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    三氯乙烯厭氧降解顆粒污泥影響因素分析

    2014-01-16 07:33:06張穎劉洋李娟胡淼王薪
    關(guān)鍵詞:半衰期常數(shù)反應(yīng)器

    張穎,劉洋,李娟,胡淼,王薪

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,哈爾濱 150030)

    三氯乙烯厭氧降解顆粒污泥影響因素分析

    張穎,劉洋,李娟,胡淼,王薪

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,哈爾濱 150030)

    通過(guò)在上流式厭氧污泥床(UASB)反應(yīng)器成功馴化TCE厭氧降解顆粒污泥,于小瓶中進(jìn)行溫度、pH和TCE濃度等對(duì)TCE厭氧降解顆粒污泥降解特性影響的試驗(yàn)研究。結(jié)果表明,35℃是顆粒污泥最適溫度,降解速率常數(shù)為0.1879,半衰期為3.69 d,TCE降解率為90.15%;顆粒污泥最適pH為7.2,降解速率常數(shù)為0.1672,半衰期為4.15 d,TCE降解率為88.74%;在溫度為35℃,pH 7.2條件下,試驗(yàn)濃度范圍內(nèi)(14.6~73.0 mg·L-1),TCE初始濃度越小,降解速率越快,降解率越大;當(dāng)TCE濃度達(dá)到73 mg·L-1時(shí),TCE厭氧降解顆粒污泥仍能以較高速率降解TCE,14 d后TCE均可被有效去除,最終降解率在80%以上。

    三氯乙烯;厭氧降解顆粒污泥;溫度;pH;TCE初始濃度

    三氯乙烯(Trichloroethylene,TCE),是具有揮發(fā)性、厭水性的氯化碳?xì)浠衔铮鳛橹匾ぴ虾陀袡C(jī)溶劑,被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代工業(yè)中。TCE是具有揮發(fā)性的有機(jī)污染物,有很強(qiáng)的環(huán)境毒性。TCE臨床研究表明:TCE可引起中樞神經(jīng)麻醉,頭暈、惡心、昏迷甚至死亡;長(zhǎng)期吸入TCE揮發(fā)性氣體可引起突發(fā)性心率失常而猝死;肝臟損害、藥疹性皮炎等[1-2]。TCE及其降解產(chǎn)物二氯乙烯(DCEs)和氯乙烯(VC)是有毒致癌物質(zhì)[3]。為此,1976年美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(USEPA)就已將TCE列入“優(yōu)先控制化合物”及“疑似致癌物質(zhì)”[4]。TCE對(duì)土壤和地下水的污染時(shí)有發(fā)生[3]。

    目前,由于厭氧生物技術(shù)比化學(xué)和物化處理技術(shù)效果好、處理費(fèi)用低,被認(rèn)為是處理該類污染物應(yīng)用前景最好的方法。與其他厭氧生物處理裝置相比,上流式厭氧污泥床(UASB)反應(yīng)器以其處理能力大、處理效果好、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn),倍受關(guān)注,UASB作為高效厭氧處理技術(shù),得到廣泛應(yīng)用[5]。厭氧生物降解是去除高濃度TCE有效途徑[6],但針對(duì)TCE在UASB反應(yīng)器中厭氧生物降解研究甚少。厭氧生物降解含TCE廢水污泥顆?;^(guò)程未廣泛研究[7],針對(duì)TCE厭氧降解影響因素研究更為鮮見(jiàn)。因此,本文通過(guò)對(duì)TCE厭氧生物降解影響因素(溫度、pH和TCE濃度)的研究,優(yōu)化運(yùn)行參數(shù),為生物修復(fù)實(shí)施提供技術(shù)支持與借鑒,為地下水污染防治提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)裝置

    本試驗(yàn)裝置為有機(jī)玻璃制成的圓筒式UASB反應(yīng)器。其中下段為UASB反應(yīng)器的反應(yīng)區(qū),圓桶內(nèi)徑為80 mm,高為1 000 mm,上段為三相分離器,內(nèi)徑為120 mm,高為400 mm,總體積為8 L,有效體積5 L,反應(yīng)器底部是一個(gè)孔板配水器。反應(yīng)器外壁纏有電熱絲,溫度控制在(35±1)℃。

    1.2 接種污泥和試驗(yàn)水質(zhì)

