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    淺談實驗室水質(zhì)檢測幾項操作的注意事項

    2014-02-02 02:33:42詹秀蘭
    關(guān)鍵詞:水質(zhì)檢測實驗室

    詹秀蘭

    【摘 要】本文基于實驗室水質(zhì)檢測操作中四個常規(guī)測定參數(shù)—微生物、高錳酸鹽指數(shù)、氨氮、總氮,在操作過程中對測定結(jié)果產(chǎn)生影響的注意事項進行分析。

    【關(guān)鍵詞】實驗室;水質(zhì)檢測;參數(shù)

    0.引言

    水是生命之源、生產(chǎn)之要、生態(tài)之基。水質(zhì)檢測是我國進行水資源管理與保護的重要基礎(chǔ)和手段,水質(zhì)檢測提供的水質(zhì)信息十分重要。

    1.實驗室微生物、高錳酸鹽指數(shù)、氨氮、總氮的測定

    1.1微生物的檢測

    微生物檢測是水質(zhì)檢測中一個不可忽視的部分,對于微生物檢測的精確程度要求也越來越高。怎樣提高微生物檢測率,我認為可以從以下幾個方面考慮。

    1.1.1嚴格用具的清洗

    保證檢測用具的真正清潔、無菌是保證檢測精度的第一步。因此必須保證用具(包括采樣瓶、平皿、吸管等)清洗符合要求,因此不但清洗時要及時更換清洗液,使之達到一定濃度,而且用具清洗必須徹底,無殘留。

    1.1.2加強實驗室無菌環(huán)境的控制,保持四壁光潔,嚴禁掛塵

    大量細菌能夠附著在空氣中的粉塵中,濃度可以達到107個/L—108個/L,因此必須保持檢測室、尤其是無菌室四壁及地面光潔,無菌室內(nèi)還要盡量少放置物品,便于消毒殺菌。潮濕也是細菌滋生的一大因素。

    1.1.3合理存放及使用培養(yǎng)基

    大家使用的合成培養(yǎng)基,一般為粉末狀,應(yīng)置于5℃-25℃,避光、干燥保存,并在保質(zhì)期內(nèi)使用。若培養(yǎng)基粉末變黃、變粘,則很可能變質(zhì)。已配制好的培養(yǎng)基應(yīng)于4℃冰箱保存,并盡快使用。使用時,應(yīng)將培養(yǎng)基均勻加熱,使之熔化。若使用電爐加熱,應(yīng)避免熱糊。待其冷卻至60℃左右,方可進行接種。培養(yǎng)基以其基體均一,色澤光亮、透明為優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基。

    1.1.4定期殺菌、標準接種

    每次接種前,將無菌室紫外燈打開30min,打開潔凈工作臺20min后,方可工作。工作完畢后,再將紫外燈打開30min殺菌。經(jīng)常用酒精或來蘇爾進行器具滅菌。另外,微生物檢測室盡量避免外來人員出入,減少空氣流動,避免不潔空氣的帶入。在樣品移至無菌室前,先將采樣瓶體外壁連同盛裝樣品的容器一同用酒精棉擦拭,然后換上無菌工作服、拖鞋、手套、口罩等,再將其移至無菌室內(nèi)。接種時,動作準確,迅速,不要讓樣品灑落,造成交叉污染。

    1.2高錳酸鹽指數(shù)的測定

    1.2.1水浴加熱時間必須嚴格控制

    采用酸性高錳酸鉀法測定高錳酸鹽指數(shù),測定只是規(guī)定時間內(nèi)以高錳酸鉀為氧化劑處理水樣時所消耗的量,反應(yīng)時間將直接影響測定的結(jié)果,因此對樣品進行水浴加熱時,一定要在水浴沸騰后將樣品放入水浴鍋中,水浴沸騰,開始計時,并嚴格控制時間為30min±2min,以提高數(shù)據(jù)的精密性。若水浴加熱時間過長,樣品測定值會增大、反之則減小。

    1.2.2 KMnO4溶液的濃度必須準確標定

    滴定時室溫下反應(yīng)慢,溶液加熱至70℃-80℃,但溫度不能高于90℃(酸性條件下,H2C2O4會部分分解)。滴定剛開始的時候,滴定反應(yīng)速度較慢,當?shù)稳氲腒MnO4與H2C2O4反應(yīng)生成Mn2+而起到催化劑的作用后,反應(yīng)速度才逐漸加快,因此高錳酸鉀溶液標定時的滴定速度在開始時不宜太快,應(yīng)等第一滴KMnO4紅色褪去之后再滴入第二滴,否則所加入的KMnO4來不及反應(yīng)即在酸性溶液中分解,從而影響高錳酸鉀溶液標定的準確度。終點的判斷,用KMnO4溶液滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色并維持0.5min~1.0min不褪色時,即認為達到滴定終點。

    1.3氨氮的測定(HJ535-2009)

