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    低T3綜合征對(duì)危重患者死亡的預(yù)測(cè)價(jià)值研究

    2014-02-06 07:21:51梁華兵李紅梅
    重慶醫(yī)學(xué) 2014年34期
    關(guān)鍵詞:水平功能研究

    梁華兵,李紅梅

    (重慶市開(kāi)縣人民醫(yī)院:1.重癥醫(yī)學(xué)科;2.呼吸內(nèi)科 405400)

    危重癥患者往往伴發(fā)下丘腦-垂體-靶腺軸結(jié)構(gòu)上及功能上的異常[1],是多器官功能障礙綜合征的一個(gè)主要病理因素[2]。在臨床治療中,常常以血液中三碘甲狀腺原氨酸(triiodothyronine,T3)水平下降為明顯特征,稱(chēng)為低T3綜合征[3]。當(dāng)機(jī)體伴有嚴(yán)重的全身性疾病、心理疾病、創(chuàng)傷等均可能引發(fā)甲狀腺激素水平的改變,甲狀腺激素的水平反映了機(jī)體內(nèi)分泌系統(tǒng)對(duì)疾病的反應(yīng)。該類(lèi)綜合征主要表現(xiàn)在血清總T3、血清游離T3水平的降低,而血清反T3水平升高,血清甲狀腺素與促甲狀腺激素的水平處于正常水平。T3水平降低的程度一般與患者疾病的嚴(yán)重程度有關(guān),是機(jī)體多器官損傷的結(jié)果[4-5]。醫(yī)院ICU收治的患者急驟發(fā)病和病情危重變化會(huì)引發(fā)內(nèi)分泌-激素水平發(fā)生紊亂,加大低T3綜合征發(fā)生率。目前,臨床預(yù)后評(píng)價(jià)指標(biāo)常用的是急性生理與慢性健康狀況評(píng)分(APACHE Ⅱ評(píng)分)系統(tǒng)[6]。本研究通過(guò)對(duì)患者T3水平與預(yù)后的分析,經(jīng)與APACHE Ⅱ評(píng)分比較后,探討T3水平對(duì)危重患者死亡的預(yù)測(cè)作用。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2012年3月至2013年4月本院重癥醫(yī)學(xué)科(ICU)的危重患者68例為研究對(duì)象,病例納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合APACHE Ⅱ評(píng)分大于或等于25分作為危重患者的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡在18周歲以上。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)甲狀腺功能亢進(jìn)、低下等疾病;(2)孕婦;(3)腫瘤等其他疾病;(4)行心肺復(fù)蘇患者的存活時(shí)間不足24 h。所有患者中,男40例,女28例;年齡34~78歲,平均(61.8±12.4)歲,所有患者患病種類(lèi)分布見(jiàn)表1。根據(jù)甲狀腺功能的檢查結(jié)果是否顯示低T3綜合征,將患者分為低T3組(18例)和非低T3組(50例)。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)及育齡婦女與家屬知情同意后,完成本研究。低T3綜合征的發(fā)生率為26.5%(18/68)。兩組患者的年齡、性別、既往病史、入院時(shí)APACHE Ⅱ評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表1 所有患者患病種類(lèi)分布[n(%)]

    表2 兩組患者的一般情況比較

    a:秩和檢驗(yàn)。

    1.2方法

    1.2.1檢測(cè)方法 采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)甲狀腺功能,T3的正常值范圍為0.87~1.78 ng/mL。

    1.2.2記錄指標(biāo)與隨訪 記錄所有患者的年齡、性別、既往病史、入院時(shí)APACHE Ⅱ評(píng)分,以及入院時(shí)與住院第3天的甲狀腺功能。對(duì)68例危重患者隨訪30 d,計(jì)算兩組的30 d病死率,依據(jù)30 d患者的預(yù)后死亡與存活情況分組。

    2 結(jié) 果

    2.1隨訪情況 隨訪30 d,低T3組(44.4%)和非低T3組(28.0%)的病死率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。依據(jù)死亡與存活情況,低T3組和非低T3組死亡者的T3水平均顯著低于存活者(P<0.05);而低T3組死亡與存活者的T3水平均顯著低于非低T3組死亡與存活者(P<0.05)。低T3組和非低T3組死亡者的APACHE Ⅱ評(píng)分均顯著高于存活者(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者的隨訪情況比較

    a:P<0.05,死亡組與本組的存活組比較;b:P<0.05,死亡組組間比較;c:P<0.05,存活組組間比較。

    圖1 患者30 d預(yù)后分析的ROC曲線

    2.2ROC曲線 經(jīng)ROC曲線對(duì)所有患者30 d預(yù)后分析發(fā)現(xiàn),T3水平、APACHE Ⅱ評(píng)分ROC曲線下面積分別為0.759(95%CI:0.622~0.886)、0.770(95%CI:0.648~0.896),兩者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。T3值以0.40 ng/mL為臨界點(diǎn),對(duì)死亡預(yù)后的敏感度為75.8%,特異度為77.6%。二者聯(lián)合預(yù)測(cè)死亡時(shí)曲線下面積為0.836,與單獨(dú)使用T3水平、APACHE Ⅱ評(píng)分預(yù)后之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)圖1。

