人三级黄色视频| 热99在线观看视频| 久久久午夜欧美精品| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲va在线va天堂va国产| 好男人视频免费观看在线| 国产精品久久视频播放| 精品久久久久久久末码| 国产成人a∨麻豆精品| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩av在线大香蕉| 久久韩国三级中文字幕| 69人妻影院| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费观看人在逋| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久99热这里只频精品6学生 | 午夜爱爱视频在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 嫩草影院新地址| 综合色av麻豆| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲va在线va天堂va国产| 卡戴珊不雅视频在线播放| 天美传媒精品一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| av国产久精品久网站免费入址| 视频中文字幕在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久精品夜色国产| 干丝袜人妻中文字幕| 一级av片app| 日本一本二区三区精品| 99热精品在线国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲在久久综合| 久久久久久久久久成人| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 1000部很黄的大片| 午夜福利高清视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品福利在线免费观看| 只有这里有精品99| 日韩制服骚丝袜av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日本五十路高清| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| av在线蜜桃| 欧美一区二区精品小视频在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男人舔奶头视频| 国产不卡一卡二| 亚洲av成人av| 最近中文字幕高清免费大全6| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 99热精品在线国产| kizo精华| 成年版毛片免费区| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 黄片wwwwww| 美女国产视频在线观看| 少妇的逼好多水| 午夜亚洲福利在线播放| 色播亚洲综合网| 99久国产av精品国产电影| 99热全是精品| 国产久久久一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜老司机福利剧场| 99在线视频只有这里精品首页| 最近最新中文字幕大全电影3| 级片在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲图色成人| 美女被艹到高潮喷水动态| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲成人中文字幕在线播放| www.色视频.com| 国产视频首页在线观看| 99久国产av精品国产电影| 国产精品一区www在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 黄色配什么色好看| 日本免费在线观看一区| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| av国产免费在线观看| 精品久久久久久电影网 | 99热全是精品| 中文字幕亚洲精品专区| 成人午夜精彩视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 永久免费av网站大全| 久久精品国产自在天天线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 桃色一区二区三区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人freesex在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 色5月婷婷丁香| 网址你懂的国产日韩在线| 国产免费一级a男人的天堂| 国产成人免费观看mmmm| 成人午夜高清在线视频| 婷婷色av中文字幕| 久久人妻av系列| 亚洲在久久综合| 亚洲第一区二区三区不卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 我的女老师完整版在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久国产成人精品二区| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久鲁丝午夜福利片| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品久久久久久久久亚洲| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色播亚洲综合网| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 少妇的逼水好多| 高清午夜精品一区二区三区| 91av网一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 欧美激情在线99| 最近2019中文字幕mv第一页| 99久久成人亚洲精品观看| 国产成人一区二区在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 色综合色国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 精品人妻熟女av久视频| av黄色大香蕉| www.av在线官网国产| 色综合亚洲欧美另类图片| 禁无遮挡网站| 久久草成人影院| 国产日韩欧美在线精品| 在线观看66精品国产| 国产成人91sexporn| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本三级黄在线观看| 国产午夜精品论理片| 免费观看在线日韩| 亚洲精品乱久久久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 18禁动态无遮挡网站| 麻豆成人av视频| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久久国产a免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产一区有黄有色的免费视频 | 欧美zozozo另类| 国产精品伦人一区二区| 欧美潮喷喷水| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产精品专区欧美| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品一区www在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 黄色日韩在线| 国产精品福利在线免费观看| av在线天堂中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 桃色一区二区三区在线观看| 97超碰精品成人国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 欧美一区二区亚洲| 热99re8久久精品国产| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久久国产成人免费| 国产乱人偷精品视频| 女人久久www免费人成看片 | 亚洲国产色片| 丝袜喷水一区| 老司机影院毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 成人二区视频| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日本亚洲视频在线播放| 激情 狠狠 欧美| 国产中年淑女户外野战色| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品三级大全| 国产精品.