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    EGFR、ER、E—Cadherin在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義

    2013-12-31 00:00:00李麗霞胡文鏵劉廣雁張英
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2013年20期

    [摘要] 目的 觀察研究表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)、雌激素(ER)、E-Cadherin 在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義。方法 應(yīng)用免疫組織化學(xué)檢測(cè)77 例乳腺癌組織中EGFR、ER、E-Cadherin的表達(dá)。 結(jié)果 77例乳腺癌中,EGFR、ER、E-Cadherin的陽(yáng)性表達(dá)率分別為29.9%(23/77)、70.1%(54/77)、94.8%(73/77)。ER與患者年齡有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。 結(jié)論 ER、E-Cadherin在乳腺癌組織中的高表達(dá)與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),多種標(biāo)志物的聯(lián)合檢測(cè)可以為乳腺癌的診療和評(píng)估預(yù)后提供新的方法和思路。

    [關(guān)鍵詞] 乳腺癌;免疫組化;EGFR;ER;E-Cadherin

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2013)20-0030-02

    乳腺癌的發(fā)病率在近年呈現(xiàn)出明顯的上升趨勢(shì),已經(jīng)躍居為女性常見(jiàn)惡性腫瘤的首位,因此早期診斷、早期治療是防治乳腺癌最有效的手段[1]。測(cè)定相關(guān)分子的表達(dá)水平對(duì)于判斷乳腺癌細(xì)胞的生物學(xué)行為及預(yù)后有著重要的臨床意義。本研究采用免疫組化方法檢測(cè)癌組織和癌旁組織中EGFR、ER、E-Cadherin的表達(dá)情況,并分析其與臨床病理特征之間的關(guān)系,探討其臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科乳腺癌手術(shù)標(biāo)本共77例,已明確排除其他腫瘤,并且未經(jīng)過(guò)化療及放療等相關(guān)治療,年齡30~79歲,平均50歲。病理學(xué)分型采用2003年版WHO乳腺癌病理分型,其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌72例,其他類(lèi)型癌5例。并取62例距癌灶最遠(yuǎn)外(>5 cm)的正常乳腺組織做對(duì)照。

    1.2 方法

    免疫組化染色采用SP二步法進(jìn)行檢測(cè)。EGFR、ER、E-Cadherin抗體均購(gòu)自福州邁新生物公司。按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。

    1.3 結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)

    EGFR以腫瘤細(xì)胞細(xì)胞漿和胞膜著色為陽(yáng)性染色,高倍視野下計(jì)數(shù)腫瘤細(xì)胞,EGFR陽(yáng)性細(xì)胞>10%者為陽(yáng)性(+);ER以細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性染色,>25%為陽(yáng)性表達(dá),記為ER(+)或PR(+)[2];E-cadherin為細(xì)胞膜著色為陽(yáng)性染色,評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)參照Mahler-Araujo等的評(píng)分方法[3]:0分(陽(yáng)性細(xì)胞<10%);1分(陽(yáng)性細(xì)胞10 %~<25 %);2分(陽(yáng)性細(xì)胞25%~<50%);3分(陽(yáng)性細(xì)胞50%~<75%);4分(陽(yáng)性細(xì)胞≥75%),0~3分為陰性表達(dá),≥3分為陽(yáng)性表達(dá)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    數(shù)據(jù)采用SPSSl3.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析,樣本率比較采用R×C列聯(lián)χ2檢驗(yàn)(Chi-square test)及四格表資料的確切概率法(Fisher’s exact test),以雙側(cè)檢驗(yàn)水準(zhǔn)P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    乳腺癌組織中EGFR、ER、E-Cadherin的陽(yáng)性表達(dá)率: 本組實(shí)驗(yàn)77例乳腺癌組織中,EGFR、ER、E-Cadherin的陽(yáng)性表達(dá)率分別為29.9%(23/77)、70.1%(54/77)、94.8%(73/77)。見(jiàn)表1。

    乳腺癌組織中EGFR、ER、E-Cadherin的陽(yáng)性表達(dá)與乳腺癌臨床病理特征的關(guān)系: EGFR與E-Cadherin陽(yáng)性表達(dá)與患者的年齡、腫瘤大小、病理類(lèi)型、腋窩淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移無(wú)相關(guān)性(P > 0.05);ER陽(yáng)性表達(dá)與患者的年齡有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),與腫瘤大小、病理類(lèi)型、腋窩淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移無(wú)相關(guān)性(P > 0.05)。見(jiàn)表2。

    表1 EGFR、ER、E-Cadherin乳腺癌及其癌旁組織中的表達(dá)

    表2 EGFR、ER、E-Cadherin與臨床特征的關(guān)系

    3 討論

    乳腺癌是一種異質(zhì)性較強(qiáng)的惡性腫瘤,因其具有臨床的多樣性,同時(shí)不同的乳腺癌組織表達(dá)不同的生物學(xué)標(biāo)志物[4]。

