谷海飛 李 超
(昆明市兒童醫(yī)院麻醉科,云南 昆明 650228)
非甾體類抗炎藥在小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用
谷海飛 李 超
(昆明市兒童醫(yī)院麻醉科,云南 昆明 650228)
術(shù)后疼痛是人體對組織損傷和修復(fù)過程的一種復(fù)雜的生理心理反應(yīng)。術(shù)后疼痛可以使患兒機體應(yīng)激性增高、代謝和氧耗增加、免疫功能下降、造成術(shù)后恢復(fù)延遲,因此,術(shù)后有效的鎮(zhèn)痛可以加快術(shù)后恢復(fù),減少并發(fā)癥的發(fā)生。兒童由于受語言表述限制,疼痛評估變得復(fù)雜化,且術(shù)后疼痛是一個涉及多學科的問題,單純的術(shù)后鎮(zhèn)痛很難涉及痛閾及量級的考察,因此,術(shù)后疼痛給臨床工作提出了挑戰(zhàn)。多個階段、多種途經(jīng)、多種藥物聯(lián)合應(yīng)用的多模式鎮(zhèn)痛代表了小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛技術(shù)的主要發(fā)展方向。非甾體類抗炎藥(NSAIDs)是治療輕到中度疼痛的有效藥物,此外還有抗炎的作用,聯(lián)合使用NSAIDs能夠顯著增強鎮(zhèn)痛效果。本文就NSAIDs在小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用進展作一綜述。
非甾體類抗炎藥;小兒;術(shù)后鎮(zhèn)痛
多模式鎮(zhèn)痛就是聯(lián)合應(yīng)用不同作用機制的鎮(zhèn)痛藥物或不同的鎮(zhèn)痛方法,通過多種機制產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,以獲得更好的鎮(zhèn)痛效果,同時使患兒并發(fā)癥或不良反應(yīng)降至最低。在多模式鎮(zhèn)痛技術(shù)的指導(dǎo)下,NSAIDs在小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛中應(yīng)用越來越廣泛[1]。NSAIDs是一類具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱等作用的藥物,這樣命名是為了把它們與抗炎的糖皮質(zhì)激素和非麻醉性阿片類鎮(zhèn)痛劑區(qū)別開來。
人體大多數(shù)組織中的磷脂都含有花生四烯酸,磷脂經(jīng)磷脂酶作用產(chǎn)生游離花生四烯酸,花生四烯酸經(jīng)過環(huán)氧化酶(COX)作用催化加入氧分子形成前列腺素。前列腺素是重要的炎性介質(zhì),可以使痛覺神經(jīng)末梢增敏產(chǎn)生疼痛。NSAIDs鎮(zhèn)痛作用機制主要是通過在脊髓和外周抑制COX活性,干擾花生四烯酸代謝,阻止前列腺素合成,從而迅速減輕炎性介質(zhì)引起的炎性反應(yīng),起到消炎鎮(zhèn)痛作用。
20世紀90年代初發(fā)現(xiàn)COX有兩種同功酶:COX-1和COX-2。NSAIDs抑制COX-1可減少胃腸道、腎臟等部位生理性前列腺素的產(chǎn)生,從而導(dǎo)致胃腸道和腎臟等部位的不良反應(yīng)。對COX-2的選擇性抑制,使炎癥組織前列腺素的產(chǎn)生減少,從而起到抗炎、消腫、鎮(zhèn)痛作用。COX-2抑制劑鎮(zhèn)痛的機制包括外周和中樞兩方面:首先在外周損傷組織周圍消除導(dǎo)致疼痛的炎性因子,達到消炎鎮(zhèn)痛;其次抑制中樞(脊髓后角和大腦)的COX-2上調(diào),抑制中樞痛覺超敏,從而使患者對疼痛的感受減少[2]。這種機制有效的彌補了阿片類藥物的鎮(zhèn)痛缺陷,在源頭上消除產(chǎn)生疼痛的因素,從而降低疼痛程度。隨著COX-2的發(fā)現(xiàn),一些選擇性抑制COX-2、具有明顯鎮(zhèn)痛作用、且對胃腸道作用小的NSAIDs已經(jīng)問世,但其潛在的心血管危險性逐漸被關(guān)注。近年研究發(fā)現(xiàn)COX-1和COX-2的作用并非是截然分開的,COX-1與COX-2之間存在著交和互補的功能。因此認為NSAIDS由于抑制了COX-2而控制了炎癥和疼痛,抑制了COX-1導(dǎo)致了不良反應(yīng)是不全面的。
