張喜鳳 趙紅兵 (商丘醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,商丘476100)
Syk和VEGF-C在乳腺癌組織中的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系
張喜鳳 趙紅兵①(商丘醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校,商丘476100)
目的:探討VEGF-C和Syk在乳腺癌中的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法,檢測40例乳腺浸潤性導(dǎo)管癌、10例乳腺纖維腺瘤、10例正常乳腺組織Syk和VEGF-C的表達(dá),分析其與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。結(jié)果: VEGF-C在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達(dá)率分別為0%(0/10),30.0%(3/10),77.5%(31/40);Syk在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達(dá)率分別為100%(10/10),100%(10/10),37.5%(15/40)。VEGF-C表達(dá)與腫瘤直徑、組織學(xué)分級無顯著相關(guān)(P>0.05;P>0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈顯著相關(guān)(P<0.05);Syk表達(dá)與腫瘤直徑、組織學(xué)分級無顯著相關(guān)(P>0.05;P>0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈顯著相關(guān)(P<0.05);Syk與VEGF-C間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:Syk和VEGF-C參與了乳腺癌的淋巴道浸潤、轉(zhuǎn)移,可能是判斷預(yù)后的重要指標(biāo)。
乳腺癌;Syk;VEGF-C
乳腺癌是女性常見惡性腫瘤,轉(zhuǎn)移是主要的死亡原因。大量臨床和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí):癌和癌周淋巴管增生為腫瘤細(xì)胞遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移提供了便利條件。脾酪氨酸激酶(Syk)是目前公認(rèn)的候選抑癌基因,在多種癌組織中不表達(dá)或低表達(dá),研究認(rèn)為Syk是內(nèi)皮細(xì)胞生長的重要調(diào)控因子。血管內(nèi)皮生長因子-C (VEGF-C)作為第一特定淋巴管生成的因素,在乳腺癌淋巴管增生中作用重要,其分子機(jī)制是否與Syk表達(dá)有關(guān)聯(lián),目前相關(guān)研究很少。本研究采用免疫組織化學(xué)方法,檢測乳腺癌中Syk、VEGF-C的表達(dá)及其與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系,探討二者在乳腺癌轉(zhuǎn)移中是否存在內(nèi)在聯(lián)系,進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)乳腺癌的生物學(xué)特性,指導(dǎo)臨床診斷和治療。
1.1 標(biāo)本 40例乳腺浸潤性導(dǎo)管癌、10例乳腺纖維腺瘤、10例正常乳腺組織收集于商丘市第一人民醫(yī)院2009年3月至2010年3月手術(shù)切除或活檢標(biāo)本,年齡33~75歲,中位年齡(50±1.2)歲?;颊咝g(shù)前均未接受過化療、放療及免疫治療。所有手術(shù)切除標(biāo)本均經(jīng)4%甲醛溶液固定、石蠟包埋、連續(xù)切片,用于組織病理學(xué)診斷和免疫組化檢查。
1.2 試劑 一抗分別為:兔抗人VEGF-C多克隆抗體,兔抗人Syk多克隆抗體,S-P免疫組化試劑盒和DAB顯色試劑盒均為北京中杉金橋生物技術(shù)開發(fā)有限公司產(chǎn)品。
1.3 免疫組織化學(xué) 采用S-P法。常規(guī)免疫組化染色,DAB顯色。以 PBS代替一抗作陰性對照,分別用已知的陽性片作陽性對照。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 統(tǒng)計(jì)學(xué)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,各組間的比較采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為α=0.05。
2.1 VEGF-C蛋白表達(dá) VEGF-C主要在細(xì)胞質(zhì)著色(圖1)。在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達(dá)率分別為0%(0/10),30.0%(3/10),77.5%(31/40),乳腺癌與正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05;P<0.05)。
表1 VEGF-C、Syk與臨床病理因素的關(guān)系Tab.1 Relationship between expression of VEGF-C,Syk and clinicopathological factors in breast cancer
2.2 Syk蛋白表達(dá) Syk主要在細(xì)胞質(zhì)著色(圖2)。在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達(dá)率分別為 100%(10/10),100%(10/10),37.5% (15/40),乳腺癌與正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤組織間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05;P <0.05)。
2.3 VEGF-C、Syk與臨床病理因素的關(guān)系 見表1。
2.4 VEGF-C、Syk蛋白表達(dá)的相關(guān)性 具體見表2。
Syk(Spleen tyrosine kinase)蛋白分子量為72 kD,有629個(gè)氨基酸,是非受體型蛋白酪氨酸激酶。研究認(rèn)為:酪氨酸蛋白激酶是一組酶分子,催化蛋白酪氨酸殘基磷酸化,與多個(gè)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑相關(guān),控制細(xì)胞分化、增殖和擴(kuò)散,是內(nèi)皮細(xì)胞生長的重要調(diào)控因子。Coopman等[1]首次報(bào)道乳腺癌中Syk陽性表達(dá)率低于非癌組織(P<0.01),認(rèn)為Syk可能抑制乳腺癌發(fā)生發(fā)展。本研究結(jié)果顯示:在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達(dá)率分別為100%、100%、37.5%,乳腺癌與正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05;P<0.05)。多個(gè)研究認(rèn)為:Syk表達(dá)與乳腺癌年齡、組織學(xué)分級、腫瘤大小和深度無關(guān),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究顯示: Syk表達(dá)與乳腺癌組織學(xué)分級、腫瘤大小無關(guān)(P>0.05;P >0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P <0.05),與文獻(xiàn)報(bào)道一致。
