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    抗生素濫用的危害和控制策略

    2014-01-24 06:58:16喻正軍陳基萍
    中國(guó)豬業(yè) 2014年4期
    關(guān)鍵詞:益生菌耐藥性抗菌

    喻正軍 陳基萍

    (廣西壯族自治區(qū)揚(yáng)翔飼料有限公司揚(yáng)翔地方豬創(chuàng)新研究院獸醫(yī)研究中心,廣西貴港 537100)

    抗生素濫用的危害和控制策略

    喻正軍 陳基萍

    (廣西壯族自治區(qū)揚(yáng)翔飼料有限公司揚(yáng)翔地方豬創(chuàng)新研究院獸醫(yī)研究中心,廣西貴港 537100)

    目前,抗生素的濫用逐漸引起人們的高度關(guān)注,其濫用導(dǎo)致許多耐藥菌株出現(xiàn),給臨床治療帶來(lái)了很大困難。本文對(duì)抗生素濫用的現(xiàn)狀及危害進(jìn)行了分析,并提出了病原菌耐藥性的控制策略。

    抗生素濫用;細(xì)菌耐藥性;控制策略

    1 抗生素濫用的現(xiàn)狀及危害

    目前,我國(guó)年產(chǎn)20余萬(wàn)噸抗生素,其中一半用于畜牧生產(chǎn)。大多數(shù)豬場(chǎng)的豬從出生到出欄的整個(gè)過(guò)程中都在斷斷續(xù)續(xù)地使用抗生素,有些養(yǎng)殖戶(hù)甚至離開(kāi)了抗生素就不知道該如何養(yǎng)豬。

    近些年來(lái),抗生素的大量使用、濫用,導(dǎo)致許多耐藥菌株出現(xiàn),有些菌株甚至出現(xiàn)了多重耐藥、交叉耐藥的現(xiàn)象,這給臨床治療帶來(lái)了很大的困難。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),我國(guó)基本上不存在不耐藥的細(xì)菌和細(xì)菌完全敏感的藥物。豬場(chǎng)細(xì)菌的耐藥性給臨床疾病的治療帶來(lái)一定影響,造成藥物的敏感性降低,病原菌對(duì)動(dòng)物機(jī)體的損害加大,從而直接影響?zhàn)B殖業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。

    臨床上,不經(jīng)病原菌鑒定和藥物敏感性試驗(yàn)就盲目使用、濫用藥物,造成藥物選用不當(dāng),導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生;給藥途徑不正確,導(dǎo)致劑量不足,給細(xì)菌提供了緩沖耐受的機(jī)會(huì),大大促進(jìn)了細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生;飼料中盲目添加大量藥物,單一抗菌藥物和聯(lián)合用藥的選擇不當(dāng),藥物監(jiān)督管理機(jī)制不完善等也都是細(xì)菌出現(xiàn)耐藥性的影響因素。另外,由于細(xì)菌耐藥性可以從一個(gè)菌種(屬)轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)菌種(屬),造成了新藥物的研制速度趕不上細(xì)菌耐藥性的轉(zhuǎn)移速度,最后的結(jié)果將是沒(méi)有藥物可以控制病原菌的繁殖。到那時(shí),細(xì)菌的耐藥性會(huì)成為恐慌和災(zāi)難。

    細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,不僅對(duì)豬場(chǎng)細(xì)菌性疾病的治療和控制有影響,它還與人的一些常見(jiàn)細(xì)菌性疾病,尤其是一些人畜共患病有密切關(guān)系,再加上耐藥質(zhì)粒的轉(zhuǎn)移性,會(huì)直接導(dǎo)致耐藥菌株在人和動(dòng)物之間傳播。其中,藥物管理不當(dāng)所造成的人藥獸用以及抗生素大量使用,是細(xì)菌出現(xiàn)廣譜耐藥性的重要原因。目前,感染人的幾種常見(jiàn)細(xì)菌(如大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、不動(dòng)桿菌、金黃色葡萄球菌)的最大特點(diǎn)是耐藥譜廣,如臨床分離到的葡萄球菌中50%以上為甲氧西林耐藥菌株;大腸埃希菌中70%以上為氟喹諾酮類(lèi)耐藥菌株,剩余30%多為產(chǎn)超廣譜酶細(xì)菌;對(duì)碳青霉烯類(lèi)耐藥的銅綠假單胞菌近兩年也已上升到30%;泛耐藥不動(dòng)桿菌的比例高達(dá)20%;國(guó)外細(xì)菌耐藥情況也正呈進(jìn)一步惡化趨勢(shì)。

