我國(guó)化學(xué)藥品制劑出口現(xiàn)狀及發(fā)展對(duì)策

劉秀娟+余正

摘要：

我國(guó)化學(xué)藥品制劑一直不是醫(yī)藥出口的主力產(chǎn)品，但是近幾年來，化學(xué)藥品制劑的出口額快速增長(zhǎng)，未來發(fā)展空間很大。通過分析現(xiàn)階段我國(guó)化學(xué)藥品制劑出口的現(xiàn)狀及存在的問題，提出相應(yīng)的發(fā)展對(duì)策，從而為醫(yī)藥企業(yè)提供幫助。

關(guān)鍵詞：

化學(xué)藥品制劑；西藥制劑；出口現(xiàn)狀；對(duì)策

中圖分類號(hào)：

F74

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1672-3198（2014）01-0077-02

化學(xué)藥品制劑制造指直接用于人體疾病防治、診斷的化學(xué)藥品制劑的制造。一般來說，化學(xué)藥品制劑與西藥制劑、西成藥屬于同一范疇。長(zhǎng)期以來，我國(guó)西藥制劑獲得國(guó)外藥品注冊(cè)的資格較少，再加上市場(chǎng)的制約，幾乎沒有一個(gè)國(guó)際品牌。據(jù)統(tǒng)計(jì)，制劑產(chǎn)品的出口只占我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品總出口的10%左右，剩余的幾乎被原料藥占據(jù)。本文主要對(duì)現(xiàn)階段我國(guó)化學(xué)藥品制劑（西藥制劑、西成藥）出口的現(xiàn)狀及下一步的發(fā)展對(duì)策作出分析。

1 我國(guó)化學(xué)藥品制劑出口現(xiàn)狀

1.1 出口額分析

近年來，我國(guó)化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)技術(shù)迅猛發(fā)展，出口額一舉從2006年的5.5億美元增加到2012年的25.62億美元。尤其是2012年，我國(guó)化學(xué)藥品制劑出口額為25.62億美元，出口增幅比較明顯，同比增長(zhǎng)17.86%。今年上半年，出口額為13.57億美元，同比增長(zhǎng)7.93%。預(yù)計(jì)在下半年，我國(guó)化學(xué)藥品制劑的出口將會(huì)繼續(xù)保持，并且有可能會(huì)達(dá)到新一輪的增長(zhǎng)。

1.2 出口市場(chǎng)分布

2012年，我國(guó)共向175個(gè)國(guó)家和地區(qū)出口西藥制劑，歐、美、日、澳大利亞等發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)依舊是主要出口市場(chǎng)，占我國(guó)西藥制劑出口總額的44.5%。此外，我國(guó)西藥制劑開拓非洲、拉美等市場(chǎng)的步伐日益加快。2012年，我國(guó)西藥制劑對(duì)巴西、蘇丹、肯尼亞、阿爾及利亞、印度尼西亞、智利以及中東等地區(qū)出口均實(shí)現(xiàn)了30%以上的增長(zhǎng)。

1.3 出口產(chǎn)品種類分析

隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的快速增長(zhǎng)，我國(guó)有能力生產(chǎn)的西藥劑型已超過60個(gè)，品種多達(dá)5000個(gè)，產(chǎn)能位列世界首位[1]。目前，我國(guó)雖然有143個(gè)制劑品種獲得國(guó)外的GMP認(rèn)證，但是僅有69種西藥制劑對(duì)外出口，出口的制劑品種主要集中在基本用藥，如抗生素、維生素、解熱鎮(zhèn)痛藥等，這些產(chǎn)品的附加值普遍較低。

1.4 出口企業(yè)分析

2012年，我國(guó)共有1325家企業(yè)從事西藥制劑出口，其中國(guó)有企業(yè)180家，同比增長(zhǎng)2.55%，占比12.78%?！叭Y”企業(yè)出口額為8.3億美元，同比大幅下降17.7%，占比28.6%。與此同時(shí)，民營(yíng)企業(yè)優(yōu)勢(shì)漸顯，出口額達(dá)14.1億美元，同比增長(zhǎng)65.87%，占比達(dá)55%，比2011年上升了16個(gè)百分點(diǎn)，成為我國(guó)西藥制劑出口最重要的主導(dǎo)力量。

