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    三氧化二砷聯(lián)合抗病毒藥物治療原發(fā)肝癌的初步觀察

    2014-01-27 01:31:14郭換珍馮鐵柱張專才安紀(jì)紅孟江濤倪
    中國醫(yī)藥指南 2014年13期
    關(guān)鍵詞:三氧化二砷核苷呼和浩特

    郭換珍馮鐵柱張專才安紀(jì)紅孟江濤倪 文

    (1 內(nèi)蒙古人民醫(yī)院感染科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010017;2 內(nèi)蒙古呼和浩特呼市傳染病醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010;3 內(nèi)蒙古解放軍253醫(yī)院感染科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010)

    三氧化二砷聯(lián)合抗病毒藥物治療原發(fā)肝癌的初步觀察

    郭換珍1馮鐵柱2張專才3安紀(jì)紅1孟江濤1倪 文1

    (1 內(nèi)蒙古人民醫(yī)院感染科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010017;2 內(nèi)蒙古呼和浩特呼市傳染病醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010;3 內(nèi)蒙古解放軍253醫(yī)院感染科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010)

    目的對(duì)原發(fā)肝癌患者采用三氧化二砷聯(lián)合抗病毒藥物治療,探討和分析其治療的近期效果。方法此次收治的40例原發(fā)肝癌患者,在保肝、抗病毒、對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上,使用三氧化二砷注射液進(jìn)行靜脈滴注。結(jié)果此次研究中,4例PR,1例MR,35例SD,治療有效率為12.5%。在對(duì)患者治療之后,患者血清AFP出現(xiàn)下降,對(duì)治療前、后情況進(jìn)行比較,差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。此次治療中,患者出現(xiàn)發(fā)生的不良反應(yīng)為:輕度胃腸道反應(yīng)以及血液學(xué)毒性。結(jié)論在臨床上,對(duì)原發(fā)性肝癌患者采用三氧化二砷聯(lián)合核苷類抗病毒藥物進(jìn)行治療,其能夠有效地提高患者的免疫力和抵抗力,進(jìn)而有效地改善患者的癥狀,提高患者的生存期和生活質(zhì)量。

    三氧化二砷;原發(fā)性肝癌;核苷類抗病毒藥物

    在臨床上,原發(fā)性肝癌則在一種十分常見的惡性腫瘤,患者發(fā)病比較隱匿,并且其潛伏期也較長,同時(shí)疾病的惡化程度非常高,生長也十分迅速和進(jìn)展快,很容易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,患者的預(yù)后比較差[1]。對(duì)于早期患者則主要采用手術(shù)治療,但是患者一般被確診,則為中晚期階段,則失去了最佳的手術(shù)治療時(shí)機(jī)。我院對(duì)此次所收治的原發(fā)性肝癌患者采用三氧化二砷聯(lián)合核 苷類抗病毒藥物治療,取得顯著效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    此次研究和治療的40例原發(fā)性肝癌患者,均為我院在2010年1月至2013年10月期間收治。其中男性患者為34例,女性患者為6例;年齡在42~70歲,平均為(52.0±1.5)歲;患者的主要癥狀為:乏力和消瘦以及食欲差、疼痛、發(fā)熱等。此外患者出現(xiàn)黃疸和肝腫大以及肝區(qū)出現(xiàn)叩擊痛、移動(dòng)性濁音陽性的情況?;颊叩母喂δ艹霈F(xiàn)了不同程度的損害,同時(shí)患者的蛋白出現(xiàn)降低,轉(zhuǎn)氨酶則升高。根據(jù)患者的臨床癥狀和組織病理學(xué)檢查以及腹部CT等檢查,確診患者為原發(fā)性肝癌。

    1.2 方法

    給予保肝、抗病毒、對(duì)癥治療等的基礎(chǔ)上,治療組簽署毒麻藥品應(yīng)用知情同意書,給予As2O310 mg(北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H20080665),10%葡萄糖注射液500 mL,日一次持續(xù)4 h靜脈滴注,2周為1個(gè)療程,間隔2周,連續(xù)2個(gè)療程后進(jìn)行療效評(píng)估??共《舅幬镏饕褂玫氖呛塑疹惪共《舅幬?,其中包括恩替卡韋29例使用;拉米夫定6例使用;阿德福韋酯18例,部分患者是2種抗病毒藥物聯(lián)合使用。

    1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 療效評(píng)價(jià):按照WHO抗腫瘤藥物近期客觀療效標(biāo)準(zhǔn)(1981年)分為,完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、好轉(zhuǎn)(MR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)[2]。有效=CR+PR。