COX-3是新發(fā)現(xiàn)的COX的一個家族異構(gòu)酶,是由9號染色體上5.2 kb的轉(zhuǎn)錄單位編碼產(chǎn)生的,在大腦皮質(zhì)和心臟的含量較高。Cui等[3]認為人COX-3內(nèi)含子-1存在2個莖一環(huán)結(jié)構(gòu),可能在調(diào)節(jié)內(nèi)含子-1的剪接以及決定轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物種類中起作用。COX-3可被一些NSAIDs選擇性抑制,起到鎮(zhèn)痛作用。COX-3的功能作用及命名還存在不同觀點,但有關(guān)它在疼痛發(fā)生和鎮(zhèn)痛中的作用已成為研究熱點。COX-3將可能為臨床疼痛治療提供新的靶點。
研究發(fā)現(xiàn),NSAIDs治療小兒術(shù)后疼痛非常有效,特別是日間手術(shù)。和阿片類藥物不一樣,NSAIDs的使用不會產(chǎn)生長期依賴。NSAIDs用于小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛的主要指征為:①中小手術(shù)后鎮(zhèn)痛;②大手術(shù)后與阿片類藥物聯(lián)合應(yīng)用,減少阿片類的使用量;③治療PCA停用的殘留痛惡心嘔吐;④術(shù)前給藥,發(fā)揮其抗炎和抑制神經(jīng)系統(tǒng)痛覺敏化作用。
口服NSAIDs適用于輕、中度的疼痛,用這些藥還可避免阿片類藥物呼吸抑制、便秘、瘙癢、尿潴留等不良反應(yīng)。NSAIDs也可以成為家長和基層保健人員應(yīng)用簡單止痛類藥物,為許多日間手術(shù)患兒和住院患兒出院后的緩解疼痛提供幫助。對于中重度疼痛,NSAIDs可作為阿片類藥物的輔助鎮(zhèn)痛劑,NSAIDs和阿片類藥物有協(xié)同作用,提高鎮(zhèn)痛療效[4],能將阿片類藥物的需求量降低50%[5],可以減少單獨應(yīng)用阿片類藥物引起的不良反應(yīng)。
在所有現(xiàn)在使用的NSAIDs中,布洛芬是唯一不良反應(yīng)最少、安全證據(jù)最多的藥物。布洛芬的抗炎鎮(zhèn)痛作用較強,使用方便,維持時間較長 (5~8 h),胃腸道不良反應(yīng)較小,6個月以上嬰幼兒使用效果較好。羅非昔布和尼美舒利是2種新型NSAIDs,抗炎鎮(zhèn)痛作用強,胃腸道不良反應(yīng)少而輕微。對乙酰氨基酚口服吸收迅速、完全,在體液內(nèi)分布均勻,大部分在肝臟代謝由于其不良反應(yīng)小,幾乎可以作為各類手術(shù)后疼痛治療的基礎(chǔ)藥物。酮咯酸是可以靜脈又可以口服的非甾體類抗炎藥,能有效的用于兒童術(shù)后鎮(zhèn)痛。如對于輸尿管膀胱吻合術(shù),術(shù)后持續(xù)的泵注酮咯酸能夠提供有效的鎮(zhèn)痛[6]。但因影響血小板的劇集,有出血危險,使用酮咯酸的時間不能超過5 d,以免發(fā)生消化性潰瘍和出血的危險。阿司匹林是最古老經(jīng)典的藥物,因可能會導(dǎo)致Reye綜合征,現(xiàn)已很少用于小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛,主要用于低劑量預(yù)防心腦血管疾病。
超前鎮(zhèn)痛作為當今術(shù)后鎮(zhèn)痛研究的熱點,主要是通過減少有害刺激傳人所導(dǎo)致的外周和中樞敏化,抑制神經(jīng)元可塑性變化,以達到減輕或消除術(shù)后疼痛的目的。因此,對于超前鎮(zhèn)痛的研究焦點,應(yīng)該從強調(diào)治療時間的術(shù)前鎮(zhèn)痛轉(zhuǎn)移到對于如何防止痛敏感狀態(tài)形成的保護性鎮(zhèn)痛方面來,以求取得完全的、長時間的、覆蓋術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后的鎮(zhèn)痛手段。國外研究也表明:NSAIDs超前鎮(zhèn)痛可抑制前列腺素的早期產(chǎn)生,削弱痛覺過敏,減輕手術(shù)相關(guān)炎癥,并與阿片類藥物協(xié)同鎮(zhèn)痛,減少阿片類藥物的應(yīng)用,將鎮(zhèn)痛效果維持、延伸至術(shù)后炎癥階段。NSAIDs還可以將阿片類藥物的鎮(zhèn)痛作用放大,并且常規(guī)劑量的NSAIDs持續(xù)應(yīng)用就可以達到更穩(wěn)定的鎮(zhèn)痛效果,使患者能免除不必要的痛苦,提高其滿意度[7]。
