• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    GP73在PHC中的表達(dá)及臨床意義

    2014-01-13 10:12鄭飛陳學(xué)軍
    關(guān)鍵詞:免疫組化原發(fā)性肝癌

    鄭飛+陳學(xué)軍

    【摘要】 目的:探討GP73在PHC癌組織中的表達(dá)及其對PHC可能存在的臨床意義。方法:采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)和免疫組化檢測20例PHC癌組織(PHC組)和18例正常肝組織(正常對照組)中GP73蛋白以及GP73 mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果:PHC組GP73 mRNA的相對表達(dá)水平為(1.37±0.18),明顯高于對照組的(0.53±0.04)(P<0.05);PHC組GP73陽性表達(dá)率為80.0%(16/20),正常對照組為5.6%(1/18),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);PHC組中GP73蛋白表達(dá)量與GP73 mRNA相對表達(dá)量存在明顯正相關(guān)性(r=0.76,P<0.05)。結(jié)論:GP73在PHC癌組織中呈高表達(dá),GP73能作為一種有臨床意義的肝癌標(biāo)志物,為PHC的診斷提供可靠的標(biāo)記。

    【關(guān)鍵詞】 原發(fā)性肝癌; PCR; 免疫組化; GP73; 腫瘤標(biāo)記物

    The Expression of GP73 in Primary Hepatic Carcinoma and Its Clinical Significance/ZHENG Fei,CHEN Xue-jun.//Medical Innovation of China,2014,11(01):013-014

    【Abstract】 Objective:To explore the expression of GP73 in primary hepatic carcinoma and its possible clinical significance to primary hepatic carcinoma. Method: The expression of GP73 protein and mRNA in 20 cases of primary hepatic carcinoma (PHC group) and 18 cases of normal liver (normal control group) were examined by immunohistochemistry and reverse transcription-polymerase chain reaction. Result: The mean level of GP73 mRNA expression in the PHC group was (1.37±0.18), and significantly higher than the normal control group of (0.53±0.04) (P<0.05); GP73 protein positive rate of the PHC group was 80.0%, the normal control group was 5.6%, showed significant difference between two groups (P<0.05); in the PHC group, relative quantity of GP73 protein expression and GP73 mRNA expression had a significantly positive correlation (r=0.76, P<0.05). Conclusion: GP73 protein is highly expressed in primary hepatic carcinoma, and may serve as a reliable tumor marker for diagnosis of primary hepatic carcinoma with potential clinical significance.

    【Key words】 Primary hepatic carcinoma; PCR; IHC; GP73; Tumor marker

    First-authors address:Department of Pathology,Liaoning Medical College,Jinzhou 121000,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2014.01.006

    原發(fā)性肝癌(Primary Hepatic Carcinoma,PHC)為世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率在腫瘤中高居第五位,死亡率居第三位。研究顯示,未接受治療的PHC患者的5年生存率低于5%,PHC的早期發(fā)現(xiàn)對改善患者的生存率和預(yù)后扮演著重要的角色。甲胎蛋白(Alpha-Fetoprotein,AFP)為應(yīng)用最廣泛的肝癌腫瘤血清標(biāo)志物,然而25%~30%的PHC患者血清AFP水平正常,且在慢性肝臟疾病中,例如慢性肝炎和肝硬化,AFP也常呈高水平表達(dá)。因此AFP對于PHC的診斷存有一定的不足。GP73是與病毒性肝炎感染、肝細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化有關(guān)的糖蛋白,對診斷鑒定肝癌上發(fā)揮著一定作用。因此本研究借助逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)和免疫組化(Immunohistochemistry,IHC),探究了GP73在PHC的表達(dá)及其可能的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年-2012年本院收治的PHC患者20例為PHC組,均符合《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),術(shù)前均未進(jìn)行放化療,其中男12例,女8例,年齡30~68歲,平均48.2歲,肝癌標(biāo)本切下后立刻轉(zhuǎn)移至-80 ℃冰箱中保存待檢;同期選取無其他疾病的肝血管瘤患者18例為正常對照組,經(jīng)病毒學(xué)檢查確診無病毒感染,其中男11例,女7例,年齡33~64歲,平均46.5歲,對照肝組織取自肝血管瘤切除術(shù)后的瘤旁正常肝組織。