    1.3.2 生化和免疫學(xué)指標(biāo)檢測(cè):對(duì)患者治療前后血清中的T細(xì)胞亞群和AFP變化情況進(jìn)行檢測(cè)。

    1.3.3 不良反應(yīng):根據(jù)WHO抗癌藥急性與亞急性毒性表現(xiàn)與分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)來觀察和評(píng)價(jià)[3]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    此次研究所得的數(shù)據(jù)均采用SAS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示。采用χ2檢驗(yàn),差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療效果

    4例PR,1例MR,35例SD,治療有效率為12.5%。此次治療中,患者出現(xiàn)發(fā)生的不良反應(yīng)為:輕度胃腸道反應(yīng)以及血液學(xué)毒性。

    2.2 AFP變化

    患者在使用藥物治療前,其的AFP為(552.5±210.2)μg/L,治療后,血清AFP為(336.2±178.5)μg/L,治療前后進(jìn)行比較,差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    在臨床上,原發(fā)性肝癌的惡性程度非常高,并且患者的病情發(fā)展非??欤也∷缆瘦^高。當(dāng)患者被確診時(shí)則一般為中晚期,并且失去了最佳的手術(shù)治療時(shí)機(jī)。所以,一般都需要對(duì)患者采用化療等方式進(jìn)行治療,以求最大程度地改善患者的生活質(zhì)量和生存期。

    核苷類抗病毒藥物能較快降低血清HBV DNA水平,控制病情發(fā)展,使肝內(nèi)炎癥逐漸消散,肝纖維化停止發(fā)展,甚至已有一些結(jié)節(jié)的早期肝硬化也能逆轉(zhuǎn),據(jù)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù),

    認(rèn)為是最好的抗纖維化治療。恩替卡韋是一種2'-戊環(huán)脫氧尿嘌呤核苷類似物,是第三個(gè)抗乙肝病毒的核苷類藥物,具有極強(qiáng)的抗乙肝病毒能力,對(duì)拉米夫定耐藥的患者仍有很好的抗乙肝病毒治療作用。拉米夫定對(duì)體外及實(shí)驗(yàn)性感染動(dòng)物體內(nèi)的 HBV有較強(qiáng)的抑制作用。拉米夫定是世界上第一個(gè)抗乙肝病毒的核苷類藥物,抗病毒療效較好,副作用輕。阿德福韋主要是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物[4]。它對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制主要有以下方式:和自然底物脫氧腺苷三磷酸進(jìn)行激烈的競(jìng)爭(zhēng);整合到病毒DNA 以后引,使得DNA鏈的延長得到終止。

    對(duì)患者采用三氧化二砷治療,其能夠有效地抑制肝癌細(xì)胞的生長和增殖以及凋亡。此外,使用一定濃度的三氧化二砷對(duì)患者細(xì)胞周期動(dòng)力學(xué)有一定的影響,阻止細(xì)胞的有絲分裂,進(jìn)而使得細(xì)胞周期時(shí)間得到延長,最終起到很好的抑制肝癌細(xì)胞增殖的效果。此外,三氧化二砷還能夠?qū)Ω伟┘?xì)胞腫瘤新生血管形成產(chǎn)生一定的抑制效果?;颊咧委熀蟮?例PR,1例MR,35例SD,治療有效率為12.5%。此次治療中,患者出現(xiàn)發(fā)生的不良反應(yīng)為:輕度胃腸道反應(yīng)以及血液學(xué)毒性?;颊咴谑褂盟幬镏委熐埃涞腁FP為(552.5±210.2)μg/L,治療后,血清AFP為(336.2±178.5)μg/L,治療前后進(jìn)行比較,差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    在臨床上,對(duì)原發(fā)性肝癌患者采用三氧化二砷聯(lián)合核苷類抗病毒藥物進(jìn)行治療,其能夠有效地提高患者的免疫力和抵抗力,進(jìn)而有效地改善患者的癥狀,提高患者的生存期和生活質(zhì)量。

    [1] 朱梅珍,朱嬿蕾,葉建英.原發(fā)性肝癌患者肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后肝區(qū)疼痛的觀察和護(hù)理[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2011,26(10):910-911.

    [2] 王志紅,周麗平,白祥慧,等.原發(fā)性肝癌合并膽管癌栓術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)防及護(hù)理[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2011,26(13):1210-1212.

    [3] 蔡秀軍,沈柏用.原發(fā)性肝癌免疫治療進(jìn)展[J].中國實(shí)用外科雜志,2011,31(8):742-744.

    [4] 郜飛宇,李云芳,張愛琴.中醫(yī)藥治療原發(fā)性肝癌的臨床研究進(jìn)展[J].中國腫瘤,2011,20(10):764-767.

    R735.7

    B

    1671-8194(2014)13-0266-02

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