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    季節(jié)性流感疫苗免疫血清與H7N9禽流感病毒交叉反應(yīng)

    2014-01-25 13:40:25鮑琳琳許黎黎李楓棣姚艷豐
    關(guān)鍵詞:中和血凝效價(jià)

    呂 琦,鮑琳琳,許黎黎,鄧 巍,李楓棣,袁 靜,于 品,姚艷豐,秦 川

    (中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院,北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院,醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所,衛(wèi)生部人類(lèi)疾病比較醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,國(guó)家中醫(yī)藥管理局人類(lèi)疾病動(dòng)物模型三級(jí)實(shí)驗(yàn)室,北京 100021)

    2013年3月底在上海和安徽兩地,爆發(fā)了H7N9亞型感染人的情況,為該亞型病毒全球首次出現(xiàn)。大多數(shù)病人出現(xiàn)呼吸道感染,重癥肺炎和呼吸困難的癥狀,病死率高達(dá)30%,至今尚無(wú)有效疫苗[1-3]。一旦該病毒獲得了人際間傳播的能力,必將引起流感大流行。H7N9疫苗的研制尚需時(shí)日,探討目前使用的季節(jié)性流感疫苗是否與H7N9病毒存在交叉變得很有必要。

    為評(píng)價(jià)季流疫苗對(duì)H7N9流感病毒的保護(hù)性,我們于本所內(nèi)招募志愿者20位接種流感疫苗,體外評(píng)價(jià)疫苗對(duì)H7N9病毒的保護(hù)性。同時(shí),為了得到H7N9流感病毒更廣泛免疫反應(yīng),我們又將H7N9流感病毒感染雪貂制備抗血清與不同亞型病毒反應(yīng),進(jìn)行了血清交叉免疫研究。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    1.1.1 病毒

    流感病毒A/Anhui/1/2013 (H7N9),由中國(guó)疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制研究所提供。其他流感病毒由WHO惠贈(zèng),A/California/07/2009(H1N1)、A/PR/8/34 (H1N1)、A/Brisbane/59/2007 (H1N1)、A/Brisbane/10/2007 (H3N2)、A/Shenzhen/406H/2006(H5N1)和A/Vietnam/1203/2004(H5N1)經(jīng)無(wú)特殊病原體(specific pathogen free, SPF) 雞胚增殖后收集病毒尿囊液。-80℃儲(chǔ)存?zhèn)溆?,?shí)驗(yàn)均在ABSL-3實(shí)驗(yàn)室(注冊(cè)號(hào):CNAS BL0010)中進(jìn)行。

    1.1.2 動(dòng)物

    去勢(shì)雪貂1只,6月齡,900 g(本所繁殖)。實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行血清學(xué)檢查,血清反應(yīng)均為陰性方可實(shí)驗(yàn)。

    1.1.3 疫苗

    季節(jié)性流感病毒裂解疫苗(2012~2013年)購(gòu)自Glaxo SmithKline。該疫苗通過(guò)誘導(dǎo)針對(duì)表面抗原HA的中和抗體發(fā)揮保護(hù)作用。此疫苗包含兩種甲型流感病毒(H1N1和H3N2)和一種乙型流感病毒的三價(jià)亞單位疫苗。

    1.1.4 志愿者信息

    招募志愿者共20人,年齡25~45歲,男女性別比2∶1,同一地區(qū)生活。

    1.2 方法

    1.2.1 免疫

    按說(shuō)明書(shū)給于志愿者免疫,間隔14 d后加強(qiáng)免疫一次,末次免疫后14 d靜脈取血,血清RDE處理,用于測(cè)定對(duì)同型流感病毒A/California/07/2009(H1N1)及異型流感病毒A/Anhui/1(H7N9)的血凝抑制抗體效價(jià)和中和抗體效價(jià)。

    1.2.1.1 血凝抑制試驗(yàn)(HI)