2012年，我國(guó)化學(xué)藥品制劑出口有五個(gè)特點(diǎn)：一是企業(yè)多；二是外商投資企業(yè)比重下降；三是出口集中度高，出口額排前20名的企業(yè)所占比重達(dá)58.35%；四是民營(yíng)企業(yè)占我國(guó)化學(xué)藥品制劑出口的半壁江山，出口額比重達(dá)5495%；五是本土企業(yè)排名逐漸上升，華北制藥集團(tuán)進(jìn)出口貿(mào)易有限責(zé)任公司、山東齊發(fā)藥業(yè)有限公司和國(guó)藥威奇達(dá)藥業(yè)有限公司等本土企業(yè)表現(xiàn)較好，出口額同比分別增長(zhǎng)了11.67%、19.64%和24.98%。

2 我國(guó)化學(xué)藥品制劑出口存在的問題

2.1 國(guó)外注冊(cè)困難較大

由于化學(xué)藥品制劑直接面對(duì)患者，因此相對(duì)于原料藥，它有著更高的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，尤其是在美國(guó)、歐盟、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家，化學(xué)藥品制劑的準(zhǔn)入門檻較高，注冊(cè)手續(xù)比國(guó)內(nèi)繁瑣，所需費(fèi)用也較高。通常要完成一個(gè)注冊(cè)，一般需要3-4年的時(shí)間，或是更長(zhǎng)。除了注冊(cè)投入過大以外，企業(yè)還面臨著注冊(cè)成功后市場(chǎng)是否能打開的問題。因此很多企業(yè)面對(duì)巨大的投資風(fēng)險(xiǎn)，不愿涉足化學(xué)藥品制劑的國(guó)外注冊(cè)及出口。

2.2 國(guó)內(nèi)藥品標(biāo)準(zhǔn)偏低

新版藥品GMP已于2011年3月1日起開始施行，雖然說新版GMP相對(duì)于舊版已有了很大的提升，但是我們不得不承認(rèn)，從管理體系和生產(chǎn)技術(shù)水平來講，我們與國(guó)外的差距還是很大的。比如新版中國(guó)GMP沒有對(duì)廠房設(shè)計(jì)需要按照工藝操作邏輯路線合理安排的要求，盡管這是帶來交叉污染風(fēng)險(xiǎn)的因素之一；在生產(chǎn)設(shè)備方面，美國(guó)GMP規(guī)定了在對(duì)注射劑產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)進(jìn)行的液體過濾操作中應(yīng)當(dāng)使用無纖脫落型過濾器的要求，而我國(guó)GMP沒有此規(guī)定；在生產(chǎn)管理方面，美國(guó)GMP在標(biāo)簽操作上更加嚴(yán)格，特別是不允許在一張印刷材料上印刷一種以上的標(biāo)簽，除非其尺寸、形狀或顏色有明顯區(qū)別。另外，當(dāng)我國(guó)的制藥企業(yè)在向新版GMP過渡時(shí)，發(fā)達(dá)國(guó)家卻在執(zhí)行cGMP，美國(guó)FDA更是推出了藥品質(zhì)量監(jiān)管的風(fēng)向標(biāo)——QbD（質(zhì)量源于設(shè)計(jì)）。

2.3 科學(xué)研發(fā)能力低下

我國(guó)出口的化學(xué)藥品制劑97%為仿制藥，由于創(chuàng)新少，技術(shù)含量低，因此出口的產(chǎn)品附加值也較低。至今，在國(guó)際制劑市場(chǎng)上，還沒有能夠叫得響的我國(guó)本土制劑品牌。究其原因，首先是研發(fā)資金投入不足，根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局的數(shù)據(jù)顯示，2009年我國(guó)制藥工業(yè)研發(fā)投入占銷售額的比重為1.48%；而跨國(guó)制藥企業(yè)研發(fā)投資占銷售額的比例高達(dá)15%以上；另外，同樣以仿制藥為主的印度制藥企業(yè)，其研發(fā)投入占銷售額的比例也接近10%。第二，新藥研究資源嚴(yán)重匱乏。國(guó)內(nèi)權(quán)威部門在對(duì)國(guó)內(nèi)110家大型制藥企業(yè)進(jìn)行的調(diào)研中發(fā)現(xiàn)：新藥研究人員100人以上的單位只有13家，50-100人規(guī)模的只有10家，沒有專職人員的有49家[2]。