    細(xì)菌耐藥已經(jīng)成為全球每一個(gè)國(guó)家面臨的難題,要遏制其發(fā)展,必須共同采取行動(dòng)。隨著國(guó)際交流日趨頻繁、經(jīng)濟(jì)貿(mào)易往來(lái)不斷,耐藥菌已經(jīng)開(kāi)始跨地區(qū)、跨國(guó)界傳播,如超廣譜β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌的優(yōu)勢(shì)流行型CTX-M最初發(fā)現(xiàn)于印度,現(xiàn)在卻流行于亞洲、南美以及部分歐洲國(guó)家。雖然無(wú)法確定各自的起源,但耐藥菌跨地區(qū)傳播的情形不可小視。此外,耐藥菌使得臨床治療日益困難,已經(jīng)成為制約臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展的瓶頸。由于多重耐藥菌感染的發(fā)病率迅速上升,各種新型抗菌藥物不斷失效,臨床上不得不重新啟用因安全性問(wèn)題而長(zhǎng)期停用的藥物,特別是泛耐藥非發(fā)酵細(xì)菌感染,臨床可供選擇的藥物只有多黏菌素。

    由于細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的速度比新獸藥發(fā)明、利用和推廣的速度要快得多,所以今天的抗生素濫用,必將直接導(dǎo)致未來(lái)人和動(dòng)物都無(wú)藥可用。

    2 細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)理

    細(xì)菌產(chǎn)生耐藥的機(jī)理主要有以下幾種:⑴產(chǎn)生酶使藥物失活,主要有水解酶和鈍化酶,水解酶能夠使青霉素或頭孢菌素的β-內(nèi)酰胺環(huán)斷裂從而使藥物失活,鈍化酶可使氨基糖苷類(lèi)的氨基及氯霉素的羥基乙?;Вㄈ缫阴^D(zhuǎn)移酶),或是作用于羥基使其磷酸化和腺酰化,從而失去抗菌活性(如磷酸轉(zhuǎn)移酶和核苷轉(zhuǎn)移酶);⑵改變膜的通透性,耐藥菌在其所帶質(zhì)粒的誘導(dǎo)下會(huì)產(chǎn)生三種新的蛋白,阻塞了外膜的親水性通道,致使藥物不能進(jìn)入而形成耐藥,如一些革蘭氏陰性菌對(duì)四環(huán)素類(lèi)及氨基糖苷類(lèi)藥物產(chǎn)生的耐藥;⑶改變靶蛋白的結(jié)構(gòu),增加靶蛋白的數(shù)量,以生成耐藥靶蛋白,使藥物與細(xì)菌不能結(jié)合或是降低藥物的結(jié)合能力從而產(chǎn)生耐藥;⑷改變代謝途徑,耐磺胺藥的細(xì)菌自身可產(chǎn)生對(duì)氨基苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)二氫喋酸合成酶,從而降低抑菌作用;⑸流出作用,耐大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)的細(xì)菌可借助外排蛋白系統(tǒng)將藥物從菌體內(nèi)排出。

    臨床上最常見(jiàn)的耐藥性是平行地從另一種耐藥菌轉(zhuǎn)移而來(lái),即通過(guò)質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性。耐藥質(zhì)粒在微生物間可以通過(guò)轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、接合和易位四種方式進(jìn)行轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)化,即通過(guò)耐藥菌溶解釋放出耐藥基因,被敏感菌獲取,耐藥基因與敏感菌中的同種基因重新組合,從而使敏感菌成為耐藥菌,這種方式多見(jiàn)于革蘭氏陽(yáng)性菌及嗜血桿菌。轉(zhuǎn)導(dǎo),即通過(guò)噬菌體將耐藥基因轉(zhuǎn)移給敏感菌,是金黃色葡萄球菌耐藥性轉(zhuǎn)移的唯一方式。接合,即耐藥菌通過(guò)與敏感菌菌體的直接接觸將耐藥因子轉(zhuǎn)移給敏感菌,主要發(fā)生于腸道菌。易位,即耐藥基因可從一個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)到另一個(gè)質(zhì)粒,再?gòu)馁|(zhì)粒轉(zhuǎn)到染色體或從染色體轉(zhuǎn)到噬菌體等,這種方式常在不同屬和種的細(xì)菌中進(jìn)行,甚至可以從革蘭氏陽(yáng)性菌轉(zhuǎn)座到革蘭氏陰性菌,擴(kuò)大了細(xì)菌耐藥性傳播的宿主范圍,使耐藥因子增多,從而造成多重耐藥性。

