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    Hs—CRP與心腦血管病病情及預(yù)后關(guān)系的研究

    2013-12-31 00:00:00柯務(wù)
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2013年20期

    [摘要] 目的 探討高敏感C-反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)與心腦血管疾病的病情及預(yù)后關(guān)系。 方法 將212例心腦血管疾病患者分組測(cè)定其Hs-CRP水平,并隨訪以明確預(yù)后。 結(jié)果 心腦血管病患者的體內(nèi)Hs-CRP水平明顯高于普通對(duì)照組(P < 0.05);急性期Hs-CRP迅速升高,并隨病程延長(zhǎng)逐漸降低。且不同血管內(nèi)膜損傷程度引起的Hs-CRP升高幅度有差異;隨訪發(fā)現(xiàn)Hs-CRP水平越高發(fā)生心腦血管事件的可能性越大。 結(jié)論 Hs-CRP是心腦血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因子,其對(duì)心腦血管事件的預(yù)防、診斷、預(yù)后判斷等方面有重要價(jià)值。

    [關(guān)鍵詞] Hs-CRP;心腦血管??;預(yù)后

    [中圖分類號(hào)] R542.22 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2013)20-0021-02

    近年來心腦血管事件發(fā)生率逐漸增高,且有年輕化趨勢(shì),其中動(dòng)脈硬化是主要原因。研究表明,動(dòng)脈粥樣硬化并不是單純的脂質(zhì)沉積性病變,炎癥反應(yīng)在此過程中起著重要作用[1]。而CRP作為一種血管非特異炎癥反應(yīng)的敏感性指標(biāo),與心腦血管疾病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有關(guān)[2]。本研究就高敏感C-反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)水平與心腦血管病的發(fā)生及預(yù)后報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年1月~2012年1月在我院住院的冠心病患者136例,均符合WHO缺血性心臟病診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中穩(wěn)定性心絞痛(SAP組)患者48例,不穩(wěn)定性心絞痛(UAP組)52例,急性心肌梗死(AMI組)36例;男84 例,女52例;平均年齡(65.3±9.1)歲。選取同期住院的腦梗死及腦出血患者76例,均經(jīng)CT 或MRI 檢查確診,均符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男47例,女29例;平均年齡(67.23±10.3)歲。選取同期中老年健康體檢人員127例為對(duì)照組,無明顯心腦血管疾患,其中男72 例,女55例,平均年齡(61.9±8.2)歲。三組患者在一般資料方面差異不顯著,具可比性。

    1.2 研究方法

    所有患者入院時(shí)及治療后第3天、1周、2周、4周測(cè)Hs-CRP。并于6個(gè)月后隨訪,觀察患者病情復(fù)發(fā)、加重甚至死亡情況。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),多組間比較采用方差檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 入院時(shí)三組Hs-CRP 異常檢出率情況

    心、腦血管病組Hs-CRP升高比例分別為88.97%、88.16%,均明顯高于對(duì)照組(P < 0.05)。見表1。

    2.2 冠心病患者血清Hs-CRP變化

    不同組別冠心病患者在病程急性期Hs-CRP水平均明顯增高,且隨著病程延長(zhǎng)各組Hs-CRP值呈下降趨勢(shì)。見表2。

    2.3腦血管病患者血清Hs-CRP變化

    腦血管病患者不同組別間Hs-CRP水平也有差異,隨著病程延長(zhǎng),兩組Hs-CRP值也呈逐漸降低趨勢(shì)。見表3。

    2.4 Hs-CRP與預(yù)后關(guān)系

    隨訪6個(gè)月,觀察兩組患者半年后的病情復(fù)發(fā)、加重甚至因改變死亡情況:Hs-CRP中、高水平組發(fā)生心腦血管事件率分別為54.32%、73.53%,均高于低水平組26.04%(P均<0.05)。見表4。

    3討論

    動(dòng)脈粥樣硬化實(shí)質(zhì)上是血管內(nèi)皮細(xì)胞針對(duì)損傷因子的慢性炎性及由此繼發(fā)的纖維增生性反應(yīng)。大量研究表明炎癥可以通過多途徑病理、生理變化促進(jìn)動(dòng)脈硬化發(fā)生發(fā)展,包括巨噬細(xì)胞活化、內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞增生,各種炎性因子、細(xì)胞因子釋放與補(bǔ)體激活等[3]。而硬化斑塊破裂及由此引起的血小板聚集、血栓形成最終導(dǎo)致已狹窄的動(dòng)脈部分或全部堵塞,引起心絞痛、心肌梗塞及腦梗塞等表現(xiàn);同時(shí)也加重炎癥反應(yīng),并因損傷程度不同引起機(jī)體CRP濃度變化。

