金紫凝
(中國(guó)醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)七年制95期2班,遼寧 沈陽(yáng) 110001)
PARP-1在乳腺癌中的表達(dá)
金紫凝
(中國(guó)醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)七年制95期2班,遼寧 沈陽(yáng) 110001)
聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶是通過(guò)堿基切除途徑修復(fù)DNA單鏈斷裂所必須的酶之一,對(duì)維持DNA的穩(wěn)定性有重要作用。文章綜述了聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶的表達(dá)水平與乳腺癌預(yù)后的關(guān)系,以期為臨床乳腺癌患者的個(gè)體化治療提供參考。
乳腺癌;聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1;表達(dá)
聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose) polymerases, PARPs]是一組調(diào)節(jié)DNA單鏈斷裂(SSBs)修復(fù)的核酶,通過(guò)堿基切除修復(fù)來(lái)發(fā)揮作用[1]。在PARP家族中,PARP-1是含量最豐富且最具特點(diǎn)的[2]。PARP-1可以在人體除中性粒細(xì)胞外的所有有核細(xì)胞中表達(dá)[3],其表達(dá)上調(diào)可以見(jiàn)于乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、肺癌、皮膚癌和非霍奇金淋巴瘤[4]。PARP-1的結(jié)構(gòu)包括位于N端的DNA結(jié)合域,中心的自我修正域和PARP家族特征性的位于C末端的催化域。PARP-1可以調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄,介導(dǎo)P53調(diào)節(jié)凋亡,并響應(yīng)DNA廣泛損傷,引起細(xì)胞壞死[5]。近年來(lái),PARP-1在乳腺癌中表達(dá)的研究正在深入進(jìn)行,將為乳腺癌的預(yù)防、早期診斷以及評(píng)估患者預(yù)后提供新的內(nèi)容。
PARP-1的高表達(dá)可見(jiàn)于所有類型的乳腺癌[6-9]。其中,PARP-1表達(dá)的上調(diào)在ER、PR或HER2陰性的乳腺癌中更為明顯[10]。對(duì)326例乳腺癌樣本回顧性評(píng)價(jià)顯示,58%的樣品出現(xiàn)了PARP-1 mRNA的上調(diào),尤其見(jiàn)于三陰性乳腺癌和基底細(xì)胞樣型乳腺癌[6]。另一項(xiàng)2 500例樣本的數(shù)據(jù)顯示,PARP-1的表達(dá)與HER2+型和Luminal B型 乳 腺 癌 呈 明 顯 相 關(guān) 性[9]。從 組 織 學(xué) 類 型 來(lái) 看 ,大 約1/3的浸潤(rùn)癌和原位癌中都可見(jiàn)PARP-1蛋白的過(guò)表達(dá)。在浸潤(rùn)癌中,PARP-1的過(guò)度表達(dá)更常見(jiàn)于惡性度更高類型(ER陰性和三陰性乳腺癌)[8]。浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的PARP-1表達(dá)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常乳腺組 織[10]。值得關(guān)注的是,PARP-1的過(guò)度表達(dá)見(jiàn)于少量HER2陽(yáng)性和激素受 體 陽(yáng) 性 的 病 例 中[8]。PARP-1的 過(guò) 度 表 達(dá) 是 一 種 獨(dú)立的預(yù)后不良因素。F. Rojo等發(fā)現(xiàn)PARP-1的過(guò)表達(dá)在原位癌階段即可發(fā)生,在乳腺腫瘤惡性轉(zhuǎn)變的早期可以出現(xiàn)PARP-1的上調(diào),這與在其他腫瘤中的發(fā)現(xiàn)相 一 致[10]。另 一 項(xiàng) 研 究 顯 示 ,PARP-1的 過(guò) 度 表 達(dá) 在BRCA1突變型乳腺癌中尤為明顯[11]。此外,有報(bào)道顯示外周血淋巴細(xì)胞中的PARP活性也與乳腺癌有關(guān)[12]。
PARP-1在乳腺癌組織中的高表達(dá)可能與細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)、HER2的功能聯(lián)系有關(guān)。PARP-1基因啟動(dòng)子區(qū)域的多態(tài)性可以影響其表達(dá),目前已經(jīng)確認(rèn)在PARP-1基因啟動(dòng)子區(qū)域有不同數(shù)量的CA重復(fù)序列并且在PARP-1基因的5’側(cè)翼序列中發(fā)現(xiàn)了四種不同的序列變異:C410T, poly(A)n, C1362T和G1672A。但Zaremba等[13]的研究結(jié)果顯示在一些腫瘤細(xì)胞系中,PARP-1基因的表達(dá)水平和CA序列的長(zhǎng)度并無(wú)關(guān)系。PARP-1在腫瘤細(xì)胞中的過(guò)度表達(dá)也可能與PARP-1基因的擴(kuò)增有關(guān),有文獻(xiàn)報(bào)道了在乳腺癌樣本中mRNA的過(guò)度表達(dá)與PARP-1基因位點(diǎn)的擴(kuò)增有關(guān)[14]。
近期,一項(xiàng)大型回顧性乳腺癌的meta分析中發(fā)現(xiàn),PARP-1 mRNA的表達(dá)水平與高級(jí)別、髓樣癌、腫瘤大小、無(wú)復(fù)發(fā)生存率和總生存率有關(guān)。此外,有研究表明PARP-1的表達(dá)水平與新輔助化療有效率呈正相關(guān)[15]。Fu等[16]發(fā)現(xiàn),MCF-7細(xì)胞系中的PARP-1蛋白含量高的細(xì)胞比含量較低者對(duì)米托蒽醌和依托泊苷更為敏感。而一項(xiàng)針對(duì)PARP抑制劑劑量依賴性臨床研究也提出,將腫瘤細(xì)胞中PARP蛋白的含量納入考慮是有價(jià)值的。以上事實(shí)都說(shuō)明腫瘤細(xì)胞中的PARP-1表達(dá)水平對(duì)于指導(dǎo)治療有一定意義。
PARP的過(guò)度表達(dá)見(jiàn)于多種類型的乳腺癌,表達(dá)水平與腫瘤的不良預(yù)后呈正相關(guān)。鑒于PARP在乳腺癌中的臨床意義,我們期待 PARP抑制劑在乳腺癌的治療方面有更新的研究結(jié)果為我們呈現(xiàn)。
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