    細(xì)菌耐藥是大家共同關(guān)注的事情。一旦產(chǎn)生耐藥細(xì)菌,耐藥基因的轉(zhuǎn)移將會(huì)是連續(xù)的。豬場(chǎng)應(yīng)該有節(jié)制、有規(guī)律地使用中藥和抗生素,這有利于規(guī)模豬場(chǎng)控制細(xì)菌病。

    3 病原菌耐藥性的控制策略

    嚴(yán)峻的細(xì)菌耐藥性形勢(shì)引起了全球的廣泛關(guān)注,科學(xué)界一直在不斷探索新的耐藥性控制方法,如開(kāi)發(fā)新型藥物和研究合理用藥方式等。世界衛(wèi)生組織(WHO)等國(guó)際組織和各國(guó)政府也都在采取積極措施,加強(qiáng)細(xì)菌耐藥性的監(jiān)測(cè)和抗菌藥使用的監(jiān)管,以有效控制細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生和擴(kuò)散,保證人類(lèi)和動(dòng)物的健康。

    3.1 臨床應(yīng)用方面

    豬場(chǎng)獸藥的使用要有科學(xué)依據(jù),而用藥是否科學(xué),需要有經(jīng)驗(yàn)、有專(zhuān)業(yè)背景的獸醫(yī)作出合理的判斷。隨著抗菌藥物的廣泛使用,細(xì)菌耐藥性的問(wèn)題也日益嚴(yán)重,其中以金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌最易產(chǎn)生耐藥性。為避免或減少耐藥性的產(chǎn)生,應(yīng)采取以下措施:⑴嚴(yán)格掌握抗菌藥物的適應(yīng)癥,合理使用抗菌藥物,可用一種抗菌藥物控制病情的則不任意聯(lián)合應(yīng)用多種藥物,可用窄譜抗生素的則不用廣譜抗生素,且要把握合適的劑量和療程;⑵嚴(yán)格掌握抗菌藥物的局部使用、預(yù)防應(yīng)用和聯(lián)合應(yīng)用,對(duì)那些用一種藥物不能控制的嚴(yán)重感染、容易出現(xiàn)耐藥性的細(xì)菌感染以及病因未明又危及生命的嚴(yán)重感染可聯(lián)合用藥,但要避免濫用;⑶豬場(chǎng)應(yīng)嚴(yán)格加強(qiáng)執(zhí)行消毒隔離制度,防止耐藥菌的交叉感染,對(duì)感染耐藥菌的患病豬應(yīng)予以隔離;⑷對(duì)抗菌藥物應(yīng)加強(qiáng)管理,必須嚴(yán)格按照規(guī)定給藥,根據(jù)細(xì)菌耐藥性的變遷,有計(jì)劃地將抗菌藥物分期、分批交替使用;⑸盡量避免長(zhǎng)期使用同一種藥物,合理安排藥物的使用,按季度或者時(shí)間段來(lái)進(jìn)行用藥。

    3.2 開(kāi)發(fā)新型藥物

    開(kāi)發(fā)新型藥物可以從以下幾方面出發(fā):⑴開(kāi)發(fā)天然抗微生物活性肽,如豬源抗菌肽(proteg rin)、爪蟾抗菌肽(magainin)、防衛(wèi)素(defensin)、鯊胺(squslamine)和histanin V等,天然活性肽既可抗菌,又不易產(chǎn)生耐藥性;⑵提取天然中草藥成分,國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),許多中草藥如綠茶、首烏、黃芪、茴香、雙花、黃芩、板蘭根、貫眾等具有不同程度的抑制和殺滅細(xì)菌的作用;⑶開(kāi)發(fā)新型抗菌藥物,針對(duì)耐藥菌的毒力因子和感染過(guò)程,開(kāi)發(fā)新型抗耐藥菌感染的藥物,控制耐藥菌感染;針對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制,開(kāi)發(fā)新型防耐藥性產(chǎn)生的藥物,如耐藥泵抑制劑、耐藥酶抑制劑等。

    分子生物學(xué)研發(fā)的新型分子生物學(xué)制劑將是抗生素的有益補(bǔ)充,根據(jù)耐藥機(jī)理研制的新型藥物也可以在很大程度上拓展控制細(xì)菌病的層面。同時(shí),豬場(chǎng)要從長(zhǎng)遠(yuǎn)角度來(lái)進(jìn)行疾病的防控,要從中藥層面上考慮,從機(jī)體本身或某些誘導(dǎo)物質(zhì)著手,使其發(fā)揮作用,而不是單一殺滅細(xì)菌。因此,中藥的有效提取、有效配伍和增強(qiáng)劑的研發(fā),將是未來(lái)抗生素替代進(jìn)程上不得不考慮的事情。