    CRP是因炎性因子刺激機(jī)體所產(chǎn)生的一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,目前被認(rèn)為是炎癥反應(yīng)的敏感性標(biāo)志物。Hs-CRP可以有效監(jiān)測(cè)極低水平炎癥信息,靈敏度高。Hs-CRP除作為標(biāo)志物外,也參與炎癥過程。其含量增加,會(huì)造成血管內(nèi)膜損傷,加劇凝血過程發(fā)生。近年來Hs-CRP被認(rèn)為是心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[4]。Ridker等發(fā)現(xiàn)高水平Hs-CRP使中風(fēng)和心肌梗死危險(xiǎn)增加2倍以上,而Hs-CRP能夠很好地預(yù)測(cè)健康人群及心腦血管疾病患者未來心血管病發(fā)生的危險(xiǎn)性[5,6]。

    本研究中,腦血管病患者不同組別間Hs-CRP水平有差異。證實(shí)心、腦血管病患者體內(nèi)Hs-CRP水平明顯高于對(duì)照組;不同組別冠心病患者在急性期Hs-CRP水平均明顯增高,且隨著病程延長(zhǎng)Hs-CRP值呈下降趨勢(shì)。說明在急性期Hs-CRP迅速升高,并隨病程延長(zhǎng)逐漸降低。而且血管內(nèi)膜損傷程度不同引起的Hs-CRP升高幅度有差異;本研究中,Hs-CRP中、高水平組發(fā)生心腦血管事件率均高于低水平組。說明Hs-CRP水平越高發(fā)生心腦血管事件可能性越大。研究結(jié)果基本與國內(nèi)相關(guān)報(bào)道一致[7,8],證實(shí)Hs-CRP與心腦血管疾病的關(guān)聯(lián)性及預(yù)測(cè)意義。

    綜上,Hs-CRP參與動(dòng)脈粥樣硬化形成過程,是心腦血管疾病危險(xiǎn)因子,對(duì)心腦血管事件的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有預(yù)報(bào)作用,Hs-CRP濃度增加與心腦血管病發(fā)生的危險(xiǎn)程度呈正相關(guān)[9,10],值得臨床推廣使用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 鄢盛愷. 超敏CRP測(cè)定在動(dòng)脈粥樣硬化疾病診治中的應(yīng)用[J]. 診斷學(xué)理論與實(shí)踐,2002,1(4):267-269.

    [2] 華潔. 急性腦血管患者血清C反應(yīng)蛋白測(cè)定的臨床意義[J]. 中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2003,7(12):483.

    [3] 王俊. C-反應(yīng)蛋白水平與冠心病的相關(guān)性研究[J]. 實(shí)用全科醫(yī)學(xué),2006,4(1):7-8.

    [4] 胡榮. C反應(yīng)蛋白——冠心病的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)[J]. 中華老年心腦血管病雜志,2003,5(4):70.

    [5] 溫昌明. 超敏C-反應(yīng)蛋白與腦梗死關(guān)系的研究[J]. 中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2009,12(9):11-13.

    [6] 許驥. 不穩(wěn)定心絞痛者高敏C-反應(yīng)蛋白與冠狀動(dòng)脈病變程度的關(guān)系[J]. 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,31(1):106-108.

    [7] 王曼. 高敏C反應(yīng)蛋白與急性冠脈綜合征的相關(guān)性[J]. 心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2012,21(4):50-51.

    [8] 劉艷. 血清CRP及FIB與腦梗死神經(jīng)功能缺損相關(guān)性[J]. 現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2013,39(1):20-21.

    [9] 黃紅華. 細(xì)胞因子對(duì)冠心病的影響及其相關(guān)作用機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(19):16-17.

    [10] 薛茜. C反應(yīng)蛋白水平在老年急性腦梗死患者并發(fā)全身炎癥反應(yīng)綜合征中作用[J]. 中國全科醫(yī)學(xué),2012,12(5):505-507.

    (收稿日期:2013-04-17)

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