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    外傷性前房積血46例臨床療效分析

    2014-01-25 08:26:48
    中國民族民間醫(yī)藥 2014年7期
    關(guān)鍵詞:睫狀體前房眼外傷

    山西陽煤集團(tuán)二礦醫(yī)院,山西 陽泉 045000

    外傷性前房積血46例臨床療效分析

    張彥飛

    山西陽煤集團(tuán)二礦醫(yī)院,山西 陽泉 045000

    目的探討外傷性前房積血的有效治療方法。方法觀察46例眼球鈍挫傷前房積血的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果其中42例患者經(jīng)保守治療,前房積血2d-7d吸收,占91%,4例行前房沖洗后積血吸收,占9%。其中2例眼外傷性白內(nèi)障行白內(nèi)障超聲乳化加人工晶體植入術(shù)。結(jié)論眼球鈍挫傷性前房積血可以通過積極的保守治療,將視力損害降到最低;應(yīng)盡可能縮短病程以防繼發(fā)性青光眼的發(fā)生;盡早治療眼外傷所致的并發(fā)癥,以期達(dá)到最佳治療效果。

    眼外傷; 前房積血; 保守治療 ;治療經(jīng)驗

    外傷性前房積血是眼外傷中最常見的體征。因鈍挫傷是由機械動力引起,除在打擊部位產(chǎn)生直接損傷外,由于眼球是一個不易壓縮的、內(nèi)含液體的球體,力在眼內(nèi)液體介質(zhì)和球壁傳遞,會引起多處間接損傷[1]。常見的并發(fā)癥有外傷性瞳孔散大、外傷性虹膜睫狀體炎、虹膜根部離斷、外傷性白內(nèi)障、繼發(fā)性青光眼、外傷性房角后退性青光眼、視網(wǎng)膜震蕩、視網(wǎng)膜出血、脈絡(luò)膜脫離等。如果不進(jìn)行積極有效的治療,會直接導(dǎo)致患者視力下降,甚至失明。以下是對本院2011年1月至2013年11月收治的46例眼鈍挫傷前房積血的臨床治療資料進(jìn)行回顧性總結(jié)分析。

    1 對象和方法

    1.1 對象 眼鈍挫傷性前房積血46例中,男性40例,占87%,女性6例,占13%;年齡最小14歲,最大78歲,平均年齡29歲;右眼28例,左眼18例,均為單眼病變。受傷后就診時間為0.5h至7d。入院時的視力:光感—0.8。致傷原因:拳擊及腳踢傷15例;煤礦井下傷12例,其中煤塊擊傷3例,錨桿擊傷5例,高壓乳液沖擊傷4例;車禍傷8例;球類撞擊傷2例;鞭炮炸傷2例;高壓水槍沖擊傷2例,摔倒碰傷1例。所有病例就診時均有前房積血。根據(jù)oksala分級法,前房積血分三級:Ⅰ級,前房積血量約為前房容積的1/3,到達(dá)瞳孔下緣以下,有26眼(57%);Ⅱ級,前房積血量為前房容積的1/3~1/2,超過瞳孔下緣,有14例(30%);Ⅲ級,前房積血量達(dá)到前房容積的1/2以上,甚至充滿整個前房,有6例(13%)。