2.4 出口品種單一

我國(guó)已是國(guó)際上原料藥生產(chǎn)大國(guó)，但對(duì)藥物制劑技術(shù)開發(fā)研究不夠，制劑水平低，缺乏具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的拳頭制劑產(chǎn)品；我國(guó)平均一種原料藥只能做成三種制劑，而國(guó)外一種原料藥能做成十幾種甚至幾十種制劑。我國(guó)藥物制劑出口依舊停留在以價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)為主的低毛利非規(guī)范市場(chǎng)，且集中度不高。產(chǎn)品出口雖然大多數(shù)都實(shí)現(xiàn)正增長(zhǎng)，但依舊集中于青蒿素類藥品、頭孢類藥品、維生素類藥品、激素類藥品和促性素等普藥低價(jià)品。

3 發(fā)展對(duì)策

3.1 狠抓內(nèi)部管理，加快國(guó)際認(rèn)證

我國(guó)化學(xué)藥品制劑要想出口到國(guó)際主流市場(chǎng)，首先要過認(rèn)證關(guān)，國(guó)際認(rèn)證是我國(guó)藥品制劑出口的瓶頸。國(guó)內(nèi)的大多數(shù)企業(yè)對(duì)國(guó)際認(rèn)證都比較陌生，所以企業(yè)要進(jìn)行國(guó)際認(rèn)證，首先要培養(yǎng)這方面的人才，熟悉國(guó)際市場(chǎng)的要求。只有對(duì)國(guó)外的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及程序熟悉了，才能引導(dǎo)企業(yè)步入認(rèn)證的正軌；其次，在硬件方面，要建成符合國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)的車間；再次，在軟件方面，更是要全面提升，嚴(yán)格按照國(guó)外GMP的要求實(shí)施生產(chǎn)及監(jiān)管；總之，我國(guó)化學(xué)藥品制劑要想走出國(guó)門，必須狠抓內(nèi)部管理，不段提升自身的硬件及軟件水平，這樣才能加快國(guó)際認(rèn)證步伐。

3.2 發(fā)揮原料藥優(yōu)勢(shì)，完善制劑品種

目前中國(guó)原料藥制造業(yè)的總產(chǎn)能已超過80萬噸，現(xiàn)生產(chǎn)的藥物品種多達(dá)1600種以上，是世界上第二大原料藥生產(chǎn)國(guó)和最大的原料藥出口國(guó)[3]。因此，我國(guó)化學(xué)藥品制劑企業(yè)可以充分將原料藥現(xiàn)有的研發(fā)、管理、資金以及經(jīng)營(yíng)等優(yōu)勢(shì)嫁接到化學(xué)藥品制劑上。比如通過技術(shù)創(chuàng)新，改進(jìn)優(yōu)化生產(chǎn)工藝，加強(qiáng)緩釋控釋、透皮吸收、粘膜給藥、靶向給藥等新型制劑技術(shù)和新型輔料在藥物開發(fā)中的應(yīng)用，進(jìn)一步拓展我國(guó)化學(xué)藥品制劑在國(guó)際市場(chǎng)尤其是歐美等發(fā)達(dá)市場(chǎng)的業(yè)務(wù)。

3.3 增強(qiáng)自主創(chuàng)新能力

我國(guó)的化學(xué)藥品制劑多數(shù)以仿制為主，在國(guó)內(nèi)雖有一定的市場(chǎng)，但是由于國(guó)外的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)較強(qiáng)，因此難以出口。提高自主創(chuàng)新能力是使我國(guó)化學(xué)藥品制劑走向國(guó)際市場(chǎng)的根本途徑，我國(guó)制藥企業(yè)應(yīng)把自主創(chuàng)新擺在突出位子，充分的利用好國(guó)外、國(guó)內(nèi)兩大資源，加大研究與開發(fā)的投入力度。一方面，我們可以依托原料藥的優(yōu)勢(shì)，將產(chǎn)品創(chuàng)新與工藝改造相結(jié)合，推進(jìn)化學(xué)藥品制劑的自主創(chuàng)新；另一方面，不斷優(yōu)化自主創(chuàng)新的環(huán)境，比如人才、資本、技術(shù)等。只有堅(jiān)持不懈的加強(qiáng)自身的自主創(chuàng)新能力，這樣才能將我國(guó)化學(xué)藥品制劑逐步推向國(guó)際市場(chǎng)。