    1.2 方法

    1.2.1 RT-PCR Trizol法提取組織RNA,Takara逆轉(zhuǎn)錄酶試劑盒合成cDNA。GP73上下游引物分別為:5-CAGCGCTGATTTTGAGATGA-3和5-ATGATCCGTGTCTGGAGGTC-3;α-tubulin內(nèi)參的上下游引物分別為:5-CACCCGTCTTCAGGGCTTCTTGGTTT-3以及5-CATTTCACCATCTGGTTGGCTGGCTC-3。PCR擴(kuò)增條件如下:94 ℃,5 min;94 ℃,30 s;退火30 s,GP73退火溫度為65 ℃,α-tubulin則為57 ℃;72 ℃,1 min;40個(gè)循環(huán)后,72 ℃維持5 min。電泳后成像,利用Quantity One計(jì)算GP73和α-tubulin的A值,GP73 mRNA相對表達(dá)量=GP73的A值/α-tubulin的A值。

    1.2.2 IHC 組織常規(guī)固定脫水后石蠟包埋,制成5 μm切片,脫蠟進(jìn)水,雙氧水浸泡,CB法修復(fù)抗原,血清封閉。滴加抗GP73一抗(小鼠抗人GP73多克隆抗體,北京熱景生物)并于37 ℃下孵育2 h。PBS洗滌后加入二抗(HRP標(biāo)記的抗小鼠二抗,北京中杉金橋)并于37 ℃下孵育1 h。PBS洗滌,DAB顯色,蘇木素復(fù)染,自來水沖洗,吹干封片,鏡檢。陰性對照中用PBS替代一抗,用已知陽性組織切片充當(dāng)陽性對照。按照Berry分級法進(jìn)行IHC半定量分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 利用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn),采用Spearman相關(guān)性分析兩個(gè)指標(biāo)間的相關(guān)性,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組GP73的表達(dá)比較 PHC組切除的肝組織中,GP73陽性表達(dá)率為80.0%(16/20),IHC顯示GP73主要表達(dá)于癌細(xì)胞的胞質(zhì),呈棕黃色或黃褐色顆粒狀染色;正常對照組肝組織中GP73陽性表達(dá)率為5.6%(1/18)。兩組GP73陽性率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    2.2 兩組GP73 mRNA相對表達(dá)量的比較 RT-PCR結(jié)果顯示,GP73 mRNA在PHC組肝組織中為高表達(dá),在正常對照組的肝組織中為低表達(dá)或不表達(dá);PHC組GP73 mRNA相對表達(dá)量為(1.37±0.18),正常對照組為(0.53±0.04),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 GP73蛋白表達(dá)級別與GP73 mRNA相對表達(dá)量的相關(guān)性分析 采用Spearman相關(guān)性分析表明兩者存在明顯的正相關(guān)性(r=0.76,P<0.05)。

