• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的DR及MRI診斷分析

    2014-01-24 16:55:11胡繼紅張文斌
    中國醫(yī)藥指南 2014年4期
    關(guān)鍵詞:平片風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎滑膜

    田 揚(yáng) 趙 衛(wèi)* 胡繼紅 張文斌

    (昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像學(xué)科,云南 昆明 650032)

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的DR及MRI診斷分析

    田 揚(yáng) 趙 衛(wèi)* 胡繼紅 張文斌

    (昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像學(xué)科,云南 昆明 650032)

    目的 探討類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)的DR及MRI征象,提高對(duì)本病早期診斷的水平。方法 回顧分析經(jīng)臨床證實(shí)的45例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床資料及影像表現(xiàn)。結(jié)果 本組45例患者,男性11例,女性34例,年齡18~72歲,平均33.5歲;病變部位手、腕關(guān)節(jié)部34例,足、踝關(guān)節(jié)部15例,膝關(guān)節(jié)6例,肩關(guān)節(jié)3例;肘關(guān)節(jié)5例;DR表現(xiàn):關(guān)節(jié)周圍軟組織呈腫脹,關(guān)節(jié)間隙變窄,關(guān)節(jié)面及邊緣骨質(zhì)局限性侵蝕破壞,周圍骨質(zhì)疏松脫鈣,5例患者出現(xiàn)關(guān)節(jié)半脫位表現(xiàn)。17例患者行MR檢查,均為陽性,早期14例,MRI表現(xiàn):滑膜炎滲出時(shí)T1WI呈低信號(hào),T2WI為高信號(hào);骨髓水腫時(shí)T1WI呈低信號(hào),T2WI呈斑片狀高信號(hào),增強(qiáng)后T1WI強(qiáng)化;血管翳表現(xiàn)T1WI中等強(qiáng)度信號(hào),T2WI為高信號(hào),增強(qiáng)T1WI明顯強(qiáng)化;關(guān)節(jié)破壞軟骨層次模糊消失和信號(hào)改變,T1WI呈低信號(hào),T2WI上呈不規(guī)則高信號(hào)影,軟骨表面可見毛糙和輕微的高低不平,成小囊狀變;關(guān)節(jié)骨質(zhì)侵蝕改變,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)面T1WI為低信號(hào),T2WI為高信號(hào);韌帶、關(guān)節(jié)囊增厚及關(guān)節(jié)積液,表現(xiàn)為T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào)。結(jié)論 影像學(xué)DR檢查是RA常規(guī)檢查方法,MRI敏感性、特異性高,是目前診斷早期RA的最佳及首選的影像學(xué)方法。

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;數(shù)字X線攝影;磁共振成像;診斷分析

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種以侵蝕性關(guān)節(jié)炎為主要表現(xiàn)的全身性自身免疫病,以女性多發(fā),男女患病比例約1∶3,可發(fā)生于任何年齡,以30~50歲為發(fā)病的高峰[1]。本文收集我院從2008年4月至2013年6月年經(jīng)臨床證實(shí)的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎45例,對(duì)其DR、MRI及臨床特點(diǎn)進(jìn)行回顧性分析,以加深對(duì)本病的再認(rèn)識(shí),提高早期診斷的準(zhǔn)確率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組45例患者,男性11例,女性34例,18~72歲,平均42.5歲;病程在3個(gè)月~1年。所有患者均有不同程度的局部關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限,多為對(duì)稱性,以手(近端指間及掌指)足關(guān)節(jié)為主。其中部分患者晨起時(shí)關(guān)節(jié)有僵硬感,全身癥狀有低熱、乏力、食欲下降、體質(zhì)量減輕、肌肉酸痛和僵硬等。實(shí)驗(yàn)室檢查:血沉增快34例,C-反應(yīng)蛋白升高30例,CCP陽性42例,類風(fēng)濕因子均為陽性。