3.4 大力發(fā)展本土醫(yī)藥品牌

過去，我國(guó)大部分制藥企業(yè)只是在走仿制之路，很少創(chuàng)立自己的國(guó)際品牌。但產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)價(jià)值主要來自創(chuàng)新和品牌，因此，我國(guó)的化學(xué)藥品制劑要想走向國(guó)際市場(chǎng)，必須搞好自己的品牌建設(shè)。我國(guó)化學(xué)藥品制劑企業(yè)可以逐步在國(guó)外建立制劑研發(fā)中心，從而整合全球技術(shù)資源和人才優(yōu)勢(shì)，提高研發(fā)的質(zhì)量，從而創(chuàng)立自主品牌，做好品牌的國(guó)際營(yíng)銷；而政府方面，也應(yīng)為鼓勵(lì)本土醫(yī)藥品牌走向國(guó)際市場(chǎng)提供政策支持，比如對(duì)出口到國(guó)際的化學(xué)藥品制劑，在藥品定價(jià)、招標(biāo)采購(gòu)、醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持；對(duì)企業(yè)通過高端國(guó)際市場(chǎng)質(zhì)量認(rèn)證和產(chǎn)品注冊(cè)提供資金支持等。

參考文獻(xiàn)

[1]郭曉丹.“中國(guó)制藥號(hào)”駛?cè)肟燔嚨繹N].醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)，2010-8-30（008）.

[2]郭曉丹.上半年我國(guó)西藥制劑進(jìn)出口穩(wěn)定增長(zhǎng)[N].中國(guó)醫(yī)藥報(bào)，2012-10-10（006）.

[3]徐錚奎.淺議中國(guó)原料藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀、出口產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與市場(chǎng)前景展望[J].中國(guó)制藥信息，2012，28（9）：8-10.

[4]榮嫡.制劑出口：十億美元不是夢(mèng)[N].醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)，2009-3-12（003）.

3 發(fā)展對(duì)策

3.1 狠抓內(nèi)部管理，加快國(guó)際認(rèn)證

我國(guó)化學(xué)藥品制劑要想出口到國(guó)際主流市場(chǎng)，首先要過認(rèn)證關(guān)，國(guó)際認(rèn)證是我國(guó)藥品制劑出口的瓶頸。國(guó)內(nèi)的大多數(shù)企業(yè)對(duì)國(guó)際認(rèn)證都比較陌生，所以企業(yè)要進(jìn)行國(guó)際認(rèn)證，首先要培養(yǎng)這方面的人才，熟悉國(guó)際市場(chǎng)的要求。只有對(duì)國(guó)外的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及程序熟悉了，才能引導(dǎo)企業(yè)步入認(rèn)證的正軌；其次，在硬件方面，要建成符合國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)的車間；再次，在軟件方面，更是要全面提升，嚴(yán)格按照國(guó)外GMP的要求實(shí)施生產(chǎn)及監(jiān)管；總之，我國(guó)化學(xué)藥品制劑要想走出國(guó)門，必須狠抓內(nèi)部管理，不段提升自身的硬件及軟件水平，這樣才能加快國(guó)際認(rèn)證步伐。

3.2 發(fā)揮原料藥優(yōu)勢(shì)，完善制劑品種

目前中國(guó)原料藥制造業(yè)的總產(chǎn)能已超過80萬噸，現(xiàn)生產(chǎn)的藥物品種多達(dá)1600種以上，是世界上第二大原料藥生產(chǎn)國(guó)和最大的原料藥出口國(guó)[3]。因此，我國(guó)化學(xué)藥品制劑企業(yè)可以充分將原料藥現(xiàn)有的研發(fā)、管理、資金以及經(jīng)營(yíng)等優(yōu)勢(shì)嫁接到化學(xué)藥品制劑上。比如通過技術(shù)創(chuàng)新，改進(jìn)優(yōu)化生產(chǎn)工藝，加強(qiáng)緩釋控釋、透皮吸收、粘膜給藥、靶向給藥等新型制劑技術(shù)和新型輔料在藥物開發(fā)中的應(yīng)用，進(jìn)一步拓展我國(guó)化學(xué)藥品制劑在國(guó)際市場(chǎng)尤其是歐美等發(fā)達(dá)市場(chǎng)的業(yè)務(wù)。