    3 討論

    近幾十年來,PHC為全球范圍內(nèi)高發(fā)的10種惡性腫瘤之一,它發(fā)病隱匿、進(jìn)展快、預(yù)后差、死亡率高,其死亡率高居第三[1]。及早診斷以及治療PHC是提高PHC患者生存率的關(guān)鍵所在。然而,現(xiàn)今及早診斷PHC的醫(yī)學(xué)手段主要有影像學(xué)以及腫瘤血清標(biāo)志物(例如傳統(tǒng)意義的AFP)篩查。GP73(高爾基體蛋白73)是近年來出現(xiàn)的具有一定潛力新型肝癌腫瘤標(biāo)志物。在正常肝臟組織中GP73的表達(dá)非常低,然而GP73在病變肝細(xì)胞中的表達(dá)呈現(xiàn)出上升[2-4]。Marrero[5]的研究團(tuán)隊(duì)對352例PHC患者的血清標(biāo)本進(jìn)行Western Blot檢測,他們發(fā)現(xiàn)PHC患者血清GP73水平顯著高于肝硬化者,GP73早期診斷PHC的敏感度也明顯高于AFP,暗示GP73有望成為一種有潛力的新型PHC腫瘤標(biāo)記物。而后的研究同樣也證明GP73診斷PHC的敏感度和特異度均高于AFP[6-8]。

    現(xiàn)今對GP73的研究主要聚焦在血清學(xué)水平,關(guān)于PHC癌組織GP73蛋白表達(dá)及其mRNA表達(dá)的研究并不多。鑒于此,本研究采用IHC技術(shù),發(fā)現(xiàn)PHC癌組織中GP73的陽性表達(dá)率高達(dá)80.0%,正常肝組織僅為5.6%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),這一結(jié)果與相關(guān)研究結(jié)果呼應(yīng)[6,9-10],說明GP73是較AFP要敏感的PHC腫瘤標(biāo)記物;此外,憑借RT-PCR技術(shù)本研究發(fā)現(xiàn),PHC癌組織中GP73 mRNA相對表達(dá)量(1.37±0.18)也高于正常肝組織的(0.53±0.04)(P<0.05),PHC組織中GP73蛋白表達(dá)量與GP73 mRNA相對表達(dá)量之間存有正相關(guān)性(P<0.05),這一結(jié)果再次肯定了本研究前面的發(fā)現(xiàn)。目前醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)為細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化過程通常伴隨著亞細(xì)胞器結(jié)構(gòu)及功能的轉(zhuǎn)變,而高爾基細(xì)胞器是個(gè)亞細(xì)胞結(jié)構(gòu),高爾基體具有很多與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及細(xì)胞凋亡相關(guān)的蛋白。考慮到上述事實(shí),筆者的研究結(jié)果提示高爾基體膜蛋白與腫瘤的發(fā)生發(fā)展十分相關(guān),并且可能對腫瘤的惡性表型的維持起著十分重要的作用。

    總之,本研究的結(jié)果證實(shí)GP73在PHC癌組織中表達(dá)顯著升高,提示GP73可以作為一種有臨床意義的肝癌標(biāo)志物,為PHC的診斷提供可靠的蛋白標(biāo)記。雖然本研究結(jié)果表明GP73用于PHC診斷有較好的敏感性,但GP73表達(dá)水平與肝癌進(jìn)展關(guān)系則需要深入研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Jemal A,Bray F,Center M M,et al.Global cancer statistics[J].CA: A cancer Journal for Clinicians,2011,61(2):69-90.

    [2] Bachert C,F(xiàn)immel C,Linstedt A D.Endosomal trafficking and proprotein convertase cleavage of cis Golgi protein GP73 produces marker for hepatocellular carcinoma[J].Traffic,2007,8(10):1415-1423.

    [3] Kladney R D,Tollefson A E,Wold W S M,et al.Upregulation of the Golgi protein GP73 by adenovirus infection requires the E1A CtBP interaction domain[J].Virology,2007,301(2):236-246.

    [4]李淑群,陳謙.GP73與肝臟疾病關(guān)系的研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2007,18(20):2117-2120.

    [5] Marrero J A,Romano P R,Nikolaeva O,et al.GP73, a resident Golgi glycoprotein, is a novel serum marker for hepatocellular carcinoma[J].Journal of Hepatology,2005,43(6):1007-1012.

    [6] Mao Y L,Yang H Y,Xu H F,et al.Significance of Golgi glycoprotein 73, a new tumor marker in diagnosis of hepatocellular carcinoma: a primary study[J].Chinese Medical Journal,2008,88(3):948.

