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    血清高敏C—反應(yīng)蛋白、胱抑素C在急性冠脈綜合征患者中的表達及意義

    2013-12-31 00:00:00趙文娟李慶民徐曉
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2013年24期

    【摘要】 目的:研究急性冠脈綜合征(ACS)患者血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、胱抑素C(Cys-C)表達水平的變化,探討血清hs-CRP、Cys-C對急性冠脈綜合征的臨床診斷意義。方法:入選178例冠心病患者(其中穩(wěn)定型心絞痛SAP組40例、不穩(wěn)定型冠心病UAP組56例、NSTEMI組47例、STEMI組35例),52例健康者作為對照組,采用乳膠凝集比濁法測定hs-CRP濃度,免疫比濁法測定血清Cys-C水平。結(jié)果:與對照組比較,急性冠脈綜合征組hs-CRP水平均升高,且升高程度UAP組

    【關(guān)鍵詞】 急性冠脈綜合征; 血清高敏C-反應(yīng)蛋白; 胱抑素C

    冠心病是嚴重威脅人類健康的疾病,據(jù)WHO統(tǒng)計,冠心病仍是世界上最常見的死亡原因。根據(jù)臨床類型分類,冠心病分為慢性心肌缺血綜合征和急性冠脈綜合征(ACS)。冠心病與炎癥關(guān)系密切,超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)為炎癥急性期一種敏感的非特異性炎癥標志物。胱抑素C(Cystatin C, Cys-C)為半胱氨酸蛋白酶抑制劑,參與半胱氨酸蛋白酶活性調(diào)控,及動態(tài)平衡ECM的生成與降解過程。目前越來越多研究表明,Cys-C的表達與冠心病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有關(guān)[1]。本研究通過檢測血清中hs-CRP、Cys-C的表達水平,分析其與冠心病不同類型間的關(guān)系,從而對冠心病各種類型間的臨床診斷,及選擇不同治療方法起到指導(dǎo)意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2009年1月-2011年12月在本院住院治療的CHD患者178例,男92例,女86例,平均年齡(64.35±12.42)歲。經(jīng)臨床體檢和實驗室檢查排除心力衰竭、腦卒中、腫瘤、慢性疾病、代謝性疾?。ㄌ悄虿〕猓⒆陨砻庖呒膊『湍I臟疾病。另選52例健康者為對照組,男28例,女24例,平均年齡(63.22±11.32)歲。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)會和中華心血管病雜志編輯委員會2007年制定的《心血管病治療指南和建議》[2],全部入選對象分為穩(wěn)定型心絞痛(SAP)組40例、不穩(wěn)定型心絞痛組(UAP)56例、NSTEMI組47例、STEMI組35例和對照組52例。SAP組平均年齡(63.32±11.22)歲,男女性別比例0.57:1;UAP組平均年齡(63.28±12.41)歲,男女性別比例0.56:1;NSTEMI組平均年齡(64.38±12.49)歲,男女性別比例0.57:1;STEMI組平均年齡(64.40±12.41)歲,男女性別比例0.57:1。四組患者及對照組年齡、性別、合并糖尿病及高血壓、肌酐、尿素氮值對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 所有研究對象于清晨抽取空腹靜脈血3 ml,離心分離血清。測定hs-CRP采用乳膠凝集比濁法,試劑為上海快德行生物技術(shù)有限公司,儀器為日本Olympus AU640型全自動生化分析儀,hs-CRP參考范圍0.25~160 mg/L。測定Cys-C參用免疫透射比濁法,儀器日本Olympus AU640型全自動生化分析,試劑為上海江萊生物科技有限公司提供。試驗按照試劑盒說明書進行操作0.5~1.56 mg/L。

    3 討論

    急性冠脈綜合征主要發(fā)病機制為冠狀動脈粥樣斑塊發(fā)生繼發(fā)性改變,如斑塊內(nèi)出血或破裂等改變,隨之觸發(fā)血小板及凝血系統(tǒng),最終血栓形成導(dǎo)致心肌缺血和/或壞死。炎癥反應(yīng)可通過不同途徑參與冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)展,斑塊破裂及血栓形成的過程。Pasterkamp等[3]通過對未破裂和破裂斑塊中炎癥細胞分布的研究,發(fā)現(xiàn)局部炎癥反應(yīng)可以反映斑塊的穩(wěn)定性。hs-CRP是反映機體急性炎癥的重要指標,當(dāng)炎癥和組織損傷時即有升高。本實驗中觀察到急性冠脈綜合征各型中hs-CRP表達水平明顯升高,這證實了hs-CRP可促進粥樣斑塊結(jié)構(gòu)的改變,促使斑塊的破裂。并且本實驗中還發(fā)現(xiàn)hs-CRP在表達水平上表現(xiàn)為UA組

    冠心病的發(fā)展,涉及到細胞外基質(zhì)的降解和血管壁重構(gòu)等病理生理過程[4-5]。Cys-C是一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,其分子量為13.3 KD,發(fā)揮著調(diào)節(jié)半胱氨酸蛋白酶活性,參與細胞外基質(zhì)(ECM)產(chǎn)生和降解的動態(tài)平衡。Cys-C及其降解片段影響粒細胞的吞噬與趨化作用,參與及調(diào)控炎癥反應(yīng)過程。炎癥在動脈粥樣硬化的發(fā)展、ECM的降解和斑塊的穩(wěn)定性方面發(fā)揮重要作用,這些都提示升高的Cys-C與動脈粥樣斑塊的消退及穩(wěn)定性有關(guān)[6],更由于其在所有有核細胞中能夠恒定、連續(xù)地轉(zhuǎn)錄與表達,且不受性別、年齡、飲食等的影響,使Cys-C可能成為冠心病診斷與檢測的分子指標之一。

    本實驗結(jié)果顯示,急性冠脈綜合征各組間Cys-C,與對照組及SPA組比較,對照組

    近幾年研究表明,hs-CRP是冠心病的獨立危險因素,且與冠脈病變嚴重程度呈正相關(guān)性,本實驗急性冠脈綜合征各類型中,hs-CRP表達水平的統(tǒng)計學(xué)差異支持以上結(jié)論。Cys-C作為新近發(fā)現(xiàn)的,與急性冠脈綜合征診斷及預(yù)后有關(guān)的新的生物標志物,本實驗發(fā)現(xiàn)其與hs-CRP表達水平與急性冠脈綜合征類型有關(guān),那么,hs-CRP與Cys-C聯(lián)合檢測是否可以作為急性冠脈綜合征類型判斷的檢測指標,并為ST段抬高型心肌梗死的就診爭取更多的時間。

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    (收稿日期:2013-03-14) (本文編輯:郎威)

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