    試驗(yàn)接種污泥取自黑龍江省哈爾濱市啤酒廠污水處理池厭氧池,接種污泥為黑色顆粒狀污泥,沉降性較好,MLSS 80.9 g·L-1。借鑒國(guó)內(nèi)外關(guān)于TCE生物降解的研究方法[8-11],本試驗(yàn)使用實(shí)驗(yàn)室人工配水。試驗(yàn)配水由基礎(chǔ)培養(yǎng)液,葡萄糖和不同濃度TCE組成。基礎(chǔ)培養(yǎng)液中含20 mL·L-1礦物鹽溶液、10 mL·L-1痕量金屬溶液。兩種溶液組成如下:

    ①礦物鹽溶液:NaCl 40 g·L-1,KH2PO45 g·L-1,KCl 5 g·L-1,MgSO4·7H2O 10 g·L-1,NH4Cl 50 g·L-1,CaCl2·2H2O 1 g·L-1;

    ②痕量金屬:氨基三乙酸2 g·L-1,CuCl2· 2H2O 0.02 g·L-1,MnSO4·H2O 1 g·L-1,Na2MoO4· 2H2O 0.02 g·L-1,NiCl2·6H2O 0.02 g·L-1,CoCl2· 2H2O 0.2 g·L-1,F(xiàn)e(NH4)2(SO4)2·6H2O 0.8 g·L-1,ZnSO4·7H2O 0.2 g·L-1。

    1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    在UASB反應(yīng)器啟動(dòng)過(guò)程中,形成沉降性能優(yōu)越的厭氧顆?;勰?。經(jīng)過(guò)馴化的TCE厭氧降解顆粒污泥可以進(jìn)行TCE降解研究。因?yàn)橐话阌蠺CE污染的地下水中TCE濃度較低[12],可進(jìn)行厭氧降解影響因素研究。

    向120 mL細(xì)口點(diǎn)滴瓶中沖入氮?dú)?,約5 min后將在UASB反應(yīng)器中培養(yǎng)好的TCE厭氧降解污泥懸濁液20.0 mL加入到120 mL細(xì)口點(diǎn)滴瓶中,補(bǔ)充20.0 mL左右的基礎(chǔ)培養(yǎng)液,使瓶中水泥混合物體積保持在40.0 mL。迅速用橡膠塞塞緊瓶口,并用壓蓋器加蓋鋁蓋。試驗(yàn)開(kāi)始前將試驗(yàn)瓶置于35℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2 d,耗盡試驗(yàn)瓶?jī)?nèi)污泥懸濁液中殘留的TCE及葡萄糖。

    試驗(yàn)開(kāi)始時(shí),在加入TCE及葡萄糖溶液1 mL(80 mg·mL-1,使試驗(yàn)瓶中COD維持在2 000 mg·L-1)后放在35℃恒溫振蕩器上振蕩約1 h,目的是使TCE和葡萄糖在瓶中均勻分布,之后根據(jù)試驗(yàn)計(jì)劃進(jìn)行試驗(yàn),定期取樣檢測(cè)TCE濃度變化。

    選擇影響TCE降解性能的溫度、pH和TCE濃度作單一因素優(yōu)化試驗(yàn)。由于研究區(qū)地下水溫度為12℃,選擇12℃為溫度中的一個(gè)梯度;考慮到實(shí)際地下水環(huán)境中,pH 7.0~8.0。試驗(yàn)分3批進(jìn)行,共進(jìn)行15組試驗(yàn)(同時(shí)設(shè)置15個(gè)對(duì)照組,每個(gè)對(duì)照組加入20 mL蒸餾水取代20 mL污泥懸濁液,其他條件均與試驗(yàn)組相同),各組相關(guān)參數(shù)見(jiàn)表1。

    1.4 分析方法

    試驗(yàn)中TCE含量測(cè)定采用氣相色譜法。用島津GC-2014氣相色譜,Angilen毛細(xì)管色譜柱GSGasPro(30 m×0.32 mm),氫火焰離子化檢測(cè)器(FID),進(jìn)樣量為100 μL頂空氣體。具體條件:柱流量3.5 mL·min-1;分流比為1∶50;進(jìn)樣口溫度220℃;FID檢測(cè)器溫度250℃;柱溫采用程序升溫60℃保留1 min,由70℃·min-1升至180℃保留4 min。

    表1 影響因素試驗(yàn)參數(shù)Table 1 Parameters design of influencing factors

    2 結(jié)果與分析

    2.1 溫度

    溫度是一個(gè)重要物理參數(shù),通過(guò)改變生長(zhǎng)速率、酶活性、細(xì)胞成分等對(duì)微生物起直接作用[13]。據(jù)報(bào)道,微生物生長(zhǎng)環(huán)境溫度為12~100℃,但大多數(shù)細(xì)菌適宜生長(zhǎng)溫度為20~55℃[14]。由于研究區(qū)地下水溫度為12℃,因此溫度選擇12℃為一個(gè)影響因素,以檢驗(yàn)試驗(yàn)室培養(yǎng)的微生物在12℃環(huán)境下還原脫氯性能。另外,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[15-16],選擇20、30、35和40℃溫度梯度進(jìn)行試驗(yàn)研究。