    使用0.5%的火雞血進(jìn)行小鼠血清HI實(shí)驗(yàn)。按照OIE(World Organization for Animal Health)頒布的標(biāo)準(zhǔn)HI測(cè)定方法測(cè)定收集的血清對(duì)流感病毒血凝抑制效價(jià)。

    1.2.1.2 微量中和試驗(yàn)(NT)

    血清倍比稀釋?zhuān)?個(gè)復(fù)孔,加入等體積100 TCID50病毒混合,37℃孵育1 h后移入MDCK細(xì)胞中,37℃孵育72 h;火雞血測(cè)定凝血活性,以此判定細(xì)胞是否被感染。血球下流孔為中和抗體陽(yáng)性,抗體效價(jià)按照Reed and Muench方法計(jì)算。

    1.2.2 雪貂感染H7N9病毒及血清采集

    實(shí)驗(yàn)在ABSL-3實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。雪貂采用獸用氯胺酮0.1 mL/kg輕度麻醉,將A/Anhui/1(H7N9)病毒株以108TCID50滴鼻感染,雪貂鼻孔內(nèi)均勻滴入500 μL病毒液。獨(dú)立送風(fēng)隔離籠具中正常飼養(yǎng)。感染14 d后心臟取血,血清RDE處理,測(cè)定H7N9血凝抗體效價(jià)。

    1.2.3 H7N9雪貂抗血清與H1/H3/H5亞型流感病毒交叉免疫反應(yīng)

    測(cè)定雪貂H7N9轉(zhuǎn)陽(yáng)抗血清與A/PR/8/34 (H1N1)、A/Brisbane/59/2007 (H1N1)、A/Brisbane/10/2007 (H3N2)、A/Shenzhen/406H/2006 (H5N1)和A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)等不同亞型病毒血凝抑制抗體效價(jià)和中和抗體效價(jià)。

    2 結(jié)果

    2.1 免疫后人群血清對(duì)同型H1N1與異型H7N9流感病毒的血凝抗體效價(jià)和中和抗體效價(jià)

    末次免疫14d后受眾者靜脈取血,血清處理后,對(duì)同型流感病毒A/California/07/2009(H1N1)血凝抗體效價(jià)均在80以上,中和抗體效價(jià)均在256以上;對(duì)異型流感病毒A/Anhui/1(H7N9)血凝抗體反應(yīng)均為陰性,中和抗體反應(yīng)均為陰性。

    2.2 雪貂抗血清HI抗體效價(jià)測(cè)定

    A/Anhui/1 H7N9病毒株以108TCID50滴鼻感染雪貂,14 d后心臟取血,血清處理測(cè)定對(duì)H7N9流感病毒抗體抗體效價(jià)為640。

    2.3 雪貂抗血清對(duì)H1/H3/H5亞型流感病毒血凝抑制抗體效價(jià)和中和抗體效價(jià)的測(cè)定

    將雪貂H7N9抗血清與A/California/07/2009(H1N1)、A/Brisbane/59/2007(H1N1)、A/Brisbane/10/2007(H3N2)、A/Shenzhen/406H/2006(H5N1)、A/Vietnam/1203/2004(H5N1)和A/PR/8/34(H1N1)不同亞型流感病毒反應(yīng),檢測(cè)HI抗體效價(jià)和中和抗體效價(jià),結(jié)果顯示抗體反應(yīng)均為陰性。