    EGFR是表皮生長(zhǎng)因子受體(HER)家族成員之一,也是酪氨酸蛋白激酶受體的原型,與相應(yīng)的配體結(jié)合后,酪氨酸激酶激活亞細(xì)胞通路,加快腫瘤細(xì)胞增殖和血管再生。研究者認(rèn)為腫瘤組織EGFR表達(dá)陽(yáng)性常提示患者腫瘤惡性度高,并且預(yù)后不良。文獻(xiàn)報(bào)道乳腺癌EGFR的陽(yáng)性檢測(cè)率是14%~65%[5],本組研究結(jié)果29.9%,與文獻(xiàn)報(bào)道相符。E-cadherin是鈣粘附家族中的一員,近年來(lái)有很多研究表明在多種上皮源性腫瘤組織中,E-cadherin的表達(dá)降低或缺失與腫瘤的去分化及轉(zhuǎn)移潛能增加有關(guān)[6]。本觀察結(jié)果表明,E-Cadherin表達(dá)率為94.8%,分析考慮在腫瘤細(xì)胞粘附過(guò)程中,是否還存在著某樣蛋白進(jìn)而影響E-Cadherin的功效;本研究結(jié)果顯示EGFR與E-Cadherin陽(yáng)性表達(dá)與患者的年齡、腫瘤大小、病理類(lèi)型、腋窩淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移無(wú)相關(guān)性(P > 0.05)??紤]可能因?yàn)闃颖玖坎粔蚨啵梢詳U(kuò)大樣本量。

    ER在正常乳腺上皮細(xì)胞中是表達(dá)的,在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中,ER的表達(dá)有可能出現(xiàn)異常,是乳腺癌腫瘤細(xì)胞的一個(gè)重要的調(diào)控基因。本研究表明ER陽(yáng)性表達(dá)與患者的年齡有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),與腫瘤大小、病理類(lèi)型、腋窩淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移無(wú)相關(guān)性(P > 0.05),這個(gè)結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道是一致的[7]。年齡越小該受體陽(yáng)性表達(dá)率增高,可能與患者年輕激素水平有關(guān)。同時(shí)有研究表明,ER陽(yáng)性表達(dá)對(duì)于患者的治療及預(yù)后有著密切的關(guān)系,ER陽(yáng)性表達(dá)的乳腺癌患者術(shù)后其5 年的生存率較陰性患者高[8],這有待我們進(jìn)行預(yù)后分析,進(jìn)一步明確ER與預(yù)后的關(guān)系。

    在不同臨床特征的乳腺癌組織中,EGFR、ER、E-Cadherin在乳腺癌中的表達(dá)分別有不同的特點(diǎn),又有一定的聯(lián)系,不同乳腺癌組織基因表達(dá)也不同,因此多種標(biāo)志物的聯(lián)合檢測(cè)可以為乳腺癌的診療和評(píng)估預(yù)后提供新的方法和思路。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 張喜慶,王殊,喬新民. 乳腺癌的現(xiàn)狀和遠(yuǎn)景[J]. 中華外科雜志,2002,40(3):161-163.

    [2] 陳偉財(cái),何勁松,王敏,等. 老年乳腺癌新輔助內(nèi)分泌治療的臨床應(yīng)用[J]. 中國(guó)癌癥雜志,2011,21(5):359-362.

    [3] Mahler-Araujo B,Savage K,Parry S,et al. Reduction of E-cadherin expression is associated with non-lobular breast carcinomas of basal-like and triple negative phenotype[J]. J Clin Pathol,2008,61(5):615-620.

    [4] 李金鋒,孫素蓮,楊蔚,等. p185、p170v6、ki-67和CD44v6的表達(dá)與原發(fā)性乳腺癌預(yù)后的關(guān)系[J]. 癌癥進(jìn)展,2003,1(1):57-59.

    [5] Newby JC,Hern RPA,Leek RD,et al. Immunohistochemical assay for EGFR on paraffinembedded sections:validation against ligandbinding assay and clinical relecance in breast cancer[J]. Br J Cancer,1995,71:1237.

    [6] 王丹,齊鳳杰. EphA2和E-cadherin在乳腺癌中的表達(dá)及其與患者預(yù)后的關(guān)系[J]. 中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志,2010,19(1):66-70.

    [7] Caldarella A,Crocetti E,Bianchi S,et al. Female breast cancer status according to ER,PR and HER2 expression: a population based analysis[J]. Pathol Oncol Res,2011,17(3):753-758.

    [8] 陳紅秋,邊建民. 乳腺癌雌孕激素受體臨床病理研究進(jìn)展[J]. 廣西醫(yī)學(xué)雜志,2003,2(25):220-221.

    (收稿日期:2013-05-22)

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