3.3 增強(qiáng)自主創(chuàng)新能力

我國(guó)的化學(xué)藥品制劑多數(shù)以仿制為主，在國(guó)內(nèi)雖有一定的市場(chǎng)，但是由于國(guó)外的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)較強(qiáng)，因此難以出口。提高自主創(chuàng)新能力是使我國(guó)化學(xué)藥品制劑走向國(guó)際市場(chǎng)的根本途徑，我國(guó)制藥企業(yè)應(yīng)把自主創(chuàng)新擺在突出位子，充分的利用好國(guó)外、國(guó)內(nèi)兩大資源，加大研究與開發(fā)的投入力度。一方面，我們可以依托原料藥的優(yōu)勢(shì)，將產(chǎn)品創(chuàng)新與工藝改造相結(jié)合，推進(jìn)化學(xué)藥品制劑的自主創(chuàng)新；另一方面，不斷優(yōu)化自主創(chuàng)新的環(huán)境，比如人才、資本、技術(shù)等。只有堅(jiān)持不懈的加強(qiáng)自身的自主創(chuàng)新能力，這樣才能將我國(guó)化學(xué)藥品制劑逐步推向國(guó)際市場(chǎng)。

3.4 大力發(fā)展本土醫(yī)藥品牌

過去，我國(guó)大部分制藥企業(yè)只是在走仿制之路，很少創(chuàng)立自己的國(guó)際品牌。但產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)價(jià)值主要來自創(chuàng)新和品牌，因此，我國(guó)的化學(xué)藥品制劑要想走向國(guó)際市場(chǎng)，必須搞好自己的品牌建設(shè)。我國(guó)化學(xué)藥品制劑企業(yè)可以逐步在國(guó)外建立制劑研發(fā)中心，從而整合全球技術(shù)資源和人才優(yōu)勢(shì)，提高研發(fā)的質(zhì)量，從而創(chuàng)立自主品牌，做好品牌的國(guó)際營(yíng)銷；而政府方面，也應(yīng)為鼓勵(lì)本土醫(yī)藥品牌走向國(guó)際市場(chǎng)提供政策支持，比如對(duì)出口到國(guó)際的化學(xué)藥品制劑，在藥品定價(jià)、招標(biāo)采購(gòu)、醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持；對(duì)企業(yè)通過高端國(guó)際市場(chǎng)質(zhì)量認(rèn)證和產(chǎn)品注冊(cè)提供資金支持等。

參考文獻(xiàn)

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[2]郭曉丹.上半年我國(guó)西藥制劑進(jìn)出口穩(wěn)定增長(zhǎng)[N].中國(guó)醫(yī)藥報(bào)，2012-10-10（006）.

[3]徐錚奎.淺議中國(guó)原料藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀、出口產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與市場(chǎng)前景展望[J].中國(guó)制藥信息，2012，28（9）：8-10.

[4]榮嫡.制劑出口：十億美元不是夢(mèng)[N].醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)，2009-3-12（003）.

3 發(fā)展對(duì)策

3.1 狠抓內(nèi)部管理，加快國(guó)際認(rèn)證

我國(guó)化學(xué)藥品制劑要想出口到國(guó)際主流市場(chǎng)，首先要過認(rèn)證關(guān)，國(guó)際認(rèn)證是我國(guó)藥品制劑出口的瓶頸。國(guó)內(nèi)的大多數(shù)企業(yè)對(duì)國(guó)際認(rèn)證都比較陌生，所以企業(yè)要進(jìn)行國(guó)際認(rèn)證，首先要培養(yǎng)這方面的人才，熟悉國(guó)際市場(chǎng)的要求。只有對(duì)國(guó)外的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及程序熟悉了，才能引導(dǎo)企業(yè)步入認(rèn)證的正軌；其次，在硬件方面，要建成符合國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)的車間；再次，在軟件方面，更是要全面提升，嚴(yán)格按照國(guó)外GMP的要求實(shí)施生產(chǎn)及監(jiān)管；總之，我國(guó)化學(xué)藥品制劑要想走出國(guó)門，必須狠抓內(nèi)部管理，不段提升自身的硬件及軟件水平，這樣才能加快國(guó)際認(rèn)證步伐。

