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    三門縣沿赤地區(qū)秋季斜紋夜蛾卵塊分布型調查

    2014-02-05 03:18:28付永文章金明譚文青呂要斌俞明全
    浙江農(nóng)業(yè)科學 2014年10期
    關鍵詞:發(fā)生量三門縣卵塊

    付永文,章金明,譚文青,劉 敏,呂要斌,俞明全

    (1.浙江省三門縣農(nóng)業(yè)局,浙江三門 317100;2.浙江省農(nóng)業(yè)科學院植物保護與微生物研究所,浙江杭州 310021;3.杭州愛立特生態(tài)環(huán)境科技有限公司,浙江杭州 310015)

    三門縣沿赤地區(qū)秋季斜紋夜蛾卵塊分布型調查

    付永文1,章金明2*,譚文青3,劉 敏1,呂要斌2,俞明全1

    (1.浙江省三門縣農(nóng)業(yè)局,浙江三門 317100;2.浙江省農(nóng)業(yè)科學院植物保護與微生物研究所,浙江杭州 310021;3.杭州愛立特生態(tài)環(huán)境科技有限公司,浙江杭州 310015)

    2011-2013年成蟲發(fā)生量監(jiān)測顯示,三門縣沿赤地區(qū)秋季斜紋夜蛾發(fā)生量大,一般年份8月份開始蟲量逐步上升,9-11月每月均會出現(xiàn)成蟲高峰,其中11月份會出現(xiàn)全年最高峰。對應月份的卵塊分布型調查顯示,9-10月卵塊主要呈聚集分布型,10月份為均勻分布型。調查也顯示,卵塊分布型不完全取決于成蟲發(fā)生量,可能還與調查月份的溫度等因子有關。

    沿赤地區(qū);斜紋夜蛾;卵塊;分布型

    斜紋夜蛾(Spodoptera litura Fabricius)是一種重要的農(nóng)業(yè)害蟲,在我國多數(shù)省份有分布。食性雜,除十字花科蔬菜外,還為害包括瓜類、茄果類、豆類、蔥蒜類,以及棉花、煙草、糧食作物等290多種植物[1-8]。20世紀90年代中期后,隨著斜紋夜蛾寄主作物種植面積的擴大和氣候變暖等影響,在浙江省已成為十字花科和豆科蔬菜上的主要為害害蟲[7-10]。

    斜紋夜蛾年發(fā)生世代較多。貝亞維等[8]使用發(fā)育起點溫度、有效積溫和杭州市氣象數(shù)據(jù)計算認為,杭州陸地年可發(fā)生5.14代;大棚栽培較多區(qū)域,年可發(fā)生7.93代,發(fā)生代數(shù)較自然條件下約增加3代。通過2011-2012年在三門縣沿赤地區(qū)的監(jiān)測顯示,斜紋夜蛾年可發(fā)生6~8代[10],繁殖力強,可遷飛,極易爆發(fā)成災,目前的防控措施主要還是依賴化學防治,致使殺蟲劑大量使用,加之操作不規(guī)范,使田間斜紋夜蛾普遍產(chǎn)生抗藥性[11]。因此如何延緩其抗性發(fā)展和提高防控效能是農(nóng)業(yè)部門面對的重要課題。

    空間分布型是昆蟲種群的重要屬性之一,揭示了種群個體某一時刻的行為習性和諸環(huán)境因子的疊加影響。昆蟲種群空間分布型的研究,不僅在昆蟲生態(tài)學方面具有重要意義,而且對抽樣技術、害蟲防治效果評價及預測預報等都具有重要指導意義[12-13]。關于斜紋夜蛾卵塊在青花菜上的分布型及周圍作物影響卵塊分布已有研究[10],進一步研究斜紋夜蛾主要發(fā)生期不同月份在寄主植物上的卵塊分布型,不僅有利于細化研究卵塊田間分布規(guī)律,也可為該蟲的成災規(guī)律研究提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 斜紋夜蛾成蟲發(fā)生期監(jiān)測

    2011-2013年在浙江省三門縣浦壩港鎮(zhèn)沿赤地區(qū)選擇常年連片種植十字花科蔬菜地(主要為花菜、青花菜和甘藍)進行斜紋夜蛾發(fā)生動態(tài)監(jiān)測工作,監(jiān)測點農(nóng)事管理依當?shù)卣Ia(chǎn)方式進行。每種害蟲設置4個誘捕器,隨機分布,各誘捕器間距25~40 m。成蟲盛發(fā)期每隔1~3 d調查1次,發(fā)生量較少時,3~10 d調查1次。調查時間在8:30。每20 d更換1次誘芯。