    1.2 方法

    45例患者均行DR檢查,17例行MR檢查。西門子DR攝片機(jī),攝病變部關(guān)節(jié)的正、側(cè)位或斜位片;MR采用GE1.5T超導(dǎo)掃描儀進(jìn)行橫軸位、冠狀位、矢狀位掃描,層厚為4 mm。序列為T1WI、T2WI加權(quán)像,部分早期病例行T1WI+脂肪抑制。分別由兩名影像診斷主治醫(yī)師進(jìn)行閱片分析,并對(duì)臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查資料進(jìn)行分析;結(jié)合臨床資料與X線、MRI分析結(jié)果進(jìn)行討論分析。

    1.3 疾病分期

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的分期根據(jù)美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)1987年關(guān)于RA的影像學(xué)分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期[2],I期:關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹,關(guān)節(jié)端骨質(zhì)疏松;Ⅱ期:關(guān)節(jié)間隙變窄;Ⅲ期:關(guān)節(jié)面穿鑿樣破壞性改變;Ⅳ期:關(guān)節(jié)半脫位和關(guān)節(jié)破壞后的纖維性和骨性強(qiáng)直。

    2 結(jié) 果

    2.1 DR

    45例患者均行DR檢查,其中30例陽性,15例陰性;病變部位手、腕關(guān)節(jié)部34例,足、踝關(guān)節(jié)部15例,膝關(guān)節(jié)6例,肩關(guān)節(jié)3例;肘關(guān)節(jié)5例;DR表現(xiàn):關(guān)節(jié)周圍軟組織呈腫脹,關(guān)節(jié)間隙變窄,關(guān)節(jié)面及邊緣骨質(zhì)局限性侵蝕破壞,周圍骨質(zhì)疏松脫鈣,5例出現(xiàn)關(guān)節(jié)半脫位表現(xiàn)。Ⅰ期9例,Ⅱ期14例,Ⅲ期5例,Ⅳ期2例。

    2.2 MR

    17例患者行MR檢查,均為陽性,早期14例;MRI表現(xiàn):滑膜炎滲出時(shí)T1WI呈低信號(hào),T2WI為高信號(hào);骨髓水腫時(shí)T1WI呈低信號(hào),T2WI呈斑片狀高信號(hào),增強(qiáng)后T1WI強(qiáng)化;血管翳表現(xiàn)T1WI中等強(qiáng)度信號(hào),T2WI為高信號(hào),增強(qiáng)T1WI明顯強(qiáng)化;關(guān)節(jié)破壞軟骨層次模糊消失和信號(hào)改變,T1W1呈低信號(hào),T2WI上呈不規(guī)則高信號(hào)影,軟骨表面可見毛糙和輕微的高低不平,成小囊狀變;關(guān)節(jié)骨質(zhì)侵蝕改變,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)面T1WI為低信號(hào),T2WI為高信號(hào);韌帶、關(guān)節(jié)囊增厚及關(guān)節(jié)積液,表現(xiàn)為T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào)。