3.2 發(fā)揮原料藥優(yōu)勢(shì)，完善制劑品種

目前中國(guó)原料藥制造業(yè)的總產(chǎn)能已超過80萬噸，現(xiàn)生產(chǎn)的藥物品種多達(dá)1600種以上，是世界上第二大原料藥生產(chǎn)國(guó)和最大的原料藥出口國(guó)[3]。因此，我國(guó)化學(xué)藥品制劑企業(yè)可以充分將原料藥現(xiàn)有的研發(fā)、管理、資金以及經(jīng)營(yíng)等優(yōu)勢(shì)嫁接到化學(xué)藥品制劑上。比如通過技術(shù)創(chuàng)新，改進(jìn)優(yōu)化生產(chǎn)工藝，加強(qiáng)緩釋控釋、透皮吸收、粘膜給藥、靶向給藥等新型制劑技術(shù)和新型輔料在藥物開發(fā)中的應(yīng)用，進(jìn)一步拓展我國(guó)化學(xué)藥品制劑在國(guó)際市場(chǎng)尤其是歐美等發(fā)達(dá)市場(chǎng)的業(yè)務(wù)。

3.3 增強(qiáng)自主創(chuàng)新能力

我國(guó)的化學(xué)藥品制劑多數(shù)以仿制為主，在國(guó)內(nèi)雖有一定的市場(chǎng)，但是由于國(guó)外的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)較強(qiáng)，因此難以出口。提高自主創(chuàng)新能力是使我國(guó)化學(xué)藥品制劑走向國(guó)際市場(chǎng)的根本途徑，我國(guó)制藥企業(yè)應(yīng)把自主創(chuàng)新擺在突出位子，充分的利用好國(guó)外、國(guó)內(nèi)兩大資源，加大研究與開發(fā)的投入力度。一方面，我們可以依托原料藥的優(yōu)勢(shì)，將產(chǎn)品創(chuàng)新與工藝改造相結(jié)合，推進(jìn)化學(xué)藥品制劑的自主創(chuàng)新；另一方面，不斷優(yōu)化自主創(chuàng)新的環(huán)境，比如人才、資本、技術(shù)等。只有堅(jiān)持不懈的加強(qiáng)自身的自主創(chuàng)新能力，這樣才能將我國(guó)化學(xué)藥品制劑逐步推向國(guó)際市場(chǎng)。

3.4 大力發(fā)展本土醫(yī)藥品牌

過去，我國(guó)大部分制藥企業(yè)只是在走仿制之路，很少創(chuàng)立自己的國(guó)際品牌。但產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)價(jià)值主要來自創(chuàng)新和品牌，因此，我國(guó)的化學(xué)藥品制劑要想走向國(guó)際市場(chǎng)，必須搞好自己的品牌建設(shè)。我國(guó)化學(xué)藥品制劑企業(yè)可以逐步在國(guó)外建立制劑研發(fā)中心，從而整合全球技術(shù)資源和人才優(yōu)勢(shì)，提高研發(fā)的質(zhì)量，從而創(chuàng)立自主品牌，做好品牌的國(guó)際營(yíng)銷；而政府方面，也應(yīng)為鼓勵(lì)本土醫(yī)藥品牌走向國(guó)際市場(chǎng)提供政策支持，比如對(duì)出口到國(guó)際的化學(xué)藥品制劑，在藥品定價(jià)、招標(biāo)采購(gòu)、醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持；對(duì)企業(yè)通過高端國(guó)際市場(chǎng)質(zhì)量認(rèn)證和產(chǎn)品注冊(cè)提供資金支持等。

參考文獻(xiàn)

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[3]徐錚奎.淺議中國(guó)原料藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀、出口產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與市場(chǎng)前景展望[J].中國(guó)制藥信息，2012，28（9）：8-10.

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