需要注意的是對于小兒這樣一個特殊的群體,首先是要對患兒進行正確的疼痛評估[8]。研究已經(jīng)證實:只有及時、正確評估疼痛,并據(jù)此適時調(diào)整治療,才能達到真正控制疼痛的目的[9,10]。
3.1 胃腸道損傷:這是NSAIDs最常見的不良反應(yīng),可以使胃激惹和引起胃出血,甚至穿孔。有研究顯示,在NSAIDs使用人群中,胃腸道反應(yīng)發(fā)生率為25%,其中發(fā)生嚴重胃腸道并發(fā)癥(胃穿孔、胃出血、胃潰瘍)的概率為2%~4%[11],與無消化道潰瘍史者相比,有潰瘍史者的上消化道出血發(fā)生率可高出12.5倍,聯(lián)合用藥種類、用藥劑量均可對NSAIDs的藥物安全性產(chǎn)生影響[12]。同時,有研究顯示,NSAIDs相關(guān)性胃腸道損害并上消化道出血更多見于老年人,主要原因是老年人血管彈性差、不易止血、肝腎功能減退致使藥物代謝及清除能力下降[13]。食道和胃腸道手術(shù)患兒不宜應(yīng)用。高風險的患兒,聯(lián)合使用質(zhì)子泵抑制劑(如奧美拉唑)和H2受體拮抗劑可以降低胃腸道風險。
3.2 對血液系統(tǒng)影響:研究報告指出,NSAIDs有增加術(shù)后出血、骨髓抑制等不良反應(yīng),因此,6個月以下的嬰兒及對NSAIDs過敏、肝腎功能障礙、消化道潰瘍、有凝血功能障礙的不宜使用[14,15]。
3.3 腎臟損害:NSAIDs抑制前列腺素介導(dǎo)的腎功能[16],使腎血流量減少,腎小球濾過率降低,特別是對于合并腎臟疾病和脫水的患兒。NSAIDs導(dǎo)致急慢性腎衰的資料不一致,用NSAIDs的總危險度比未用者增加2.1倍。NSAIDs不能與有腎臟毒性的藥物合用。
3.4 肝臟損害:幾乎所有的NSAIDs均可導(dǎo)致肝損害,從輕度的肝酶升高到嚴重的肝細胞損害致死。有研究顯示,用NSAIDs患者肝病的危險度為未用NSAIDs者的2.3倍。對乙酰氨基酚大劑量長期使用可致嚴重肝毒性。王臨旭等[17]報道1例9歲男性患兒,因患類風濕病用腸溶阿司匹林治療效果不佳,改服尼美舒利50 mg,1天2次,死于肝功能衰竭(hepatic failure)。
3.5 其他不良反應(yīng):動物試驗證實大劑量NSAIDs可影響骨發(fā)育,因此不建議小兒長時間大劑量使用此類藥物;因為NSAIDs可使白三烯增加,可加重哮喘,對有哮喘史的兒童,必須確定以前安全使用過NSAIDs方可使用;重癥哮喘患兒禁用NSAIDs;流行病學調(diào)查表明,服NSAIDs變態(tài)反應(yīng)的危險度為未服NSAIDs者的2倍;對于新生兒,NSAIDs可能影響腦和肺的血流調(diào)節(jié),故不推薦使用。NSAIDs還可出現(xiàn)中暑神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如頭痛、頭暈、耳聾、耳鳴等。
NSAIDs是臨床鎮(zhèn)痛、抗炎治療的有效藥,同時也產(chǎn)生許多不良反應(yīng)。今后尚需進一步研究NSAIDs的藥理作用、術(shù)后疼痛與鎮(zhèn)痛的機制、探索不同手術(shù)、不同患兒的用藥種類、用藥劑量、給藥途經(jīng)、給藥時間以及最佳的藥物組合,最大程度地減少或預(yù)防NSAIDs所產(chǎn)生的不良反應(yīng),減少其對人體造成的損害,努力達到最佳的鎮(zhèn)痛效果。
[1] Ben-David B,Swanson J,Nelson JB,et a1.Multimodal anlagesia for radical prostatectomy providse better analgesia and shorten hospital stay[J].J Clin Anesthe,2007,19(4):264-268.