    1.2 方法 所有患者均住院治療。采取半臥位,雙眼包扎,減少活動。避免揉眼,防止便秘、咳嗽等使腹內(nèi)壓增高的因素。治療原則:①止血藥物的應(yīng)用。Ⅰ級前房積血者,給予口服、肌注或靜注安絡(luò)血。Ⅱ級前房積血者,應(yīng)用止血敏靜滴,口服云南白藥。②甘露醇的應(yīng)用。一般Ⅱ級、Ⅲ級前房積血除有禁忌癥的患者外均給予甘露醇靜滴,一般使用3天,不超過5天。③糖皮質(zhì)激素以及非甾體類藥物的應(yīng)用。根據(jù)外傷性虹膜睫狀體炎癥的具體情況使用。④一般不擴瞳或縮瞳。虹膜炎癥明顯,有可疑虹膜后粘連時適當(dāng)使用復(fù)方托品酰胺滴眼液,在短時間內(nèi)散瞳,以活動瞳孔。⑤通過治療眼壓仍高時,可口服乙酰唑胺,滴噻嗎心安滴眼液。⑥前房沖洗。保守治療5~7天,前房內(nèi)仍有凝血塊或眼壓持續(xù)增高者,給予前房穿刺沖洗術(shù)。⑦挫傷性白內(nèi)障待病情允許時行手術(shù)治療。

    2 結(jié)果

    2.1 并發(fā)癥 外傷性瞳孔散大16例,虹膜根部離斷8例,角膜挫傷4例,外傷性白內(nèi)障2例,外傷性房角后退2例(其中繼發(fā)青光眼1例),視網(wǎng)膜震蕩2例,視網(wǎng)膜出血2例,脈絡(luò)膜脫離1例,眼眶骨折3例,無并發(fā)癥14例。(以上并發(fā)癥有二項或二項以上同時存在的病例有5例)

    2.2 積血吸收時間 前房積血46例中42例(91%)經(jīng)保守治療,于1~7天內(nèi)完全吸收,4例(9%)行前房穿刺沖洗后積血吸收。

    2.3 治療前后視力比較 Ⅰ級前房積血治療前視力:0.4—1.0,治療后視力:0.8—1.0;Ⅱ級前房積血治療前視力:0.2—0.4,治療后視力:0.6—0.8;Ⅲ級前房積血治療前視力:光感—0.2,治療后視力:0.4—0.5。

    3 討論

    前房積血多見于眼外傷。嚴(yán)重外傷在角膜壓陷的同時,房水被擠壓到周邊,直接沖擊虹膜根部。此外,晶狀體波動及反彈可使睫狀體懸韌帶張力突然增加,虹膜及睫狀體表面發(fā)生撕裂,引起出血[2]。

