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    前列地爾注射液對(duì)急性腦梗塞患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)含量影響及療效觀察

    2013-12-31 00:00:00鄧立軍歐陽存蔣偉

    【摘 要】目的:探討前列地爾對(duì)急性腦梗死患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)的含量影響及療效觀察。方法:將80例急性腦梗塞患者隨機(jī)分為治療組(每日靜脈推注前列地爾注射液10ug,連續(xù)14日)和對(duì)照組(每日靜脈滴注血塞通注射液400mg,連續(xù)14日),檢測(cè)治療前及治療后第4,7,14日兩組患者血清中NSE的含量,同時(shí)觀察兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分。結(jié)果:治療組患者血清中NSE的含量在治療后第4,7,14日均顯著低于對(duì)照組,同時(shí)神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分亦顯著低于對(duì)照組。結(jié)論:前列地爾可降低急性腦梗死患者血清NSE水平,對(duì)急性腦梗死患者的神經(jīng)元有保護(hù)作用,能有效改善患者的神經(jīng)功能缺損。

    【關(guān)鍵詞】前列地爾;神經(jīng)元特異性烯醇化酶;腦梗塞

    【中圖分類號(hào)】R74 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1004—7484(2013)10—0092—02

    1資料與方法

    1.1一般資料:入選標(biāo)準(zhǔn):符合2010版《中國(guó)缺血性腦卒中診療指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];經(jīng)頭顱CT或MRI證實(shí)的梗塞灶;發(fā)病時(shí)間在6-72小時(shí)內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重心、肝、肺、腎功能障礙的內(nèi)科疾病;合并自身免疫性疾?。缓喜⒛[瘤疾病。選擇2011年5月至2013年5月期間武漢市六醫(yī)院住院急性腦梗塞患者80例,隨機(jī)分為治療組40例和對(duì)照組40例。其中治療組男性22例,女性18例,平均年齡62.51-8.63歲,梗塞灶平均面積3.92±0.86cm2,臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分為26.53±5.38;對(duì)照組男性25例,女性15例,平均年齡為65.17-10.36歲,梗塞灶平均面積4.29±0.64cm2,臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分為26.97±4.65。兩組病例在年齡、性別、梗塞灶面積、臨床神經(jīng)功能缺損程度方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。

    1.2方法:治療組:予以10ug前列地爾注射液(哈藥集團(tuán)生物工程有限公司生產(chǎn))+5%葡萄糖注射液20ml緩慢靜脈推注,1次/日,連續(xù)14日;對(duì)照組:予以400mg血塞通注射液(昆明制藥集團(tuán)有限公司生產(chǎn))+5%葡萄糖注射液500ml靜脈滴注,1次/日,連續(xù)14日。兩組在降顱內(nèi)壓、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、控制血糖等基礎(chǔ)治療方面相同。分別于入院時(shí)第1、4、7、14天抽取兩組患者靜脈血,使用用酶聯(lián)免疫分析法神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)ELISA檢測(cè)試劑盒(北京方程生物公司生產(chǎn)) 測(cè)定血清中NSE的含量,同時(shí)觀察兩組治療前后神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分。

    1.3臨床療效評(píng)定:依據(jù)《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1995)》[4],以神經(jīng)功能缺損積分值的減少來評(píng)定:神經(jīng)功能缺損減少91%-100%,病殘程度0級(jí)為基本痊愈;神經(jīng)功能缺損減少46%-90%,病殘程度1~3級(jí)為顯著進(jìn)步;神經(jīng)功能缺損減少18%-45%為進(jìn)步;神經(jīng)功能缺損減少17%左右為無變化;神經(jīng)功能缺損增加18%以上為惡化;死亡。本研究規(guī)定,有效包括基本痊愈、顯著進(jìn)步、進(jìn)步,無效包括無變化、惡化、死亡。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s )表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),率的比較采用X2檢驗(yàn),使用spss15.0軟件統(tǒng)計(jì)。

    2結(jié)果

    2.1治療組與對(duì)照組相比,治療前患者血清NSE含量無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05);治療第4,7,14日時(shí)治療組患者血清NSE含量顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);兩組患者血清NSE含量治療后均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。(表1)

    2.2治療組與對(duì)照組相比,治療第4,7,14日時(shí)治療組臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);兩組患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分治療后均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。(表2)

    2.3治療組與對(duì)照組對(duì)比,治療組患者有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表3)

    3討論

    急性缺血性腦卒中(腦梗死)是最常見的腦卒中類型,占全部腦卒中的60%一80%。其急性期的時(shí)間劃分尚不統(tǒng)一,一般指發(fā)病后2周內(nèi)[3]。NSE是糖酵解烯醇化酶的酸性同功酶,分子質(zhì)量約為8000Da,存在于神經(jīng)元細(xì)胞及神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的胞漿中[5],臨床研究已證明,它是腦組織損傷的標(biāo)記物[6,7]。NSE是反映急性腦損傷患者預(yù)后的良好的生物標(biāo)記物,既往免疫組化研究顯示,受損的神經(jīng)元早期即釋放NSE,后者反映了缺血性腦卒中所導(dǎo)致的細(xì)胞膜功能紊亂和結(jié)構(gòu)缺失[8]。亦有研究證明,急性腦損傷中NSE的初始水平與神經(jīng)缺損程度相關(guān)聯(lián),NSE血漿濃度與腦梗塞面積明顯相關(guān)。因此,NSE常用來評(píng)估腦損傷患者的早期病情。前列地爾屬于天然前列腺素類物質(zhì),是一種高效生物活性物質(zhì),具有包括細(xì)胞保護(hù),血管舒張,膜穩(wěn)定,抑制血小板聚集及抗炎等一系列藥理作用,因而在治療缺血性疾病包括卒中、心肌梗死等方面應(yīng)用廣泛。本研究表明,患者治療后與治療前相比,NSE及神經(jīng)功能缺損水平明顯下降,且治療組下降程度與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這些結(jié)果均表明前列地爾能有效保護(hù)神經(jīng)元細(xì)胞,減少腦組織損傷程度,促進(jìn)患者神經(jīng)功能恢復(fù),改善患者預(yù)后,且作用優(yōu)于血塞通。其中可能通過舒張血管平滑肌和抑制神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素作用,擴(kuò)張動(dòng)、靜脈的血管床,并通過抑制血小板釋放血栓烷A2降低血液黏度及紅細(xì)胞聚集性、改善紅細(xì)胞變形能力,從而改善微循環(huán)來發(fā)揮保護(hù)神經(jīng)元細(xì)胞的作用。但具體機(jī)制尚有待進(jìn)一步探討。

    參考文獻(xiàn):

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