    [7] Tan L Y.Correlation between GP73 protein and human liver disease[J].Chinese Journal of Hepatology,2007,15(3):958.

    [8] Wang M,Long R E,Comunale M A,et al.Novel fucosylated biomarkers for the early detection of hepatocellular carcinoma[J].Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention,2009,18(6):1914-1921.

    [9] Gu Y,Chen W,Zhao Y,et al.Quantitative analysis of elevated serum Golgi protein-73 expression in patients with liver diseases[J].Annals of Clinical Biochemistry,2009,46(1):38-43.

    [10]謝紅彬,宮鈺,彭濤.高爾基體駐膜糖蛋白GP73啟動子克隆[J].農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)(英文版),2008,9(24):39-42.

    (收稿日期:2013-08-05) (本文編輯:蔡元元)

    [3] Kladney R D,Tollefson A E,Wold W S M,et al.Upregulation of the Golgi protein GP73 by adenovirus infection requires the E1A CtBP interaction domain[J].Virology,2007,301(2):236-246.

    [4]李淑群,陳謙.GP73與肝臟疾病關(guān)系的研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2007,18(20):2117-2120.

    [5] Marrero J A,Romano P R,Nikolaeva O,et al.GP73, a resident Golgi glycoprotein, is a novel serum marker for hepatocellular carcinoma[J].Journal of Hepatology,2005,43(6):1007-1012.

    [6] Mao Y L,Yang H Y,Xu H F,et al.Significance of Golgi glycoprotein 73, a new tumor marker in diagnosis of hepatocellular carcinoma: a primary study[J].Chinese Medical Journal,2008,88(3):948.

    [7] Tan L Y.Correlation between GP73 protein and human liver disease[J].Chinese Journal of Hepatology,2007,15(3):958.

    [8] Wang M,Long R E,Comunale M A,et al.Novel fucosylated biomarkers for the early detection of hepatocellular carcinoma[J].Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention,2009,18(6):1914-1921.

    [9] Gu Y,Chen W,Zhao Y,et al.Quantitative analysis of elevated serum Golgi protein-73 expression in patients with liver diseases[J].Annals of Clinical Biochemistry,2009,46(1):38-43.

    [10]謝紅彬,宮鈺,彭濤.高爾基體駐膜糖蛋白GP73啟動子克隆[J].農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)(英文版),2008,9(24):39-42.

    (收稿日期:2013-08-05) (本文編輯:蔡元元)

    [3] Kladney R D,Tollefson A E,Wold W S M,et al.Upregulation of the Golgi protein GP73 by adenovirus infection requires the E1A CtBP interaction domain[J].Virology,2007,301(2):236-246.

    [4]李淑群,陳謙.GP73與肝臟疾病關(guān)系的研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2007,18(20):2117-2120.

    [5] Marrero J A,Romano P R,Nikolaeva O,et al.GP73, a resident Golgi glycoprotein, is a novel serum marker for hepatocellular carcinoma[J].Journal of Hepatology,2005,43(6):1007-1012.

    [6] Mao Y L,Yang H Y,Xu H F,et al.Significance of Golgi glycoprotein 73, a new tumor marker in diagnosis of hepatocellular carcinoma: a primary study[J].Chinese Medical Journal,2008,88(3):948.

    [7] Tan L Y.Correlation between GP73 protein and human liver disease[J].Chinese Journal of Hepatology,2007,15(3):958.

    [8] Wang M,Long R E,Comunale M A,et al.Novel fucosylated biomarkers for the early detection of hepatocellular carcinoma[J].Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention,2009,18(6):1914-1921.

    [9] Gu Y,Chen W,Zhao Y,et al.Quantitative analysis of elevated serum Golgi protein-73 expression in patients with liver diseases[J].Annals of Clinical Biochemistry,2009,46(1):38-43.