久久久| 成人三级黄色视频| 国产黄色小视频在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| kizo精华| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产亚洲最大av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级av片app| kizo精华| 成人三级黄色视频| 男女视频在线观看网站免费| 99久久人妻综合| 色5月婷婷丁香| 又粗又爽又猛毛片免费看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 好男人在线观看高清免费视频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 人妻系列 视频| 九草在线视频观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 如何舔出高潮| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产激情偷乱视频一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男女国产视频网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久精品大字幕| 99视频精品全部免费 在线| 国产成人91sexporn| 亚洲最大成人手机在线| 国产色婷婷99| 在线观看av片永久免费下载| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久久久久久丰满| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费电影在线观看免费观看| 简卡轻食公司| 久久精品国产亚洲av涩爱| 村上凉子中文字幕在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 男女那种视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品91蜜桃| 亚洲自拍偷在线| av在线播放精品| 亚洲精品一区蜜桃| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 春色校园在线视频观看| 免费人成在线观看视频色| 欧美又色又爽又黄视频| 天美传媒精品一区二区| 国产综合懂色| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91精品伊人久久大香线蕉| 观看免费一级毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 偷拍熟女少妇极品色| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产黄片美女视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 久久久久久九九精品二区国产| 欧美激情在线99| 国产成人a区在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久久久伊人网av| 九九热线精品视视频播放| 久久精品久久久久久久性| 精品国产露脸久久av麻豆 | 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久热久热在线精品观看| 99视频精品全部免费 在线| or卡值多少钱| 国产久久久一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 国产高清国产精品国产三级 | 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩综合久久久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级av片app| 全区人妻精品视频| 国产亚洲最大av| 国产精品久久电影中文字幕| 国内精品美女久久久久久| 嫩草影院新地址| 免费观看精品视频网站| 国产 一区精品| 男插女下体视频免费在线播放| 国产午夜精品论理片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| h日本视频在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品福利在线免费观看| 毛片女人毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线播放国产精品三级| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一级av片app| 日本黄大片高清| 日日干狠狠操夜夜爽| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费观看a级毛片全部| 午夜精品在线福利| 免费看光身美女| 床上黄色一级片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产乱人视频| 丝袜美腿在线中文| 午夜视频国产福利| 亚洲av男天堂| 国产单亲对白刺激| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本免费在线观看一区| 超碰av人人做人人爽久久| av在线老鸭窝| 欧美日韩在线观看h| 1024手机看黄色片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品久久久久久久久av| 午夜精品国产一区二区电影 | av又黄又爽大尺度在线免费看 | 免费av观看视频| 日韩大片免费观看网站 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本wwww免费看| 成人二区视频| 久久久亚洲精品成人影院| 99久久无色码亚洲精品果冻| 97超碰精品成人国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲国产色片| 最近中文字幕2019免费版| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久99热这里只有精品18| 国产精品伦人一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 禁无遮挡网站| 欧美日韩综合久久久久久| 岛国在线免费视频观看| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久午夜电影| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 美女国产视频在线观看| 久久久久久久国产电影| av在线观看视频网站免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| av福利片在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 大香蕉久久网| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 在线播放国产精品三级| 91av网一区二区| a级毛色黄片| 婷婷色麻豆天堂久久 | 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品综合一区二区三区| 中文字幕久久专区| 亚洲av福利一区| 国产大屁股一区二区在线视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 超碰97精品在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 不卡视频在线观看欧美| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 丰满乱子伦码专区| 精品久久久久久久久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 一级av片app| 村上凉子中文字幕在线| 99热6这里只有精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 毛片女人毛片| 日本免费在线观看一区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 我要搜黄色片| av在线亚洲专区| 国产亚洲最大av| 中文字幕av在线有码专区| 精品久久久久久久久av| 一级爰片在线观看| 日韩大片免费观看网站 | 日韩成人伦理影院| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲成av人片在线播放无| 久久精品综合一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产av不卡久久| 99久久精品一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 日韩三级伦理在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩大片免费观看网站 | 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜福利在线观看吧| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲高清免费不卡视频| 三级经典国产精品| 嫩草影院入口| 在线a可以看的网站| 一级毛片我不卡| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品国产av成人精品| 熟女电影av网| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美三级亚洲精品| 99久国产av精品国产电影| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久久色成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜爱爱视频在线播放| 日韩一本色道免费dvd| 国产人妻一区二区三区在| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产av在哪里看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色|