    3 討 論

    3.1 RA的病理及臨床表現(xiàn)

    RA類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病因不明,多認(rèn)為是在遺傳易患素質(zhì)的基礎(chǔ)上加上環(huán)境因素而致病。遺傳因素可能與人白細(xì)胞抗原-DR4(HLA-DR4)有關(guān);環(huán)境因素主要為病毒或細(xì)菌感染。首先侵犯滑膜,包括滑膜關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)旁滑囊、及肌腱腱鞘的滑膜,導(dǎo)致炎性滑膜增生(滑膜血管翳),之后繼發(fā)關(guān)節(jié)軟骨、骨及關(guān)節(jié)鄰近結(jié)構(gòu)的侵蝕破壞。在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的急性期表現(xiàn)為滑膜充血水腫,中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),既而滑膜增厚,毛細(xì)血管增多,關(guān)節(jié)內(nèi)液體增多,關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹,滑膜內(nèi)可產(chǎn)生富含毛細(xì)血管的肉芽組織,形成血管翳。在另一方面,免疫機(jī)制紊亂,滑膜及血管翳組織產(chǎn)生的各種炎性介質(zhì)刺激骨質(zhì)的供應(yīng)血管,造成諸小血管及其分支均擴(kuò)張充血,因而骨髓內(nèi)液體增多,表現(xiàn)為骨髓水腫。小血管長(zhǎng)期擴(kuò)張充血,導(dǎo)致骨質(zhì)逐漸脫鈣和吸收,發(fā)生骨質(zhì)疏松。隨著血管翳向關(guān)節(jié)腔內(nèi)的軟骨面生長(zhǎng),血管翳釋放多種炎性介質(zhì),包括多種酶及細(xì)胞因子,對(duì)關(guān)節(jié)軟骨、肌腱、韌帶、關(guān)節(jié)囊、骨產(chǎn)生破壞作用。此外,軟骨受血管翳包裹,不能正常與滑液接觸,影響其營養(yǎng)代謝,使軟骨、骨遭到破壞,最終出現(xiàn)關(guān)節(jié)毀損、強(qiáng)直、變形、嚴(yán)重的繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)病。臨床上發(fā)病隱匿,以女性多發(fā),男女患病比例約1∶3,多表現(xiàn)對(duì)稱性手足小關(guān)節(jié)晨僵、梭形腫脹、疼痛,部分伴有發(fā)熱、乏力、皮下結(jié)節(jié)和肝脾腫大,晚期表現(xiàn)多關(guān)節(jié)畸形,如手指“尺側(cè)偏移”、指間關(guān)節(jié)屈曲和過伸畸形,并常伴有肌肉萎縮。實(shí)驗(yàn)室檢查:類風(fēng)濕因子陽性,血沉加快等。

    3.2 RA的影像表現(xiàn)

    RA早期X線典型表現(xiàn)為:病變主要侵犯手腕及足小關(guān)節(jié),且多呈對(duì)稱性四肢小關(guān)節(jié)受累。關(guān)節(jié)附近軟組織對(duì)稱性梭形腫脹,最初限于手足小關(guān)節(jié),以近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)和腕關(guān)節(jié)尺側(cè)易受侵犯,掌部軟組織可增厚,關(guān)節(jié)附近輕度骨質(zhì)疏松,以及關(guān)節(jié)面下關(guān)節(jié)邊緣的輕度骨質(zhì)破壞。病變繼續(xù)發(fā)展,出現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙狹窄,骨性關(guān)節(jié)面骨皮質(zhì)邊緣不規(guī)整,骨性關(guān)節(jié)面下可出現(xiàn)小的囊狀骨質(zhì)破壞,好發(fā)于關(guān)節(jié)囊附近的關(guān)節(jié)邊緣,大關(guān)節(jié)較小關(guān)節(jié)少見,且出現(xiàn)較晚。晚期:骨質(zhì)疏松顯著,呈普遍性,骨的微細(xì)結(jié)構(gòu)消失,骨皮質(zhì)菲薄,關(guān)節(jié)間隙狹窄,關(guān)節(jié)面破壞、缺損;關(guān)節(jié)部軟組織腫脹消退,肌肉萎縮,可發(fā)生關(guān)節(jié)半脫位,嚴(yán)重時(shí)關(guān)節(jié)可出現(xiàn)骨性強(qiáng)直。在RA早期,以滑膜炎為主要改變,MR可直接顯示炎性增厚的滑膜,RA早期MRI典型表現(xiàn)為:滑膜炎滲出時(shí)T1WI呈低信號(hào),T2WI為高信號(hào);骨髓水腫時(shí)T1WI呈低信號(hào),T2WI呈斑片狀高信號(hào),增強(qiáng)后T1WI強(qiáng)化;血管翳表現(xiàn)T1WI中等強(qiáng)度信號(hào),T2WI為高信號(hào),增強(qiáng)T1WI明顯強(qiáng)化;關(guān)節(jié)破壞軟骨層次模糊消失和信號(hào)改變,T1WI呈低信號(hào),T2WI上呈不規(guī)則高信號(hào)影,軟骨表面可見毛糙和輕微的高低不平,成小囊狀變;關(guān)節(jié)骨質(zhì)侵蝕改變,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)面T1WI為低信號(hào),T2WI為高信號(hào);韌帶、關(guān)節(jié)囊增厚及關(guān)節(jié)積液,表現(xiàn)為T1WI低信號(hào),T2WI高信號(hào)。