    3.3 合理用藥以延長(zhǎng)藥物壽命

    聯(lián)合用藥(combination antibiotictherapy)一直被認(rèn)為是預(yù)防耐藥性發(fā)生的重要舉措。近年來(lái)的許多研究結(jié)果都表明,兩種或兩種以上藥物的聯(lián)合應(yīng)用對(duì)耐藥菌的抑制作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于單一藥物,聯(lián)合治療對(duì)抑制耐藥性是非常重要的,因此新型復(fù)方制劑的開(kāi)發(fā)也很有必要。隨著納米材料的開(kāi)發(fā),近年研究發(fā)現(xiàn),尺寸在1~100 nm的顆粒易于穿越細(xì)菌細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)后不易被細(xì)菌外排泵排出,而且納米顆粒(Nanoparticles)可以負(fù)載高濃度的分子,在與生物分子相互作用時(shí)發(fā)揮多價(jià)效應(yīng),納米顆粒的這些性質(zhì)決定了新型納米抗菌劑可能具有不同于傳統(tǒng)小分子抗菌劑的作用機(jī)理,有望對(duì)付日益嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥性。當(dāng)前國(guó)際前沿研究發(fā)現(xiàn),耐藥菌的產(chǎn)生與抗生素PK-PD(藥動(dòng)學(xué)-藥效學(xué))參數(shù)密切相關(guān),較差的PK/PD藥物暴露會(huì)首先誘導(dǎo)細(xì)菌多藥耐藥外排泵的表達(dá),繼而誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生染色體突變,最終導(dǎo)致細(xì)菌高水平耐藥。因此藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)需加強(qiáng)對(duì)新藥和已有藥物的PK-PD同步關(guān)系研究,以評(píng)價(jià)藥物對(duì)細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn),制定合理的給藥方案,有效治療耐藥菌感染,預(yù)防和減緩耐藥菌產(chǎn)生,延長(zhǎng)藥物在臨床中的使用壽命。

    合理用藥的途徑包括聯(lián)合用藥、分子包被和合理用藥方案,其中聯(lián)合用藥和合理用藥方案都是知識(shí)普及和系統(tǒng)性的問(wèn)題。而納米包被是高科技手段,特別是分子包被后的定點(diǎn)釋放工藝,極大地延長(zhǎng)了藥物的壽命,值得臨床推廣。然而,臨床上很多廠家宣揚(yáng)可以定點(diǎn)釋放的納米材料大多數(shù)言過(guò)其實(shí),真正做到的不多。

    3.4 開(kāi)展細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)

    開(kāi)展耐藥性監(jiān)測(cè)以系統(tǒng)掌握耐藥性的流行規(guī)律,不僅可以為抗菌藥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供基底數(shù)據(jù),而且還能為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù),為政府機(jī)構(gòu)制定抗菌藥管理的政策和措施提供參考。

    20世紀(jì)90年代末,許多發(fā)達(dá)國(guó)家先后建立細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)系統(tǒng),如美國(guó)的NARMS、日本的JVARM、瑞典的SVARM和芬蘭的FINRES-VET等。這些監(jiān)測(cè)系統(tǒng)對(duì)動(dòng)物腸道微生物、人畜共患病病原菌、食源性病原菌、環(huán)境微生物的耐藥性都進(jìn)行了系統(tǒng)監(jiān)測(cè)。我國(guó)動(dòng)物源性病原菌耐藥性已經(jīng)引起國(guó)家多個(gè)相關(guān)部門(mén)的高度重視,各相關(guān)部門(mén)(如衛(wèi)生部、農(nóng)業(yè)部和質(zhì)檢總局等)已經(jīng)建立了多個(gè)耐藥微生物監(jiān)控中心,開(kāi)展動(dòng)物源性病原菌的耐藥性監(jiān)測(cè)工作。但是,對(duì)食源性微生物的耐藥性監(jiān)控工作才剛剛起步,監(jiān)控體系也并不完善,仍存在許多問(wèn)題。因此,我國(guó)農(nóng)業(yè)部和有關(guān)部門(mén)還需要建立專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)或進(jìn)行立項(xiàng)管理,以統(tǒng)一的方法和標(biāo)準(zhǔn)在全國(guó)范圍內(nèi)開(kāi)展耐藥性調(diào)查和監(jiān)測(cè),掌握我國(guó)耐藥性的流行規(guī)律。

