湯 虹 王啟鳴 趙紅星 王莉莉 朱 輝 羅素霞
(鄭州大學附屬腫瘤醫(yī)院內科,河南 鄭州 450008)
骨轉移是晚期惡性腫瘤常見的并發(fā)癥之一,尤其常見于乳腺癌、肺癌、前列腺癌、腎癌、甲狀腺癌等嗜骨性腫瘤〔1,2〕。骨相關事件(SRE)包括骨痛、病理性骨折(椎體或非椎體骨折)、脊髓壓迫及高鈣血癥等〔3〕。第3代雙膦酸鹽伊班膦酸鈉對惡性腫瘤引起的疼痛有治療和預防作用,且腎毒性較其他雙膦酸鹽低,可以給予負荷量治療。
1.1一般資料 30例惡性腫瘤骨轉移患者,男19例,女11例,平均(57.77±1.87)歲。肺癌18例,乳腺癌2例,胃癌3例,結直腸癌3例,腎癌2例,鼻咽癌1例,膽管癌1例。所有病例均經組織病理學或組織細胞學確診為惡性腫瘤,放射性核素掃描顯示有骨異常,經X線、CT或者MRI證實,伴有中度或中度以上的骨痛;血常規(guī)、肝腎功能及心電圖檢查均正常;均為初次使用伊班膦酸鈉治療。
1.2治療方法 伊班膦酸鈉(商品名:艾默坤,四川陽光潤禾藥業(yè)有限公司)6 mg溶于0.9%氯化鈉溶液100 ml內,靜脈滴注15 min以上,連用3 d,以后每3~4周應用1次伊班膦酸鈉6 mg維持治療。負荷量伊班膦酸鈉治療期間可以同時使用阿片類藥物治療骨痛,同時接受放化療。
1.3觀察指標 于治療前及治療后第1周評估療效。
1.3.1疼痛 按照數(shù)字分級法評分。通過患者本人評估的方式,采用10分制,0分代表無痛,10分為疼痛最劇烈,0~4分為輕度疼痛;5~6分為中度疼痛;7~10分為重度疼痛。
1.3.2止痛療效評定標準 完全緩解(CR),治療后疼痛完全消失或疼痛評分級差≥2個;部分緩解(PR),疼痛評分級差≥1個;輕度緩解(MR),疼痛較給藥前減輕,止痛藥物用量減少,但疼痛評分極差<1個;無效(NR),疼痛較治療前無變化或加重。總有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。
1.3.3生活質量評價 根據KPS評分標準進行評價。顯效:KPS評分提高≥20分;有效:KPS評分提高≥10分且<20分;無效:KPS評分無變化或減退。
1.3.4骨代謝指標 以血清鈣(正常值2.03~2.54 mmol/L)作為鈣代謝指標,以堿性磷酸酶(AKP,正常值<40~150 U/L)作為骨形成標志物。
1.3.5不良反應評價 治療前后檢測血常規(guī)、肝功能、腎功能,均按照世界衛(wèi)生組織標準評價。
1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS16.0軟件,計量資料組間比較采用t檢驗。
2.1止痛效果 30例患者中CR 15例,PR 8例,MR 4例,NR 3例,總有效率76.7%。伊班膦酸鈉治療前的平均骨痛評分為(6.90±0.22)分,治療后為(3.43±0.34)分,兩者比較有統(tǒng)計學差異(P<0.01)。在CR和PR的病例中,平均緩解時間為(4.48±0.28)d。13例需要使用嗎啡的患者中,7例治療后嗎啡每日用量減少20~60 mg。
2.2生活質量改善狀況 治療后KPS評分提高10~20分15例,30~40分11例,≥50分1例。伊班膦酸鈉治療前患者生活質量評分為(52.67±1.91)分,治療后評分為(75.67±1.64)分,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
2.3骨代謝指標 治療后血鈣〔(2.17±0.02)mmol/L〕、AKP〔(77.00±3.08)U/L〕明顯低于治療前血鈣〔(2.50±0.04)mmol/L〕、AKP〔(99.20±4.07)U/L〕(t=9.246、9.557,P<0.001),其中6例高鈣血癥患者治療后血鈣均降至正常范圍。
2.4不良反應 治療期間2例(6.7%)出現(xiàn)發(fā)熱,于使用伊班膦酸鈉后當天或第2天出現(xiàn),體溫37.6℃~38.5℃,只接受了物理降溫療法,3 d后體溫恢復正常。出現(xiàn)Ⅰ度血鈣降低2例,注射鈣劑后緩解。
惡性腫瘤骨轉移主要是破骨細胞的骨吸收,大多表現(xiàn)為溶骨性破壞為主,癌細胞直接破壞骨的礦化基質是其主要原因。成骨性骨轉移也是首先通過破骨細胞破壞骨表面準備位點,為成骨細胞構建腫瘤提供了有利條件。此外,腫瘤相關體液因子,如白介素-2、前列腺素及腫瘤壞死因子等,間接刺激破骨細胞,增強骨溶解。惡性腫瘤骨轉移導致骨痛有很多影響因素,主要包括機械性變形和化學介質釋放,化學介質可以造成骨膜或骨內膜刺激感受器激活,通過腫瘤擴展,直至周邊軟組織以及周圍神經組織導致骨痛〔4〕。惡性腫瘤可導致高鈣血癥,發(fā)病機制主要有:首先骨轉移灶通過破壞骨質使骨骼中鈣流失,釋放入血;其次活性因子水平增高會增強骨的吸收作用,引起局部或全身性骨質吸收增加;而惡性腫瘤也常并發(fā)甲狀旁腺功能亢進〔5〕。雙膦酸鹽可以有效抑制破骨細胞的黏附和補充,抑制細胞活性,縮短細胞壽命,對減少骨的吸收和重塑具有明顯效果,從而誘導細胞凋亡,通過抑制腫瘤細胞粘附、作用于骨組織等直接作用于腫瘤細胞等機制來緩解骨痛,因此雙膦酸鹽是破骨細胞的強抑制劑〔6〕。伊班膦酸鈉與唑來膦酸治療轉移性骨痛、預防SRE療效相當〔7〕,但唑來膦酸潛在的腎毒性直接抑制了其在腎功能不全人群的使用〔8〕。國外研究顯示負荷量伊班膦酸鈉治療轉移性骨痛療效明顯〔9,10〕。
本研究結果顯示,負荷量伊班膦酸鈉能有效治療高鈣血癥,降低成骨細胞增生,使體內骨質細胞活性下降,有效控制溶骨作用。全組未出現(xiàn)腎臟的不良反應。
總之,負荷量伊班膦酸鈉治療惡性腫瘤骨轉移,能有效、迅速緩解骨痛,明顯降低阿片類藥物的用量,提高患者生存質量;并有效降低血清鈣和AKP;未出現(xiàn)腎功能損害,值得推廣。
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