    [10]謝紅彬,宮鈺,彭濤.高爾基體駐膜糖蛋白GP73啟動子克隆[J].農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)(英文版),2008,9(24):39-42.

    (收稿日期:2013-08-05) (本文編輯:蔡元元)

    猜你喜歡
    免疫組化原發(fā)性肝癌
    免疫組化病理技術(shù)及質(zhì)量控制方式的研究
    病理科為什么要做免疫組化
    三維適形半野輪照放療技術(shù)治療局部晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效
    消癌平片聯(lián)合TACE術(shù)治療老年原發(fā)性肝癌的療效和生命質(zhì)量的臨床觀察
    貝伐單抗聯(lián)合肝動脈化療栓塞術(shù)對36例晚期原發(fā)性肝癌生存預(yù)后的影響分析
    自動免疫組化染色與人工染色對CerbB—2的影響
    TACE序貫3D—CRT治療原發(fā)性肝癌的療效及安全性觀察
    肺尤文肉瘤1例報(bào)告
    国产精品 欧美亚洲| 国产成人91sexporn| 免费不卡黄色视频| 国产99久久九九免费精品| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲四区av| 国产精品 欧美亚洲| 日韩精品有码人妻一区| 色94色欧美一区二区| 在线天堂中文资源库| avwww免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 男女边摸边吃奶| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 综合色丁香网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品国产一区二区久久| 久久免费观看电影| 欧美xxⅹ黑人| 最近中文字幕2019免费版| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 多毛熟女@视频| 咕卡用的链子| 成年av动漫网址| 少妇被粗大的猛进出69影院| 香蕉丝袜av| 日本av免费视频播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 天堂8中文在线网| 黄色怎么调成土黄色| 91精品三级在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜影院在线不卡| 九九爱精品视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 免费不卡黄色视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| videosex国产| 日韩精品有码人妻一区| 免费观看性生交大片5| 日韩 亚洲 欧美在线| 日日啪夜夜爽| 午夜福利免费观看在线| 操出白浆在线播放| 久久热在线av| 亚洲专区中文字幕在线 | 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产 精品1| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av综合色区一区| 成人影院久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲成人国产一区在线观看 | 制服诱惑二区| 国产精品 欧美亚洲| 五月天丁香电影| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美人与善性xxx| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色吧在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人国语在线视频| 欧美日韩精品网址| 蜜桃在线观看..| 国产成人精品无人区| 日日撸夜夜添| 老司机深夜福利视频在线观看 | 少妇人妻精品综合一区二区| 韩国高清视频一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 最近中文字幕高清免费大全6| 成年人午夜在线观看视频| 高清在线视频一区二区三区| 捣出白浆h1v1| 日本色播在线视频| 制服人妻中文乱码| 超碰97精品在线观看| 国产淫语在线视频| 国产成人精品久久久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲七黄色美女视频| 99香蕉大伊视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久久久视频综合| 又大又黄又爽视频免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 观看av在线不卡| 国产精品一国产av| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品国产一区二区久久| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 女性被躁到高潮视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 久久这里只有精品19| 一级毛片电影观看| 国产精品女同一区二区软件| av在线播放精品| 99久久综合免费| a 毛片基地| www.自偷自拍.com| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品.久久久| 丝袜人妻中文字幕| 免费不卡黄色视频| 亚洲情色 制服丝袜| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲 欧美一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 国产亚洲av高清不卡| 美女中出高潮动态图| 人体艺术视频欧美日本| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲成国产人片在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 成年av动漫网址| kizo精华| 一区福利在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久99精品国语久久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美另类一区| 一本大道久久a久久精品| 老熟女久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 色网站视频免费| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人免费无遮挡视频| 人妻人人澡人人爽人人| 悠悠久久av| 午夜福利一区二区在线看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久综合国产亚洲精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久久久久大尺度免费视频| 美女中出高潮动态图| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 操出白浆在线播放| 我的亚洲天堂| 国产精品久久久久成人av| 欧美日韩av久久| 国产成人欧美| 99国产综合亚洲精品| 狂野欧美激情性xxxx| 99久国产av精品国产电影| 欧美97在线视频| 男女之事视频高清在线观看 | 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人免费观看mmmm| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产一卡二卡三卡精品 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 妹子高潮喷水视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲av福利一区| 欧美日韩精品网址| 黄色视频不卡| 色吧在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品美女久久av网站| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 