[2] Reuben SS,Ekman EF,Raghunathan K,et al.The effect of cyclooxygenase-2 inhibition on acute and chronic donor-site pain after spinal-fusion surgery[J].Reg Anesth Pain Med,2006,31(1):6-13.
[3] Cui JG,Kuroda H,Chandrasekharan NV,et a1.Cyclooxygenase-3 gene expression in Alzheimer hippocampus and in stressed human neural cells[J].Neurochem Res,2004,29(9):1731-1737.
[4] Straube S,Derry S,McQuay HJ,et al.Effect of preoperative Cox-II-selective NSAIDs (coxibs) on postoperative outcomes: a systematic review of randomized studies[J].Acta Anaesthesiol Scand,2005,49(5):601-613.
[5] Philip BK,Reese PR,Burch SP.The economic impact of opioids on Postoperative pain management[J].J Clin Anesth,2002,14(5):354-364.
[6] Jo YY,Hong JY,Choi EK,et al.Ketorolac or fentanyl continuous infusion for post-operative analgesia in children undergoing ureteroneocystostomy[J].Acta Anaesthesiol Scand,2011,55(1)54-59.
[7] Diaz G,Flood P.Strategies for effective postoperative pain management[J].Minerva Anestesiol,2006,72(3):145-150.
[8] American Academic of Pediatrics and American Pain Society (AAP and APS).The assessment and management of acute pain in infants,children,and adolescents[J].Pediatrics,2001,108(3):793-797.
[9] RAWAI N.Acute pain services revisited-good from far.far from good?[J].Reg Anesth Pain Med,2002,27(2):117-121.
[10] Stamer UM,Mpasios,Stüber F,et a1.A survey of acute pain services in Germany and discussion of international survey data[J].Reg Anesth Pain Med,2002,27(2):125-131.
[11] 張念森.非甾體抗炎藥的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)[J].中國藥物評價,2013,30(1):37-38.
[12] 朱建洪.小議非甾體類抗炎藥的不良反應(yīng)和應(yīng)對策略[J].中外醫(yī)學研究,2012,10(21):146.
[13] 劉玉山.非甾體抗炎藥致上消化道出血的臨床分析[J].中國藥物經(jīng)濟學,2013(1):232-233.
[14] Vitale MG,Choe JC,Hwang MW,et a1.Use of ketomlac tromethamine in children undergoing scoliosis surgery ,an analysis of complications [J].Spine J,2003,3(1):55-62.
[15] Kokki H.Nonsteroidal anti-inflammatory for postoperative pain: a Focus on children[J].Pediatri Drugs,2003,5(2):103-123.
[16] 李勇.非甾體類抗炎藥作用機制及不良反應(yīng)分析[J].臨床合理用藥雜志,2012,5(7A):112-113.
[17] 王臨旭,王九平,黃長形.尼美舒利致兒童急性重型肝炎死亡[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2007,9(2):130-131.
R978.1
A
1671-8194(2014)28-0084-02