    3.3 早期RA的影像診斷價(jià)值

    長(zhǎng)期以來,手部和足部的X線平片是診斷類風(fēng)濕的主要方法[3]。平片可顯示骨侵蝕、關(guān)節(jié)間隙變窄、關(guān)節(jié)畸形,其中骨侵蝕是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎判斷病情進(jìn)展及預(yù)后的重要征象。X線平片對(duì)RA的診斷有一定特異性,檢查方便且費(fèi)用低,廣泛用于臨床。但是,平片并不能發(fā)現(xiàn)早期病變。有文獻(xiàn)指出,盡管類風(fēng)濕的X線改變是RA的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一,但是平片對(duì)于病程在兩年以內(nèi)的患者的臨床價(jià)值非常有限[4]。X線診斷的敏感性約為20 %,特異性為90 %[5]。平片對(duì)于骨小梁的缺失不敏感,難以顯示骨髓腔內(nèi)的骨質(zhì)破壞。研究指出,平片發(fā)現(xiàn)骨侵蝕的敏感性明顯低于MRI,MRI較平片可發(fā)現(xiàn)更多的骨質(zhì)侵蝕灶,且比平片更早發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)侵蝕灶[6,7]。MRI是目前診斷早期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最好的影像學(xué)檢查方法[3]。MRI可多序列、多參數(shù)及多平面成像,具有良好的組織分辨率,無輻射,使其優(yōu)于其他影像學(xué)方法,能比較清晰地顯示關(guān)節(jié)正常結(jié)構(gòu)及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病理變化,MRI對(duì)RA診斷的主要征象:滑膜增厚、血管翳、骨髓水腫、骨侵蝕、腱鞘炎、關(guān)節(jié)積液等,滑膜增厚是RA最早期、最主要的改變,血管翳是RA的特征性改變,是早期RA最為重要的征象[8]。

    目前RA的診斷是根據(jù)臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)檢查的綜合判斷,影像學(xué)檢查在RA的早期診斷、早期治療、監(jiān)測(cè)病變進(jìn)展、評(píng)估治療效果中起著重要作用。MRI可顯示X線無法顯示的滑膜增生、血管翳,在發(fā)現(xiàn)早期骨質(zhì)侵蝕優(yōu)于X線平片及CT,MRI在RA的早期診斷中發(fā)揮著重要的作用,是目前診斷早期RA的最佳及首選的影像學(xué)方法。

    [1] 鄭卓肇.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的影像評(píng)估[J].中華關(guān)節(jié)外科雜志(電子版),2012,6(6):931.

    [2] 徐麗華,張凱清,李森林.成人周圍型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎X線表現(xiàn)(附36例分析)[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),20l1年,31(2):182-183.

    [3] 周海燕,劉鵬程,王成林.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的影像學(xué)診斷價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2011,40(2):19-21.

    [4] Devauchelle Pensec V,Saraux A,Berthelot JM,et al.Ability of hand radiographs to p redict a further diagnosis of rheumatoid arthritis in patientswith early arthritis[J].J Rheumatol,2001,28 (12):2603-2607.

    [5] Devauchelle Pensec V,Saraux A,Berthelot JM,et al.Ability of hand radiographs to predict a further diagnosis of rheumatoid arthritis in patients with early arthritis[J].J Rheumatol,2001,28(12):2603.

    [6] BackhausM,Burmester GR,Sandrock D,et al.Prospective two year follow up study comparing novel and conventional imaging p rocedures in patients with arthritis finger joints[J].Ann Rheum Dis,2002,61(10):895-904.

    [7] Chen TS,Crues JV 3rd,Ali M,et al.Magnetic resonance ima2ging ismore sensitive than radiographs in detecting change in size of e2rosions in rheumatoid arthritis[J].J Rheumatol,2006,33(10): 1957-1967.

    [8] 王寧,張雪君,蔡躍曾,等.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎新的診斷標(biāo)準(zhǔn)下MRI的作用[J].天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,17(4):542-545.