    1.3.1對檢測用水的要求

    氨氮的測定通常采用納氏試劑比色法,實驗過程對水的要求很高,應(yīng)嚴格控制實驗用水的質(zhì)量,最好采用進行二次加工得到無氨水,或者采用復(fù)合樹脂交換柱制得的新鮮去離子水。在實際操作中,一般控制試劑空白吸光度不超0.030(光程l0mm比色皿),這樣可大大減少因為無氨水的質(zhì)量控制不好而產(chǎn)生的測定誤差。另外納氏試劑在配制時應(yīng)注意,按方法(HJ535-2009)配制時配制的溶液要靜置過夜,將上層清液移入聚乙烯瓶中密封保存,然后放入冰箱中低溫冷藏,以防顏色逐漸加深。

    1.3.2實驗室環(huán)境的影響

    氨氮的測定應(yīng)選擇在無氨氣的環(huán)境中進行,不應(yīng)有揚塵,按鹽類化合物,所使用的試劑、玻璃器皿等實驗用品要單獨存放,因為玻璃器皿極易吸附空氣中的氨,因而造成測定的偏差。而且玻璃器皿的洗滌應(yīng)避免采用重鉻酸鉀洗液,因為此洗液易附著在容器上,具有強烈的氧化性,影響氨氮的測定。玻璃器皿在必要時可用(1+9)的鹽酸浸泡,且清洗、涼干后在空氣中存放時間不宜太長即可用來進行樣品的分析測定。

    1.3.3反應(yīng)條件的影響

    (1)PH值的影響。

    由氨氮顯色反應(yīng)原理可知,顯色溶液的濃度影響反應(yīng)平衡,對顯色效果有明顯影響。實驗表明:水樣pH值<6,反應(yīng)靈敏度較低,吸光度值隨pH值的減小而降低;pH值在6~8時,吸光度值較高;pH值>10時,出現(xiàn)大量的紅棕色沉淀。因此,水樣保存時如果加入了濃硫酸,在測定前要用堿中和至pH值為6~8,此外,為保證測定結(jié)果的準確性,水樣與標準溶液的pH值應(yīng)盡量一致,以免造成誤差。

    (2)溫度的影響。

    溫度會影響納氏試劑與氨氮的反應(yīng)速度,并影響溶液的顯色效果。實驗表明,反應(yīng)溫度為25℃時,顯色最安全;20℃時吸光度無明顯改變,但顯色不完全;當溫度達到30℃時,溶液褪色,吸光度出現(xiàn)明顯偏低現(xiàn)象。因此,實驗顯色溫度應(yīng)控制在20℃~25℃,以保證實驗分析結(jié)果的可靠性。

    (3)反應(yīng)時間的影響。

    反應(yīng)時間小于l0min,溶液顯色不完全;l0min~30min顏色較穩(wěn)定;30min~45min顏色有加深趨勢;45min~90min顏色逐漸減褪。因而,用納氏試劑光度法測定水中氨氮時,顯色時間應(yīng)控制在l0min~30min,以盡快的速度進行比色,達到分析的精密度和準確度。

    1.3.4總氮的測定(GB/T11894-1989)

    總氮是指水體中所有含氮化合物中的氮含量,反映水體富營養(yǎng)化程度的重要指標之一。通常采用堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法( GB/T11894-1989) 測定。此法測定總氮雖然看似簡單,但是此方法要求空白值的吸光度不得超過0.030,并不是很容易做到。所以有很多細節(jié)方而的問題需要注意。

    (1)玻璃器皿的清潔。

    在總氮的高溫消解過程中,玻璃器皿壁上難以清洗的有機物和其他物質(zhì)會混入介質(zhì)中而造成空白值偏大或者平行性較差,所以所有玻璃器皿最好用鹽酸(1+9)或者硫酸(l+35)浸泡,清洗后再用無氨水沖洗數(shù)次,比色時用的石英比色皿也要用鹽酸(1+9)清潔干凈。

    (2)消解溫度、壓力和時間的控制。

    消解時應(yīng)嚴格按照分析方法規(guī)定的消解的溫度為120℃~124℃,(此時鍋內(nèi)壓力1.1kg/cm2~1.4kg/cm2)控制。消解時,(GB11894-1989)中要求達到規(guī)定的溫度和壓力后開始計時,筆者的經(jīng)驗是直接打開放氣閥加熱一段時間,充分排出蒸氣滅菌器內(nèi)的冷空氣、放出熱蒸氣后再關(guān)閉放氣閥消解,并且將消解溫度控制在123℃,消解三十分鐘后,自然降壓至與外界相同時再打開放氣閥放氣,然后打開鍋蓋。其目的是為了保證總消解時間足夠長,過硫酸鉀分解完全,這樣測定結(jié)果更為理想。

    2.結(jié)語

    實驗室水質(zhì)檢測結(jié)果的質(zhì)量決定于檢測過程完成的質(zhì)量,過程存在質(zhì)量缺陷,將導(dǎo)致檢測結(jié)果不準確、不正確和不合理,因此,實驗室操作要在細節(jié)上下功夫,盡量避免誤差。 [科]

    【參考文獻】

    [1]生活飲用水衛(wèi)生標準、生活飲用水標準檢驗方法(GB/T5750.1-5750.13-2006).

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