吳曉葵穆 穎
(1 吉林市中心醫(yī)院放射線治療科,吉林 吉林 132011;2 修正藥業(yè)集團長春高新制藥有限公司,吉林 長春 130000)
三維適形放療聯(lián)合單藥吉西他濱同步放化療治療晚期胰腺癌的臨床價值
吳曉葵1穆 穎2
(1 吉林市中心醫(yī)院放射線治療科,吉林 吉林 132011;2 修正藥業(yè)集團長春高新制藥有限公司,吉林 長春 130000)
目的分析三維適形放療聯(lián)合單藥吉西他濱同步放化療治療晚期胰腺癌的臨床價值。方法選取36例晚期胰腺癌患者,回顧患者臨床資料,給予三維適形聯(lián)合單藥吉西他濱同步放化療治療,分析患者治療效果。結(jié)果36例患者近期療效總有效率為66.7%,毒副反應(yīng)在Ⅱ~Ⅲ度,表現(xiàn)為骨髓抑制及胃腸道反應(yīng),治療后生存質(zhì)量明顯提高,疼痛程度明顯減輕,與治療前對比(P<0.05)。結(jié)論三維適形聯(lián)合單藥吉西他濱同步放化療治療晚期胰腺癌的臨床療效值得肯定,可延長患者生存期,不良反應(yīng)輕,值得臨床進一步推廣及使用。
三維適形放療;吉西他濱;胰腺癌
胰腺癌是消化系統(tǒng)常見惡性腫瘤,早期癥狀缺乏特異性,且會侵及周圍臟器,并向遠處轉(zhuǎn)移,多數(shù)患者診斷時多到中晚期,手術(shù)切除難以取得較好效果,和單純放化療也難以滿足治療效果。近年來,隨著三維適形放療(3D-CRT)技術(shù)的發(fā)展,新型化療藥物的出現(xiàn),二者聯(lián)合在治療胰腺癌上取得讓人滿意效果,但目前臨床上尚無明確資料肯定3D-CRT聯(lián)合吉西他濱同步放化療治療晚期胰腺癌的臨床療效,因此,筆者采用36例晚期胰腺癌患者作為研究對象,采用3D-CRT聯(lián)合吉西他濱同步放化療治療,對臨床療效進行分析。
1.1 一般資料:本組36例研究對象選自我院2009年5月至2012年10月收治的晚期胰腺癌患者,經(jīng)組織細胞學證實為胰腺癌;20例男性,16例女性;年齡35~70歲,平均(62.7±2.4)歲;卡氏評分標準KPS超過70分;胰頭癌26例,胰體尾癌10例;腫瘤直徑2.8~6.2 cm;導管腺癌27例,腺鱗癌6例,腺泡細胞癌3例;按照UICC分期標準:Ⅲ期21例,Ⅳ15例。
1.2 選取標準[1]:患者經(jīng)組織細胞學證實為晚期胰腺癌;經(jīng)CT、MRI或術(shù)中探查無法實施手術(shù)切除;患者均經(jīng)初次治療,未經(jīng)任何抗腫瘤治療;KPS標準≥70分;病灶經(jīng)臨床測量或可評估;肝腎功能正常,無凝血功能障礙;適合放化療治療;患者參加到研究時,簽署了知情同意書。
1.3 方法:36例患者于放療前取5-羥色胺受體拮抗劑預防性止吐,第1周同步化療,每天取500~750 mg/m2吉西他濱靜脈滴注,1次/7天,連用3周,休息1周,直到放療結(jié)束?;熎陂g對患者血常規(guī)和血生化指標每周監(jiān)測1次,若發(fā)生超過Ⅲ度骨髓抑制并發(fā)癥,下周吉西他濱劑量適當減少10%~20%。3D-CRT放療:患者行仰臥位,雙手交叉抱肘置前額,固定體位,在CT模擬機參照移動激光燈標記患者、體模及治療床的相對位置,相對固定位置。于患者上腹部做金屬標記作為掃描參考點,使用增強CT掃描,層厚5 mm,CT圖像刻錄光盤,并輸入三維治療計劃系統(tǒng),勾畫靶區(qū),對周圍重要敏感器官進行標記。CT上低密度病灶及胰腺周圍腫大淋巴勾畫為大體腫瘤體積(GTV),臨床靶體積(CTV)是在GTV基礎(chǔ)上向四周擴大10~15 mm;計劃靶體積(PTV)是在CTV基礎(chǔ)上于其上下緣擴大10 mm,于其左右方向擴大5.0~7.0 mm。危及器官如腎、肝、胃等部照射劑量,脊髓最大照射劑量≤40 Gy,50%肝臟體積照射劑量≤30 Gy,30%雙側(cè)體積照射劑量≤20 Gy,40%小腸體積照射劑量≤30 Gy。計劃腫瘤放射總劑量為6MVX線50.0~54.0 Gy,每次1.8~2.0 Gy,每天1次,每周5次。