    1.2 空間分布型測定

    秋季不同代次斜紋夜蛾卵塊分布型調查選擇在2013年9-12月進行。9月16-17日在沿赤地區(qū)選擇花菜田9塊,其中5塊花菜地處于花球形成初期,營養(yǎng)生長期(9~12葉)1塊,營養(yǎng)生長前期(5~8葉)3塊;平均每10株1個取樣點,每塊田調查9~16個點。10月16-22日選擇青花菜田6塊,花芽分化期2塊,營養(yǎng)生長期(9~12葉)3塊,營養(yǎng)生長前期(5~8葉)1塊。平均每20株1個取樣點,每塊田調查25~30個點。11月15-16日選擇青花菜田3塊,均處于花球成熟期,每25~50株1個取樣點,每塊田25~45個點,共調查283個取樣點。以上取樣點均為網(wǎng)格式分布,覆蓋整個田塊。調查數(shù)據(jù)選用測定病蟲空間分布型的擴散系數(shù)(C)和負二項分布參數(shù)(K值)法進行分析。

    1.2.1 擴散系數(shù)(C)

    式中,xi為樣本的蟲數(shù);ˉx為平均數(shù);S2為方差;n為抽樣數(shù)。當C<1時為均勻分布,當C=1時為隨機分布,當C>1時為聚集分布。

    1.2.2 負二項分布中的K指標

    在負二項分布中,K=x2/(S2-ˉx)。K<0時為均勻分布;K→+∞時為隨機分布;K>0時為聚集分布。

    由于昆蟲的聚集可由本身行為或由環(huán)境條件引起,因此進一步使用聚集均數(shù)(λ)來判別。

    判別標準為:λ<2,聚集可能是由環(huán)境(如植物長勢、微氣候、食料等)因素造成的;λ≥2,聚集是由昆蟲習性及環(huán)境條件因素綜合所致。

    2 結果與分析

    2.1 斜紋夜蛾成蟲發(fā)生情況

    圖1 2011-2013年斜紋夜蛾成蟲發(fā)生動態(tài)

    2011年9月至2013年12月斜紋夜蛾成蟲發(fā)生動態(tài)監(jiān)測結果(圖1)顯示,年度間斜紋夜蛾成蟲高峰期出現(xiàn)時間并不完全一致。其中2011年9月到12月期間,9月20日、9月26日、10月5日、10月30日和11月16日分別出現(xiàn)5個高峰,每個誘捕器平均捕獲成蟲數(shù)分別為131.7,105.5,16.2,169.5和232.5頭。其中9月20,26日和10月5日,高峰相隔時間僅為6和9 d,因此估計造成連續(xù)3個高峰的原因是斜紋夜蛾世代重疊引起。

    2012年3月1日第1次捕獲成蟲,4月18日出現(xiàn)第1個高峰(8.67頭),5月11日出現(xiàn)第二個高峰(2.8頭),6月1日出現(xiàn)第3個高峰(6.2頭)。整個7月期間成蟲很低,未出現(xiàn)明顯發(fā)生高峰。9月16日出現(xiàn)1個小高峰(5.5頭),11月1日形成1個大高峰,成蟲捕獲數(shù)上升至91頭,然后下降,于11月19日再次形成1個高峰(48.7頭)。全年可判別的高峰為6個。

    2013年斜紋夜蛾最早出現(xiàn)在3月15日,3-6月期間無明顯高峰。7月29日出現(xiàn)第1個小高峰(2.6頭),8月9日第2個高峰(16.1頭),8月20日再次出現(xiàn)小高峰(2.1頭),這3個高峰可能與3-7月間斜紋夜蛾發(fā)育歷期較長引發(fā)的世代重疊相關。9月份成蟲量較低,10月6日出現(xiàn)1個較大峰(36頭),10月30日出現(xiàn)1個小高峰(15.8頭),11月12日出現(xiàn)全年最高峰,平均每個誘捕器捕獲成蟲59.4頭;11月25日出現(xiàn)全年最后1個小高峰,平均每個誘捕器捕獲蟲量為13.1頭。全年有7個明顯的成蟲高峰。

    2.2 秋季不同月份斜紋夜蛾卵塊分布型

    9月份本地區(qū)種植面積較多的十字花科蔬菜為花菜。在調查的8個點中,2個處于營養(yǎng)生長前期,1個處于營養(yǎng)生長期,5個處于花球膨大期。其中2,4,6,7,8號田塊擴散系數(shù)C分別為1.59,1.55,1.21,1.50和1.75,C>1,卵塊屬于聚集分布型,其余2田塊C<1,屬于均勻分布型。在聚集分布型田塊中,僅4號田聚集均數(shù)λ>2,聚集可能由昆蟲習性等因素引發(fā);2,6,7,8號田塊聚集則可能由環(huán)境因素造成。