    耐藥基因的監(jiān)測(cè)勢(shì)在必行,且并不困難。但是監(jiān)測(cè)部門(mén)不能單單是政府部門(mén),也可以是政府部門(mén)和企業(yè)的聯(lián)合,還應(yīng)包括各個(gè)區(qū)域的大型農(nóng)牧企業(yè)。

    3.5 加強(qiáng)藥物應(yīng)用的管理和評(píng)估

    嚴(yán)格區(qū)分獸用抗菌藥物與人用醫(yī)療藥物,對(duì)藥物進(jìn)行分級(jí)監(jiān)管,嚴(yán)格控制人獸共用抗菌藥的應(yīng)用。對(duì)獸用抗菌藥物實(shí)施嚴(yán)格管理,實(shí)施處方藥與非處方藥分開(kāi)制度。加強(qiáng)獸醫(yī)師的培訓(xùn)和考核,僅授予獸醫(yī)師使用抗菌藥的權(quán)利,保障獸藥的合理應(yīng)用,避免抗菌藥濫用等現(xiàn)象的發(fā)生,減少耐藥性產(chǎn)生。

    人用抗生素禁止在動(dòng)物體上使用,以防止交叉耐藥,這點(diǎn)很重要。當(dāng)今社會(huì),一些人為了追求效果,將人用頭孢類(lèi)抗生素用于動(dòng)物,幾年下來(lái)使用劑量增加了許多,而效果卻越來(lái)越不顯著。除加強(qiáng)獸醫(yī)師職業(yè)化進(jìn)程之外,恐怕還需要加強(qiáng)職業(yè)獸醫(yī)師的崗前實(shí)習(xí)、培訓(xùn)、監(jiān)督和考核,甚至還需要解決部分重要的食品企業(yè)和屠宰企業(yè)的獸醫(yī)師編制和待遇問(wèn)題,才能解決這一現(xiàn)實(shí)性矛盾。

    3.6 合理使用益生菌

    益生菌劑是含生理活性菌或死細(xì)胞(包含代謝產(chǎn)物與細(xì)胞組成)、攝取后可改善黏膜表面菌群或酶的平衡、或可刺激機(jī)體特異性或非特異性免疫應(yīng)答的微生物制劑。因此,從廣義上講,益生菌是由一種或多種菌系組成的,能調(diào)整胃腸道微生態(tài)系統(tǒng)平衡的微生物添加物;從狹義上講,它是一種能激發(fā)自身菌種繁殖生長(zhǎng),同時(shí)抑制其他菌系生長(zhǎng)的微生物添加劑(包括活的微生物或其代謝產(chǎn)物)。

    近年來(lái),隨著對(duì)人和動(dòng)物體內(nèi)正常微生物菌群與健康關(guān)系的深入研究,益生菌的定義也日益完善。目前通常認(rèn)為:益生菌是指某微生物制劑或發(fā)酵制品,通過(guò)調(diào)節(jié)宿主黏膜與系統(tǒng)免疫功能,改善腸道營(yíng)養(yǎng)與菌群平衡,對(duì)宿主產(chǎn)生有益的作用,可通過(guò)定植作用改變宿主某一部位菌群的組成,從而產(chǎn)生有利于宿主健康作用的單一或組成明確的混合微生物。

    臨床上通過(guò)對(duì)益生菌使用的觀察發(fā)現(xiàn),益生菌的確可以在某些時(shí)候替代抗生素來(lái)加強(qiáng)母豬的保健,益生菌可以協(xié)調(diào)胃腸道菌群的平衡,通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)來(lái)抑制有害菌的大量增殖。常見(jiàn)的益生菌相關(guān)系列物質(zhì)有以下幾類(lèi):益生菌、益生菌代謝產(chǎn)物、益生菌營(yíng)養(yǎng)元素和水解某些物質(zhì)產(chǎn)生益生菌營(yíng)養(yǎng)元素的酶類(lèi)。未來(lái)益生菌的使用,除通過(guò)飼料和飲水添加作用于體內(nèi)外,還可以通過(guò)益生菌的特性、通過(guò)體外競(jìng)爭(zhēng)的優(yōu)勢(shì)來(lái)大量繁殖,從而抑制體外有害細(xì)菌的增殖,替代傳統(tǒng)的消毒藥物,通過(guò)生物平衡的方式來(lái)達(dá)到畜舍內(nèi)細(xì)菌的平衡,進(jìn)而給動(dòng)物提供合適的生存環(huán)境。

    S859.7

    A

    1673-4645(2014)04-0038-04

    2013-12-18

    喻正軍,湖北襄陽(yáng)人,博士研究生,主要從事養(yǎng)殖生產(chǎn)管理和生物安全防控工作

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