【摘要】 目的:探討胺碘酮聯(lián)合纈沙坦治療陣發(fā)性房顫的臨床觀察。方法:選取2010年12月-2011年12月在本院接受治療的陣發(fā)性房顫患者125例,隨機將所有患者分為對照組65例和治療組60例。對照組采用辛伐他汀、阿司匹林、美托洛爾以及硝酸酯類藥物進行常規(guī)治療。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上應(yīng)用胺碘酮與纈沙坦進行治療。結(jié)果:治療后3個月時,兩組左心房內(nèi)徑與治療前相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后6個月時,兩組左心房內(nèi)徑均比治療前有明顯縮小 (P<0.05),同時,治療組的縮小程度明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后3個月時,兩組患者的竇性心律維持率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后6個月時,治療組的竇性心律維持率明顯高于對照組組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:采用胺碘酮聯(lián)合纈沙坦治療陣發(fā)性房顫,可有效地改善左心房內(nèi)徑,維持竇性心律,減少房顫的復(fù)發(fā),療效顯著,值得引用推廣。
【關(guān)鍵詞】 胺碘酮; 纈沙坦; 陣發(fā)性房顫; 療效
近年來,隨著社會老齡化的不斷發(fā)展,房顫的發(fā)病率也明顯呈現(xiàn)出逐漸上升的趨勢,且患者因房顫致殘、致死的人數(shù)也一直居高不下。房顫可致使心臟功能不斷惡化,甚至出現(xiàn)心力衰竭或休克現(xiàn)象,不僅嚴重影響著患者的身心健康,同時也造成了沉重的經(jīng)濟負擔[1]。本院在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用胺碘酮和纈沙坦進行聯(lián)合治療全額得了良好的治療效果,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2010年12月-2011年12月在本院接受治療的陣發(fā)性房顫患者125例,男70例,女55例,平均年齡(45±15)歲,左心房內(nèi)徑(34.4±1.83)mm。所有入選患者經(jīng)體檢、心電圖檢查以及超聲心動圖檢查確診。其中包括31例風濕性心臟瓣膜病,33例擴張型心肌病,29例高血壓,14例冠心病,18例孤立性房顫。同時排除合并心腦血管疾病者、甲狀腺功能亢進或低下者,嚴重肝、腎、肺疾病者,低血壓患者,高血鉀者以及不能耐受治療者。根據(jù)治療方法的不同,隨機將所有患者分為對照組65例和治療組60例。兩組患者在年齡、性別、病程等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對照組采用辛伐他汀、阿司匹林、美托洛爾以及硝酸酯類藥物進行常規(guī)治療。治療組在的對照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用胺碘酮與纈沙坦進行治療,胺碘酮初始劑量為200 mg,3次/d,飯后服用;3 d后調(diào)整為維持量,3次/d,100 mg/人。纈沙坦初始劑量為40 mg,每天1次,如果低血壓現(xiàn)象出現(xiàn)可在用藥第4天加量至80 mg并維持劑量。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計量資料以(x±s)表示,組間進行t檢驗,計數(shù)資料采用 字2檢驗,以P<0.05差異為具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
治療前,兩組患者的左心房內(nèi)徑的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后3個月時,兩組患者的左心房內(nèi)徑與治療前相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),且兩組間左心房內(nèi)徑比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后6個月時,兩組患者的左心房內(nèi)徑與治療前相比,均有明顯縮小,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),同時,治療組的縮小程度明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前后兩組患者左心房內(nèi)徑的比較,見表1。
3 討論
陣發(fā)性房顫指房顫反復(fù)發(fā)作,持續(xù)時間少于1周。陣發(fā)性房顫發(fā)作后通常不治療也會在48 h內(nèi)自行轉(zhuǎn)為正常心跳[2]。房顫發(fā)作時通常癥狀比較明顯,大多數(shù)患者感覺心慌,有的患者還會感覺胸悶、呼吸困難,太快的心跳也可能引起暈厥。一些患者還會覺得尿量比以前增加。陣發(fā)性房顫隨著發(fā)作次數(shù)的增加,房顫發(fā)作會逐漸頻繁,每次發(fā)作的持續(xù)時間會延長,最終可能會變成持續(xù)房顫而不能自行轉(zhuǎn)為正常心率[3]。
胺碘酮別名乙胺碘呋酮,安律酮,為苯丙呋喃的衍生物,具有選擇性冠脈擴張作用,原為抗心絞痛藥。其后發(fā)現(xiàn)胺碘酮具有顯著抗心律失常作用。其抗心律失常的電生理作用主要是延長心房、房室結(jié)和心室肌的動作電位時程和有效不應(yīng)期,對浦氏纖維的動作電位時程和有效不應(yīng)期也稍延長,并可減慢傳導(dǎo)。從而抑制竇房結(jié)、心房和房室結(jié)的功能[4]。此外,它具有非競爭性阻斷α、β受體,擴張冠脈,降低外周血管阻力,保護缺血心肌的作用。胺碘酮為廣譜抗心律失常藥,可用于室上性、室性心律失常及預(yù)激綜合征;能使心房撲動、心房纖顫及陣發(fā)性室上性心動過速轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律。對室性期前收縮、室性心動過速療效較好。其有減少心肌耗氧量的作用,故也適用冠心病并發(fā)心律失常[5]。
纈沙坦商品名代文、霰欣、纈克,為強效和特異性的非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥,選擇性作用于血管緊張素Ⅱ相關(guān)的ATl受體亞型,阻斷血管緊張素Ⅱ引起的血管收縮、醛固酮釋放、平滑肌細胞增生等作用,從而降低血壓。纈沙坦對ATl受體的親和力比ATl受體強約為20 000倍。對其他激素受體或離子通道無作用,在降低血壓的同時不影響心率。纈沙坦對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)也沒有抑制作用,不影響緩激肽的降解,不促進P物質(zhì)生成,因而較少引起干咳。纈沙坦對總膽固醇、三酰甘油、血糖或血尿酸無明顯影響。突然停藥無血壓反跳或其他不良反應(yīng)[6]。纈沙坦已經(jīng)成為治療高血壓的一線藥物,能夠減少高血壓患者心力衰竭及發(fā)糖尿病的發(fā)病率,纈沙坦作為常規(guī)治療能明顯減少充血性心力衰竭的死亡率和病殘率。
研究結(jié)果表明,采用胺碘酮聯(lián)合纈沙坦治療陣發(fā)性房顫,可有效地改善左心房內(nèi)徑,維持竇性心律,減少房顫的復(fù)發(fā),療效顯著,值得引用推廣。
參考文獻
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(收稿日期:2012-10-25) (本文編輯:車艷)