    3 討論

    H7N9流感病毒是首次發(fā)現(xiàn)感染人的新亞型禽流感病毒,病死率高達(dá)30%,至今尚無(wú)有效疫苗,人群對(duì)此病毒也缺乏免疫力,一旦病毒通過(guò)進(jìn)化具有了人際傳播的可能性,必將引起流感大流行[1]。那么現(xiàn)有季節(jié)性流感疫苗能否防御此病毒就凸顯重要。于是本研究招募志愿者接種季流疫苗,分離轉(zhuǎn)陽(yáng)血清,體外測(cè)定疫苗抗H7N9病毒作用,血凝抑制及中和試驗(yàn)得出受眾者轉(zhuǎn)陽(yáng)血清中無(wú)H7N9中和抗體,季節(jié)性流感疫苗接種人群不具有對(duì)新發(fā)H7N9流感病毒交叉保護(hù)。MichaT[4]研究也證實(shí)這一點(diǎn),季節(jié)性流感疫苗不太可能誘導(dǎo)異型病毒間交叉抗體產(chǎn)生。為了反向驗(yàn)證此結(jié)果并且得到H7亞型更廣泛免疫反應(yīng),我們又將雪貂H7N9抗血清與不同亞型病毒作用,血凝抑制及中和試驗(yàn)得出H7N9病毒與H1/H3/H5亞型流感病毒亦無(wú)交叉抗體反應(yīng)。當(dāng)然本實(shí)驗(yàn)選用病毒種類(lèi)數(shù)量以及受眾者數(shù)量和年齡梯度有限,并不完全說(shuō)明問(wèn)題,還需更多實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)加以驗(yàn)證。

    雖然季節(jié)性流感疫苗在流感防控中起到重要作用,但由于流感病毒HA抗原高度變異, 難以誘發(fā)甲型流感病毒不同亞型間交叉免疫保護(hù)。目前,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,機(jī)體遭受流感病毒感染時(shí)中和抗體發(fā)揮主要作用,但在細(xì)胞免疫中T淋巴細(xì)胞免疫反應(yīng)也至關(guān)重要[4],Thomas PG等[5]證明,細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞缺陷小鼠在攻毒后明顯恢復(fù)慢, 死亡率高;Deborah MB發(fā)現(xiàn)B淋巴細(xì)胞缺陷小鼠對(duì)A型流感病毒攻擊時(shí)T細(xì)胞反應(yīng)也可獨(dú)立起一定的作用。與抗體應(yīng)答不同,流感病毒的NP蛋白序列高度保守,其抗原肽能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生同型和異型病毒株的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞交叉免疫反應(yīng)。Chang H等[6,7]研究,在小鼠免疫季節(jié)性流感疫苗后,加強(qiáng)免疫同亞型NP蛋白,將完全保護(hù)小鼠抵御異型流感病毒攻擊,這提示再無(wú)有效疫苗時(shí),用此免疫方式抵御H7N9流感病毒,能否得到同樣的效果,如果可以這將對(duì)H7N9流感病毒的防治策略給予重要提示意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1] Watanabe T, Kiso M, FukuyamaS,et al. Characterization of H7N9 influenza A viruses isolated from humans[J]. Nature, 2013, 501(7468): 551-5.

    [2] Gao R, Cao B, Hu Y, et al. Human Infection with a Novel Avian-Origin Influenza A (H7N9) Virus[J]. N Engl J Med, 2013, 368(20):1888-97.

    [3] Horby P. H7N9 is a virus worth worrying about[M]. Nature, 2013, 496(7446):399.

    [4] Tendera M, Wojakowski W, Ruzyo W, et al. Intracoronary infusion of bone marrow-derived selected CD341CXCR41 cells and non-selected mononuclear cells in patients with acute STEMI and reduced left ventricular ejection fraction: results of randomized, multicentre Myocardial Regeneration by Intracoronary Infusion of Selected Population of Stem Cells in Acute Myocardial Infarction (REGENT) Trial[J]. Eur Heart J, 2009, 30(11):1313-21.

    [5] Paul G Thomas, Rachael K, Diane J Hulse-Post, et al. Cell-mediated protection in influenza infection[J]. Emerg Infect Dis, 2006, 12(1): 48-54.

    [6] Chang H, Huang C, Wu J, et al. A single dose of DNA vaccine based on conserved H5N1 subtype proteins provides protection against lethal H5N1 challenge in mice pre-exposed to H1N1 influenza virus[J]. Virology Journal, 2010, 7:197.

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