    在試驗(yàn)進(jìn)行的14 d中,定期取樣分析TCE含量變化,在pH為7.2,TCE初始濃度為14.6 mg·L-1條件下,將各個(gè)溫度條件下,TCE濃度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)與一級(jí)降解動(dòng)力學(xué)曲線ln(C/C0)=-kt進(jìn)行擬合,結(jié)果見(jiàn)圖1。

    圖1 不同溫度條件下TCE降解擬合曲線Fig.1 TCE degradation fitting curves in different temperature conditions

    由圖1可知,TCE厭氧降解顆粒污泥在溫度為12、20、30、35和40℃下均能將TCE降解,其降解過(guò)程均符合一級(jí)降解動(dòng)力學(xué)方程,降解速率常數(shù)分別為0.0482、0.0500、0.1326、0.1879和0.0382,降解半衰期分別為14.38、13.86、5.23、3.69和18.15 d。在溫度由12℃上升到35℃的過(guò)程中,隨溫度的升高TCE降解速率常數(shù)k值逐漸增大,半衰期逐漸減??;而當(dāng)溫度由35℃升至40℃時(shí),TCE降解速率常數(shù)k值迅速減小,半衰期明顯增加,說(shuō)明在35℃時(shí)TCE能以最大降解速率發(fā)生降解,TCE厭氧降解顆粒污泥有最佳降解效果。

    在試驗(yàn)的第14天時(shí)TCE降解率與溫度的關(guān)系如圖2所示。

    圖2 不同溫度時(shí)TCE降解情況Fig.2 TCE removal in different temperature conditions

    由圖2可知,試驗(yàn)第14天TCE降解率分別為43.15%、50.32%、83.78%、90.15%、40.60%,而從12℃升高到20℃、從20℃升高到30℃、從30℃升高到35℃時(shí),TCE降解率分別僅增加7.17%、33.46%和6.37%,而從35℃上升到40℃時(shí)TCE降解率下降49.55%。說(shuō)明在12~35℃時(shí),隨溫度增加,TCE降解率逐漸提高,且增加速度越來(lái)越小,而超過(guò)35℃時(shí)其降解率出現(xiàn)下降趨勢(shì),體現(xiàn)TCE厭氧降解顆粒污泥的處理能力,在溫度約為35℃時(shí)已達(dá)到頂峰,且較高溫度抑制TCE厭氧降解顆粒污泥活性,導(dǎo)致降解率下降。溫度較低時(shí),使微生物活性受到抑制,進(jìn)而造成系統(tǒng)內(nèi)揮發(fā)性酸積累,大幅降低TCE降解速率,所以在持續(xù)低溫條件下TCE降解效果不理想。35℃時(shí)TCE厭氧降解顆粒污泥保持良好活性,能有效降解環(huán)境中的TCE,TCE降解率可達(dá)90%。

    2.2 pH

    環(huán)境中pH對(duì)微生物生命活動(dòng)影響較大,引起細(xì)胞膜電荷變化,影響微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收;影響代謝過(guò)程中酶活性;改變生長(zhǎng)環(huán)境中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的可給性及有害物質(zhì)毒性。多數(shù)自然環(huán)境pH在5.0~9.0[17]。

    在試驗(yàn)進(jìn)行14 d中,定期取樣分析TCE含量變化,在溫度為35℃,TCE初始濃度為14.6 mg·L-1條件下,將各個(gè)pH條件下,TCE濃度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)與一級(jí)降解動(dòng)力學(xué)曲線ln(C/C0)=-kt進(jìn)行擬合,結(jié)果如圖3所示。

    圖3 不同pH條件下TCE降解擬合曲線Fig.3 TCE degradation fitting curves in different pH conditions

    由圖3可知,TCE厭氧降解顆粒污泥在pH為6.5、7.0、7.2、7.5和8.0時(shí)均能將TCE降解,其降解過(guò)程均符合一級(jí)降解動(dòng)力學(xué)方程,降解速率常數(shù)分別為0.1166、0.1424、0.1672、0.1467和0.1269,降解半衰期分別為5.94、4.87、4.15、4.72和5.47 d。在pH由6.5上升到7.2的過(guò)程中,隨pH升高TCE降解速率常數(shù)k值逐漸增大,半衰期逐漸減??;而當(dāng)pH由7.2上升到8.0時(shí),TCE降解速率常數(shù)k值逐漸減小,半衰期逐漸增加,說(shuō)明在pH 7.2時(shí)TCE能以最大降解速率發(fā)生降解,TCE厭氧降解顆粒污泥有最佳降解效果。