    外傷性前房積血治療的關(guān)鍵是促進(jìn)積血吸收、縮短病程 、防止 繼發(fā)出血和積極治療并發(fā)癥。主要的治療原則包括:①制動。半臥位休息,雙眼包扎。減少活動,避免揉眼,防止便秘、咳嗽等能引起腹內(nèi)壓增高而使眼內(nèi)壓加大的情況。②止血藥物的應(yīng)用。根據(jù)前房積血的量及具體傷情權(quán)衡使用。一般對于Ⅰ級前房積血者給予口服、肌注或靜注安絡(luò)血;Ⅱ級、Ⅲ級前房積血者給予止血敏或立止血靜推或靜滴,同時口服云南白藥。云南白藥可以加速止血,縮短病程。有研究表明其藥理作用主要是縮短出血時間和凝血時間,能使凝血酶原時間縮短,增加凝血酶原的含量,并能誘導(dǎo)血小板的聚集和釋放。云南白藥對炎癥物質(zhì)的釋放有抑制作用。對改善微循環(huán)、血管通透性方面有效,此外還有抑菌作用。而挫傷性前房積血來自虹膜睫狀體血管,一般都伴有虹膜睫狀體炎等并發(fā)癥。此外,眼鈍挫傷一般都伴有眼瞼的損傷如眼瞼皮膚挫傷、裂傷,以及充血、水腫,皮下淤血等,部分患者有角膜挫傷。應(yīng)用云南白藥,不僅有助于防止繼發(fā)出血,還有利于防治或減輕外傷性虹膜睫狀體炎以及促進(jìn)眼瞼、角膜創(chuàng)傷的愈合。③甘露醇的應(yīng)用。前房積血Ⅱ級或Ⅲ級,一般都常規(guī)使用甘露醇。甘露醇能降眼壓,使房角開放,加速房水循環(huán),減輕虹膜、小梁網(wǎng)等眼內(nèi)局部壓力,降低血管阻力,增強組織新陳代謝,故眼內(nèi)壓的下降有利于積血的吸收。隨眼壓的下降,積血迅速吸收,可減少角膜血染和視神經(jīng)損害[3]。④皮質(zhì)類固醇藥物的應(yīng)用。根據(jù)傷眼受外力的程度,虹膜炎癥體征、患者自覺癥狀等綜合因素來決定是否使用皮質(zhì)類固醇激素。若承受外力較大,有虹膜睫狀體炎體征,患者有眼痛、畏光等不適,同時角膜上皮完整時使用妥布地塞米松滴眼液點傷眼,一般一日三次或酌情增加次數(shù),炎癥消退后逐漸停藥。⑤非甾體類藥物的應(yīng)用。非甾體消炎藥主要通過阻斷前列腺素、白三烯等花生四烯酸代謝產(chǎn)物而發(fā)揮其抗炎作用。已經(jīng)證明,急性前葡萄膜炎,特別是手術(shù)后或外傷所致者有花生四烯酸代謝產(chǎn)物的參與[4]。一般用雙氯芬酸鈉、吲哚美辛的滴眼劑點眼,每日3~8次。積極防治外傷性虹膜睫狀體炎,可以減少瞳孔閉鎖、虹膜周邊前粘連;降低小梁網(wǎng)的炎癥、炎癥細(xì)胞纖維蛋白變性的機會;減輕滲出對小梁網(wǎng)的阻塞;對于降低繼發(fā)性青光眼的發(fā)生機率、降低眼內(nèi)壓,促進(jìn)積血吸收,防止角膜血染等均有積極的預(yù)防和治療作用。⑥擴瞳或縮瞳劑的應(yīng)用。一般情況下均不使用。若虹膜炎癥較重,有虹膜后粘連及其可能性時,可以短時間內(nèi)使用復(fù)方托平酰胺滴眼劑以活動瞳孔。⑦前房穿刺沖洗術(shù)的應(yīng)用。要嚴(yán)格掌握其適應(yīng)癥:前房內(nèi)積血多(超過50%)且有凝血塊,超過7日不吸收者,或眼壓高經(jīng)乙酰唑胺及甘露醇治療無好轉(zhuǎn)者(眼壓大于60mmHg,持續(xù)48h;眼壓大于25mmHg,同時完全性前房積血持續(xù)時間大于5天)行前房穿刺沖洗術(shù)?;蛴?:5000尿激酶生理鹽水溶液沖洗前房,血塊可溶解吸出[5]。

    通過早期積極恰當(dāng)?shù)谋J刂委?,合理?yīng)用止血藥物,縮短病程,防止繼發(fā)出血,同時積極防治外傷性虹膜睫狀體炎等并發(fā)癥,最大程度地減少繼發(fā)性青光眼、角膜血染等并發(fā)癥的發(fā)生,促進(jìn)視功能最大限度的恢復(fù)。

    [1]趙堪興, 楊培增. 眼科學(xué)[M]. 7版 .北京:人民衛(wèi)生出版社 ,2012: 281.

    [2]張效房, 楊進(jìn)獻(xiàn). 眼外傷學(xué)[M]. 鄭州:河南醫(yī)科大學(xué)出版社, 1997: 298-302.

    [3]康英, 林曉峰, 汪振芳. 挫傷性前房積血的手術(shù)時機探討[J]. 眼外傷職業(yè)眼病雜志,1999, 21: 406.

    [4]趙堪興,楊培增. 眼科學(xué)[M]. 7版. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2012:175-176.

    [5]徐亮, 吳曉, 魏文斌. 同仁眼科手冊[M]. 2版. 北京:科學(xué)出版社, 2011:528.

    R641

    A

    1007-8517(2014)07-0094-02

    2014.02.11)

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