表2 乳腺癌組織中VEGF-C、Syk表達(dá)的關(guān)系Tab.2 Relationship of expression of VEGF-C,Syk in breast cancer
圖1 不同組織中VEGF-C蛋白表達(dá)情況(SP,×200)Fig.1 VEGF-C protein expression in different breast tissue(SP,×200)
血管內(nèi)皮生長因子-C(VEGF-C)作為第一特定淋巴管生成的因子,可調(diào)控腫瘤血管生成、淋巴管生成,它通過與血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3)結(jié)合,磷酸化VEGFR-3酪氨酸激酶,導(dǎo)致瘤內(nèi)或瘤周的淋巴管增生、擴(kuò)張,為癌細(xì)胞擴(kuò)散打下基礎(chǔ)。韓艷春[2]等研究顯示:VEGF-C在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織中高表達(dá)(67.0%),明顯高于癌旁正常組織。Zhao等[3]研究顯示:乳腺癌VEGF-C表達(dá)明顯高于乳腺良性腫瘤。Wu等[4]研究顯示:乳腺癌VEGF-C表達(dá)率較正常上皮組織高 (80.5%,46.3%,P<0.01)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:VEGF-C蛋白表達(dá)在正常乳腺組織、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌中的陽性表達(dá)率分別為 0%(0/10),30.0%(3/10),77.5%(31/40),與文獻(xiàn)報(bào)道一致。韓艷春[2]等研究顯示:VEGF-C在伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的表達(dá)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P=0.005);Western blot證實(shí),VEGF-C 在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中表達(dá)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:VEGF-C在伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的表達(dá)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.05);與腫瘤直徑和組織學(xué)分級無關(guān)(P >0.05;P >0.05)。
Abtahian等[5]動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果提示:在淋巴管生成過程中,Syk是內(nèi)皮細(xì)胞生長的重要調(diào)控因子。陳賢亮[6]、張大坤等[7]研究結(jié)果為:Syk 在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中低表達(dá),無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高表達(dá)。Syk蛋白表達(dá)與VEGF-C蛋白表達(dá)呈負(fù)相關(guān),認(rèn)為Syk基因可能通過抑制NF-κB的活性下調(diào)VEGF-C活性,進(jìn)而抑制乳腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。本研究結(jié)果顯示:Syk蛋白表達(dá)與VEGF-C蛋白表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組Syk蛋白表達(dá)缺失,VEGF-C蛋白高表達(dá),與上述研究結(jié)果相符。Syk蛋白正常表達(dá)可能下調(diào)VEGF-C蛋白表達(dá),阻滯癌組織淋巴管和毛細(xì)血管新生,進(jìn)而抑制了乳腺癌細(xì)胞通過淋巴管道轉(zhuǎn)移,提示Syk為乳腺癌的抑癌基因。
總之,根據(jù)近年來的基因協(xié)同假說,在乳腺癌的癌細(xì)胞遷徙和轉(zhuǎn)移中,Syk和VEGF-C可能起協(xié)同作用,可作為判斷預(yù)后的重要指標(biāo)。
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[收稿2013-09-21 修回2013-11-11]
(編輯 張曉舟)
Syk and VEGF-C in breast cancer's expression with lymph node metastasis
ZHANG Xi-Feng,ZHAO Hong-Bing.Shangqiu Medical School,Shangqiu 476100,China
Objective:To explore the relationship of Syk and VEGF-C expression in breast cancer with lymph node metastasis.MethodsThe expression of Syk and VEGF-C in 40 cases of breast cancer were determined using immunohistochemistry assay.Then,the positive rates of Syk and VEGF-C were compared with lymph node metastasis.ResultsThe expression rate of VEGF-C and Syk in breast cancer was respectively 77.5%(31/40),37.5%(15/40).VEGF-C protein expression was not significant related with the tumor diameter(P >0.05)and histological grade(P >0.05),but was significantly associated with lymph node metastasis(P <0.05).Syk protein expression was not significant related with tumor diameter(P >0.05)and the histological grade(P >0.05),and was associated with lymph node metastasis(P <0.05).The difference of Syk and VEGF-C had statistics significance(P <0.05).ConclusionSyk and VEGF-C involved in the lymphatic invasion and metastasis,may be an important indicator of prognosis.
Breast cancer;Syk;VEGF-C
R737.9
A
1000-484X(2014)05-0681-03
10.3969/j.issn.1000-484X.2014.05.025
①鄭州大學(xué)第一臨床醫(yī)院,鄭州450052。
張喜鳳(1969年-),女,副教授,主要從事乳腺癌、宮頸癌方面的研究,E-mail:zhbzxfzzy@126.com。