    在溫度為35℃,TCE初始濃度為14.6 mg·L-1條件下,試驗(yàn)開(kāi)始的第14天,TCE降解率與pH關(guān)系如圖4所示。

    由圖4可知,pH在6.5、7.0、7.2、7.5和8.0時(shí),TCE均能發(fā)生降解,TCE厭氧降解顆粒污泥能保持良好活性,且能保持相對(duì)較高降解率,降解率分別為78.93%、85.34%、88.74%、86.85%和83.24%。pH從6.5升高到7.2時(shí),隨著pH增加,TCE降解率逐漸增加;而從7.2上升到8.0時(shí),隨著pH增加,TCE降解率逐漸下降。這說(shuō)明TCE厭氧降解顆粒污泥處理能力在pH 7.2時(shí)達(dá)最大值。且pH<7.2時(shí)TCE降解率明顯低于pH>7.2時(shí)TCE降解速率,說(shuō)明偏酸環(huán)境對(duì)TCE降解率影響更大。厭氧還原脫氯過(guò)程是氫氣以氫原子置換氯原子,生成氯化氫,這樣偏堿環(huán)境發(fā)生酸堿中和反應(yīng)能使裝置內(nèi)部維持一個(gè)相對(duì)適合微生物生長(zhǎng)的中性環(huán)境[18],因而pH 8.0對(duì)TCE降解影響比pH 6.5對(duì)TCE降解影響小。

    圖4 不同pH時(shí)TCE降解情況Fig.4 TCE removal efficiencies in different pH conditions

    2.3 TCE濃度

    在溫度35℃,pH 7.2條件下,將各個(gè)TCE初始濃度條件下TCE濃度隨時(shí)間變化數(shù)據(jù)與一級(jí)降解動(dòng)力學(xué)曲線ln(C/C0)=-kt進(jìn)行擬合,結(jié)果見(jiàn)圖5。

    圖5 不同TCE初始濃度條件下TCE降解擬合曲線Fig.5 TCE degradation fitting curve in different initial TCE concentration conditions

    TCE初始濃度分別為14.6、29.2、43.8、58.4和73.0 mg·L-1,TCE降解速率常數(shù)k分別為0.1949、0.1585、0.1369、0.1238和0.1206,半衰期為3.56、4.37、5.06、5.60和5.75 d。并且在反應(yīng)開(kāi)始的第1天,TCE初始濃度越大,對(duì)反應(yīng)的抑制作用越明顯。較低濃度時(shí)(14.6~43.8 mg·L-1),在反應(yīng)進(jìn)行的第2~10天,TCE降解反應(yīng)以較高速率進(jìn)行,第10天后趨于穩(wěn)定,最終降解率分別為90.46%、89.30%和87.38%;較高濃度時(shí)(58.4~73.0 mg·L-1),在反應(yīng)進(jìn)行的14 d,TCE降解反應(yīng)速率變化不大,最終降解率分別為84.98%和80.98%??梢?jiàn)在TCE濃度較低的范圍內(nèi)(14.6~73.0 mg·L-1),TCE初始濃度越小,降解速率越快。

    在試驗(yàn)開(kāi)始的第14天TCE降解率隨TCE初始濃度變化情況見(jiàn)圖6。

    圖6 不同TCE濃度時(shí)TCE的降解情況Fig.6 TCE removal efficiencies in different initial TCE concentration conditions

    由圖6可知,在溫度為35℃,pH 7.2條件下,當(dāng)TCE初始濃度為14.6、29.2、43.8、58.4和73.0 mg·L-1時(shí),試驗(yàn)第14天TCE降解率分別為90.46%、89.30%、87.38%、84.98%和80.98%,而TCE濃度從14.6 mg·L-1升高到29.2 mg·L-1、從29.2 mg·L-1升高到43.8 mg·L-1、從43.8 mg·L-1升高到58.4 mg·L-1、從58.4 mg·L-1升高到73.0 mg·L-1時(shí),TCE降解率分別降低0.94%、1.92%、2.40%和4.00%。說(shuō)明TCE濃度在14.6~73.0 mg·L-1時(shí),隨初始濃度增加,TCE降解率逐漸降低,在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi),相對(duì)較高濃度的TCE對(duì)降解反應(yīng)有抑制作用,且濃度越大影響作用越大。TCE濃度增加,可能對(duì)組成TCE厭氧降解顆粒污泥的微生物產(chǎn)生毒害作用,使微生物間相互作用受到影響,從而影響TCE厭氧降解顆粒污泥對(duì)TCE降解[18]。