1.4 評價標準。近期療效:根據(jù)WHO實體瘤療效標準評價療效,完全緩解(CR):腫瘤完全消失,維持時間超過4周,未出現(xiàn)新病灶;部分緩解(PR):腫瘤消失體積超過1/2,維持時間超過4周,未出現(xiàn)新病灶;穩(wěn)定(SD):腫瘤消失體積小于1/2或增大未超過1/4;進展:腫瘤增大體積超過1/4,并出現(xiàn)新病灶??傆行?CR+PR。毒性反應(yīng):按照WHO分級標準評價毒副反應(yīng),分為Ⅰ~Ⅳ[2]。生活質(zhì)量[3]:按照Karnofsky評分標準對患者生活質(zhì)量進行評價,總分70分,分數(shù)越高患者生活質(zhì)量越高。疼痛指數(shù)[4]:以視覺模擬自評量表(VAS)對疼痛程度進行評價,由0~10分,0分為無痛,10分為劇烈疼痛,評分越高疼痛越嚴重。
1.5 統(tǒng)計學方法:在對研究中的所出現(xiàn)數(shù)據(jù)進行處理時,運用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件,檢驗計量資料用表示,計數(shù)資料展開檢驗用χ2表示,P<0.05則代表兩組對比數(shù)據(jù)差異顯著,具有統(tǒng)計學意義。
2.1 患者近期療效分析:36例患者近期療效總有效率為66.7%(24/36),即CR 5例,PR 19例,SD 10例,PD 2例。
2.2 患者治療后毒副反應(yīng)分析:36例患者毒副反應(yīng)主要表現(xiàn)為骨髓抑制及胃腸道反應(yīng),主要在Ⅱ~Ⅲ度,患者多可耐受。其中白細胞降低30例,血小板降低15例;惡心嘔吐28例。
2.3 患者治療前后生存質(zhì)量對比:患者治療前生存質(zhì)量評分(24.3± 2.1)明顯高于治療后生存質(zhì)量評分(57.5±3.4)分,治療前后對比(P<0.05)。
2.4 患者治療前后疼痛指數(shù)對比:患者治療前VAS評分(7.5±1.3)分明顯高于治療后(2.4±1.0)分,治療前后數(shù)據(jù)差異對比(P<0.05)。
作為腹腔惡性腫瘤,胰腺癌進展迅速,預后差、早期臨床缺乏特異性等特點,提高了其治療難度。胰腺癌病死率高,多是由于患者缺乏早期特異性,在發(fā)現(xiàn)時多是處于晚期,此時手術(shù)切除率最多達到20%,效果較差,即使手術(shù)切除,也存在較高的局部復發(fā)率,因此和對于晚期無法手術(shù)患者來說,臨床尚無滿意的治療方法。因此,使單純外照射、放化療成為目前臨床治療晚期胰腺癌的常用方法。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,也相應(yīng)的促進了三維適形化療(3D-CRT)的發(fā)展。3D-CRT是提供非共面、多角度、聚焦式照射[5],具有精確的治療定位,使腫瘤能夠得到較高劑量的照射治療,腫瘤邊緣劑量銳減,則高劑量區(qū)劑量分別和靶區(qū)實際形狀形成相適形,以此保護正常組織,提高腫瘤放射劑量,降低了常規(guī)放射所產(chǎn)生的副反應(yīng)。吉西他濱屬于細胞周期特異性抗腫瘤藥物,與多種藥無交叉耐藥性,也不會影響藥理作用,聯(lián)合3D-CRT及抗癌新藥物吉西他濱同步放化療治療晚期胰腺癌,對提高患者治療效果,改善病情,起到顯著意義。在本組研究中,36例患者近期療效總有效率為66.7%,毒副反應(yīng)在Ⅱ-Ⅲ度,表現(xiàn)為骨髓抑制及胃腸道反應(yīng),治療后生存質(zhì)量明顯提高,疼痛程度明顯減輕,與治療前對比(P<0.05)。研究結(jié)果顯示,通過聯(lián)合3D-CRT可明顯提高患者的近期療效,減輕治療所產(chǎn)生的毒副反應(yīng),使患者耐受積極配合治療;同時使患者生存質(zhì)量得到提高,疼痛程度減輕,效果更為有效。
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1671-8194(2014)34-0150-02