    3 討 論

    低T3綜合征又稱(chēng)為正常甲狀腺病態(tài)綜合征、非甲狀腺疾病綜合征,是在患者無(wú)甲狀腺功能異常前提下,因外傷、急性心肌梗死、心力衰竭、精神性疾病、手術(shù)、各種感染性疾病等全身嚴(yán)重疾病所引起的血清T3水平下降,甲狀腺素降低或正常,反T3水平升高,促甲狀腺激素降低或正常[7]。T3激素的主要作用是調(diào)節(jié)機(jī)體代謝的平衡,促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育。危重患者處于疾病急性發(fā)作時(shí),在多種疾病危險(xiǎn)因素刺激下,往往使得神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂,以及引發(fā)全身炎性介質(zhì)釋放過(guò)多,容易出現(xiàn)垂體甲狀腺為主的激素代謝紊亂[8]。當(dāng)危重患者受到多種因素影響后,在急性疾病的幾小時(shí)之內(nèi)可以表現(xiàn)出甲狀腺功能異常,甲狀腺功能的異常與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān),而且會(huì)隨著機(jī)體病情的惡化而加重,機(jī)體消耗增加,免疫失去平衡,最終會(huì)損害多臟器功能,導(dǎo)致患者死亡[9]。已有研究[10]發(fā)現(xiàn),ICU危重患者若伴發(fā)低T3綜合征,該類(lèi)患者的ICU治療時(shí)間會(huì)延長(zhǎng),使用呼吸機(jī)的概率升高,而且患者的病死率也升高,如果患者同時(shí)伴發(fā)低T3和低甲狀腺素(T4)的時(shí)候,該類(lèi)患者的預(yù)后會(huì)更差。目前,對(duì)危重患者預(yù)后評(píng)估的工具一般是采用APACHE Ⅱ評(píng)分系統(tǒng),該類(lèi)評(píng)分得分越高提示患者病情越嚴(yán)重。本研究通過(guò)評(píng)價(jià)危重患者入院時(shí)的APACHE Ⅱ評(píng)分,并將所測(cè)量的危重患者按照其甲狀腺功能是否異常進(jìn)行分組,在低T3組和非低T3組之間比較APACHE Ⅱ評(píng)分,結(jié)果在兩組患者之間差異不顯著。這一結(jié)果表明危重患者剛?cè)朐簳r(shí)其低T3綜合征的出現(xiàn)不能夠表明患者病情嚴(yán)重程度??赡茉蚴且延醒芯堪l(fā)現(xiàn)機(jī)體可以適當(dāng)?shù)臏p少機(jī)體的消耗,有一種自我調(diào)節(jié)保護(hù)機(jī)制[11]。

    有研究[12-13]發(fā)現(xiàn),低T3可以作為危重患者存活率的一個(gè)獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,對(duì)危重患者的預(yù)后以及療效預(yù)測(cè)有著重要的評(píng)估價(jià)值。因此,本研究對(duì)所有患者隨訪30 d病死率統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),低T3組的病死率44.4%高于非低T3組的28.0%。低T3組和非低T3組死亡者的T3水平均顯著低于存活者,而低T3組死亡與存活者的T3水平均顯著低于非低T3組死亡與存活者。這一結(jié)果提示,危重患者伴發(fā)低T3綜合征時(shí),其機(jī)體內(nèi)的T3水平下降,患者死亡人數(shù)亦增加,本研究的結(jié)果也驗(yàn)證了伴發(fā)低T3綜合征的危重患者的免疫功能異常、代謝異常與多器官功能損害。通過(guò)采用ROC曲線對(duì)危重患者的30 d死亡預(yù)后進(jìn)行T3評(píng)估,本研究中T3的ROC曲線下面積比APACHE Ⅱ評(píng)分系統(tǒng)的小,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這一結(jié)果提示,不管危重患者是否伴發(fā)低T3綜合征,T3激素水平能夠?qū)颊叩念A(yù)后進(jìn)行預(yù)測(cè)。T3值作為危重患者死亡預(yù)測(cè)指標(biāo)的最佳界值為0.40 ng/mL,對(duì)死亡預(yù)后的敏感度為75.8%,特異度為77.6%,這一結(jié)果與以往研究結(jié)果一致[14]。危重患者更容易伴發(fā)低T3綜合征,對(duì)危重患者死亡的預(yù)測(cè)有價(jià)值參考。

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