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    甘草酸二銨治療急性藥物性肝損傷的療效觀察

    2014-01-31 10:04:24錢偉明
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年10期
    關(guān)鍵詞:藥物性二銨甘草酸

    錢偉明

    云南省昆明市宜良縣第一人民醫(yī)院,云南宜良 652100

    急性藥物性肝損傷在臨床占有一定發(fā)生比例,為代謝產(chǎn)物或藥物引起的肝損傷類型,極大危害機體健康,病程遷延,甚至可危及生命。選用有效的藥物治療是改善預(yù)后,提高患者生存質(zhì)量的關(guān)鍵[1]。本次共選擇100例急性藥物性肝損傷患者作研究對象,均為我院2012年5月—2013年5月收治,采用數(shù)字法表法隨機抽取分組,對照組選擇病例取強力寧注射液治療,觀察組取甘草酸二銨治療,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本次共選擇研究對象100例,男56例,女44例,年齡20~62歲,平均(42.9±1.8)歲。藥物性肝炎:抗腫瘤藥15例,抗結(jié)核藥75例,艾滋病抗病毒藥10例。HAV-HC等血清病毒性肝炎標(biāo)志均陰性。患者均自愿簽署本次實驗知情同意書,并排除機體其它系統(tǒng)疾患者,采用數(shù)字表抽取法隨機按觀察組和對照組各50例劃分,組間一般情況具可比性,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    觀察組:本組選擇病例取5%~10%葡萄糖注射液250mL加入甘利欣注射液150mg靜滴,1次/d,對血清AST指標(biāo)、ALT指標(biāo)檢測,恢復(fù)正常后,將劑量調(diào)整為100mg/d,1個療程為1個月,共行1~2個療程治療。對照組:取5%~10%葡萄糖注射液250mL加入強力寧注射液100mL/d靜滴,1個療程為1個月,共行1~2個療程治療。

    1.3 指標(biāo)觀察

    癥狀和體征:觀察肝大、惡心、皮疹等臨床癥狀。肝功能變化:包括血清堿性磷酸酶(ALP)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),血清丙氨酸氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血清總膽紅素(TB),至少每周行1次復(fù)查。血壓、電解質(zhì):用來監(jiān)測甘草酸二銨誘導(dǎo)的水鈉潴留副作用。

    1.4 效果評定

    顯效:治療后肝功能指標(biāo)正常,臨床癥狀及體征消失;有效:治療后肝功能較治療前下降50%,并小于正常2倍,臨床癥狀及體征消失;無效:上述標(biāo)準未達到。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

    統(tǒng)計學(xué)軟件采用SPSS 13.0版,計量資料行t檢驗,計數(shù)資料行χ2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    觀察組選取病例臨床總有效率為96%,明顯高于對照組為78%,(P<0.05)。觀察組肝功能各指標(biāo)恢復(fù)正常時間早于對照組(P<0.05)。 見表1。

    表1 治療后兩組肝功能復(fù)常時間 (±s,d)

    表1 治療后兩組肝功能復(fù)常時間 (±s,d)

    注:與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(*P<0.05)。

    組別ALT AST ALP TB觀察組(n=50)對照組(n=50)16.5±7.2*23.7±8.417.2±6.8*22.7±7.519.4±8.6*24.8±9.523.2±9.8*28.5±5.4

    3 討論

    近年來,社會經(jīng)濟進展迅速,顯著推動了醫(yī)藥科技的發(fā)展,臨床新藥不斷研發(fā)應(yīng)用,在一定程度上增加了藥物性肝損傷發(fā)病率[2]。藥理學(xué)研究顯示,甘利欣以甘草酸二銨為主要成分,屬甘草有效成分第3代提取物,在基礎(chǔ)治療中,可提高血清中皮質(zhì)醇水平,具改善肝功能、保護肝細胞膜、促使溶酶體穩(wěn)定、抗炎效果[3]。經(jīng)臨床實驗顯示,其可使因D-氨基半乳糖、四氯化碳硫代乙酰胺參與誘導(dǎo)的動物血清ALT升高,改善免疫性因子對肝臟形態(tài)造碭損傷,減輕D2氨基半乳糖對肝臟形態(tài)損傷[4]。

    病毒性肝炎患者采用甘草酸二銨治療的研究較多,酒精性肝病、肝纖維化肝病中均有相關(guān)報道,取得的效果均較為理想[5]。本次研究選取的病例在病因、肝功能損傷和一般情況上無明顯差異,具可比性,相關(guān)研究示約一半急性藥物性肝損傷患者癥狀不明顯或缺乏特異性[6]。藥物中毒可致肝臟急、慢性炎癥,因結(jié)核發(fā)病率在近年的回升,大量抗結(jié)核藥物的應(yīng)用,加之腫瘤化療藥物種類增多,顯著增加了藥物性肝損害的發(fā)病比例。將損肝藥物停用,行退黃、降酶、抗炎等多方面治療,是目前相關(guān)疾病處理原則。

    結(jié)合本次研究顯示,采用甘利欣注射治療后,肝功能指標(biāo)顯著改善,癥狀、體征均有效消除,消化道癥狀改善,甘利欣可促肝臟再生,對肝損細胞修復(fù),作用緩和、抗炎效果確切,可抑制多種炎性介質(zhì)釋放,減輕炎性細胞浸潤,抗脂質(zhì)過氧化及膜穩(wěn)定等[7]。針對嚴重損害的肝臟,應(yīng)用甘利欣可使強烈的炎性反應(yīng)被抑制,殘存肝細胞得到保護,促肝細胞再生,隨休息時間的增加及治療時間延長,炎癥修復(fù),肝臟負擔(dān)減輕。此外,甘利欣有膜穩(wěn)定作用,可抗脂質(zhì)過氧化,具解毒效果,使肝細胞對毒性物質(zhì)的耐受增強,故在藥物性肝損害中有突出的效果[8]。本次結(jié)果中,觀察組選取病例臨床總有效率為96%,對照組為78%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組肝功能ALT、ALP、AST、TB復(fù)常時間早于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上,性藥物性肝損傷患者應(yīng)用甘草酸二銨治療,可使預(yù)后獲得良好改善,肝功能復(fù)常加快,顯著提高了患者生命質(zhì)量,具有較高的應(yīng)用價值。

    [1]劉思純,馬博.兩種急性藥物性肝病診斷標(biāo)準的評價及臨床應(yīng)用比較[J].新醫(yī)學(xué),2009,40(1):21-23.

    [2]Zhao WJ,Wang BJ,Wei CM,et al.Determination of glycyrrhetic acid in human plasma by HPLC-MS method and investigation of its pharmacokinetics[J].J Clin Pharm Ther,2008,33(3):289-294.

    [3]顏士巖,范建高.抗腫瘤藥物對肝臟的影響及其在肝病患者中的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)專論,2011,32(9):513-517.

    [4]Wakamatsu T,Nakahashi Y,Hachimine D,et al.The combination of glycyrrhizin and lamivudine can reverse the cisplatin resistance in hepatocellular carcinoma cells through inhibition of multidrug resist-ance-associated proteine[J].Int J Oncol,2007,31(6):1465-1472.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會.肝病學(xué)分會.病毒性肝炎防治方案[J].中華肝臟雜志,2000,8(6):324-329.

    [6]孫燕,石元凱.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:142.

    [7]任曉非,許建明.急性藥物性肝損傷的住院病例調(diào)研分析[J].安徽醫(yī)科大學(xué)報,2007,42(4):458-461.

    [8]黎明,褚淑萍.甘利欣注射液治療酒精性肝炎[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐,2006,19(3):286-287.

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