    R593.22

    :B

    :1671-8194(2014)04-0120-02

    *通訊作者:E-mail:kyyyzhaowei@qq.com

    猜你喜歡
    平片風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎滑膜
    基于滑膜控制的船舶永磁同步推進(jìn)電機(jī)直接轉(zhuǎn)矩控制研究
    X線平片和CT對(duì)頸椎病診斷的臨床效果
    礞石滾痰湯聯(lián)合奧氮平片治療精神分裂癥的臨床觀察
    高層建筑施工中的滑膜施工技術(shù)要點(diǎn)探討
    蒙藥治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎260例
    壯醫(yī)治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研究進(jìn)展
    藏醫(yī)外敷治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
    滑膜肉瘤的研究進(jìn)展
    應(yīng)用X線平片、CT及MRI在頸椎病診斷中的對(duì)比研究
    原發(fā)性肺滑膜肉瘤診斷與治療——附一例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    日本在线视频免费播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产麻豆成人av免费视频| 久9热在线精品视频| 国产日本99.免费观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99热6这里只有精品| 日本一区二区免费在线视频| 一本一本综合久久| 亚洲五月婷婷丁香| 成人av在线播放网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产av一区在线观看免费| 91老司机精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品在线美女| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一边摸一边做爽爽视频免费| 999久久久精品免费观看国产| 搞女人的毛片| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品在线美女| 99国产极品粉嫩在线观看| 丁香欧美五月| 国产av一区二区精品久久| 1024香蕉在线观看| 国产黄a三级三级三级人| av在线天堂中文字幕| 男女视频在线观看网站免费 | www日本在线高清视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品一区二区www| 此物有八面人人有两片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 香蕉国产在线看| 91大片在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩欧美三级三区| 久久香蕉激情| 亚洲午夜理论影院| 国产成人系列免费观看| 免费搜索国产男女视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美日韩精品网址| 在线观看一区二区三区| www.www免费av| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 黄色女人牲交| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产男靠女视频免费网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av中文乱码字幕在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 少妇的丰满在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 美女免费视频网站| 久久精品91无色码中文字幕| 日本一本二区三区精品| 成人av一区二区三区在线看| 99国产综合亚洲精品| 女警被强在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 最新美女视频免费是黄的| 淫妇啪啪啪对白视频| 丁香六月欧美| 又黄又爽又免费观看的视频| 日本黄大片高清| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久久精品热视频| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美黑人巨大hd| 在线观看免费午夜福利视频| 99久久综合精品五月天人人| 国内精品久久久久精免费| 无限看片的www在线观看| 日本黄大片高清| 日本 av在线| 亚洲五月天丁香| 亚洲天堂国产精品一区在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 90打野战视频偷拍视频| 婷婷丁香在线五月| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产高清视频在线观看网站| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲成人久久性| 免费av毛片视频| 欧美在线一区亚洲| 99热6这里只有精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 搡老熟女国产l中国老女人| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜福利18| 亚洲av成人av| 日韩欧美免费精品| 后天国语完整版免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 淫妇啪啪啪对白视频| 激情在线观看视频在线高清| 好男人电影高清在线观看| 欧美黑人精品巨大| 免费观看人在逋| 国产精品亚洲av一区麻豆| 99热这里只有是精品50| netflix在线观看网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99久久精品热视频| av在线天堂中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产片内射在线| netflix在线观看网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产成人系列免费观看| 亚洲国产欧美人成| 俺也久久电影网| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲av成人精品一区久久| 日本熟妇午夜| 亚洲 国产 在线| 精品乱码久久久久久99久播| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费无遮挡裸体视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 特级一级黄色大片| av中文乱码字幕在线| 久久精品综合一区二区三区| 香蕉国产在线看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影 | 一级毛片精品| 欧美日韩黄片免| 免费av毛片视频| 成人午夜高清在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品亚洲美女久久久| 久久亚洲精品不卡| 国产成人aa在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩三级视频一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 午夜福利高清视频| 一级片免费观看大全| 99热这里只有是精品50| 国产一区二区在线观看日韩 | 深夜精品福利| 特大巨黑吊av在线直播| ponron亚洲| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜成年电影在线免费观看| ponron亚洲| 久久精品国产亚洲av高清一级| 观看免费一级毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 又大又爽又粗| 国产精品亚洲美女久久久| 国产欧美日韩一区二区三| 免费在线观看黄色视频的| 超碰成人久久| 99热只有精品国产| 婷婷丁香在线五月| 97碰自拍视频| 久久性视频一级片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 