    3 結(jié)論

    a.溫度由12℃升高到35℃時(shí),隨溫度升高,TCE厭氧降解顆粒污泥活性逐漸增大;而超過(guò)35℃時(shí),TCE厭氧降解顆粒污泥活性受抑制。30~35℃時(shí),TCE降解速率較快,降解率可達(dá)85%以上,30~35℃時(shí)TCE厭氧降解顆粒污泥活性較高,35℃是TCE厭氧降解顆粒污泥最適溫度(設(shè)為研究控制溫度),降解速率常數(shù)0.1879,半衰期3.69 d,降解率90.15%。

    b.pH從6.5升高到7.2時(shí),隨pH升高,TCE厭氧降解顆粒污泥活性逐漸增大;而從7.2上升到8.0時(shí),隨pH升高,TCE厭氧降解顆粒污泥活性逐漸降低。pH 7.2是TCE厭氧降解顆粒污泥最適pH(設(shè)為研究控制pH),降解速率常數(shù)為0.1672,半衰期為4.15 d,降解率88.74%。發(fā)現(xiàn)pH在7.0~7.5時(shí),TCE降解速率較快,并且降解率可達(dá)85%以上,pH為7.0~7.5時(shí)污泥活性較高。

    c.試驗(yàn)濃度范圍內(nèi)(14.6~73.0 mg·L-1)TCE初始濃度越小,TCE厭氧降解顆粒污泥活性越高。TCE初始濃度為14.6 mg·L-1時(shí),最大降解率約為90%。但總體上看,馴化得到的TCE厭氧降解菌能夠有效降解環(huán)境中的TCE,當(dāng)TCE濃度達(dá)73 mg·L-1時(shí),TCE厭氧降解顆粒污泥仍能以較高速率降解TCE,14 d后TCE均被有效去除,最終降解率在80%以上。

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    Research on influencing factors of trichloroethylene(TCE)anaerobic degradation granular sludge

    ZHANG Ying,LIU Yang,LI Juan,HU Miao,WANG Xin
    (School of Resources and Environmental Science,Northeast Agricultural University,Harbin 150030, China)

    Acclimation of trichloroethylene(TCE)-degrading anaerobic granular sludge was successful by using upflow anaerobic sludge blanket(UASB)reactor.The influences of temperature,pH and initial concentration of TCE on the degradation characteristics of TCE-degrading anaerobic granular sludge were investigated in serum bottles.The results showed that 35℃was the optimum temperature of the granular sludge,the degradation rate constant was 0.1879,the half-life was 3.69 d,and the TCE degradation rate was 90.15%;7.2 was the optimum pH of granular sludge,the degradation rate constant was 0.1672,the half-life was 4.15 d,and the TCE degradation rate was 88.74%;Under the conditions of temperature of 35℃,pH of 7.2,and the TCE test concentration range from 14.6 to 73.0 mg·L-1,the smaller the initial TCE concentration was,the faster the degradation rate was;When TCE concentration was 73 mg·L-1,TCE-degrading anaerobic granular sludge still had higher ability to degrade TCE.After 14 d,TCE could be effectively removed and the final TCE degradation rate was over 80%.

    trichloroethylene;anaerobic degradation granular sludge;temperature;pH;initial TCE concentration

    X703.1

    A

    1005-9369(2014)11-0052-07

    2013-01-17

    國(guó)際科技合作與交流專項(xiàng)(2013DFG62260);黑龍江省高校創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)建設(shè)計(jì)劃項(xiàng)目(2013TD003)

    張穎(1972-),女,教授,博士,博士生導(dǎo)師,研究方向?yàn)榄h(huán)境污染生物修復(fù)。E-mail:zhangyinghr@hotmail.com

    時(shí)間2014-11-21 16:44:25[URL]http://www.cnki.net/kcms/detail/23.1391.S.20141121.1644.017.html

    張穎,劉洋,李娟,等.三氯乙烯厭氧降解顆粒污泥影響因素分析[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,45(11):52-58.

    Zhang Ying,Liu Yang,Li Juan,et al.Research on influencing factors of trichloroethylene(TCE)anaerobic degradation granular sludge[J].Journal of Northeast Agricultural University,2014,45(11):52-58.(in Chinese with English abstract)

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