    10月青花菜已較大,大部分田塊已有9~15張葉片,在調查的6個田塊中,僅1號田塊處于營養(yǎng)生長前期,其中1,4,5和6號田塊C>1,但對應的λ<2,因此這4個田塊的卵塊分布型為聚集分布,聚集可能由環(huán)境因素造成。

    11月份青花菜均處于花球成熟期,調查的3個田塊C<1,為均勻分布型(表1)。

    表1 2013年秋季不同月份斜紋夜蛾卵塊各項聚集度指標

    3 小結與討論

    近幾年的害蟲監(jiān)測資料顯示,斜紋夜蛾在浙江省秋季的發(fā)生量是比較大的,已經(jīng)成為秋季十字花科蔬菜上發(fā)生最重的鱗翅目害蟲[7,10]。目前,斜紋夜蛾幼蟲在不同作物上的空間分布特征國內已有較多報道,研究認為幼蟲在低齡階段高度聚集,聚集的原因是成蟲產(chǎn)卵行為所致;高齡階段聚集度下降,有蟲不斷擴散,擴散的原因是密度制約引起[6]。斜紋夜蛾卵塊在密度較低時呈隨機分布或均勻分布,密度較高時呈聚集分布,聚集原因是由昆蟲習性以及環(huán)境因素綜合所致。卵塊的聚集度受到周圍作物的影響,周圍若為寄主植物則會降低卵塊聚集度,反之則會提高卵塊聚集度[12]。這些研究提高了斜紋夜蛾防控效果,但是斜紋夜蛾是1種寄主植物廣泛,很容易轉移危害的害蟲,研究各個成蟲高峰期所在月份的卵塊分布型,可為防治策略的細化提供可靠依據(jù)。

    由于農(nóng)民種植的作物種類及種植時間都受到產(chǎn)品供求關系的影響,三門縣浦壩港鎮(zhèn)沿赤地區(qū)2011-2012秋季大部分農(nóng)戶以種植青花菜為主,但2012年青花菜種植面積已經(jīng)下降,而受2011和2012年青花菜價格低迷的影響,2013年秋季種植種類更是分散為花菜、青花菜和小青菜等多種十字花科蔬菜,青花菜的種植時間也由春季、秋季種植兩季,改為只種秋季青花菜,同時延遲到10月上中旬定植,從12月中旬到次年3月收割。

    本研究顯示,十字花科作物多的年份如2011年9月,斜紋夜蛾發(fā)生量大,平均每日每個誘捕器捕獲量最少也有5.8頭,最多有131.67頭。而2012年9月份發(fā)生量很少,發(fā)生量在0.1~5.5頭之間,2013年情況類似,日蟲量均不超過1頭。但是在2013年調查的8個田塊中,依然有5塊田的擴散系數(shù)C大于1,其中1塊的聚集均數(shù)λ(2.53)大于2,聚集原因是習性和環(huán)境因素綜合所致。這說明即使成蟲發(fā)生量小,斜紋夜蛾卵塊依然呈現(xiàn)聚集分布的特性。需要指出的是,此時斜紋夜蛾發(fā)生量小也可能是因為農(nóng)民防治頻繁壓低了蟲口基數(shù)有關。對于10月份而言,2011-2013年發(fā)生量比較類似,捕獲量多的日期往往出現(xiàn)在月初和月末。在10月16-22日的青花菜地調查中,6塊調查田中有4塊擴散系數(shù)C大于1,也有聚集分布的趨勢。11月份對于斜紋夜蛾發(fā)生而言是個重要的月份,在2011-2013年的監(jiān)測中,每年的11月份均會出現(xiàn)斜紋夜蛾全年發(fā)生高峰。不過卵塊分布型調查卻顯示,此時斜紋夜蛾卵塊為均勻分布型,并不受發(fā)生量的影響,而更可能與11月份溫度開始明顯下降導致其準備越冬有關。

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    (責任編輯:張瑞麟)

    S 436.3

    :A

    :0528-9017(2014)10-1582-04

    文獻著錄格式:付永文,章金明,譚文青,等.三門縣沿赤地區(qū)秋季斜紋夜蛾卵塊分布型調查[J].浙江農(nóng)業(yè)科學,2014(10):1582-1585.

    2014-04-25

    國家科技支撐計劃項目(2012BAD19B06);國家公益性行業(yè)科研專項(201103021)

    付永文(1960-),男,浙江三門人,農(nóng)藝師,主要從事植保技術研究和推廣工作。E-mail:fuyongwen001@yeah.com。

    章金明。E-mail:zhanginsect@163.com。

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