成人国产一区最新在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 国产午夜精品论理片| 国产精品一及| 女人被狂操c到高潮| 久久香蕉精品热| videosex国产| 久久热在线av| 亚洲自拍偷在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲欧美日韩东京热| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一个人免费在线观看电影 | 在线观看www视频免费| av在线天堂中文字幕| 久久人妻av系列| 久久人人精品亚洲av| 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 成人欧美大片| 丰满的人妻完整版| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成年版毛片免费区| 国产一区二区激情短视频| 校园春色视频在线观看| 日本五十路高清| 久久久久国内视频| 久久精品国产综合久久久| 欧美午夜高清在线| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品综合久久久久久久免费| 十八禁人妻一区二区| 香蕉久久夜色| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中出人妻视频一区二区| 日韩欧美 国产精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产激情久久老熟女| 男人舔女人的私密视频| 两性夫妻黄色片| 搞女人的毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产一区在线观看成人免费| 精品无人区乱码1区二区| 国产视频一区二区在线看| 日韩欧美免费精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 99热这里只有是精品50| 美女免费视频网站| av片东京热男人的天堂| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久99热这里只有精品18| 成年免费大片在线观看| 18禁观看日本| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 极品教师在线免费播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 两个人免费观看高清视频| 制服诱惑二区| 免费无遮挡裸体视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 观看免费一级毛片| 在线永久观看黄色视频| 老司机福利观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩有码中文字幕| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99久久无色码亚洲精品果冻| 757午夜福利合集在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国内精品久久久久久久电影| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久国内视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 看黄色毛片网站| 精品乱码久久久久久99久播| 中文在线观看免费www的网站 | 99热这里只有精品一区 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美中文日本在线观看视频| 日本五十路高清| 麻豆国产av国片精品| 91在线观看av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久久久久九九精品二区国产 | 99国产精品一区二区三区| 精品久久久久久,| 午夜精品在线福利| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久精品91蜜桃| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲专区中文字幕在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人亚洲精品av一区二区| 成人av一区二区三区在线看| 国产成人精品无人区| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲真实伦在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 91九色精品人成在线观看| 美女免费视频网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜激情av网站| 舔av片在线| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲成人久久性| 性色av乱码一区二区三区2| 九色国产91popny在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美3d第一页| 亚洲一区中文字幕在线| 在线视频色国产色| av超薄肉色丝袜交足视频| 国内精品久久久久精免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄频高清免费视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩免费av在线播放| 91av网站免费观看| www.精华液| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久久大精品| 婷婷丁香在线五月| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本三级黄在线观看| 日韩欧美 国产精品| 久久久久九九精品影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲五月天丁香| 婷婷亚洲欧美| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产黄色小视频在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品美女久久av网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 深夜精品福利| 99精品在免费线老司机午夜| av有码第一页| 亚洲午夜理论影院| 我要搜黄色片| 成人国产综合亚洲| 国产精品久久视频播放| 日本黄色视频三级网站网址| 久9热在线精品视频| 妹子高潮喷水视频| 成人av在线播放网站| 国产高清视频在线播放一区| www.www免费av| 亚洲午夜理论影院| 亚洲av电影在线进入| 国产精品野战在线观看| 免费av毛片视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 哪里可以看免费的av片| 日日爽夜夜爽网站| 中文字幕熟女人妻在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄频高清免费视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩黄片免| 香蕉国产在线看| 黄色 视频免费看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人av一区二区三区在线看| 国内精品久久久久久久电影| 美女大奶头视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久精品国产清高在天天线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲熟妇熟女久久| 中文字幕高清在线视频| 极品教师在线免费播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久国内视频| 免费在线观看影片大全网站| 美女 人体艺术 gogo| 97碰自拍视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 美女免费视频网站| www.