丝袜喷水一区| 亚洲av中文av极速乱| 国产一区二区 视频在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品一区二区在线观看99| 国产97色在线日韩免费| av女优亚洲男人天堂| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品无大码| 毛片一级片免费看久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产一级毛片在线| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久人妻精品一区果冻| 99热全是精品| 黄片小视频在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 精品人妻一区二区三区麻豆| 男的添女的下面高潮视频| 国产亚洲av高清不卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 我要看黄色一级片免费的| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲国产看品久久| 男人操女人黄网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品国产av在线观看| 成人手机av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 午夜福利乱码中文字幕| 午夜av观看不卡| 丁香六月欧美| 考比视频在线观看| 一级毛片 在线播放| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 91精品国产国语对白视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产精品.久久久| 国产精品免费大片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 中文欧美无线码| 最近中文字幕高清免费大全6| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产色婷婷99| 满18在线观看网站| 午夜精品国产一区二区电影| 久久精品久久精品一区二区三区| 婷婷色综合www| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久国产精品大桥未久av| 精品久久蜜臀av无| 高清欧美精品videossex| 自线自在国产av| 老司机影院毛片| 午夜老司机福利片| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 99香蕉大伊视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 香蕉丝袜av| 精品午夜福利在线看| 美国免费a级毛片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产探花极品一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 婷婷色麻豆天堂久久| 各种免费的搞黄视频| 黄色毛片三级朝国网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一区福利在线观看| 午夜福利免费观看在线| 少妇人妻 视频| 亚洲国产av新网站| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜精品国产一区二区电影| 成人免费观看视频高清| 99热国产这里只有精品6| 最黄视频免费看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 蜜桃在线观看..| 国产一区二区三区综合在线观看| 男人操女人黄网站| 天美传媒精品一区二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 成人国产麻豆网| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久久久久久免费av| 久久ye,这里只有精品| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 热99国产精品久久久久久7| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲av男天堂| 悠悠久久av| 亚洲第一青青草原| 国产男女内射视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女大奶头黄色视频| 一区二区三区四区激情视频| 两个人免费观看高清视频| 少妇人妻 视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利在线免费观看网站| 天美传媒精品一区二区| h视频一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文字幕av电影在线播放| 美女主播在线视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产av一区二区精品久久| 国产成人91sexporn| 在线观看www视频免费| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 欧美成人午夜精品| 亚洲成人av在线免费| 天美传媒精品一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 秋霞在线观看毛片| 男女之事视频高清在线观看 | 美女主播在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩综合久久久久久| 综合色丁香网| 另类亚洲欧美激情| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日本中文国产一区发布| 一级毛片电影观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久久人人人人人| 男男h啪啪无遮挡| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品.久久久| 国产成人免费观看mmmm| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 嫩草影院入口| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产男女内射视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 少妇人妻 视频| 久久久久久人妻| av福利片在线| 97在线人人人人妻| 满18在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| av在线老鸭窝| a级毛片在线看网站| 嫩草影院入口| 精品人妻在线不人妻| 少妇人妻 视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人精品在线电影| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品一区蜜桃| 人人妻人人澡人人看| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 丝袜喷水一区| www.精华液| 考比视频在线观看| 天堂8中文在线网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 丝袜美腿诱惑在线| 不卡av一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 免费黄频网站在线观看国产| 一级片'在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| av一本久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 9色porny在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 久久韩国三级中文字幕| 免费观看av网站的网址| 水蜜桃什么品种好| 香蕉国产在线看| 三上悠亚av全集在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 少妇的丰满在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| www.精华液| kizo精华| 久久久久人妻精品一区果冻| 日本91视频免费播放| av网站免费在线观看视频| 色视频在线一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 精品一区二区免费观看| 自线自在国产av| 国产成人精品久久久久久| 高清不卡的av网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕制服av| 欧美精品一区二区免费开放| 自线自在国产av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 波多野结衣一区麻豆| av不卡在线播放| 国产成人精品久久二区二区91 | 免费日韩欧美在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| av电影中文网址| 国产熟女欧美一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品二区激情视频| 男女国产视频网站| 精品一区二区三卡| 2018国产大陆天天弄谢| 国产xxxxx性猛交| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看一区二区三区激情| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩视频在线欧美| 一区二区av电影网| 乱人伦中国视频| 国产麻豆69| 成年av动漫网址| 日韩伦理黄色片| 婷婷色av中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲精品国产av蜜桃| 色吧在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产野战对白在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩av不卡免费在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久精品久久精品一区二区三区| av电影中文网址| 看十八女毛片水多多多| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲伊人久久精品综合| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲国产欧美在线一区| 国产毛片在线视频| av卡一久久| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 天天影视国产精品| 国产精品一区二区在线不卡| 色94色欧美一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 青草久久国产| 国产野战对白在线观看| 欧美精品av麻豆av| 90打野战视频偷拍视频| www日本在线高清视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 男人舔女人的私密视频| 国产精品免费大片| www.av在线官网国产| 超碰成人久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜久久久在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 一级毛片我不卡| 亚洲精品视频女| 如何舔出高潮| 一级片'在线观看视频| 91精品三级在线观看| 最近手机中文字幕大全| 大香蕉久久成人网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产高清国产精品国产三级| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品一二三| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩人妻精品一区2区三区| 婷婷成人精品国产| 各种免费的搞黄视频| 亚洲四区av| 美女午夜性视频免费| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美最新免费一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品国产一区二区久久| 久久久精品免费免费高清| 中文字幕av电影在线播放| 国产成人精品无人区| 飞空精品影院首页| 国产男人的电影天堂91| 看免费成人av毛片| 超碰成人久久| 69精品国产乱码久久久| 天天影视国产精品| av在线播放精品| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲伊人色综图| 久久久久精品国产欧美久久久 | 一个人免费看片子| bbb黄色大片| 搡老岳熟女国产| 精品少妇久久久久久888优播| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 成人三级做爰电影| 国产一区二区激情短视频 | 老司机深夜福利视频在线观看 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 新久久久久国产一级毛片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲精品在线美女| 国产男人的电影天堂91| av有码第一页| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 另类亚洲欧美激情| av电影中文网址| 黄片无遮挡物在线观看| 国产xxxxx性猛交| 中文字幕av电影在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲图色成人| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费观看av网站的网址| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 九草在线视频观看| 我要看黄色一级片免费的| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品一二三区在线看| 99九九在线精品视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品视频女| 老汉色∧v一级毛片| 一区在线观看完整版| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产淫语在线视频| 在线观看国产h片| 亚洲国产日韩一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 51午夜福利影视在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 91国产中文字幕| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品视频女| 超碰97精品在线观看| 日本wwww免费看| 欧美在线黄色| 国产精品一区二区在线不卡| www.av在线官网国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品 国内视频| 热re99久久精品国产66热6| 最黄视频免费看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99九九在线精品视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 香蕉国产在线看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 考比视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩不卡一区二区三区视频在线| a级片在线免费高清观看视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 97在线人人人人妻| 亚洲精品久久午夜乱码| 麻豆av在线久日| 免费少妇av软件| 精品国产国语对白av| 一区在线观看完整版| 国产成人午夜福利电影在线观看| www日本在线高清视频| 精品久久久久久电影网| 国产在线视频一区二区|