熟女人妻精品国产| 男女床上黄色一级片免费看| 国产1区2区3区精品| a级毛片a级免费在线| netflix在线观看网站| 我要搜黄色片| 国语自产精品视频在线第100页| 中亚洲国语对白在线视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 我的老师免费观看完整版| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品久久久久久成人av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产麻豆成人av免费视频| 日本五十路高清| 国产熟女午夜一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 国内精品久久久久久久电影| 美女午夜性视频免费| 成人18禁在线播放| 免费高清视频大片| 人人妻人人看人人澡| 精品国产乱码久久久久久男人| 日本熟妇午夜| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人国产一区最新在线观看| av片东京热男人的天堂| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 哪里可以看免费的av片| 亚洲avbb在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一本久久中文字幕| 岛国在线观看网站| or卡值多少钱| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美黑人精品巨大| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 免费在线观看影片大全网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区二区在线av高清观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99riav亚洲国产免费| 日本熟妇午夜| 久久久久久国产a免费观看| 中文在线观看免费www的网站 | 三级毛片av免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久精品91无色码中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜免费观看网址| 一级毛片精品| 国产高清有码在线观看视频 | 国产成人精品久久二区二区91| 在线a可以看的网站| 制服诱惑二区| 午夜福利18| 色尼玛亚洲综合影院| 一二三四社区在线视频社区8| 黑人操中国人逼视频| 国产成人精品久久二区二区91| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 无人区码免费观看不卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 黑人欧美特级aaaaaa片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 18美女黄网站色大片免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美黄色淫秽网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看 | 一区二区三区激情视频| 无人区码免费观看不卡| 亚洲片人在线观看| 脱女人内裤的视频| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线看三级毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久精品大字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 99国产精品一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久精品91无色码中文字幕| 一边摸一边做爽爽视频免费| 十八禁人妻一区二区| 动漫黄色视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美日韩精品网址| а√天堂www在线а√下载| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品九九99| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 麻豆国产av国片精品| 老司机靠b影院| 国产欧美日韩一区二区精品| 黄色 视频免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 18禁观看日本| 三级毛片av免费| 波多野结衣高清无吗| 午夜激情福利司机影院| 精品电影一区二区在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 此物有八面人人有两片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产日本99.免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久久国产欧美日韩av| 狂野欧美激情性xxxx| 他把我摸到了高潮在线观看| netflix在线观看网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| av中文乱码字幕在线| 中文在线观看免费www的网站 | 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久性生活片| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩大码丰满熟妇| 村上凉子中文字幕在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲国产高清在线一区二区三| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久性视频一级片| 国产在线观看jvid| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| www.自偷自拍.com| 国产av一区在线观看免费| 嫩草影院精品99| 国产亚洲av高清不卡| 国产97色在线日韩免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 国产真实乱freesex| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品成人免费网站| 日本五十路高清| 精品第一国产精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 少妇粗大呻吟视频| 日本三级黄在线观看| 嫩草影院精品99| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 又爽又黄无遮挡网站| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩精品网址| 亚洲欧美激情综合另类| 免费电影在线观看免费观看| 99国产精品一区二区三区| av福利片在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 毛片女人毛片| 色噜噜av男人的天堂激情| 一区二区三区国产精品乱码| 国产成人影院久久av| 久久久国产欧美日韩av| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日韩免费av在线播放| 国产片内射在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产午夜福利久久久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 91成年电影在线观看| 欧美三级亚洲精品| 特大巨黑吊av在线直播| videosex国产| 精品国产亚洲在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产99白浆流出| 欧美中文综合在线视频| a级毛片a级免费在线| 国产午夜福利久久久久久| 99热这里只有精品一区 | 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产1区2区3区精品| 午夜免费激情av| 一a级毛片在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 制服诱惑二区| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲成人久久爱视频| 久久精品国产清高在天天线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99热6这里只有精品| www.999成人在线观看| 免费无遮挡裸体视频| e午夜精品久久久久久久|